অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- গ্যচার রোগ - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; লিপিড স্টোরেজ রোগের কারণে এনজাইম বিটা-গ্লুকোসেরেব্রোসিডাসে ত্রুটি দেখা দেয় যার ফলে সেরিব্রোসাইডগুলি প্রাথমিকভাবে স্টোরেজ হয় প্লীহা এবং মজ্জাযুক্ত হাড়.
- ওসিফিকেশন হরমোনজনিত ব্যাধিগুলিতে ব্যাধি (হাড় গঠনের ব্যাধি), অনির্দিষ্ট।
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- ব্যাকটেরিয়াল কক্সাইটিস (নিতম্বের প্রদাহ যৌথ)।
- কক্সাইটিস ফুগাক্স (হিপ ফ্লেয়ার) - ডায়াগনোসিসের জন্য: রেডিওগ্রাফ: ফেমোরাল এর কাঠামোগত ব্যাঘাত মাথা; সোনোগ্রাফি: প্রবাহ; প্রদাহজনক পরামিতি (যেমন, সিআরপি): নেতিবাচক।
- ফেমোরাল হেড নেক্রোসিস (আসলে ভুল: ফেমোরাল হেড নেক্রোসিস) - ফেমুর হাড়ের মাথার অংশের মৃত্যুর দ্বারা চিহ্নিত রোগ disease (সম্ভবত ড্রাগ-প্ররোচিত)।
- কিশোর ইডিয়োপ্যাথিক বাত (জেআইএ; প্রতিশব্দ: কিশোর) রিমিটয়েড আর্থ্রাইটিস (জেআরএ), কিশোর ক্রনিক আর্থ্রাইটিস, জেসিএ) - বাতাদের ফর্ম (প্রদাহজনক যৌথ রোগ / জয়েন্ট ইনফ্ল্যামেশন) যা শিশু ও কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে ঘটে।
- মায়ার ডিসপ্লেসিয়া - বিরল হালকা এপিফিসিয়াল ডিসপ্লাজিয়া (হাড়ের শেষের দিকে হতাশার) একমাত্র একসাথে ফিমোরাল মাথাগুলিতে ঘটে থাকে (50% ক্ষেত্রে দ্বিপক্ষীয় / উভয় পক্ষ); দ্য শর্ত জন্মগত (অর্থাত্ জন্মগত), মেয়েদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়; লক্ষণগুলির মধ্যে মাঝে মাঝে হিপ অন্তর্ভুক্ত সংযোগে ব্যথা.
- অস্টিওকোন্ড্রোসিস বিচ্ছিন্ন - বাতিল অ্যাসিপটিক হাড়ের নেক্রোসিস আর্টিকুলার নীচে তরুণাস্থিযা আক্রান্ত হাড়ের অঞ্চলটিকে নিখরচায় কারটিলেজকে একটি মুক্ত যৌথ সংস্থা (যৌথ মাউস) হিসাবে প্রত্যাখ্যানের সাথে শেষ করতে পারে।
- অস্থির প্রদাহ (অস্থি মজ্জা প্রদাহ)।
নিউপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- টিউমার রোগ, অনির্ধারিত
- লিউকেমিয়া (রক্তের ক্যান্সার), অনির্ধারিত
- Chondroblastoma - নিওপ্লাজম থেকে উদ্ভূত তরুণাস্থি কোষ।
চিকিত্সা
- কর্টিসোন-প্ররোচিত
যে অবস্থাগুলিতে হাড়ের নেক্রোসিসও ঘটে:
জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- অ্যাকনড্রোপ্লেসিয়া (প্রতিশব্দ: কনড্রোডিস্প্লসিয়া, কনড্রোডিস্ট্রোফিয়া ভ্রূণু); কঙ্কাল ব্যবস্থার বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করে সাধারণ পরিবর্তন (সংক্ষিপ্ত-অবক্ষয়, আকনড্রোপ্লাস্টিক সংক্ষিপ্ত মাপ / বামনবাদ); 20% ক্ষেত্রে সাধারণত বিক্ষিপ্ত ঘটনা এবং অটোসোমাল-প্রভাবশালী উত্তরাধিকার
- Klinefelter সিন্ড্রোম - বেশিরভাগ বিক্ষিপ্ত উত্তরাধিকার সহ জেনেটিক ডিজিজ: লিঙ্গের সংখ্যাগত ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা (অ্যানিওপ্লাইডি) ক্রোমোজোমের (গনোসোমাল অসাধারণতা), যা কেবলমাত্র ছেলেদের মধ্যে দেখা যায় বা পুরুষ ঘটে; বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অতিপ্রাকৃত এক্স ক্রোমোজোম (47, XXY) দ্বারা চিহ্নিত; ক্লিনিকাল ছবি: বড় মাপ এবং টেস্টিকুলার হাইপোপ্লাজিয়া (ছোট টেস্টিস), হাইপোগোনাদোট্রপিক হাইপোগোনাডিজম দ্বারা সৃষ্ট (gonadal hypofunction); এখানে সাধারণত বয়ঃসন্ধিকালে স্বতঃস্ফুর্ত সূচনা, তবে যুবা যুবা অগ্রগতি।
- ট্রিসমি 21 (ডাউন সিন্ড্রোম) - মানুষের মধ্যে বিশেষ জিনোমিক রূপান্তর যাতে পুরো 21 তম ক্রোমোজোম বা এর অংশগুলি ত্রিভুজের (ট্রাইসোমি) উপস্থিত থাকে। এই সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হিসাবে বিবেচিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্ষমতা সাধারণত প্রতিবন্ধী হয়; তদুপরি, এর ঝুঁকিও বাড়ছে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা.
- ট্রাইকো-গণ্ডার-ফ্যালঞ্জিয়াল সিন্ড্রোম (টিআরপিএস; প্রতিশব্দ: ল্যাঞ্জার-গিডিয়ন সিনড্রোম) - অটোসোমাল আধিপত্যের উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাধারণ ঘটনা দ্বারা চিহ্নিত: অনুন্নত, অতিরিক্ত চামড়া, একাধিক (অসংখ্য) কারটিলেজিনাস এক্সোস্টোজ (হাড়ের বৃদ্ধি), বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখগুলি (লাতিন মুখগুলি "মুখ, মুখোমুখি"), শঙ্কু এপিফিস এবং অন্যান্য অস্বাভাবিকতা।
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- হিমোফিলিয়া (হিমোফিলিয়া)
- सिकলে সেল রক্তাল্পতা (মেড। ড্রেপানোসাইটোসিস; সিকেল সেলও রক্তাল্পতা, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে জিনগত রোগ এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ); এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস) নামে একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন।
- থ্যালাসেমিয়া - আলফা বা বিটা চেইনের প্রোটিন অংশের (গ্লোবিন) অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত সংশ্লেষণজনিত ব্যাধি লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি / রোগগুলি হিমোগ্লোবিনের প্রতিবন্ধী গঠনের ফলে ঘটে)।
- -থ্যালাসেমিয়া (এইচবিএইচ রোগ, হাইড্রপস ভ্রূণ/ সাধারণী তরল জমে); ঘটনা: বেশিরভাগ দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়দের মধ্যে।
- β-থ্যালাসেমিয়া: বিশ্বব্যাপী সর্বাধিক সাধারণ একজাতীয় ব্যাধি; ঘটনা: ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলি, মধ্য প্রাচ্য, আফগানিস্তান, ভারত এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া থেকে আসা মানুষ।
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- হাইপোথাইরয়েডিজম (অপ্রচলিত থাইরয়েড গ্রন্থি).
