কারণসমূহ
কারণ স্টার্জ ওয়েবার সিনড্রোম জেনেটিক স্তরে রয়েছে। বর্তমান জ্ঞান অনুসারে, এটি একটি সোম্যাটিক রূপান্তর। এর অর্থ এই যে রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত নয়, তবে ক্যারিয়ারের ডিএনএর ত্রুটি দ্বারা স্বতঃস্ফূর্তভাবে ট্রিগার করা হয়।
ডিএনএতে কিছু নির্দিষ্ট যৌগের ক্রম, তথাকথিত বেস জোড়গুলি, সমস্ত কোষের উপাদানগুলির ব্লুপ্রিন্ট নির্ধারণ করে এবং এনজাইম মানুষের দেহে। ভিতরে স্টার্জ ওয়েবার সিনড্রোম, যেমন একটি বেস জোড়া একটি এলোমেলো এক্সচেঞ্জ ঘটে ত্রুটিযুক্ত পণ্য। ফলাফলটি নির্দিষ্ট কোষগুলিতে বর্ধিত সংকেত ক্রিয়াকলাপ, যা এর বৃদ্ধিকে উত্সাহ দেয় জাহাজ - সাধারণ স্তর ছাড়িয়ে। এটি সৌম্য ভাস্কুলার টিউমার, অ্যাঞ্জিওমাসের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।
রোগ নির্ণয়
ইতিমধ্যে জন্মের সময় জন্ম চিহ্ন সন্তানের মুখে দেখা যায়। রোগীর বৃদ্ধির সাথে আকার পরিবর্তন হয়। এছাড়াও রঙিনতা তীব্রতা বা বিবর্ণ বৃদ্ধি করতে পারে।
কম্পিউটার টমোগ্রাফি একটি ক্ষতির প্রকাশ করতে পারে মস্তিষ্ক টিস্যু (মস্তিষ্কের atrophy) ক্ষতিগ্রস্থ পক্ষের এবং এর বর্ধিত ক্যালিকেশন জাহাজ। যদি পরিবর্তন হয় খুলি এত মারাত্মক যে মৃগীরোগ ট্রিগার করা হয়, এটি কোনও ইইজি (ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লাগ্রাম) এর সাহায্যে নির্ণয় করা হয়। চোখের বিভিন্ন উপাদান ভাস্কুলার পরিবর্তনের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এবং এইভাবে তাদের কার্যকারিতা সীমাবদ্ধ করা যেতে পারে, কারণ একটি চক্ষু পরীক্ষাও করা উচিত।
সন্দেহজনক সনাক্তকরণে চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) ব্যবহার করা হয় স্টার্জ ওয়েবার সিনড্রোম। এই ক্ষেত্রে, একটি বিপরীতে মাধ্যম ব্যবহৃত হয়, যা চিত্রিত করতে পারে জাহাজ বিশেষত ভাল। একদিকে, ভাস্কুলার সিস্টেমের বিশদ চিত্রগুলি ত্রুটিগুলি সহজে সনাক্ত করতে দেয়।
প্রশিক্ষিত চোখ যেমন রেডিওলজিস্টের মতো - তখন চিত্রগুলি মূল্যায়ন করার সময় প্রাকৃতিক রূপ এবং প্যাথলজিকাল পরিবর্তনের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে the অন্যদিকে, বিপরীতে মাধ্যম তথাকথিতকে কাটিয়ে উঠতে পারে রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা যদি এটি বিরক্ত হয়। এই বাধাটি এমন একটি কোষ সিস্টেম যা জাহাজগুলি বা আলাদা করে রক্ত থেকে মস্তিষ্ক টিস্যু এবং কেবল নির্বাচিত পদার্থকে এটি অতিক্রম করার অনুমতি দেয়। সুতরাং, যদি বিপরীতে মাধ্যমটি এর মধ্য দিয়ে যায় রক্ত-ব্রাবিন বাধা, এটি ভাস্কুলার সেল সিস্টেমের ক্ষতি নির্দেশ করে, যা ত্রুটিযুক্ত বা গুরুতর ক্যালক্লিফিকেশন দ্বারা হতে পারে caused
