ক্রসিং ওভার: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগসমূহ

ক্রসিং-ওভার হ'ল মাতৃ এবং পিতৃপুরুষের বিনিময় ক্রোমোজোমের যেমনটি এর প্রফেসের সময় ঘটে বিভাজনে। এই টুকরো এক্সচেঞ্জটি বংশের বৈশিষ্ট্য বৈচিত্র্যের জন্য অনুমতি দেয়। ক্রসিং-ওভারের ত্রুটিগুলি যেমন রোগের কারণ হয় ওল্ফ-হির্সহর্ন সিনড্রোম.

ক্রসিং-ওভার কী?

ক্রসিং-ওভার হ'ল মাতৃ এবং পিতৃপুরুষের বিনিময় ক্রোমোজোমের যা এর প্রফেসের সময় ঘটে occurs বিভাজনে। ক্রসিং-ওভার শব্দটি প্রজননশাস্ত্র ক্রোমসোমাল ক্রসিং ওভার বর্ণনা করতে ব্যবহার করে। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, মাতৃ এবং পিতৃতন্ত্র থেকে টুকরা বিনিময় হয় ক্রোমোজোমের। ক্রোমোসোমে ডিএনএ থাকে যা প্যাকেজযুক্ত থাকে প্রোটিন। এইভাবে, ক্রসিং-ওভারের সময়, সন্তানের ডিএনএ উভয় পিতামাতার জেনেটিক উপাদান নিয়ে গঠিত। এই পদক্ষেপ একটি অংশ বিভাজনেপরিপক্কতা বিভাগ হিসাবেও পরিচিত। এটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দ্বারা সৃষ্ট একটি ব্রেক পরে ঘটে ced এনজাইম। ক্রসিং-ওভারটি মায়োসিসের প্রথম ধরণের সময় ঘটে এবং সিনাপেটোনামাল কমপ্লেক্সে ঘটে। এটি সমন্বিত একটি কাঠামো প্রোটিন, ডিএনএ এবং আরএনএ। হালকা মাইক্রোস্কোপিকভাবে, ক্রোমিং ওভার দুটি ক্রোমাটিড একে অপরের উপর দিয়ে যাওয়ার সময় লক্ষ্য করা যায়। ক্রসিং-ওভারের পুনরায় সমন্বয়কে ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল পুনঃসংযোগও বলা হয়। এটি আন্তঃক্রোমোসোমাল পুনঃসংযোগ অনুসরণ করে, যার ফলশ্রুতিতে পিতৃ ও মাতৃ গেমেটগুলি জাইগোটে র্যান্ডম ব্যবস্থা করে arrangement

কাজ এবং কাজ

সুপ্রজননবিদ্যা মাইটোসিস এবং মায়োসিসের মধ্যে পার্থক্য করে। মাইটোসিসকে সাধারণ কোষ বিভাজনও বলা হয়। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, পিতৃ এবং মাতৃ ক্রোমোজোম জোড়া নকল করে কন্যা কোষগুলিতে বিতরণ করা হয়। এর অর্থ হ'ল দুটি অংশকে প্রত্যেকে সাধারণ বিভাগের পরে একটি সমকামী অংশীদার হিসাবে নিযুক্ত করা হয়। সুতরাং, কন্যা কোষগুলি আবার মূল কোষগুলির ক্রোমোজোমের সেট দ্বিগুণ। কথা বলার পদ্ধতিতে মাইটোসিস ডিএনএ দ্বিগুণ করে। এর তুলনায়, মায়োসিস হ'ল পরিপক্ব বিভাগ যেখানে জীবাণু কোষগুলি গঠিত হয়। মায়োসিসের প্রথম ধাপে, জোড়া তৈরি জিন অনুলিপি আবার দ্বিগুণ হয়। চারগুণ জিন কপি সেট তৈরি করা হয়। সমস্ত বিদ্যমান ক্রোমোসোমগুলি এইভাবে দুটি ক্রোমাটিডে উপস্থিত থাকে, অর্থাৎ ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ডের সাথে সম্পর্কিত প্রোটিন। ডিএনএ সদৃশ প্রক্রিয়াটি পুনঃসংযোগের সাথে রয়েছে। অ্যালেলেস এক্সচেঞ্জ হয় এবং জেনেটিক উপাদান একটি নতুন ব্যবস্থা হয়। আন্তঃক্রোমসোমাল পুনঃসংযোগের সময় এই নতুন ব্যবস্থাটি সুযোগ থেকে যায়। সুতরাং, প্রথম প্রফেসের সময়, মা এবং পিতার সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোম প্রাথমিকভাবে একে অপরের সাথে এলোমেলোভাবে সংযুক্ত থাকে। এই সংযুক্তিকে জাইগোটিনও বলা হয় এবং এর ফলে প্রোটিন, ডিএনএ এবং আরএনএ-এর সিনপেটোনামাল জটিল হয়। জাইগোটিন সঙ্গমের একটি পর্যায় অনুসরণ করে, যা পাচাইটিন নামেও পরিচিত। ক্রোমোসোমগুলির সদৃশ হওয়ার কারণে এইভাবে উত্পন্ন কাঠামোটিকে বাইভ্যালেন্ট বলা হয়। কখনও কখনও একে টেট্রাডও বলা হয়, কারণ এখন প্রতিটিতে চারটি ক্রোমাটিড রয়েছে। সবশেষে, বিশেষ এনজাইম ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে একটি বিরতি উত্পাদন করে। এই বিরতিটি ঘটে যেখানে পৃথক ক্রোমাটিডস ওভারল্যাপ হয়। ইন্ট্রাকোমোসোমাল পুনঃসংযোগ এখন ক্রোমোজোম বিরতি ক্রসওয়াইজ করে একত্রিত করে। সুতরাং, এই প্রক্রিয়াটিকে ক্রোমোসোমাল ক্রসিং-ওভার হিসাবেও চিহ্নিত করা হয়। ক্রসিং-ওভারের মধ্যে দুটি পৃথক ক্রোমোসোমের মধ্যে পুরো ক্রোমোজোমাল অঞ্চলের বিনিময় জড়িত। ক্রসিং-ওভার ছাড়া, বংশের জন্য কোনও নতুন বৈশিষ্ট্য সমন্বয় তৈরি হতে পারে না। পুনরায় সমন্বয়ই পরিবেশগত অবস্থার পরিবর্তনের সাথে অভিযোজিত হওয়ার ভিত্তি। সুতরাং, ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল পুনঃসংযোগ বিবর্তনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। মায়োসিস এবং ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল ক্রসিং-ওভারের পরে মাইটোসিস হয়।

