ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফালি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিনড্রোম বিশেষত বিরল শর্ত। সিন্ড্রোম সংক্ষেপণ এমএফডিএম সহ অসংখ্য চিকিত্সা পেশাদাররাও জানেন। মূলত, ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার প্রতিনিধিত্ব করে যা জন্ম থেকেই আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে বিদ্যমান।

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফালি সিনড্রোম কী?

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের নাম লেখকের উল্লেখে প্রথম পেয়েছিল যিনি প্রথম বর্ণনা করেছিলেন শর্ত বৈজ্ঞানিকভাবে 2000 সালে। এটি ব্রাজিলের একজন চিকিত্সক ডাক্তার, পাশাপাশি তাঁর সহকর্মীরাও। ইংরাজীভাষী চিকিত্সকদের মধ্যে এই রোগটি সাধারণত গিউন-অ্যালমেড টাইপের ম্যান্ডিবুলোফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস হিসাবে পরিচিত। মান্দিবুলোফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম মূলত একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত সংক্ষিপ্ত মর্যাদা আক্রান্ত রোগীদের পাশাপাশি বুদ্ধি হ্রাস। এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিরা তথাকথিত মান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস পাশাপাশি ফাটল দেখায় ঠোঁট এবং তালু। এছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তিরা মাইক্রোসেফালিতে ভোগেন। মূলত, ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফালি সিনড্রোম একটি বংশগত রোগ যা জন্মের সময় নিজেকে প্রকাশ করে। বর্তমানে এই রোগের প্রকোপটি অনুমান করা হচ্ছে যে ১,০০,০০০ এর চেয়ে কম।

