ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হচ্ছে একজন ব্যক্তির এক বা একাধিক ক্রোমোজোমে পরিবর্তন। এই পরিবর্তনগুলি বংশধরদের কাছে দেওয়া যেতে পারে। এই ধরনের মিউটেশনের ফলাফল হতে পারে রোগ, বিকৃতি বা অক্ষমতা। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি? ক্রোমোজোমে বিভিন্ন পরিবর্তন সম্ভব। কারণ ক্রোমোজোমগুলি ভেঙে যেতে পারে, ফলে মিউটেশন হয়। ওখানে আছে সাতটা … ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যাপার্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যাপার্ট সিনড্রোম একটি বিরল বংশগত রোগ। বিকৃতিগুলির মাধ্যমে গুরুতর, দীর্ঘস্থায়ী কার্যকারিতা এবং রোগের অগ্রগতির সাথে সারা জীবজুড়ে বিকৃতি ঘটে। উভয় লিঙ্গ সমানভাবে প্রভাবিত হয়। অ্যাপার্ট সিনড্রোম কি? অ্যাপার্ট সিনড্রোম, যা অ্যাক্রোসেফালোসিনড্যাকটিলি সিনড্রোম নামেও পরিচিত, এটি গুরুতর থেকে খুব মারাত্মক বিকৃতির কারণ যা পুরো শরীরকে প্রভাবিত করতে পারে। এই একাধিক… অ্যাপার্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মনোমামিন অক্সিডেস একটি ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

চিহ্নিত মনোমাইন অক্সিডেস A এর অভাব জিনগত এবং প্রায়শই আবেগপূর্ণ আক্রমণাত্মকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এর ফলে সেরোটোনিন, এপিনেফ্রিন, নোরপাইনফ্রাইন, বা ডোপামিনের ভাঙ্গন ব্যাহত হয়। জিন এনকোডিং মোনোমাইন অক্সিডেস-এ (এমএও-এ) এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত। মনোমাইন অক্সিডেস-এ-এর অভাব কী? মনোঅ্যামিন অক্সিডেসগুলি মনোমাইন ভাঙ্গার জন্য দায়ী এনজাইমগুলির প্রতিনিধিত্ব করে। ভিতরে … মনোমামিন অক্সিডেস একটি ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ফুহরম্যান সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ফুরম্যান সিনড্রোম একটি রোগ যা জন্মের সময় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে উপস্থিত থাকে। Fuhrmann সিন্ড্রোম অত্যন্ত বিরল এবং বংশগত রোগগুলির মধ্যে একটি। Fuhrmann সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হল বাছুরের হাড়ের একটি হাইপোপ্লাজিয়া, যাকে চিকিৎসা পরিভাষায় ফাইবুলা বলা হয়। এছাড়াও, আঙ্গুলগুলি অসঙ্গতি এবং ফিমুর দ্বারা প্রভাবিত হয় ... ফুহরম্যান সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

Birt-Hogg-Dube সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

বার্ট-হগ-ডুব সিন্ড্রোম হল এফএলসিএন জিনের মিউটেশনের উপর ভিত্তি করে একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। রোগীরা একাধিক ত্বকের ক্ষত, ফুসফুসের সিস্ট এবং রেনাল টিউমারে ভোগেন। চিকিত্সা লক্ষণীয় রিসেকশন এবং প্রয়োজনে টিউমারের ফলো-আপের মধ্যে সীমাবদ্ধ। বার্ট-হগ-ডুব সিন্ড্রোম কি? বংশগত রোগ হল এক বা একাধিক জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট অবস্থা… Birt-Hogg-Dube সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মেলোরিওস্টোসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মেলোরিওস্টোসিসে, রোগীদের খেয়াল না করেই হাতের হাড় সম্পূর্ণ বা আনুপাতিকভাবে পুরু হয়ে যায়। শুধুমাত্র বিরল ক্ষেত্রেই পেশীর শোথ, বৃদ্ধির ব্যাঘাত বা আন্দোলনের সীমাবদ্ধতা স্পষ্ট হয়ে ওঠে। লক্ষণীয় থেরাপি প্রকৃত উপসর্গ সহ রোগীদের মধ্যে সীমাবদ্ধ। মেলোরিওস্টোসিস কি? হাড়ের ঘনত্ব বা গঠনে আরও নির্দিষ্ট পরিবর্তন সহ রোগগুলি একটি বিস্তৃত গ্রুপ … মেলোরিওস্টোসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি

ভূমিকা আলসারেটিভ কোলাইটিসের সঠিক কারণ, যা কোলনে প্রদাহ সৃষ্টি করে, এখনও অজানা। এটা স্পষ্ট যে বেশ কয়েকটি পরিবেশগত কারণ একটি ভূমিকা পালন করে এবং রোগটি মানসিক চাপ দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। যাইহোক, জিনগত কারণগুলিও খুব গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, কারণ কিছু পরিবারে এই রোগটি বেশি দেখা যায়। সম্ভব … আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি

মানসিক কারণ | আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি

মানসিক কারণগুলি যে মানসিক কারণগুলি, যেমন চাপ, উদ্বেগ বা অন্যান্য মানসিক সমস্যা, আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণ হয় না, যদিও গবেষকরা পূর্বে এটি ধরে নিয়েছিলেন। যাইহোক, নিশ্চিত যে, এই মানসিক কারণগুলি স্পষ্টভাবে রোগের গতিপথকে প্রভাবিত করে। উদাহরণস্বরূপ, মানসিক চাপ বা মানসিক সমস্যাগুলি নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে ... মানসিক কারণ | আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি

জিনগত কারণ | আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি

জেনেটিক কারণ আলসারেটিভ কোলাইটিসে, রোগের একটি জেনেটিক সম্পৃক্ততা অনুমান করা যেতে পারে। তবে একক জিন বা একাধিক জিন জড়িত কিনা তা এখনও বলা সম্ভব নয়। এখন পর্যন্ত, একটি জিন আবিষ্কৃত হয়েছে যা আলসারেটিভ কোলাইটিসের সাথে জড়িত বলে সন্দেহ করা হচ্ছে। দেখা গেছে যে আলসারেটিভ কোলাইটিস ঘটে… জিনগত কারণ | আলসারেটিভ কোলাইটিসের কারণগুলি