রোগ এবং ব্যাধি

ক্রসিং-ওভারের ত্রুটিগুলি রোগের একটি উল্লেখযোগ্য কারণ। উদাহরণস্বরূপ, যখন টেট্র্যাড গঠনের সময় দুটি ক্রোমোজোম সিকোয়েন্সগুলি একই রকম হয়, তবে এই ক্রমগুলি সমজাতীয় না হলেও তত্পর হতে পারে। এরপরে এটি অকেজো ক্রসিং-ওভার হিসাবে উল্লেখ করা হয়। এই ঘটনায়, একটি স্ট্র্যান্ড প্রায়শই হারিয়ে যায় এবং অন্যটি নকল হয়। এই প্রসঙ্গে, এছাড়াও আছে আলাপ মোছা এবং সদৃশ। ক্রসিং-ওভারে কিছু ত্রুটির কোনও রোগের মূল্য নেই, তবে অন্যের সংমিশ্রণে ফলাফলগুলি বেঁচে থাকা ব্যক্তিদের উত্পাদন করে। অন্যান্য ক্ষেত্রে, বেঁচে থাকার যোগ্যতা আবার দেওয়া হয়, তবে রোগের মানটি ত্রুটিযুক্ত ক্রসিং-ওভারের সাথে সংযুক্ত থাকে crossing ক্রসিং-ওভারের সাথে যুক্ত রোগগুলি ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন বা ক্রোমোসোমাল ডিসপ্লাসিয়াস হয়। যেমন ক্ষয়ক্ষতি বা ডিসপ্লাসিয়াসের ফলস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ, জন্মগত রোগ যেমন হান্টিংটন এর রোগ বিকাশ হতে পারে। হান্টিংটন এর রোগ এর একটি বংশগত রোগ মস্তিষ্ক এতে বিরক্তিকর প্রভাব পড়ে, পেশী, বিভ্রান্তি ও নিয়ন্ত্রণ নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলে স্মৃতিভ্রংশ বা জ্ঞানীয় দুর্বলতা। অপ্রাকৃতভাবে উচ্চ জমে এই রোগের ফলাফল হয় glutamine নির্দিষ্ট জিন দ্বারা এনকোড করা অবশিষ্টাংশ। ক্রাই-ডু-চ্যাট সিন্ড্রোমও ক্রসিংয়ের ত্রুটির কারণে। এই রোগটি একটি মোছার ফলে প্রাপ্ত বংশগত রোগের একটি উদাহরণ। এই ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম ফাইভের ছোট হাতটি মুছে ফেলা হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিরা মানসিক প্রতিবন্ধী এবং অস্বাভাবিক শব্দগুলি নির্গত করে। তাদের প্রায়শই খুব ছোট থাকে মাথা এবং ব্যাপকভাবে দুরত্ব চোখ। ওল্ফ-হির্সহর্ন সিনড্রোম ওপার অতিক্রম করার ত্রুটির কারণেও ঘটে। এক্ষেত্রে ক্রোমোজোম ফোরের শর্ট আর্মের কিছু অংশ নষ্ট হয়ে যায়। ফলস্বরূপ, গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধক এবং বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা ঘটে। ক্রসিং-ওভারের ত্রুটির কারণে সৃষ্ট একটি কম গুরুতর রোগ হ'ল লাল-সবুজ দর্শনের ঘাটতি। এই রোগে, ত্রুটিযুক্ত পুনঃসংযোগের কারণে নির্দিষ্ট হালকা সংবেদনশীলতার জন্য জিনগুলি অনুপস্থিত। সুতরাং, আক্রান্ত ব্যক্তি সংশ্লিষ্ট আলোক পরিসরের রঙ বুঝতে পারবেন না। এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকারে এই ঘটনাটি পাশ করা হয়েছে।