কারণসমূহ

নীতিগতভাবে, ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম একটি খুব বিরল প্যাথলজিক ঘটনা। বর্তমানে, এই রোগের সংখ্যক সংখ্যকই জানা গেছে। রোগী এবং পরীক্ষাগার গবেষণায় ইঙ্গিত দেয় যে ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম আক্রান্ত রোগীদের বংশধর দ্বারা একটি অটোসোমাল-প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের নির্দিষ্ট ট্রিগার একটি নির্দিষ্ট ধরণের মধ্যে পাওয়া যায় জিন পরিবর্তন এই রূপান্তর তথাকথিত EFTUD2 এ অবস্থিত জিন, এবং জিনগত রূপান্তর সঠিক জিন লোকস সনাক্ত করা হয়েছে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের বিভিন্ন লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির সাথে একটি সাধারণ ক্লিনিকাল চিত্র রয়েছে। মাইক্রোসেফালির সাথে একত্রে তথাকথিত মান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস হ'ল রোগটির বিশেষত বৈশিষ্ট্য, যা থেকে রোগটির নাম নেওয়া হয়েছিল। এছাড়াও, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে সাধারণত রোগের বৈশিষ্ট্য রয়েছে। তদতিরিক্ত, আক্রান্ত শিশুদের বৌদ্ধিক বিকাশ বিঘ্নিত এবং প্রতিবন্ধী। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগীরা বুদ্ধিমত্তার উল্লেখযোগ্য হ্রাস পান, যাতে ব্যক্তিদের মানসিক প্রতিবন্ধী বলে বিবেচনা করা হয়। এর সাথে সম্পর্কিত, উদাহরণস্বরূপ, ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমে আক্রান্তদের বক্তৃতা ক্ষমতা উল্লেখযোগ্যভাবে ধীর গতিতে বিকাশ লাভ করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা তুলনামূলক দেরিতে বলতে শুরু করে। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের রোগের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি জীবনের প্রথম বছরগুলির মধ্যে তুলনামূলকভাবে স্পষ্ট হয়ে ওঠে। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিসের প্রসঙ্গে, এর হাইপোপ্লাজিয়া উপরের চোয়াল বিভাগটি ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের মধ্যে উপস্থিত এর মূল নাক অস্বাভাবিকভাবে বিস্তৃত এবং অতিরিক্ত হিসাবে, ব্যক্তিরা প্রায়শই মুখের অঞ্চলে কম বা কম লক্ষণীয় অসমमितা প্রদর্শন করে। এছাড়াও, ব্যক্তিদের সাধারণত একটি বিশিষ্ট গ্লেবেলা থাকে। অরণিকগুলিতে, অসংখ্য কেস অসঙ্গতি এবং ত্রুটি দেখায়। এছাড়াও ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের সাধারণ একটি ট্র্যাচিওসফেজিয়াল ভগন্দর এবং একটি তথাকথিত খাদ্যনালী এট্রেসিয়া। ট্র্যাচিওসফেজিয়ালে ভগন্দররোগীরা খাদ্যনালী এবং শ্বাসনালীর মধ্যে ফিস্টুলার মতো সংযোগে ভোগেন। ঘটনাটি হয় জন্ম থেকে বিদ্যমান বা জীবনকালে অর্জিত হয়। ভিতরে খাদ্যনালী এট্রেসিয়াখাদ্যনালীটি বাধা হয়ে পড়ে এবং শ্বাসনালীতে শেষ হয় বা প্রচন্ডভাবে সংকুচিত হয়, খাদ্য সজ্জনকে পৌঁছতে বাধা দেয় পেট. Esophageal এরেresিয়া সাধারণত জন্মগত হয়।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম নির্ণয়ে রোগীর বিভিন্ন রোগের বিষয়টি নিশ্চিত করে রোগ নির্ণয়ের জন্য বিশদভাবে পরীক্ষা করা হয়। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের কয়েকটি সাধারণ লক্ষণ জন্মের পরপরই নবজাতক শিশুদের মধ্যে ইতিমধ্যে প্রমাণিত হয়। এর মধ্যে মুখের অঞ্চলে অস্বাভাবিকতা রয়েছে। যাইহোক, এই তাত্পর্যগুলি কীভাবে সুস্পষ্ট তা ত্রুটিযুক্ত ব্যক্তির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। এসোফেজিয়াল অ্যাট্রেসিয়া সাধারণত জন্মের পরেই লক্ষণীয়। আক্রান্ত সন্তানের বাবা-মা রোগীর জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য অবদান রাখেন চিকিৎসা ইতিহাস। এটি করতে গিয়ে চিকিত্সক প্রাথমিকভাবে বংশগত রোগের প্রমাণ সংগ্রহ করার চেষ্টা করেন। এই উদ্দেশ্যে, চিকিত্সা বিশেষজ্ঞ সাধারণত একটি পারিবারিক ইতিহাস নেন। পরিশেষে, মান্দিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমকে নিশ্চিত করে নির্ণয়ের জন্য বিভিন্ন ক্লিনিকাল পরীক্ষার পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। ভিজ্যুয়াল পরীক্ষার পাশাপাশি, আক্রান্ত শিশুর কঙ্কালের এক্স-রে নেওয়া হয়, উদাহরণস্বরূপ। এগুলি সাধারণত প্রমাণ প্রকাশ করে সংক্ষিপ্ত মর্যাদা। উদাহরণস্বরূপ অন্যান্য ইমেজিং পদ্ধতি খাদ্যনালীতে অ্যাট্রেসিয়া সনাক্ত করে। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম নির্ধারণের জন্য, চিকিত্সক একটি ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের। কারণ ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের কয়েকটি লক্ষণ অন্যান্য অবস্থার সাথে মিল রয়েছে। চিকিত্সক নাগর সিন্ড্রোম, ট্রেচারার-কলিন্স সিন্ড্রোম, বা ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিন্ড্রোম উপস্থিত কিনা তা স্পষ্ট করে। এছাড়াও, চিকিত্সক চার্জ সিন্ড্রোমের পাশাপাশি অ্যাক্রোফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস এএফডি টাইপ জেনি-উইডিম্যান এবং তথাকথিত ক্র্যানিওফেসিয়াল মাইক্রোসোমিয়া থেকে সিমটোম্যাটোলজিকে পৃথক করে।

