কাজের সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

1966 সালে, জবসের সিনড্রোমের একটি প্রকাশনায় প্রথম উল্লেখ করা হয়েছিল। সেই থেকে বিজ্ঞানীরা ট্রিগারটি নিয়ে গবেষণা করে চলেছেন এবং এখনও কোনও চূড়ান্ত ফলাফল নিয়ে আসতে পারেন না।

জব সিনড্রোম কি?

বাইবেলের এক ব্যক্তি জোবকে এই সিনড্রোমের উপাধি হিসাবে বিবেচনা করা হয়। এছাড়াও প্রায়শই ব্যবহৃত বাকল সিন্ড্রোম 1972 সাল থেকে বিদ্যমান। সেই সময় এটি ছিলেন একজন মিঃ বাকলি, যিনি বেশ কয়েকজন রোগীর পর্যবেক্ষণের ফলাফলগুলি সংক্ষিপ্ত করে একটি প্রকাশনায় বর্ণনা করেছিলেন। যেহেতু কেবলমাত্র নির্দিষ্ট কিছু জিন আক্রান্ত হয় এবং লক্ষণগুলি পুরো শরীরে দেখা দিতে পারে, তাই জবসের সিনড্রোমকে বহু-সিস্টেমের রোগও বলা হয়। জেনেটিকভাবে সংকল্পবদ্ধ এবং ক্রমান্বয়ে অগ্রগতিতেও আক্রান্তদের মধ্যে উচ্চ পর্যায়ের ভোগান্তি রয়েছে। এই রোগের প্রথম লক্ষণগুলি জন্মের কয়েকদিন পরেই উপস্থিত হতে পারে। হাইপার-আইজিই সিন্ড্রোম বা এইচআইইএস শব্দটি বিশেষজ্ঞ সাহিত্যে ব্যবহৃত হয়। কারণটি বর্ধমান একাগ্রতা ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এর মধ্যে যা সনাক্ত করা যায় রক্ত পরীক্ষা। তবে একা এই উচ্চ জমাটাকে লক্ষণগুলির জন্য ট্রিগার হিসাবে বিবেচনা করা হয় না।

কারণসমূহ

রোগের জন্য কোনও বাহ্যিক কারণ নেই। এটি একটি জেনেটিক ত্রুটি যা কেবলমাত্র সীমিত পরিমাণে প্রোটিন গঠনের অনুমতি দেয় বা মোটেও নয়। শরীরের সমস্ত অঞ্চল প্রভাবিত হয় না, এবং রোগের লক্ষণগুলিও পৃথক হয়। আসল বিষয়টি হ'ল যে জিনগুলি যার কাজটি শরীরের প্রতিরোধক কোষকে নিয়ন্ত্রণ করতে হয় তারা দায়ী। গবেষকরা এখনও পর্যন্ত কেবল একজনকে সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছেন জিন, এবং এটি স্ট্যাট -3, যা ফুসফুসে এবং এর উপর প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা গঠনে উল্লেখযোগ্যভাবে জড়িত চামড়া। উপরন্তু, এটি কার্যকরভাবে যুদ্ধ প্রদাহ রক্ত প্রবাহের মাধ্যমে। এমন পরিবার রয়েছে যেখানে জবসের সিনড্রোম বেশি ঘন ঘন ঘটে এবং এটি বংশগত রোগ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। অন্যান্য ক্ষেত্রে পরিবারের একমাত্র সদস্য আক্রান্ত হয়। ক ভ্রূণ পিতা-মাতা উভয়ই ত্রুটিপূর্ণ বহন করে তবেই এই রোগের বিকাশ ঘটবে জিন.

