প্রতিলিপি: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগসমূহ

জীববিজ্ঞানের প্রতিরূপ বলতে জিনগত তথ্যের নকলকে বোঝায় যা মানব দেহ আকারে সংরক্ষণ করে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (ডিএনএ) অবশ্যই এনজাইম মূল ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের অর্ধেক সংরক্ষণ করে জিনগুলি অনুলিপি করুন। জীববিজ্ঞান সেহেতু অর্ধ-সংরক্ষণশীল প্রতিরূপকেও বোঝায়।

প্রতিলিপি কি?

প্রতিলিপি হ'ল একটি জৈবিক প্রক্রিয়া যা বহুগুণ হয় ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (ডিএনএ) ডিএনএ একটি দীর্ঘ শৃঙ্খল যা চার ধরণের নিউক্লিওসাইড নিয়ে গঠিত। একটি নিউক্লিওসাইড একটি গঠিত হয় চিনি (ডিওক্সাইরিবোস) এবং একটি পারমাণবিক অ্যাসিড। নিউক্লিয়াসে, ডিএনএ আকারে উপস্থিত থাকে ক্রোমোজোমের, যা অনাবৃত ডিএনএ এবং প্রোটিন নিয়ে গঠিত অণু। প্রতিলিপি জন্য, ক্রোমোজোমের uncoil এবং ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড আউট মসৃণ। তারপরে দুটি পরিপূরক ডিএনএ স্ট্র্যান্ড একে অপরের থেকে পৃথক হয়ে জিপারের দাঁতগুলির সারিগুলির মতো। তবেই প্রকৃত প্রতিলিপিটি শুরু করা যেতে পারে। সমস্ত জীব জীব তাদের জিনগত তথ্যকে অর্ধ-সংরক্ষণামূলকভাবে গুণিত করে: ডাবল স্ট্র্যান্ডের একটি অর্ধেক অবশিষ্ট থাকে, এবং দ্বিতীয় অর্ধেক নতুন দ্বারা গঠিত হয় এনজাইম। প্রথম কন্যা প্রজন্মের মধ্যে, তাই প্রতিটি অনুলিপি পিতামাতার ঘরের মূল ডিএনএর অর্ধেক অংশ নিয়ে থাকে; দ্বিতীয় কন্যা প্রজন্মের মধ্যে, এটি এখনও জিনের এক চতুর্থাংশ তৈরি করে। 1958 সালের প্রথমদিকে, মেলসন এবং স্টাহল গবেষকরা অর্ধ-সংরক্ষণমূলক প্রতিরূপ প্রমাণ করতে সক্ষম হন। এটি করতে তারা একটি বায়োকেমিক্যাল মার্কার ব্যবহার করেছিল যার সাথে তারা ডিএনএ লেবেল করেছিল led ব্যাকটেরিয়া। বিজ্ঞানীরা অর্ধ-সংরক্ষণমূলক প্রতিরূপের জন্য ভবিষ্যদ্বাণী করেছিলেন বলে বিশ্লেষণগুলি মূল এবং নতুন ডিএনএর পরিমাণগত অনুপাতের বিষয়টি নিশ্চিত করেছে।