জটিলতা

প্রথম এবং সর্বাগ্রে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তুলনামূলকভাবে গুরুতর সংক্ষিপ্ত আকারে ভুগছেন এবং এভাবে তাদের জীবনে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ। তেমনি, বাচ্চাদের মানসিক বিকাশে উল্লেখযোগ্য সীমাবদ্ধতা এবং দুর্বলতা রয়েছে, যাতে তুলনামূলকভাবে মারাত্মক বিকাশজনিত ব্যাধি দেখা যায় এবং ফলস্বরূপ শিশুদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষতি হয়। বেশিরভাগ রোগী মানসিক প্রতিবন্ধী এবং তাদের দৈনন্দিন জীবনে অন্যান্য ব্যক্তির সহায়তা প্রয়োজন। রোগীরাও ভোগেন বক্তৃতা ব্যাধিযা তাদের জীবনমানকে আরও হ্রাস করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, লক্ষণগুলি খুব অল্প বয়সে বা সরাসরি জন্মের পরে দেখা যায়। কানও রোগ দ্বারা আক্রান্ত হয়, যা পারে নেতৃত্ব প্রতিবন্ধী শ্রবণ। তদতিরিক্ত, খাদ্যনালীতে গুরুতর সংকীর্ণতা রয়েছে, যা খাদ্য গ্রহণ করা আরও জটিল করে তোলে। এই রোগের চিকিত্সা সম্ভব নয়। লক্ষণগুলি কেবল চিকিত্সা এবং চিকিত্সার সাহায্যে সীমাবদ্ধ করা যেতে পারে তবে এর কোনও সম্পূর্ণ নিরাময় নেই। প্রক্রিয়াতে আয়ু হ্রাস রয়েছে কিনা তা সর্বজনীনভাবে পূর্বাভাস দেওয়া যায় না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

যদি বর্ধমান শিশুরা একই বয়সের বাচ্চাদের তুলনায় বুদ্ধি হ্রাস করে তবে চিকিত্সকের সাথে পর্যবেক্ষণগুলি নিয়ে আলোচনা করা উচিত। যদি শিক্ষা সমস্যা দেখা দেয় বা স্মৃতি ব্যাধিগুলি প্রকট, একটি চিকিত্সকের প্রয়োজন হয়। শারীরিক বৃদ্ধি যদি অস্বাভাবিক হয় তবে ডাক্তারের সাথে দেখাও করা দরকার। সংক্ষিপ্ত আকার বা কঙ্কাল সিস্টেমের একটি ত্রুটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন ডাক্তারের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। প্রতিবন্ধী বক্তৃতা, প্রতিবন্ধী ফোনেশন এবং পরিবেশগত উদ্দীপনাগুলিতে যথাযথভাবে প্রতিক্রিয়া জানাতে অক্ষমতা একটি রোগের লক্ষণ। চিকিত্সকের সাথে একটি দর্শন প্রয়োজন যাতে রোগ নির্ণয় করা যায় এবং একটি উপযুক্ত চিকিত্সা করা যায় এবং থেরাপি পরিকল্পনা বিকাশ করা যেতে পারে। অস্বাভাবিকতা বা মুখের ত্রুটিগুলি ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফেলিকে নির্দেশ করতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই শিশুর প্রাথমিক পরীক্ষার সময় তাদের চিকিত্সা করার পরে অবিলম্বে চিকিত্সা প্রশিক্ষিত প্রসেসট্রি, নার্স বা চিকিত্সকরা লক্ষ্য করেন। শিশুর জন্য ব্যাপক চিকিত্সা যত্ন স্বয়ংক্রিয়ভাবে শুরু করা হয়, তাই এই পরিস্থিতিতে বাবা-মায়েদের পদক্ষেপ নেওয়ার দরকার নেই। কর্মহীনতা, দৃষ্টি কমে যাওয়া, বা শ্রবণশক্তি দুর্বল হওয়া চিকিত্সকের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। যেহেতু বেশিরভাগ আক্রান্তরা নিজেরাই এই দুর্বলতাগুলি প্রকাশ করতে পারেন না, তাই তাদের আশেপাশের লোকদের যত্ন নেওয়ার একটি বিশেষ দায়িত্ব রয়েছে The অনিয়মগুলি প্রায়শই পিতামাতা বা অভিভাবকরা লক্ষ্য করেন এবং শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে আলোচনা করা প্রয়োজন।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