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

সাধারণ অভিযোগগুলি স্থায়ীভাবে ফোড়া তৈরির সাথে জ্বলন পুনরাবৃত্তি করে। তারা ঘটেছে চামড়া এবং নরম টিস্যুতে। নিউমোনিআ যেমনটিও সাধারণ চামড়া এর সাথে সম্পর্কিত হিসাবে ব্যাধি atopic dermatitis। নিউমোনিয়াস রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে ফুসফুসে সিস্টের মতো গহ্বরের গঠন দেখায়। এর অর্থ হ'ল তাদের কাজ করার ক্ষমতা সীমাবদ্ধ। এমনকি শিশুরাও চুলকানি এবং কান্নায় ভুগছে fact চর্মরোগবিশেষ রোগটি কতটা গুরুতর তা দেখায়। প্রায়শই একটি উচ্চারিত দুধ ভূত্বক প্রদর্শিত হয়, যার অর্থ ছোটদের জন্য অতিরিক্ত বোঝা। এই লক্ষণগুলি ছাড়াও, পরিবর্তনগুলি যোজক কলা এছাড়াও ঘটে। প্রথম দাঁত বেরিয়ে না যেতে পারে বা মুখ অস্বাভাবিকতা দেখাতে পারে। কপাল দৃ strongly়ভাবে উচ্চারিত হয় এবং ত্বক লক্ষণীয়ভাবে খোলা ছিদ্র হয়। গায়েবিযুক্তি লসিকা নোড এবং যকৃত সাধারণ চিহ্ন হিসাবেও উল্লেখ করা হয়। রোগীদের প্রায়শই হাড়ের ভাঙা থাকে, সাধারণত দীর্ঘায়িত থাকে হাড় এবং পাঁজর। মেরুদণ্ডের বক্রতা (স্কলায়োসিস) আক্রান্তদের প্রায় 20 শতাংশে ঘটে।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

চিকিত্সকদের নির্ণয় করতে সহায়তা করার জন্য একটি এইচআইএস স্কোর তৈরি করা হয়েছে। এটি এমন একটি স্কেল যার উপরে রোগীর লক্ষণগুলি রেকর্ড করা হয়। স্কোরিং সিস্টেমের মাধ্যমে চিকিত্সক তারপরে একটি নির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় করতে সক্ষম হন। ক রক্ত পরীক্ষাটি STAT-3-এ পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে জিন। অন্যান্য দুরারোগ্য রোগগুলি, যেমন এড়িয়ে চলা এখানে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ সিস্টিক ফাইব্রোসিস.

জটিলতা

জব সিনড্রোমের কারণ প্রদাহ শরীরের বিভিন্ন অংশে। এগুলি আক্রান্ত ব্যক্তির দৈনন্দিন জীবনকে জটিল করে তুলতে পারে এবং সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রেও এটি করতে পারে can নেতৃত্ব মরতে. যেহেতু প্রদাহ বিভিন্ন জায়গায় তৈরি হতে পারে, তাই জটিলতাগুলি সাধারণভাবে অনুমান করা যায় না। আক্রান্ত ব্যক্তি নিয়মিত ভোগেন নিউমোনিআ, যা যা করতে পারেন নেতৃত্ব গুরুতর শ্বাসক্রিয়া অসুবিধা এবং চিকিত্সা ছাড়াই এমনকি মৃত্যু পর্যন্ত। তদুপরি, হাড়ের ভাঙা সহজেই ঘটে এবং আক্রান্ত ব্যক্তি অসুস্থ এবং দুর্বল বোধ করেন। এটি তথাকথিত জন্য অস্বাভাবিক নয় স্কলায়োসিস ঘটতে। আক্রান্ত ব্যক্তিও মুখের বিকৃতি থেকে ভোগেন, উদাহরণস্বরূপ, কপাল তুলনামূলকভাবে জোর দেওয়া হয়। এটা পারে নেতৃত্ব রোগীর নান্দনিক বিধিনিষেধ, যা থেকে বিষণ্নতা বা অন্যান্য মানসিক অভিযোগ বিকাশ করতে পারে। বিশেষ করে বাচ্চাদের ধর্ষণ ও টিজিংয়ের শিকার হওয়া অস্বাভাবিক কিছু নয়। জোব সিনড্রোমকে কার্যত চিকিত্সা করা যায় না, তাই কেবল লক্ষণীয় চিকিত্সা সম্ভব। যদিও কোনও নির্দিষ্ট জটিলতা দেখা দেয় না, আক্রান্ত ব্যক্তি অনেকগুলি চিকিত্সা এবং চিকিত্সকের সাথে দেখা করার উপর নির্ভরশীল, যার থেকে মানসিক অভিযোগও উঠতে পারে। কসমেটিক অস্বস্তি সাধারণত চিকিত্সা পদ্ধতির সাহায্যে চিকিত্সা করা যেতে পারে।

কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

যদি বার বার ফোড়া, ফোলাভাব বা ত্বকের রক্তপাত হয় তবে অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। অভিযোগগুলির তীব্রতা বৃদ্ধি বা অন্যান্য উপসর্গ দেখা দিলে সর্বশেষে চিকিত্সার পরামর্শ প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, এর লক্ষণসমূহ নিউরোডার্মাটাইটিস অবিলম্বে একটি ডাক্তার দ্বারা স্পষ্ট করা উচিত। কাজের সিন্ড্রোম নিজেকে অনির্দিষ্ট লক্ষণগুলির মাধ্যমে প্রকাশ করে, যার কারণেই এটি নিজেরাই আক্রান্তদের দ্বারা নির্ণয় করা যায় না। এই কারণে, উপরে বর্ণিত লক্ষণগুলির মধ্যে কোনও বা তার লক্ষণ দেখা দিলে রোগীকে অবিলম্বে ফ্যামিলি চিকিৎসকের কাছে যেতে হবে। যে পিতামাতারা নিজেরাই জব সিনড্রোমে ভুগছেন বা স্বজনদের মধ্যে এই রোগের ঘটনা রয়েছে তাদের জন্মের পরে তাদের সন্তানের পরীক্ষা করা উচিত। আদর্শভাবে, এই রোগটি গর্ভে সনাক্ত করা হয়। যাই হোক না কেন, বিরল জেনেটিক রোগে ভুগছেন শিশুদের ব্যাপক চিকিত্সার প্রয়োজন পর্যবেক্ষণ এবং চিকিত্সা। অভিভাবকদের বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া উচিত যদি তারা কোনও অস্বাভাবিক লক্ষণ অনুভব করে এবং সন্দেহ হয় তবে নিকটস্থ বিশেষজ্ঞ ক্লিনিকে যান। গুরুতর জটিলতার ক্ষেত্রে যেমন নিউমোনিআ বা হাড়ের ভাঙা, আক্রান্ত শিশুটিকে অবিলম্বে একটি হাসপাতালে চিকিত্সা করা উচিত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

এখনও অবধি চিকিত্সা মূলত প্রতিরোধের অন্তর্ভুক্ত। এটি মোকাবেলার জন্য কোনও ওষুধ নেই। প্রোফিল্যাক্সিসে নিয়মিত শ্বাস-প্রশ্বাস অন্তর্ভুক্ত থাকে যারপরে ফুসফুসের আলতো চাপ দেওয়া। এই ভাবে, এমনকি শিশুরাও কাশি ভাল আপ এবং ঝুঁকি প্রদাহ কমানো. বাচ্চাদের জন্য যাদের দুধের দাঁত পড়ে না, সেগুলি উত্তোলন করা জরুরী। অন্যথায়, স্থায়ী হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে দন্তোদ্গম হবে না হত্তয়া সাধারণত ফিরে। এদিকে, সেখানে পদ্ধতির আছে infusions সঙ্গে অ্যান্টিবডি পরিচালিত হয় জটিলতা রাখা চর্মরোগবিশেষ কম, ত্বকের যত্ন খুব গুরুত্বপূর্ণ। মলম যা ছত্রাক এবং ময়শ্চারাইজিংকে মেরে ফেলে গায়ের দিনে কয়েকবার প্রয়োগ করা উচিত। এখন এবং পরে, সঙ্গে চিকিত্সা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিনিঃসৃত একধরনের হরমোন মলম এছাড়াও অনিবার্য। মেরুদণ্ডের বক্রতা প্রায়শই একটিতে প্রদর্শিত হয় শ্রোণী তাত্পর্য। এখানে প্রতিরোধের অর্থ হ'ল ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা ইনসোলস বা হিল উত্থাপন এবং এর ঝুঁকির ঘাটতি পূরণ করে স্কলায়োসিস কমানো. নিয়মিত পর্যবেক্ষণ বিশেষ প্রশিক্ষিত ডাক্তার দ্বারা গুরুত্বপূর্ণ। কেবল তখনই তারা বিচার করতে পারে জীবাণু-প্রতিরোধী থেরাপি বা সার্জিকাল হস্তক্ষেপ (একটি খোলার ফোড়া) প্রয়োজনীয়। কারণ রোগীরা লিম্ফ্যাটিকের ঝুঁকি বাড়ায় ক্যান্সার, নিয়মিত পর্যবেক্ষণ এটিও একটি অগ্রাধিকার।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

