1 ম অর্ডার পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।
- ট্রাইগ্লিসেরাইডস
- মোট কোলেস্টেরল এবং এলডিএল / এইচডিএল অনুপাত
- এলডিএল কলেস্টেরল
- এইচডিএল কলেস্টেরল
- উপবাস গ্লুকোজ (রোজা রক্ত গ্লুকোজ), যদি প্রয়োজন হয় তবে ওরাল গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা (ওজিটিটি)।
- রেনাল পরামিতি - ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনাইন, যদি প্রয়োজন হয় তাহলে সিস্ট্যাটিন সি or ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র.
- ইউরিক এসিড
পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষাইত্যাদি।
- অগ্ন্যাশয় পরামিতি - এ্যামিলেজ, ইলাস্টেজ (সিরাম এবং স্টুলে), লিপ্যাস.
- যকৃৎ পরামিতি - অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএলটি, জিপিটি), অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএসটি, জিওটি), গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেস (জিএলডিএইচ) এবং গামা-গ্লুটামিল স্থানান্তর (গামা-জিটি, জিজিটি)।
- কোলেস্টেরল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
- অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই
- অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এ 1 (এপিওএ 1) - অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের ঝুঁকি মূল্যায়ন (arteriosclerosis, ধমনী শক্ত হয়ে যাওয়া)।
- অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি (এপিওবি) - অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস এপিও বি উন্নয়নের ঝুঁকি মূল্যায়ন হ্রাস পেয়েছে:
- লাইপোপ্রোটিনের ঘাটতি, হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ আই
এপিও বি উন্নত:
- হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস টাইপ II, III, V, pAVK, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন।
- লাইপোপ্রোটিন (ক)
- Homocysteine (কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য স্বাধীন ঝুঁকির কারণ)।
- ডিএনএ পারিবারিকের মতো সন্দেহজনক জেনেটিক কারণে বিশ্লেষণ করে হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া (এফএইচ) বা পারিবারিক হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া.
- পরিবারে পারিবারিক স্ক্রিনিং ing হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া.
- মা-বাবার এবং প্রথম-স্তরের আত্মীয়দের রক্তের লিপিডগুলি পরীক্ষা করা উচিত
