টেনসার ভেলি প্যালাটিনি পেশী মানুষের গলবিল পেশীর একটি অংশ। এটি গ্রাস করার ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে। এর কাজ হল খাবার গ্রহনের সময় শ্বাসনালীতে প্রবেশ করা থেকে খাদ্য বা তরল পদার্থ আটকানো। টেনসার ভেলি পালটিনি পেশী কি? টেনসার ভেলি প্যালাটিনি পেশী অন্যতম ... Musculus Tensor Veli Palatini: গঠন, ফাংশন এবং রোগ
সিলভার-রাসেল সিন্ড্রোম (আরএসআর) একটি খুব বিরল সিন্ড্রোমকে উপস্থাপন করে যা ছোট আকারের বিকাশের সাথে প্রসবপূর্ব বৃদ্ধির ব্যাঘাত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এখন পর্যন্ত, এই রোগের প্রায় 400 টি ঘটনা নথিভুক্ত করা হয়েছে। উপস্থাপনাটি অত্যন্ত পরিবর্তনশীল, যা প্রস্তাব করে যে এটি একটি অভিন্ন ব্যাধি নয়। সিলভার-রাসেল সিনড্রোম কি? সিলভার-রাসেল সিনড্রোম দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ... সিলভার-রাসেল সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia একটি মিউটেশন-সম্পর্কিত কঙ্কাল ডিসপ্লেসিয়া। রোগীরা হাড় এবং কার্টিলেজ টিস্যুর ত্রুটি এবং সেন্সরিনুরাল শ্রবণশক্তি হ্রাসের কারণে লক্ষণগতভাবে ভুগছেন। চিকিত্সা সম্পূর্ণরূপে লক্ষণীয় এবং সাধারণত ব্যথা ব্যবস্থাপনা অন্তর্ভুক্ত করে। ওটো-স্পন্ডাইলো-মেগাইপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া কী? কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়াস হাড় বা কার্টিলেজ টিস্যুর জন্মগত ব্যাধি এবং এটি অস্টিওকন্ড্রোডিসপ্লাসিয়াস নামেও পরিচিত। অসংখ্য রোগ ... অটো-স্পনডাইলো-মেগাফিফিজিয়াল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
প্রোজেনিয়া চোয়ালের একটি রোগ। এই ক্ষেত্রে, এটি misaligned (dysgnathia)। একটি প্রোজেনিয়ার বৈশিষ্ট্য হল ইনসিসারের বিপরীত ওভারবাইট (তথাকথিত ফ্রন্টাল ক্রসবাইট)। প্রোজেনিয়া কি? দন্তচিকিত্সায়, প্রোজেনিয়া শব্দটি চোয়ালের ব্যাপক ম্যালক্লুশন বর্ণনা করার জন্য ব্যবহৃত হয়। যেহেতু শব্দটি ক্রমবর্ধমান বিভ্রান্তিকর হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ ... বংশধর: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
অনুনাসিক ব্যাধিগুলি হাইপার- বা হাইপোনাসালিটি এবং খোলা বা বন্ধ অনুনাসিক প্যাসেজে সে অনুযায়ী নিজেদের প্রকাশ করে। অরোফারিনক্সে প্রদাহ, ফাটল বা টিউমারের মতো জৈব কারণ ছাড়াও, কার্যকরী কারণগুলি অনুনাসিক ব্যাধিগুলির জন্য দায়ী হতে পারে। থেরাপিতে কার্যকারিতা চিকিত্সা এবং ব্যায়াম থেরাপির ধাপ রয়েছে যা স্পষ্টভাবে বায়ু প্রবাহকে নির্দেশ করে। একটি কি… ন্যাসালিটি ডিজঅর্ডার: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ম্যাকেল-গ্রুবার সিনড্রোম (এফএমডি) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। এটি সবচেয়ে গুরুতর জন্মগত অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। আক্রান্ত নবজাতক সাধারণত জন্মের পর প্রথম দুই সপ্তাহের মধ্যে মারা যায়। ম্যাকেল-গ্রুবার সিনড্রোম কী? ম্যাকেল-গ্রুবার সিনড্রোম একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা কিডনি সিস্ট, বিকাশজনিত অস্বাভাবিকতা এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত। অবস্থাটি ম্যাকেল নামেও পরিচিত ... মেক্কেল-গ্রুবার সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
