1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।
- গ্লুকোজ (রক্তের গ্লুকোজ; প্রতিটি রক্তের প্লাজমাতে মাপা, শিরাযুক্ত) [নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে, একটি সংজ্ঞায়িত এলিভেটেড রক্তের গ্লুকোজ মান কমপক্ষে দুবার উপস্থিত থাকতে হবে]
- উপবাসের গ্লুকোজ (উপবাস রক্তের গ্লুকোজ; রোজা রক্তরস গ্লুকোজ) ≥ 126 মিলিগ্রাম / ডিএল (7 মিমোল / লি)
- গ্লুকোজ যে কোনও সময় / মাঝে মধ্যে পরিমাপ রক্ত গ্লুকোজ ("এলোমেলো প্লাজমা গ্লুকোজ") [mg 200 মিলিগ্রাম / ডিএল (১১.১ মিমি / লি) এবং পলিডিপসিয়া / রোগাক্রান্ত বর্ধিত তৃষ্ণা, পলিউরিয়া / রোগাক্রান্ত প্রস্রাবের আউটপুট ইত্যাদির মতো লক্ষণসমূহ]
- রক্তের গ্লুকোজ প্রতিদিনের প্রোফাইল
- ওজিটিটি পরীক্ষা [11.1 গ্রাম গ্লুকোজের মুখের প্রশাসনের পরে 2 মিমি / লি 75 ঘন্টা]
- HbA1c স্তর [> 6.5%]
- ছোট রক্ত গণনা [যেমন, ডিহাইড্রেশন (তরলের অভাব) এবং কোমা ডায়াবেটিসিয়ামে হাইপারগ্লাইসেমিয়া (হাইপারগ্লাইসেমিয়া) এর কারণে উদা, এইচকে; লিউকোসাইটোসিসের বহিরাগততা (শ্বেত রক্ত কণিকার সংখ্যা বৃদ্ধি) / সংক্রমণ]
- ইলেক্ট্রোলাইটস - পটাসিয়াম, সোডিয়াম
- রক্ত গ্যাস বিশ্লেষণ (এবিজি) - যদি ডায়াবেটিক কেটোসিডোসিস সন্দেহ হয়; প্রায় 25% ক্ষেত্রে, কেটোসিডোটিক মোহা টাইপ 1 এর প্রথম চিহ্ন ডায়াবেটিস মেলিটাস।
- এলবুমিন, গ্লুকোজ এবং কেটোন মৃতদেহ (মূত্রে)।
- ইউরিক অ্যাসিড - উচ্চ-স্বাভাবিক সিরাম ইউরিক অ্যাসিডের স্তরগুলি ডায়াবেটিক কিডনিতে ক্ষতির একটি প্রাথমিক সতর্কতা চিহ্ন হিসাবে দেখা যায় (রেনাল ফাংশন হ্রাসের সূচক); টাইপ 1 ডায়াবেটিস রোগীদের এমন সময়ে উপস্থিত থাকতে পারে যখন অ্যালবামিনুরিয়া এখনও উপস্থিত নেই!
পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষাইত্যাদি।
- ডায়াবেটিস মেলিটাসে অটোইমিউন ডায়াগনস্টিকস:
- ইনসুলিনের অটোয়ান্টিবিডিগুলি (ইনসুলিন-আক; ইনসুলিন অটোয়ান্টিবিডিস (আইএএ)) [ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 1 এ; প্রায় 90% ক্ষেত্রে]
- অ্যান্টি-গ্লুটামিক অ্যাসিড ডিকারবক্সিলাস অ্যান্টিবডি / অ্যান্টি-গ্লুটামেট ডিকারোবক্সিলাস অটোয়ান্টিবিডি (অ্যান্টি-জিএডি 65-আক)।
- অ্যান্টি-টাইরোসিন ফসফেটেজ অ্যান্টিবডি / অটোয়ানডিবিডি থেকে প্রোটিন টাইরোসিন ফসফেটেজ আইএ 2 (আইএ-2-আক), একটি আইলেট সেল অ্যান্টিজেন (অ্যান্টি-আইএ 2)।
ডায়াবেটিসটাইপ autoantibodies সনাক্ত করতে পারে ডায়াবেটিস মেলিটাস এর প্রারম্ভের 1 মাস আগে বছর আগে টাইপ করে (এটি স্ক্রিনিংয়ের জন্য উপযুক্ত; এটি কেটোসিডোসিসও এড়ানো যায়) [destruction-সেল ধ্বংসের চিহ্নিতকারী] দ্রষ্টব্য: তরুণ পাতলা রোগীদের মধ্যে (<25 বছর) ডায়াবেটিসের ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাস সহ, যারা অ্যান্টিবডি নেতিবাচক , মোডে ডায়াবেটিস সম্পর্কে চিন্তা করুন। এটি সাধারণত রোগের একটি কুখ্যাত সূচনা এবং কেটোসিডোসিসের কোনও ঘটনা দ্বারা চিহ্নিত হয়।
- TSH এবং টিপিও অ্যান্টিবডি স্ক্রিনিং - শিশুদের এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে টাইপ 1 ডায়াবেটিসের কারণে কম্বারবিডিটি (সহজাত রোগ) স্বয়ংক্রিয় প্রতিরোধের কারণে নির্ণয়ের সময় thyroiditis.
- ট্রান্সগ্লুটামিনেজ অ্যান্টিবডি (টিটিজি) বা এন্ডোমিজিয়াম অ্যান্টিবডি (ইএমএ) / এন্ডোমিজিয়াম আইজিএ এবং ট্রান্সগ্লুটামিনেজ আইজিএ - যদি হয় Celiac রোগ সন্দেহযুক্ত (প্রতি 1-2 বছর পরের কারণে সম্ভাব্য কমোরিবিডিটি)।
- ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনাইন, ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র যদি প্রয়োজন হয় তাহলে.
- ইন্সুলিন
- সি-পেপটাইড (প্রিনসুলিন অংশ) - সন্দেহযুক্ত ইনসুলিনোমা, এর ডিডি হাইপোগ্লাইসিমিয়া (হাইপোগ্লাইকাইমিয়া ফ্যাকটিটিয়া)।
- ইন্সুলিন রিসেপ্টর একে (ইন মূত্র নিরোধক); ইনসুলিন অটো-একে (আইএএ), এইচএলএ-ডিআর 3 এবং -ডিআর 4।
- প্রোটিনুরিয়ার পার্থক্য
- অ্যান্টি-প্যানক্রিয়াটিক আইলেট সেল (আইসিএ), জিএডি-II-একে, আইএ-2-একে।
- এলপি-পিএলএ 2 (ভাস্কুলার ইনফ্ল্যামেটরি এনজাইম লাইপোপ্রোটিন-সম্পর্কিত) phospholipase এ 2; প্রদাহজনক চিহ্নিতকারী) - কার্ডিওভাসকুলার রোগের ঝুঁকির স্তরবিন্যাসের জন্য।
পারিবারিক স্ক্রিনিং
- ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপগুলিতে প্রিডিয়াবেটিক রোগ নির্ণয় - প্রথম-স্তরের আত্মীয়দের স্ক্রিনিং: 2-3 বছর বয়সী শিশুদের পরীক্ষা করা; দ্বিতীয় পরীক্ষাটি যদি প্রায় 10 বছর বয়সে নেতিবাচক হয় তবে [আইএ-২-আক]।
