শিশুর মধ্যে পেশী দুর্বলতা
শিশুদের মধ্যে পেশী দুর্বলতা সনাক্তকরণ এবং সঠিকভাবে নির্ণয় করা বেশ কঠিন। 6 মাস বয়সের আগে কোনও পেশী সম্পর্কিত কোনও দুর্বলতা সনাক্ত করা খুব কমই সম্ভব। প্রথম ইঙ্গিতটি হ'ল বাচ্চা তার দিকে ফিরে যেতে সক্ষম হয় না পেট বা স্তন চুষার সময় খুব স্ট্রেন হয়।
ক্রল শিখতে বিলম্বিত শুরুটিকে প্রথম চিহ্ন হিসাবেও দেখা যেতে পারে। পেশী দুর্বলতার চিকিত্সার স্পষ্টতা এখানে খুব গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এখানে পেশী বা স্নায়ুজনিত রোগ রয়েছে যা বংশগত এবং / অথবা খুব কম বয়সে ঘটে। "ফ্লপি ইনফ্যান্ট" শব্দটি, অর্থাত্ "ফ্ল্যাকসিড" শিশু একটি পুরো দেহ, ফ্ল্যাকসিড পেশী স্বরের ঘটনাটি সংজ্ঞায়িত করে, যা পেশী দুর্বলতার সাথে স্বয়ংক্রিয়ভাবে হাতে চলে।
যেমন হ্রাস পেশী স্বন কারণগুলি বিভিন্ন বৈচিত্র্যময়। অতএব এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ পেশী দুর্বলতার উপস্থিতি স্পষ্ট করা অপরিহার্য, কারণ চিকিত্সা প্রয়োজন বিভিন্ন কারণেই সম্ভব। বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, একটি তথাকথিত "নবজাতক মাইস্থেনিয়া" বা "জন্মগত" হাইপোথাইরয়েডিজম”পেশী দুর্বলতার কারণ হতে পারে।
পূর্ববর্তীটি একটি স্ব-প্রতিরোধক রোগ যা গঠনের সাথে সম্পর্কিত autoantibodiesযা ঘুরিয়ে নিয়ে পেশী ক্রিয়াকলাপের জন্য প্রয়োজনীয় উত্তেজনার সংক্রমণকে বাধা দেয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম“, অর্থাত্ থাইরয়েড ফাংশন, একটি গুরুতর প্রথম দিকে শৈশব রোগ, এটি সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে মানসিক প্রতিবন্ধকতা হতে পারে হিসাবে। মাংসপেশীর দুর্বলতা যা প্রাথমিকভাবে নিজেকে প্রকাশ করে তুলনামূলকভাবে নিরীহ লক্ষণ, তবে প্রথম চিহ্ন হিসাবে মনোযোগ আকর্ষণ করা উচিত।
তদুপরি, জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগগুলি পেশী দুর্বলতার লক্ষণ সহ শিশুদের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। এখানে, উদাহরণস্বরূপ, Prader-Willi সিন্ড্রোম বা আরও পরিচিত ডাউন সিন্ড্রোম বা ট্রাইসমি 21 উল্লেখ করা উচিত। সাধারণভাবে, অল্প বয়সে পেশী দুর্বলতার প্রাথমিক শারীরিক চিকিত্সা কিছু ক্ষেত্রে খুব দরকারী এবং কার্যকর হতে পারে। রোগের উপর নির্ভর করে আরও চিকিত্সামূলক পদক্ষেপগুলি নির্দেশিত হতে পারে।
সন্তানের মধ্যে পেশী দুর্বলতা
মেডিসিনে, পেশী দুর্বলতা বিকাশের বিভিন্ন কারণ রয়েছে শৈশবকারণগুলি ভারসাম্যহীন হতে পারে খাদ্য একটি ফলে ভিটামিনের ঘাটতি, ড্রাগ-প্ররোচিত পেশী দুর্বলতা বা হাইপোগ্লাইকাইমিয়া। গুরুতর রোগগুলি, যার মধ্যে কিছু জেনেটিকও পেশী দুর্বলতার জন্য দায়ী হতে পারে। যদিও জন্মগত মায়াস্টেনিয়া ইতিমধ্যে বাচ্চাদের মধ্যে দেখা দিতে পারে তবে এটি শিশুর বিকাশের সময়ও বিকাশ লাভ করতে পারে।
একই প্রযোজ্য হাইপোথাইরয়েডিজম। এছাড়াও উল্লেখযোগ্য হ'ল তথাকথিত "জন্মগত পেশী ডাইস্ট্রোফিজ", যা বংশগত পেশীজনিত রোগ। পেশী ডাইস্ট্রোফিজের গ্রুপ থেকে ডুচেন প্রকার জীবনের তৃতীয় থেকে ৫ ম বছরে শ্রেণিকভাবে প্রকাশ পায় এবং পেশী প্রোটিনের পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়।
পেশী দুর্বলতার পরে পেশীগুলির একটি অবনতি দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। প্রথমদিকে, পক্ষাঘাতের লক্ষণ এবং একটি হালকা পেশী অ্যাট্রোফির লক্ষণগুলি বিশেষত শ্রোণী অঞ্চলে, তবে পরে কাঁধ এবং হাতের অংশগুলিতেও স্বীকৃত হতে পারে, যার সাথে সম্পর্কিত পেশী দুর্বল হয় by এছাড়াও, বিভিন্ন বয়সে মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফির ফর্মগুলি পেশীর দুর্বলতার জন্য দায়ী হতে পারে।
একটি প্রাথমিক রূপ, তথাকথিত "শিশুসুলভ ফর্ম" বা "ওয়ার্ডিং-হফম্যান" জীবনের প্রথম বছরের আগে ঘটে এবং 1.5 বছরের বেঁচে থাকার সময়টির সাথে খুব খারাপ প্রাগনোসিস হয়। বিপরীতে, একটি "কিশোর রূপ", এটি "কুগেলবার্গ-ওয়েল্যান্ডার" নামেও পরিচিত, যা পরে আত্মপ্রকাশ করে, যাঁর জীবনযাত্রা খুব কমই ছিল। বাচ্চাদের মতো, বাচ্চার পেশী দুর্বলতাগুলি সর্বদা একজন চিকিত্সকের দ্বারা পরিষ্কার করা উচিত, যাতে সম্ভাব্য চিকিত্সাযোগ্য রোগের ক্ষেত্রে যথাযথ ব্যবস্থা নেওয়া যেতে পারে।
