জিন: কাঠামো, কাজ এবং রোগ

A জিন ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট বিভাগ। এটি বংশগত তথ্যের বাহক এবং অন্যান্য জিনের সাথে মিথস্ক্রিয়াতে শারীরিক প্রক্রিয়াগুলির সামগ্রিকতা নিয়ন্ত্রণ করে। জিন পরিবর্তনগুলি ক্ষতিকারক পাশাপাশি জীবের মধ্যে মারাত্মক ত্রুটি সৃষ্টি করতে পারে।

জিন কী?

জিনগুলি, ডিএনএর নির্দিষ্ট বিভাগ হিসাবে, পুরো বংশগত পদ্ধতির প্রাথমিক একক are জীবের মধ্যে পাওয়া সমস্ত জিনের সামগ্রিকতাকে জিনোম বলে। তাদের মিথস্ক্রিয়া জীবের কোনও গুরুত্বপূর্ণ কার্যাদি গ্যারান্টি দেয়। আলাদা জিন একটি রূপে পরিপূরক অনুলিপি জন্য ভিত্তি সরবরাহ করে রাইবোনিউক্লিক এসিড (আরএনএ) এই আরএনএ পরিবর্তিতভাবে জিনগত কোডের একটি প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমের অনুবাদকে মধ্যস্থতা করে। সুতরাং, বংশগত উপাদানগুলিতে সঞ্চিত তথ্যের একটি ডিএনএ থেকে আরএনএতে স্থানান্তরিত হয় এনজাইম এবং কাঠামোগত প্রোটিন। প্রতিটি জিন নির্দিষ্ট বংশগত তথ্য সঞ্চয় করে, যা প্রাণীর নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বা কার্যগুলিতে এর প্রকাশ খুঁজে পায়। প্রতিটি প্রাণীর জীবের বৈশিষ্ট্যযুক্ত সংখ্যক জিন রয়েছে যদিও তাদের পরিমাণে জীবের জটিলতা সম্পর্কে কিছুই বলা যায় না। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে 35,000 জিন থাকে।

অ্যানাটমি এবং কাঠামো

ডিএনএর একটি বিভাগ হিসাবে, সমস্ত ডিএনএর মতো একটি জিনও ডাবল হেলিক্সের ভিত্তি জোড়াগুলির ক্রম দ্বারা চিহ্নিত হয়। ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) নিউক্লিওটাইডগুলির একটি শৃঙ্খল রেণু, যার প্রতিটি পরিবর্তে ক নাইট্রোজেন বেস, ক চিনি অণু (এই ক্ষেত্রে, ডিওক্সাইরিবোস), এবং ক ফসফরিক এসিড অবশিষ্টাংশ ডিএনএর একক স্ট্র্যান্ডের জন্য, চারটি নাইট্রোজেন ঘাঁটি অ্যাডেনিন, গুয়ানিন, থাইমাইন এবং সাইটোসিন পাওয়া যায়। তবে, বিশেষ চিনি অণু পৃথক সঙ্গে একটি ডাবল হেলিক্স স্ট্র্যান্ড নির্মাণ প্রয়োজন নাইট্রোজেন ঘাঁটি সংশ্লিষ্ট পরিপূরক ঘাঁটির মুখোমুখি। নাইট্রোজেনের ক্রম ঘাঁটি ডিএনএতে জেনেটিক কোড জেনেটিক কোড হিসাবে সংরক্ষণ করে। যদি কোষ বিভাজনের সময় ডাবল হেলিক্স বিভক্ত হয় তবে ডাবল স্ট্র্যান্ড গঠনে পুনরায় স্বতন্ত্র একক স্ট্র্যান্ডগুলি সম্পূর্ণ করা হবে। ইউক্যারিওটসে (একটি কোষ নিউক্লিয়াসযুক্ত জীব), ডিএনএ অণু প্রোটিন প্যাকেজ হয়। পুরো কাঠামোটিকে ক্রোমোজোম বলা হয়। মানুষের 23 টি জোড়া রয়েছে ক্রোমোজোমের, প্রতিটি অভিভাবকের কাছ থেকে একটি ক্রোমোজোম আসে। এর অর্থ হ'ল একই ফাংশনের জন্য জিনগুলি একে অপরের বিপরীতে অ্যালিল হিসাবে থাকে। জিনের মধ্যে কোডিং (এক্সন) এবং নন-কোডিং (ইন্ট্রন) বিভাগ রয়েছে। এক্সোনগুলিতে জীবের জন্য প্রয়োজনীয় জিনগত তথ্য থাকে। হস্তক্ষেপগুলি প্রায়শই পুরানো তথ্য যা এখন আর সক্রিয় নয়। সুতরাং, জিনের মধ্যে, প্রবাসীরা প্রয়োজনীয় জিনগত কোডটির অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমের প্রতিলিপি করার জন্য দায়বদ্ধ প্রোটিন.