মান্দিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোম জন্মগত, তাই কার্যকারিতা কার্যকর নয়। পরিবর্তে, রোগীরা লক্ষণ গ্রহণ করে থেরাপি লক্ষণগুলি হ্রাস করতে এবং তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলির একটি প্রতিকূল প্রগনোসিস রয়েছে। আজ অবধি, জিনগত ব্যাধি নিরাময়যোগ্য হিসাবে বিবেচিত হয় না। কার্যকারক থেরাপি মানুষের হস্তক্ষেপ এবং পরিবর্তন কারণ সম্ভব নয় প্রজননশাস্ত্র অনুমতি দেওয়া হয় না. জন্মগত ব্যাধিটি লক্ষণাত্মকভাবে চিকিত্সা করা হয়। লক্ষ্য বিদ্যমান জীবনমানের উন্নতি করা। তবুও, বিভিন্ন আছে স্বাস্থ্য বিধিনিষেধ যে না নেতৃত্ব সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও লক্ষণ থেকে মুক্তি। আগে যে কোনও থেরাপি শুরু হয়েছিল, তত বেশি উন্নতি সাধারনত হবে। যদিও রোগীদের মধ্যে ব্যাধি হওয়ার কারণটি একটি নির্দিষ্ট জিনগত ত্রুটি থেকে ফিরে পাওয়া যায়, তবুও এই রোগের বিভিন্ন প্রকাশ রয়েছে। এগুলি পরবর্তী দৃষ্টিভঙ্গির জন্য মূলত দায়ী। ভিজ্যুয়াল অস্বাভাবিকতা রয়েছে তবে বুদ্ধিও হ্রাস পেয়েছে। ব্যবহারের মাধ্যমে উন্নতি অর্জন করা যেতে পারে দ্রুত হস্তক্ষেপের। তবুও, উল্লেখযোগ্য সীমাবদ্ধতা রয়ে গেছে, বিশেষত জ্ঞানীয় অঞ্চলে। শারীরিক অনিয়ম বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ দ্বারা সংশোধন করা হয়। লক্ষ্যটি হ'ল শারীরিক বৃদ্ধি এবং চলাচলের সম্ভাবনাগুলিকে যথাসম্ভব যথাসম্ভব সমর্থন করা। দৃষ্টি, শ্রবণ এবং বক্তৃতাতে সীমাবদ্ধতা সর্বদা সম্পূর্ণ সংশোধন করা যায় না। তবুও, চিকিত্সা অগ্রগতির জন্য, লক্ষণগুলির উল্লেখযোগ্য অবসান ইতিমধ্যে নথিভুক্ত করা যেতে পারে। কঙ্কাল এবং পেশীবহুল সংযোজনগুলি ফিজিওথেরাপিউটিক অনুশীলনগুলির দ্বারা সর্বোত্তম পদ্ধতিতে সমর্থিত।

প্রতিরোধ

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের উত্তরাধিকার সম্পর্কে, প্রসবপূর্ব প্রতিরোধের এখনও কোনও সম্ভাবনা নেই।