চিকিৎসা পেশা উলফ-হিরশর্ন সিনড্রোমকে সংজ্ঞায়িত করে একটি লক্ষণ জটিলতা যা বিভিন্ন বিকৃতি নিয়ে গঠিত। ক্রোমোজোম ফোরের একটি কাঠামোগত অস্বাভাবিকতার কারণে সিন্ড্রোমটি ঘটে, যা সাধারণত একটি নতুন মিউটেশনের সাথে মিলে যায়। রোগটি নিরাময়যোগ্য এবং তাই শুধুমাত্র লক্ষণগতভাবে চিকিৎসা করা যায়। উলফ-হিরশর্ন সিনড্রোম কী? উলফ-হিরশর্ন সিনড্রোম বা উলফ সিনড্রোম একটি বংশগতভাবে… ওল্ফ-হির্সহর্ন সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ওয়াকার-ওয়ারবার্গ সিনড্রোম একটি অত্যন্ত বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যার প্রভাব মস্তিষ্কের পাশাপাশি চোখ এবং পেশীগুলিকেও প্রভাবিত করে। লক্ষণগুলি, যা ইতিমধ্যেই জন্মের সময় স্পষ্ট হয়ে থাকে, সাধারণত এটি দ্বারা প্রভাবিত শিশুদের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, যারা মাত্র কয়েক মাস পরে মারাত্মকভাবে অক্ষম হয়ে পড়ে। আজ পর্যন্ত, আছে… ওয়াকার-ওয়ারবার্গ সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ক্যারি-ফাইনম্যান-জাইটার সিন্ড্রোম একটি বিকৃতি সিন্ড্রোম যা পেশী স্বর হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং এটি একটি স্বতoস্ফূর্ত রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। যেহেতু প্রাথমিক বর্ণনা থেকে মাত্র 20 টি মামলা নথিভুক্ত করা হয়েছে, ব্যাধিটির কারণ এখনও নির্ধারিত হয়নি। সিন্ড্রোমের জন্য একটি কার্যকারী থেরাপি এখনও বিদ্যমান নেই। ক্যারি-ফাইনম্যান জাইটার সিনড্রোম কী? … কেরি-ফিনিম্যান জিটার সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
রোডেন্ট সিনড্রোম হল অ্যাক্রোফেসিয়াল ডিসোস্টোসিস গ্রুপের অন্তর্গত একটি জন্মগত বিকৃতি সিন্ড্রোম। লক্ষণ কমপ্লেক্সটি SF3B4 জিনের পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে, যা স্প্লিসিং মেকানিজমের উপাদানগুলির জন্য কোড করে। থেরাপি সম্পূর্ণরূপে লক্ষণীয়। রডেন্ট সিনড্রোম কি? অ্যাক্রোফেসিয়াল ডাইসোসটোস হল জন্মগত কঙ্কাল ডিসপ্লেসিয়াসের গ্রুপের একটি রোগ ... রোডেন্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
নিজমেজেন ব্রেকেজ সিনড্রোম এমন একটি বিরল রোগের নাম যা ইতিমধ্যে জন্মগত। এটি ডিএনএ মেরামতের প্রক্রিয়াটির একটি ব্যাধি জড়িত। নিজমেজেন ভাঙ্গন সিন্ড্রোম কি? নিজমেজেন ব্রেকেজ সিনড্রোম (এনবিএস) একটি অত্যন্ত বিরল অটোসোমাল রিসেসিভ ডিসঅর্ডার। এটি ক্রোমোসোমাল অস্থিতিশীলতা সিন্ড্রোমের গ্রুপের অন্তর্গত এবং এটি বিভিন্ন দ্বারা প্রকাশিত হয় ... নিজমেজেন ব্রেকেজ সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Holoprosencephaly মানুষের মস্তিষ্কের একটি বিকৃতি যা অপেক্ষাকৃত উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে। আক্রান্ত ভ্রূণের একটি বড় অংশ গর্ভে মারা যায়। অতএব, হোলোপ্রোসেন্সফ্যালির মাত্র কয়েকজন রোগী জীবিত জন্মগ্রহণ করেন। Holoprosencephaly জন্মগতভাবে গঠন করে এবং প্রাথমিকভাবে মুখ এবং মস্তিষ্কের সামনের অংশকে প্রভাবিত করে। Holoprosencephaly কি? Holoprosencephaly তুলনামূলকভাবে… হলোপ্রোসেসফ্লাই: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
