পূর্বাভাস | অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস)

পূর্বাভাস

ইতিমধ্যে উল্লিখিত সম্ভাব্য লক্ষণগুলি ছাড়াও, যা ক্রমান্বয়ে ক্রমবর্ধমান হয় অ্যামায়োট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের সাধারণ ফর্মগুলিতে, রোগের প্রাথমিক সূচনার তিন থেকে পাঁচ বছর পরে অপ্রতুল শ্বাস-প্রশ্বাসের ক্ষমতা আশা করা যায়, যার ফলে উভয়ের মধ্যেই মৃত্যু হয় নিউমোনিআ বা শ্বাসরোধের মাধ্যমে। অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস একটি দীর্ঘস্থায়ী ডিজেনারেটিভ রোগ যা ক্রমাগতভাবে অগ্রসর হয়। এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে 60০ থেকে 70০ বছর বয়সের মধ্যে রোগীদের ক্ষেত্রে দেখা যায় এবং এর গড় আয়ু 3 বছর ধরে খুব খারাপ হয়।

ঠিক কখন প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় এবং কতটা অনুমান করা যায় না। রোগের একটি নিরাময় বর্তমানে সম্ভব নয় not সুতরাং এই রোগের সময়কাল অনুমান করা কঠিন এবং ব্যক্তিদের মধ্যে এটির পরিমাণে পৃথক হতে পারে।

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের থেরাপি বর্তমানে ঘটে যাওয়া লক্ষণগুলি হ্রাস করার মধ্যে সীমাবদ্ধ। নিরাময় পদ্ধতির অনুসরণকারী একটি থেরাপির বর্তমান গবেষণার অবস্থাতে এখনও নেই। যাইহোক, এই ধরণের থেরাপির মতো দেখতে এখন অনেকগুলি পন্থা রয়েছে appro

আমাদের মধ্যে তথাকথিত আলফা-মোটোনিউরনের মৃত্যুর ফলে ALS ট্রিগার হয় মেরুদণ্ড এবং মস্তিষ্ক কান্ড এই স্নায়ু কোষগুলির কাজ হ'ল information মস্তিষ্ক পেশী যাও। যদি এখন এই স্নায়ু কোষগুলি অধীনে চলে যায় তবে এর থেকে আর কোনও চলন কমান্ডগুলি পাস করা যাবে না মস্তিষ্ক পেশী এবং পক্ষাঘাতের ফলাফল।

গবেষণার কেন্দ্রবিন্দু এখন এই জাতীয় স্নায়ু কোষগুলির নতুন বিকাশের প্রচারকে কেন্দ্র করে, যা পরে ধ্বংস হওয়া কোষগুলিকে প্রতিস্থাপন করতে পারে এবং এভাবে আবার তথ্য সংক্রমণকে সম্ভব করে তোলে। যাইহোক, এই পদ্ধতিগুলি এখনও তাদের কার্যকারিতা সম্পর্কে বিবৃতি দিতে সক্ষম হওয়ার পর্যায়ে খুব দ্রুত পর্যায়ে রয়েছে। অ্যামোট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসযুক্ত রোগীদের গড় আয়ু অনেক কমে যায়।

একজন নির্ণয়ের 3 বছরের বেঁচে থাকার সময় ধরে নেয়। তবে, রোগীদের মধ্যে দশজনের মধ্যে একজন পাঁচ বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে। আক্রান্তদের মধ্যে পাঁচ শতাংশই নির্ণয়ের দশ বছরের বেশি সময় বেঁচে থাকে। সম্ভবত গড় গড় আয়ু অর্জনের সবচেয়ে বিখ্যাত উদাহরণ হ'ল স্টিভেন হকিং।

বংশগত / বংশগত রোগ

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস যে পরিমাণে বংশগত রোগ তা বিজ্ঞানে খুব বিতর্কিত। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে ALS আক্রান্ত প্রায় সমস্ত রোগীদের মধ্যে একই রকম জিনগত পরিবর্তন উপস্থিত রয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বিভিন্ন জিন (টিএআরডিপি, সি 9ওআরএফ 72,…) প্রভাবিত হয়, যা কিছুটির প্যাথলজিকাল সংশ্লেষ ঘটায় প্রোটিন, যা এটি আলোচনা করা হয়, এই স্নায়ু কোষের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। তবে এটি এখনও অস্পষ্ট থেকে যায় যে এই প্রক্রিয়াটি কেবলমাত্র এর আলফা-মোটোনিউরনগুলিকে বিশেষভাবে প্রভাবিত করে মেরুদণ্ড এবং মস্তিষ্কের স্টেম।

আইস বুট চ্যালেঞ্জ

"আইস বালতি চ্যালেঞ্জ" শব্দটির পিছনে একটি তহবিল সংগ্রহ অভিযান 2014 সালে শুরু হয়েছিল, যার সঠিক শুরুটি অজানা। লক্ষ্য ছিল যতটা সম্ভব টাকা সংগ্রহ করা, যা আএলএসের গবেষণা ও থেরাপির জন্য দান করা হয়েছিল। সঠিক চ্যালেঞ্জটি ছিল আপনার উপর এক বালতি বরফ জল .ালা মাথা এবং তারপরে এই উদ্দেশ্যে 10 don দান করুন।

এখন আপনি এমন বন্ধুদেরও নিয়োগ দিন যাদের কাছে আপনি এই চ্যালেঞ্জটি সেট করেছেন। সুতরাং তহবিল সংগ্রহ অভিযান সারা বিশ্বে ছড়িয়ে পড়ে এবং এএলএস গবেষণার জন্য মোট প্রায় 42 মিলিয়ন ইউরো নিয়ে আসে।