অনুপ্রেরিত

যেহেতু সংক্ষিপ্ত আকারটি সাধারণত সঠিকভাবে সংশোধনযোগ্য না হয়, এই ক্ষেত্রে অনুসরণীয় যত্ন কেবল নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে কৈশোরে ইতিবাচকভাবে প্রভাবিত করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। উদাহরণস্বরূপ, হরমোন থেরাপি সাফল্যের প্রতিশ্রুতি দেয়। তদুপরি, সংক্ষিপ্ত মাপের আয়ু আয়ুতে প্রভাবিত করে না। অনেক ক্ষেত্রে চিকিত্সার কোনও কারণ নেই পরিমাপ। বুদ্ধি হ্রাসও বেশিরভাগ ক্ষেত্রে চিকিত্সা করা তুলনামূলকভাবে কঠিন বলে প্রমাণিত হয়, কারণ এটি সর্বদা সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য হতে পারে না। কিছু ক্ষেত্রে, এই হ্রাস হ্রাস করা যেতে পারে, যদিও পরবর্তী কোর্সটি অন্তর্নিহিত রোগের উপরও এবং রোগ নির্ণয়ের সময়েও খুব বেশি নির্ভর করে। ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফিলি সিন্ড্রোমের ক্লিনিকাল চিত্রের জটিলতার কারণে এবং এর পরিবর্তিত তীব্রতা, যা স্থায়ীভাবে একটি দুর্দান্ত চাপ দেয় স্নায়বিক অবস্থা প্রভাবিতদের মধ্যে, একজন মনোবিজ্ঞানী দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী থেরাপিউটিক সহায়তা দেওয়া বাঞ্ছনীয়। বর্জনের পাশাপাশি পেশাদার এবং ব্যক্তিগত অসুবিধাগুলির অভিজ্ঞতা নেতৃত্ব একটি মানসিক ভারসাম্যহীনতা যা পেশাদারভাবে অংশগ্রহণ করা উচিত। থেরাপি চলাকালীন, আক্রান্তরা নতুন আত্মবিশ্বাস শিখতে এবং জীবনের অন্যান্য দৃষ্টিভঙ্গি অনুভব করতে পরিচালিত হয়। যত্নের আরেকটি লক্ষ্য, যা রূপে দৈনন্দিন সহায়তা সরবরাহ করা এইডস, সাধারণত প্রয়োজন হয় না। অ্যাপার্টমেন্ট আসবাব এবং কর্মক্ষেত্রগুলি ছোট মাপের মানুষের শারীরিক মাত্রার সাথে খাপ খাইয়ে নিতে পারে। একীকরণের জন্য নিয়োগকর্তারা রাজ্য থেকে আর্থিক সহায়তা পান।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

ম্যান্ডিবুলো-ফেসিয়াল ডাইসোস্টোসিস-মাইক্রোসেফাইলি রোগীরা জন্ম থেকেই সাধারণ লক্ষণগুলিতে ভোগেন এবং মূলত তাদের পিতামাতার কাছ থেকে দৈনন্দিন জীবনে সমর্থন পান। বাবা-মা তাদের বাচ্চাদের সাথে ডাক্তার এবং অন্যান্য চিকিত্সকদের সাথে সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্টে যান। এ ছাড়া, অভিভাবকরা নির্ধারিত মেডিকেল এজেন্টগুলির সঠিক ডোজ এবং গ্রহণের বিষয়টি নিয়ন্ত্রণ করেন, যেহেতু অপ্রাপ্ত বয়স্ক রোগীরা নিজেরাই প্রয়োজনীয় ব্যক্তিগত দায়বদ্ধতার অভাব বোধ করেন। সংক্ষিপ্ত আকারের কারণে, পেশী বা কঙ্কালের ক্ষেত্রে সাধারণত অভিযোগ থাকে, তাই ফিজিওথেরাপি যথেষ্ট সুবিধা হতে পারে। থেরাপিস্ট রোগীকে পর্যাপ্ত ব্যায়াম করতে প্রশিক্ষণ দেয়, যা বাড়িতে ছোট ছোট ইউনিটগুলিতেও চালানো যায় muscles পেশী এবং শর্ত অবসর সময়ে প্রশিক্ষণ সেশন চালিয়ে বৃদ্ধি করা হয়। রোগীদের সীমাবদ্ধ বক্তৃতা ক্ষমতা প্রশিক্ষণের জন্য, আক্রান্ত ব্যক্তিরা একটি লোগোপেডিক থেরাপিতে উপস্থিত হন। তদতিরিক্ত, একটি বিশেষ বিদ্যালয়ে ভিজিট প্রায়শই কার্যকর হয় যাতে রোগীরা তাদের জ্ঞানীয়ভাবে অভিযোজিত সমর্থন পান শিক্ষা ক্ষমতা এই রোগটি দুর্দান্ত মানসিকতার সাথে জড়িত জোর আক্রান্ত ব্যক্তির পিতামাতার জন্য, যে কারণে মানসিক অসুস্থতা যেমন বিষণ্নতা নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে বিকাশ। তাদের নিজস্ব স্বার্থে, অভিভাবকরা নিজেকে মনোবিজ্ঞানের তত্ত্বাবধানে রাখেন, যাতে সহায়তা চালিয়ে যাওয়া চালিয়ে যেতে সক্ষম হন অসুস্থ শিশু.