1 ম অর্ডার পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।
- ছোট রক্ত গণনা:
- হাইপোক্রোমিক রক্তাল্পতা (মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া; এমসিএইচ ↓ → হাইপোক্রোমিক; এমসিভি ↓ → মাইক্রোসাইটিক)।
- নরমোক্রোমিক রক্তাল্পতা (নরমোসাইটিক অ্যানিমিয়া; এমসিএইচ নরমাল → নরমোক্রোমিক; এমসিসি নরমাল → নরমোসাইটিক)।
- হাইপারক্রোমিক রক্তাল্পতা (ম্যাক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া; এমসিএইচ ↑ → হাইপারক্রোমিক; এমসিভি ↑ c ম্যাক্রোসাইটিক) / megaloblastic রক্তাল্পতা.
- হিমোলিটিক অ্যানিমিয়া (এমসিএইচ নরমাল → নরমোক্রোমিক; এমসিভি ↑ → ম্যাক্রোসাইটিক; এলিভেটেড: মূত্রনালী ইউরোবিলিন (অন্ধকার মূত্র), পরোক্ষ বিলিরুবিন, এলডিএইচ, এইচবিডিএইচ, লোহা, বিনামূল্যে লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান, রেটিকুলোসাইটস এবং ইএসআর; হ্রাস হ'ল: হ্যাপোগোগ্লোবিন).
- ডিফারেনশিয়াল রক্ত গণনা
- রেড সেল মরফোলজি (রক্ত স্মিয়ার অস্বাভাবিক আকার এবং স্টেইনিবিলিটি, অন্তর্ভুক্তি শরীর))
- Ferritin
- ফলিক এসিড
- ভিটামিন B12
- আইরন
- রেটিকুলোকাইটস
- ইনফ্ল্যামেটরি পরামিতি - সিআরপি (সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন) বা ইএসআর (এরিথ্রোসাইট স্যামিডেশন রেট)।
- প্রস্রাবের স্থিতি (এর জন্য দ্রুত পরীক্ষা: পিএইচ, লিউকোসাইটস, নাইট্রাইট, প্রোটিন, গ্লুকোজ, কেটোন, ইউরোবিলিনোজেন, বিলিরুবিন, রক্ত), পলল, প্রয়োজনীয় প্রস্রাব সংস্কৃতি যদি (প্যাথোজেন সনাক্তকরণ এবং প্রতিরোধক)।
- গুপ্ত জন্য পরীক্ষা (দৃশ্যমান নয়) রক্ত মল মধ্যে
পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষাইত্যাদি।
- ট্রান্সফারিন
- ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন
- আইরন শোষণ পরীক্ষা - সন্দেহজনক জন্য লোহা পুনঃসংশ্লিষ্ট ডিসঅর্ডার প্রক্রিয়া: সিরাম আয়রন কমপক্ষে 9 μmol / l দ্বারা মুখের পরে 2 ঘন্টার মধ্যে বৃদ্ধি পায় প্রশাসন এ 200 মিলিগ্রাম বিভাজন লোহা উপবাস, সুপাইন রোগী, অক্ষত আয়রন শোষণ উপস্থিত. 4 ঘন্টা পরে বৃদ্ধির অভাবে লোহার পুনঃসংশ্লিষ্ট ডিসঅর্ডার উপস্থিত থাকে।
- দ্রবণীয় স্থানান্তর রিসেপ্টর
- ডাইরেক্ট কোমস টেস্ট (ডিসিটি) - সন্দেহজনক সংক্রমণ সংক্রান্ত ঘটনা, স্ব-প্রতিরোধ ব্যবস্থা হিমোলিটিক অ্যানিমিয়া (এআইএএইচ), হিমোলিটিকাস নিউওনেট্রাম রোগ।
- হ্যাপটোগ্লোবিন [লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা: সাধারন] - টাইডিং ডায়াগনস্টিকস [হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া: ↓] এবং হেমোলিটিক রোগগুলির ভয়াবহ বিভাগের ভার্লাওফসবার।
- অসমোটিক ভঙ্গুরতা এরিথ্রোসাইটস (“এসিডযুক্ত) গ্লিসারিন lysis পরীক্ষা ", AGLT), ব্যান্ড 3 প্রোটিন এক্সপ্রেশন ("ইওসিন-'- ম্যালিমাইড পরীক্ষা ", EMA), এনজাইম ক্রিয়াকলাপ (জি 6 পিডি এবং pyruvate কিনেস), এবং এইচবি বিশ্লেষণ - অস্পষ্ট ডিসিটি-নেতিবাচক হিমোলিটিক অ্যানিমিয়াসের জন্য।
- দস্তা প্রোটোপর্ফায়ারিন - এর এলিভেটেড স্তরে উপস্থিত থাকে লোহা অভাব.
- ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস (এলডিএইচ)
- রেনাল পরামিতি - ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনাইন, সিস্ট্যাটিন সি or ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র, উপযুক্ত.
- যকৃৎ পরামিতি - অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএলটি, জিপিটি), অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএসটি, জিওটি), গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেস (জিএলডিএইচ), গামা-গ্লুটামিল স্থানান্তর (γ-জিটি, গামা-জিটি; জিজিটি), ক্ষারীয় ফসফেটেস, পরোক্ষ বিলিরুবিন.
- TSH (থাইরয়েড হরমোন উত্তেজক).
- অস্থি মজ্জা বায়োপসি লিখেছেন জামশিদি খোঁচা (হাড়ের খোঁচা) - দীর্ঘায়িত হাইপোপ্লাস্টিক রক্তাল্পতার ক্ষেত্রে (যেমন, ম্যালিগন্যান্টের কারণে) অস্থি মজ্জা জড়িত, সন্দেহযুক্ত Myelodysplastic সিন্ড্রোম দ্বি- বা ট্রাইটোপেনিয়া বা ডিজাইরিথ্রোপয়েটিক অ্যানিমিয়া সহ)।
- হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস / হিমোগ্লোবিন ক্রোমাটোগ্রাফি।
- সিরাম প্রোটিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস - বাদে প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা).
- সন্দেহজনক ইমিউনোলজিক কারণগুলির মধ্যে সেরোলজি
- সাইটোজেনেটিক স্টাডিজ যখন একটি জন্মগত ফর্ম সদফ সন্দেহ হয়.
আরও নোট
- প্রায়শই পৃথক হতে হবে লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা is ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের রক্তক্ষরণ রক্তাল্পতা এই জন্য, একটি হ্রাস সংখ্যা এরিথ্রোসাইটস এবং একটি হ্রাস লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান একাগ্রতা রক্ত মধ্যে বৈশিষ্ট্যযুক্ত। তদ্ব্যতীত পেরিফেরাল রেটিকুলোসাইটোসিস রক্তপাতজনিত অ্যানোমালি ঘটে B রক্তস্রাব রক্তাল্পতা তীব্র রক্ত ক্ষয়ের কারণে ঘটে। রক্তপাতের উত্স মূলত যৌনাঙ্গে বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল।