বংশগত রোগ হিসাবে, জবসের সিনড্রোমের কোনও কার্যকারিতা নেই। তবে লক্ষণগুলি চিকিত্সাযোগ্য। রোগীদের যদি ভাল পরিচর্যা করা হয় এবং শৈশবকালেই এই রোগটি স্বীকৃত হয় তবে প্রায় 50 বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারে। তবে, একটি সঠিক রোগ নির্ণয় শুধুমাত্র চিকিত্সক চিকিত্সক দ্বারা দেওয়া যেতে পারে যিনি রোগী এবং রোগের কোর্স জানেন। তবে শর্ত থাকে যে কোনও বা কেবল সামান্য জটিলতা দেখা দেয় না এবং শ্বাস নালীর মূলত এড়ানো যায়, জবসের সিনড্রোমে মোটামুটি ভাল প্রাগনোসিস থাকে এবং আক্রান্ত ব্যক্তির জীবনমানও কেবল সামান্য পরিমাণে সীমাবদ্ধ। যদি দেরীতে জটিলতাগুলি বার্ধক্যে ঘটে থাকে তবে রোগীর অবস্থার উপর নির্ভর করে তাদের প্রাগনোসিসের উপর নেতিবাচক প্রভাব পড়ে স্বাস্থ্য এবং জটিলতার তীব্রতা, সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোমা জব সিনড্রোমের ফলস্বরূপ ঘটে, লিম্ফোমা পর্যায় এবং বিস্তার দ্বারা প্রাগনোসিস নির্ধারণ করা হয়, এবং রোগীর জীবনকাল সাধারণত এই ধরনের দেরী জটিলতায় উল্লেখযোগ্যভাবে সংক্ষিপ্ত হয়। দাঁতগুলির অসঙ্গতিগুলি, যা জব সিনড্রোমের জন্য সাধারণ, এটি প্রাগনোসিসের উপরও নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে, কারণ তারা আক্রান্ত ব্যক্তিকে পর্যাপ্ত পরিমাণে এবং আনন্দের সাথে খেতে বাধা দিতে পারে। বিশেষত যখন জেনারেল শর্ত আবার অবনতি ঘটে, কিছু প্রভাবিত ব্যক্তি খাওয়া প্রত্যাখ্যান করে এবং স্বাভাবিকভাবে তাদের অবস্থার দ্রুত উন্নতিতে অবদান রাখে না। বিশেষত এ জাতীয় জটিল ক্ষেত্রে ভাল যত্নের ফলে প্রাগনোসিসের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব পড়তে পারে।

প্রতিরোধ

যেহেতু জোবসের সিনড্রোম বাহ্যিক প্রভাব দ্বারা সৃষ্ট নয়, তাই কোনও প্রতিরোধক নেই পরিমাপ। তরুণদের জন্য যারা একটি পরিবার শুরু করতে চান তাদের জন্য রয়েছে ল্যাবরেটরিগুলি যা জেনেটিক ডায়াগনোসিস করে থাকে his এর অর্থ হ'ল সংশ্লিষ্ট ব্যক্তিদের তাদের রক্ত anlysed। যদি জবসের সিনড্রোম পরিবারে ঘটে থাকে তবে এই পদক্ষেপটি গুরুত্বপূর্ণ। প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের পরেও সম্ভব হয়। সবার মতোই অটোইম্মিউন রোগ জিনগত ত্রুটিগুলির কারণে ঘটেছিল, দুর্ভাগ্যক্রমে এমন ঘটনা ঘটে যে এগুলি কেবল জন্মের পরে দৃশ্যমান হয়। এই রোগে আক্রান্ত বাচ্চার বাবা-মায়ের কোনও সন্তান হওয়া উচিত নয়। ঝুঁকি খুব বেশি যে তিনিও প্রভাবিত হবেন। এই রোগের মারাত্মক দিকটি জিনগুলিতে বারবার নতুন রূপান্তর ঘটে তা দেখানো হয়। এর মধ্যে সম্ভবত সম্ভবত जॉব সিনড্রোমের বিরুদ্ধে কোনও ভ্যাকসিন নেই এমন কারণও রয়েছে lies

