সিজোফ্রেনিয়া: কারণগুলি

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)

সীত্সফ্রেনীয়্যা এটি একটি মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল ইভেন্টের ফলাফল, যার বিকাশে কেবল পরিবেশগত প্রভাবই নয় জিনগত কারণগুলিও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বাবা-মা এবং দাদা-দাদিদের জেনেটিক বোঝা কমপক্ষে 80% বলে অনুমান করা হয়। এসএনপিএস (একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম; নীচে দেখুন) বর্তমানে জিনগতভাবে নির্ধারিত 30-50% ঝুঁকির ব্যাখ্যা দিতে পারে সীত্সফ্রেনীয়্যা। "দুর্বলতা-জোরজুবিন এবং ন্যাচারলিনের মতে -কোপিং মডেলটিতে এই রোগের বিকাশের বেশ কয়েকটি কারণ রয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে সর্বোপরি একটি জিনগত উপাদান পাশাপাশি বিকাশজনিত ব্যাধিও। Histতিহাসিক পরীক্ষাগুলিতে বেশ কয়েকটি পরিবর্তন প্রকাশিত হয়েছে মস্তিষ্ক, যেমন মস্তিষ্কের atrophy (মস্তিষ্ক সংকোচন) এবং সর্বোপরি, আয়তন এর হিপ্পোক্যাম্পাস (মস্তিষ্কের অংশ; অস্থায়ী লোবে অবস্থিত এবং এর একটি কেন্দ্রীয় স্যুইচিং স্টেশন অঙ্গবিন্যাস সিস্টেম; লিম্বিক সিস্টেমটি আবেগগুলি প্রক্রিয়া করতে এবং ড্রাইভ আচরণ তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়) এবং অ্যামিগডালা (কর্পাস অ্যামিগডালয়েডিয়াম (অ্যামিগডালা নিউক্লিয়াস); লিম্বিক সিস্টেমের অংশ; উদ্বেগের বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে)। এছাড়াও, বিভিন্ন নিউরোট্রান্সমিটার (মেসেঞ্জার পদার্থ) এর বিকাশের উপর প্রভাব রয়েছে বলেও মনে করা হয় সীত্সফ্রেনীয়্যা, তবে এ সম্পর্কে বিরোধী বক্তব্য রয়েছে। এটি সম্ভব যে একটি আপেক্ষিক GABA (গামা-অ্যামিনো-বুট্রিক অ্যাসিড) এর ঘাটতি রয়েছে মস্তিষ্ক; এ সম্পর্কে একটি গবেষণায়, ঘাটতির তীব্রতা ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত।

এটিওলজি (কারণ)

জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • বাবা-মা, দাদা-দাদিদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা (আনুমানিক কমপক্ষে 80%); এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম) বর্তমানে সিজোফ্রেনিয়ার 30-50% জিনগত ঝুঁকির ব্যাখ্যা দিতে পারে
    • সিজোফ্রেনিয়া আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে জিনগত সম্পর্কিততার ডিগ্রির সাথে এই রোগের ঝুঁকি বেড়ে যায়
      • মনোজিগোটিক যমজদের জন্য, সম্মিলনের হার প্রায় 50%
      • দুই আক্রান্ত পিতা-মাতার সন্তান 27.3%
      • এক আক্রান্ত পিতামাতার 7.0% বাচ্চাদের
      • প্রায় 9% প্রথম-স্তরের আত্মীয়
      • আত্মীয় তৃতীয় ডিগ্রি প্রায় 2%
    • জিন পলিমারফিজমের উপর নির্ভর করে জিনগত ঝুঁকি:
      • জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম; ইংরেজি: একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম):
        • জিনস: ডিআরডি 2
        • এসএনপি: ডিএসডি 6277 জিনে আরএস 2
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: সিটি (1.4-ভাঁজ)।
          • অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: সিসি (1.6-ভাঁজ)
    • জিনগত রোগ
      • মাইক্রোডিলেশন সিন্ড্রোম 22 কি 11 - ক্রোমোজোম 22 এর দীর্ঘ বাহুতে অবস্থিত 11 পজিশনে: একটির উপস্থিতি জিন (ডিজিসিআর 8 জিনের নকআউট) যা সাধারণত অনিয়ন্ত্রিত প্রতিরোধ করে মস্তিষ্ক কর্টেক্সে ক্রিয়াকলাপ (সেরিব্রাল কর্টেক্স); ফলাফলের অস্বাভাবিকতা অন্তর্ভুক্ত হৃদয় এবং মুখ, থাইমিক অ্যাপ্লাসিয়া (আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির থাইমাস), ফাটল তালু, ভণ্ডামি (ক্যালসিয়াম অভাব), এবং প্রাথমিক হাইপোপারথাইরয়েডিজম (প্যারাথাইরয়েড অপ্রতুলতা), পাশাপাশি উন্নয়নমূলক বিলম্ব; তদতিরিক্ত, বিকাশের একটি 30 গুণ বৃদ্ধি ঝুঁকি রয়েছে মনোব্যাধি সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায়; বিস্তৃতি 1 মধ্যে 3. 000 জন
  • জন্মের সময় পিতামাতার উচ্চ বয়স
  • গর্ভাবস্থা বা জন্মগত জটিলতা যেমন অন্তঃসত্ত্বা অপুষ্টি বা রিসাস ফ্যাক্টর অসম্পূর্ণতা (রিসাস অসম্পূর্ণতা)
  • শীতকালে বা শরতের শুরুর দিকে জন্ম
  • জাতিগত সংখ্যালঘু অবস্থা
  • প্রাথমিক বিকাশ প্রতিবন্ধী
  • স্বল্প বুদ্ধি

আচরণগত কারণ

  • উত্তেজক গ্রহণ
    • তামাক (ধূমপান)
  • ড্রাগ ব্যবহার
    • Amphetamines উদাহরণস্বরূপ অ্যাক্টাসি (প্রতিশব্দ: মলি; MDMA: 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine) বা একইভাবে অভিনয় সিম্যাথোমাইমেটিক্স; মেটাফেটামাইনস ("স্ফটিক মেথ")।
    • ভাং (হ্যাশিশ এবং গাঁজা)।
  • মনো-সামাজিক পরিস্থিতি
    • মনোসামাজিক চাপ কারণ in শৈশব.
    • স্ট্রেসফুল পারিবারিক আবহাওয়া
    • দরিদ্র সামাজিক অভিযোজন

রোগ সম্পর্কিত কারণগুলি

  • মৃগী রোগ (জব্দ রোগ)
  • মানসিক ব্যাধি যেমন স্কিজোএফেক্টিভ ডিসঅর্ডার বা স্কিজয়েড পার্সোনালিটি ডিসঅর্ডার

অন্যান্য কারণ