কাজ এবং কাজ

বেশির ভাগ লোক সহযোগিতা করে প্রজননশাস্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলির উত্তরাধিকারের সাথে যা পিতামাতারা তাদের সন্তানদেরকে দেয়। যদিও এটি একটি খুব পরিচিত ফাংশন, এটি প্রতিরূপের একমাত্র ফাংশন থেকে দূরে। ডিএনএ সদৃশটি কেবল গঠনের জন্যই মানবদেহে স্থান নেয় ডিম এবং শুক্রাণু। প্রতিটি সেল বিভাগের ডিএনএর একটি অনুলিপি প্রয়োজন। নিউক্লিয়াসে জিন ছাড়া কোনও কোষ কাজ করতে পারে না - কারণ জিনগুলি বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রণ করে এবং বায়োমোলিকুলের ব্লুপ্রিন্ট সরবরাহ করে। চারটি আলাদা নিউক্লিক অ্যাসিড মানুষের ডিএনএতে ঘটে: অ্যাডেনিন, গুয়ানিন, সাইটোসিন এবং থাইমাইন। তাদের মধ্যে দুটি তথাকথিত বেস জুটি গঠন করে; তারা ধাঁধা দুটি টুকরা মত একসঙ্গে ফিট। নিউক্লিওসাইডগুলির ক্রমটি জেনেটিক কোডকে প্রতিনিধিত্ব করে যা মানবদেহের সমস্ত বংশগত তথ্য ধারণ করে। স্বতন্ত্র নিউক্লিওসাইডগুলির সংমিশ্রণ বর্ণগুলির সংমিশ্রণের সাথে তুলনীয়: যদিও বর্ণমালাটিতে কেবলমাত্র সীমিত সংখ্যক অক্ষর থাকে তবে এগুলি থেকে প্রায় অসীম সংখ্যক শব্দ গঠিত হতে পারে। তাত্ত্বিকভাবে, তথ্যগুলি সংরক্ষণ এবং পাস করার জন্য কোষগুলিকে কেবল ডিএনএর একক স্ট্র্যান্ডের প্রয়োজন হয়। তবে ডিএনএর দুটি স্ট্র্যান্ড রয়েছে যা একে অপরের পরিপূরক। প্রতিটি টুকরো তথ্য এভাবে দু'বার সংরক্ষণ করা হয়। বিজ্ঞানীরা পরিপূরক ডিএনএ স্ট্র্যান্ডকে টেমপ্লেট হিসাবেও উল্লেখ করেন। দুটি চেইন একে অপরের চারপাশে ঘুরে বেড়ায় বৈশিষ্ট্যযুক্ত ডাবল হেলিক্স গঠন করে। উচ্চতর বিশেষজ্ঞ এনজাইম কোষ নিউক্লিয়াসে ডিএনএ অনুলিপি করুন। এই অনুঘটকগুলি জীববিজ্ঞানে ডিএনএ পলিমেরেস হিসাবে পরিচিত এবং প্রোটিন দ্বারা গঠিত অণু। এখনও অবধি, বিজ্ঞানীরা তিনটি পৃথক ডিএনএ পলিমেরেস সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছেন, যা তাদের সম্পাদিত কার্যক্রমে কিছুটা পৃথক হয়। ডিএনএ পলিমেরেস একটি নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট স্থানে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের উপরে ডক করে যা একটি প্রাইমারের সাথে চিহ্নিত। একটি প্রাইমার হ'ল একটি সূচনা অণু যা দিয়ে পলিমেরেসগুলি নতুন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের প্রথম নিউক্লিওসাইডকে সংযুক্ত করে। এনজাইমগুলি তাদের বিভাজনকে দু'ভাগে বিভক্ত করে শক্তি অর্জন করে ফসফেট নিউক্লিওসাইডগুলির অবশিষ্টাংশ, যা তারা বিল্ডিং ব্লক হিসাবে ব্যবহার করে। প্রাইমার থেকে, পলিমেরেসগুলি 5 ′ প্রান্ত থেকে 3 ′ প্রান্ত পর্যন্ত কাজ করে। এটি একই সাথে মূল জিনের উভয় ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে ঘটে। একটি স্ট্র্যান্ডে, এনজাইমগুলি অবিচ্ছিন্নভাবে এগিয়ে যেতে পারে এবং পরিপূরক নিউক্লিককে যুক্ত করতে পারে ঘাঁটি একটার পর একটা. তবে, যেহেতু বিপরীত স্ট্র্যান্ডটি মিরর করা হয়েছে এবং এভাবে "ভুল" ক্রমে এগিয়ে চলেছে, সেখানে অনুলিপি সংশ্লেষণ হিসাবে প্রতিলিপিটি ঘটে। পলিমেরেসগুলি প্রাইমার থেকে শুরু করে টেম্পলেটে ডিএনএ অনুলিপি করে; তবে তারা কেবল খণ্ডগুলি সংশ্লেষিত করতে পারে কারণ তারা বারবার প্রক্রিয়াটিতে বাধা দেয়। এই তথাকথিত ওকাজাকি খণ্ডগুলি পরে অন্য এনজাইম - এছাড়াও একটি ডিএনএ পলিমেরেসের সাথে যুক্ত হয় his তারপরে, একটি ডিএনএ লিগেজ নতুন ডাবল স্ট্র্যান্ড জুড়ে মাইগ্রেট করে এবং প্রান্তিক নিউক্লিওসাইডগুলিকে একটি শক্ত শৃঙ্খলে লিঙ্ক করে।

রোগ এবং ব্যাধি

প্রতিরূপে ত্রুটি নেতৃত্ব বিকাশ জিনগত রোগ একটি নির্দিষ্ট রোগ হচ্ছে ছাড়া। কখনও কখনও, ডিএনএ পলিমেরেজটি নিউ ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের মধ্যে ভুল নিউক্লিওসাইড যুক্ত করে। এই জাতীয় ত্রুটিটিকে জীববিজ্ঞানে পয়েন্ট মিউটেশন বলা হয়। অন্য এক রূপান্তরকরণে, সন্নিবেশ, এনজাইমগুলি প্রতিরূপের সময় একাধিক নিউক্লিওসাইড সন্নিবেশ করে। এটি গ্রিডটি স্থানান্তর করে যা নিউক্লিওসাইডগুলিকে তিনটি দলে বিভক্ত করে। তিনটি দলের একটি গ্রুপ ক জিন। বিলোপ পঠন ফ্রেমও সরিয়ে দেয়। সন্নিবেশের বিপরীতে, এনজাইমগুলি প্রতিলিপি দেওয়ার সময় একটি নিউক্লিওসাইড এড়িয়ে যায়: এটি ডিএনএ অনুলিপিতে মুছে ফেলা হয়। এই ত্রুটির অর্থ অন্যান্য এনজাইমগুলি ডিএনএ সঠিকভাবে পড়তে পারে না; ফলাফলটি ভুলভাবে সেল বিল্ডিং ব্লক বা মেসেঞ্জার পদার্থ প্রস্তুত করে। ফলস্বরূপ, বিপাকীয় ব্যাধি দেখা দিতে পারে, সম্ভাব্যভাবে বিভিন্ন শারীরিক রোগ হতে পারে। যাইহোক, মিউটেশনগুলি সবসময় রোগের ফলস্বরূপ হয় না। বিশেষত, পয়েন্ট মিউটেশনগুলি যদি ডিএনএ বিভাগগুলির মধ্যে ঘটে থাকে তবে প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কোনও ব্যবহারিক তাত্পর্য না থাকলে কম ঝুঁকি তৈরি করে। অনুলিপি ত্রুটিগুলি বিশেষত গুরুতর যদি ত্রুটিযুক্ত ডিএনএ ডিমের মধ্যে শেষ হয় বা শুক্রাণু কোষ একটি ভ্রূণ এই ডিএনএ থেকে বিকশিত হওয়া পরিবর্তিত ডিএনএ ছাড়া ত্রুটি-মুক্ত ডিএনএ নেই: তার ডিএনএর প্রতিটি নতুন অনুলিপিতে তখন মিউটেশনও রয়েছে।