অনুপ্রেরিত

জব সিনড্রোমে, ফলো-আপ যত্ন পরিমাপ মারাত্মকভাবে সীমাবদ্ধ। কারণ এটি একটি জন্মগত এবং তাই জিনগত রোগ, সিন্ড্রোম সম্পূর্ণ নিরাময় করা যায় না cannot আক্রান্ত ব্যক্তির যদি সন্তান ধারণের ইচ্ছা হয় তবে জেনেটিক টেস্টিং এবং পরামর্শ এই রোগের পুনরাবৃত্তি রোধ করার পরামর্শ দেওয়া হয় prevent সাধারণভাবে, জবসের সিনড্রোমের প্রাথমিক সনাক্তকরণ রোগের পরবর্তী কোর্সে খুব ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। এই রোগের চিকিত্সা বেশিরভাগ ationsষধ গ্রহণ এবং ব্যবহারের মাধ্যমে করা হয় গায়ের। সঠিক এবং নিয়মিত গ্রহণ এবং প্রয়োগের দিকে মনোযোগ দেওয়া গুরুত্বপূর্ণ এবং প্রশ্ন বা অস্পষ্টতার ক্ষেত্রে সর্বদা প্রথমে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। এছাড়াও, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং অন্যান্য ক্ষেত্রে পারস্পরিক ক্রিয়ার, সর্বদা প্রথমে একজন ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। যদি জবসের সিনড্রোমের সাহায্যে চিকিত্সা করা হয় অ্যান্টিবায়োটিক, আক্রান্ত ব্যক্তির নিশ্চিত হওয়া উচিত যে এগুলি একসাথে নেওয়া উচিত নয় এলকোহল। একটি স্বাস্থ্যকর সঙ্গে একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা খাদ্য এছাড়াও এই রোগের ধীরে ধীরে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। অনেক ক্ষেত্রে অন্যান্য জটিলতা রোধে ডাক্তারের নিয়মিত চেক-আপ করা দরকার।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

জবসের সিনড্রোমের সাহায্যে রোগীদের লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দিতে এবং সম্ভাব্য জটিলতাগুলি এড়াতে কয়েকটি বিষয় মাথায় রাখা দরকার। যেহেতু কাজের সিনড্রোম প্রতিরোধ করে দুধের দাঁত বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই পড়ে যাওয়ার থেকে বাচ্চাদের তাদের উত্তোলন করা দরকার। সাধারণত, এই পদ্ধতির সাথে সম্পর্কিত হয় না ব্যথা এবং এর স্বাভাবিক বৃদ্ধির অনুমতি দিতে পারে দন্তোদ্গম। সংক্রমণের এবং জ্বলন প্রতিরোধে জবসের সিনড্রোমেও ত্বকের কঠোর যত্ন নেওয়া প্রয়োজন। স্বাস্থ্যবিধি মান পালন করা উচিত এবং বিভিন্ন গায়ের or মলম ব্যবহার করা উচিত. বিশেষত ছত্রাকের সংক্রমণের ক্ষেত্রে অবিলম্বে চিকিত্সা করা জরুরি। এই রোগের কারণে রোগীরা প্রায়শই হাড়ের ভাঙনে ভুগছেন তাই বেশ কয়েকটি আঘাত আটকাতে হবে। এই কারণে, বিপজ্জনক ক্রীড়া করা উচিত নয়। দুর্ভাগ্যক্রমে, জবসের সিনড্রোমের ঝুঁকিও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে লসিকা নোড ক্যান্সার, যাতে আক্রান্তরা এই ক্ষেত্রে নিয়মিত পরীক্ষার উপর নির্ভরশীল যাতে আয়ু হ্রাস পায় না। এর ব্যাপারে ফুসফুস সংক্রমণ, তবে সর্বদা একজন চিকিত্সকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। সর্বোপরি, যখন জবসের সিনড্রোম কোনও সন্তানের মধ্যে ঘটে তখন এই রোগের লক্ষণগুলি ও অস্বস্তি সীমাবদ্ধ করার জন্য অভিভাবকদের বিভিন্ন বিশেষজ্ঞের সাথে নিয়মিত পরীক্ষা করা উচিত।