কাজ এবং কাজ

জিনগুলি জীবের ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত জিনগত তথ্য সংরক্ষণের জন্য প্রথমে দায়ী। তদুপরি, কোষ বিভাজন বা জীবের পরবর্তী প্রজন্মের কাছে সংক্রমণের সময় পরবর্তী কোষগুলিতে এই তথ্যটি প্রেরণের জন্য তারা দায়বদ্ধ। জিনের ক্রিয়াকলাপ বিভিন্ন পদ্ধতির মাধ্যমে ঘটতে পারে। প্রতিলিপি চলাকালীন, জেনেটিক তথ্য প্রথমে কোনও আরএনএতে স্থানান্তরিত হয়। এটি জিনগত কোডটিকে প্রোটিনের জৈব সংশ্লেষের অংশ হিসাবে প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড অনুক্রমের অনুবাদ করে। যাইহোক, সমস্ত তথ্য সর্বদা সমানভাবে উপলব্ধ থাকতে হবে না। উদাহরণস্বরূপ, জীবের ক্রিয়াকলাপের কয়েকটি পর্যায়ে বিশেষ এনজাইম or হরমোন অন্যান্য ক্রমবর্ধমান প্রয়োজন হয় প্রোটিন প্রয়োজন হয় না। একটি জটিল নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া তখন প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের জিনকে উদ্দীপিত করে বা ব্লক করে। নির্দিষ্ট ডিএনএ বিভাগে নির্দিষ্ট প্রোটিনগুলির সংযুক্তি এবং বিচ্ছিন্নতা দ্বারা এটি অর্জন করা যেতে পারে। কোষ বিভাজনের সময় পুরো জেনেটিক কোডটি অবশ্যই প্রাথমিক কোষ থেকে পরবর্তী কোষের প্রজন্মের কাছে স্থানান্তর করতে হবে। প্রক্রিয়াটিতে, ডিএনএর দ্বৈত হেলিক্স একক স্ট্র্যান্ডে বিভক্ত হয়। তবে পরিপূরক নাইট্রোজেন ঘাঁটি সহ নিউক্লিওটাইড যোগ করে প্রতিটি একক স্ট্র্যান্ড আবার ডাবল স্ট্র্যান্ডে সমাপ্ত হয়। তবে ত্রুটি, তথাকথিত মিউটেশনগুলি প্রক্রিয়াতে দেখা দিতে পারে, যার ফলে জিনগত তথ্যের পরিবর্তন ঘটে in মিউটেশনগুলি এড়ানোর জন্য, জীবটির পরিবর্তে একটি অত্যন্ত দক্ষ মেরামতের ব্যবস্থা থাকে। এই প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে, জেনেটিক কোডটি মূলত অপরিবর্তিতভাবে পরবর্তী প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করা হয়। যাইহোক, যদি পরিবর্তিত জিনটি তবুও উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় তবে এটি পারে নেতৃত্ব একটি গুরুতর জেনেটিক রোগ

রোগ এবং অভিযোগ

যখন পরিবর্তিত জিনগুলি সংক্রমণ করা হয় তখন একই জীবের বা মারাত্মক রোগ diseases জিনগত রোগ পরবর্তী প্রজন্মের ফলাফল হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এর ঘটনা ক্যান্সার প্রায়শই কোষ বিভাজনের সময় জিন পরিবর্তনের ফলাফল। সাধারণত, রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা পরিবর্তিত ঘরটি মেরে ফেলবে। যাইহোক, বিশেষ পরিস্থিতিতে যেমন উচ্চতর রূপান্তর হার দ্বারা সৃষ্ট পরিবেশগত কারণগুলি, দ্য রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা অনিয়ন্ত্রিত কোষের বৃদ্ধি বাড়ার সাথে সাথে অভিভূত হয়ে উঠতে পারে gene জিনের মিউটেশনের ক্ষেত্রে আরও পরিচিত, তবে এটি হ'ল ঘটনা জিনগত রোগ। প্রায়শই কেবল পৃথক জিন আক্রান্ত হয়। জিনটি কোন কাজগুলি বা কোন বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন ধরণের রোগ হতে পারে। প্রতিটি ব্যক্তির একই ফাংশনের জন্য দুটি জিন থাকে, যেহেতু তারা উভয় বাবা-মা থেকেই আসে। উদাহরণস্বরূপ, আছে জিনগত রোগ যেগুলি একটি স্বতঃস্ফুর্ত পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। এখানে, রোগ কেবল তখনই ঘটে যখন পিতামাতা উভয়ই একটি পরিবর্তিত জিনের উত্তরাধিকারী হন। এই রোগগুলির উদাহরণগুলি হ'ল সিস্টিক ফাইব্রোসিস, ফিনাইলকেটোনুরিয়া বা ফাটল ঠোঁট এবং তালু। অন্যান্য রোগগুলি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় হান্টিংটন এর রোগ, মারফান সিন্ড্রোম or রেটিনোব্লাস্টোমা। এই ক্ষেত্রে, অসুস্থ পিতামাতার কাছ থেকে কোনও জিনে প্রবেশ করা যথেষ্ট। কিছু রোগ যেমন ডায়াবেটিস, শুধুমাত্র একটি জিনগত স্বভাব আছে এবং পরিবেশগত পরিস্থিতি বা জীবনযাত্রার উপর উল্লেখযোগ্যভাবে নির্ভরশীল।