রক্তাল্পতা: নাকি অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রক্ত, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)

  • এপ্লাস্টিক এনিমিয়া - হেমাটোপয়েসিসের ব্যর্থতা, যার কারণ বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অব্যক্ত থাকে।
  • অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের ঘাটতি (হাইপোভিটামিনোসিস সি; এভিটামিনোসিস সি); ক্লিনিকাল ছবি: সাধারণ রক্তপাতের প্রবণতা, রক্তক্ষরণ / রক্তপাত চামড়া (পেরিফোলিকুলার হেমোরজেজ, পেটেচিয়া (ফুঁড়ার মতো রক্তক্ষরণ), ইকিমোমোস (ছোট-পৃষ্ঠের) চামড়া রক্তক্ষরণ)), ক্ষত নিরাময় ব্যাধি, রক্তপাত জয়েন্টগুলোতে, gingivitis (মুখের প্রদাহ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী) জিঙ্গিভাল হাইপারপ্লাজিয়া (মাড়ির বিস্তার) সহ, অবসাদ এবং পেশী দুর্বলতা ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ: সঙ্গে মানুষ অপুষ্টি (অপুষ্টি) বা বিশেষ খাদ্যতালিকাগুলির পাশাপাশি দীর্ঘস্থায়ী লোকেরা এলকোহল অপব্যবহার এবং ড্রাগ অপব্যবহার।
  • রক্তক্ষরণ রক্তাল্পতা, তীব্র (রক্তপাতের উত্স: মূলত যৌনাঙ্গে বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল)
  • প্রদাহজনিত রক্তাল্পতা
  • এলিপ্টোসাইটোসিস - এর ঝিল্লি কঙ্কালের বিরল ত্রুটির দল এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ) অটোসোমাল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ; রক্তের স্মিয়ার অসংখ্য উপবৃত্তাকার দেখায় এরিথ্রোসাইটস (উপবৃত্তাকার)।
  • জি 6 পিডি ঘাটতি (গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি) - এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; এনজাইমের ঘাটতি গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস পুনরাবৃত্ত হিমোলাইসিস এবং ক্রনিকের দিকে পরিচালিত করে রক্তাল্পতা; মধ্য আফ্রিকা থেকে প্রাপ্ত পুরুষের প্রায় 13%: মৃদু, চিকিত্সকভাবে অপ্রাসঙ্গিক ফর্ম; ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলির লোক এবং চীন: গুরুতর ফর্ম।
  • Glo-গ্লোবিন চেইনের হিমোগ্লোবিনোপ্যাথিগুলি (সাধারণত জীবনের দ্বিতীয় বছরে উদ্ভাসিত হয়)।
  • হেমোলিটিক রক্তাল্পতা - অকাল থেকে অ্যানিমিয়ার কারণে রক্তশূন্যতা দেখা দেয় এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ)।
  • Megaloblastic রক্তাল্পতা (ঘাটতি ভিটামিন B12 or ফোলিক অ্যাসিড).
  • মায়োলোফাইব্রোসিস - এমন একটি রোগ যা প্রগতিশীল বিলুপ্তির দিকে পরিচালিত করে অস্থি মজ্জাযার ফলে রক্তকণিকা হ্রাস পায়।
  • রেনাল রক্তাল্পতা - রক্তাল্পতা জড়িত বৃক্ক রোগ.
  • রানারস অ্যানিমিয়া - রক্ত ​​রক্তাল্পতা বৃদ্ধিজনিত রক্তাল্পতা আয়তন এবং রানারদের রক্তের কোষগুলির বর্ধিত ধ্বংস দ্বারা।
  • সিকেল সেল অ্যানিমিয়া (মেড: ড্রেপানোসাইটোসিস; এছাড়াও সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, সিকেলের সেল অ্যানিমিয়া) - অ্যারোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ এরিথ্রোসাইটগুলি (লাল রক্তকণিকা) প্রভাবিত করে; এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস) নামে একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন।
  • স্পেরোসাইটোসিস
  • থ্যালাসেমিয়া - আলফা বা বিটা চেইনের প্রোটিন অংশের (গ্লোবিন) অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত সংশ্লেষণজনিত ব্যাধি লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি / রোগগুলি হিমোগ্লোবিনের প্রতিবন্ধী গঠনের ফলে ঘটে)।
    • -থ্যালাসেমিয়া (এইচবিএইচ রোগ, হাইড্রপস ভ্রূণ/ সাধারণী তরল জমে); ঘটনা: বেশিরভাগ দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়দের মধ্যে।
    • -থ্যালাসেমিয়া: বিশ্বব্যাপী সর্বাধিক সাধারণ একজাতীয় ব্যাধি; ঘটনা: ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলি, মধ্য প্রাচ্য, আফগানিস্তান, ভারত এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া থেকে আসা মানুষ।
  • টিউমার রক্তাল্পতা (টিউমার) থেরাপি-অ্যাসোসিয়েটেড অ্যানিমিয়া)।

অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।

  • আয়রনের ব্যবহারের ব্যাধি
  • হাইপারথাইরয়েডিজম (অতিমাত্রায় থাইরয়েড গ্রন্থি)
  • হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম)
  • এডিসনের রোগ - প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা (অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতা), যা মূলত ব্যর্থতার কারণ হয় করটিসল উত্পাদন, তবে মিনারেলোকোর্টিকয়েডের ঘাটতি বাড়ে (অ্যালডোস্টেরন).
  • Panhypopituitarism - এমন রোগ যা সমস্ত পিটুইটারির সীমাবদ্ধতা বা সম্পূর্ণ ব্যর্থতার দিকে পরিচালিত করে হরমোন (উত্পাদিত হরমোনসমূহ পিটুইটারি গ্রন্থি).

সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।

  • দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অনির্দিষ্ট inflammation প্রদাহের রক্তাল্পতা (দীর্ঘস্থায়ী রোগের পূর্বে রক্তাল্পতা, এসিডি); আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতার পরে এসিডি বিশ্বব্যাপী দ্বিতীয় সাধারণ রক্তাল্পতা হিসাবে বিবেচিত হয়
  • দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ, অনির্ধারিত
  • সিমিকোসিস - মারাত্মক চুলকানি, চামড়া রক্ত চুষতে থাকা বাগের কামড় দ্বারা সৃষ্ট লক্ষণগুলি (সিমেক্স ল্যাকটুলারিস /ছারপোকা); ধূমপায়ী, একা, গা dark় ত্বকের রঙযুক্ত ব্যক্তিরা বিশেষত ক্ষতিগ্রস্থ হন; আক্রান্ত ব্যক্তিদের উচ্চতর আরডিডাব্লু-সিভি থাকে (লাল কোষের আকারের পরিবর্তনের সহগ (শতাংশে)) এবং কম থাকে লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (রক্ত রঞ্জক), হেমাটোক্রিট (সমস্ত সেলুলার উপাদান অনুপাত আয়তন রক্তের), এরিথ্রোসাইট (রেড ব্লাড সেল), এবং এমসিএইচসি (মানে কর্পাসকুলার হিমোগ্লোবিন) একাগ্রতা: হেমোটোক্রিট (লাল রক্ত ​​কণিকা) এর হিমোগ্লোবিন ঘনত্বের অর্থ Mean ভর)) নিয়ন্ত্রণ বিষয় তুলনায়।
  • হেলমিনিথিয়াসিস (কৃমি রোগ)।
  • ম্যালেরিয়া
  • পারভোভাইরাস বি 19-হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়াসে প্রেরিত অ্যাপ্লাস্টিক সংকট।
  • হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়াসে ভাইরাল সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত হিমোলিটিক সংকট।

যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালীগুলি - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।

মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্যনালী), পেট, এবং অন্ত্রগুলি (K00-K67; K90-K93)।

Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)

  • দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ (যেমন, রিউম্যাটয়েড) বাত).

নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)

  • কোলন কার্সিনোমা কোলন ক্যান্সার)
  • লিউকেমিয়া (রক্ত ক্যান্সার)
  • গ্যাস্ট্রিক কার্সিনোমা (পেটের ক্যান্সার)
  • হদ্গ্কিন 'স রোগ - অন্যান্য অঙ্গগুলির সাথে জড়িত থাকার সাথে লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজিয়া (ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম)।
  • মেলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) - হিমটোপয়েসিসের একটি ব্যাধি সম্পর্কিত জড়িত অস্থি মজ্জার ক্লোনাল ডিজিজ; দ্বারা সংজ্ঞায়িত:
    • মধ্যে ডিসপ্লপ্লাস্টিক কোষ অস্থি মজ্জা বা রিং sideroblasts বা 19% পর্যন্ত myeloblasts বৃদ্ধি।
    • পেরিফেরিয়ালে সাইটোপেনিয়াস (রক্তের কোষের সংখ্যা হ্রাস) রক্ত গণনা.
    • এই সাইটোপেনিয়াসগুলির প্রতিক্রিয়াশীল কারণগুলি বাদ দেওয়া।

    এমডিএসের এক চতুর্থাংশ রোগীর বিকাশ ঘটে তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল)।

  • প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - সিস্টেমিক রোগ প্লাজমা কোষের ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) প্রসারণের দিকে পরিচালিত করে; এই রোগটি মূলত হাড়ের জড়িত হয়ে যায় এবং রক্ত গণনা পরিবর্তন।
  • লিওমিওমা (জরায়ু মায়োমেটোসাস)।

লক্ষণগুলি এবং অস্বাভাবিক ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার অনুসন্ধানগুলি অন্য কোথাও শ্রেণিবদ্ধ নয় (R00-R99)।

  • দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ (প্রদাহ) - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের রক্তাল্পতা ("দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের রক্তাল্পতা," এসিআই)।

জিনিটুউনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - যৌন অঙ্গ) (N00-N99)।

  • হাইপারমেনোরিয়া - রক্তপাত অতিরিক্ত হয় (> 80 মিলি); সাধারণত, আক্রান্ত ব্যক্তি প্রতিদিন পাঁচটি বেশি প্যাড / ট্যাম্পন গ্রহণ করেন
  • রেনাল অপর্যাপ্ততা - প্রক্রিয়া যা ধীরে ধীরে প্রগতিশীল হ্রাস বাড়ে বৃক্ক ফাংশন.

আঘাত, বিষাক্তকরণ এবং বহিরাগত কারণে অন্যান্য পরিণতি (S00-T98)।

  • লিড নেশা (সীসা বিষ)।

অন্যান্য ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনসিস

  • জি 6 পিডি ঘাটতিতে হিমোলাইটিক সংকট।
  • পোস্টোপারেটিভ অ্যানিমিয়া
  • পলিমিডিকেশন (> 6 ওষুধ)
  • গর্ভকালীন হাইড্রোপ্যাথি

চিকিত্সা

রক্তাল্পতা

  • অ্যান্টিকোঅ্যাগুলেটস - যেমন মৌখিক অ্যান্টিকোয়ুল্যান্টগুলির কারণে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্ত ​​হ্রাস, এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড (আমি তাল মিলাতে চেষ্টা করছি ক্লিপিডোগ্রেল), এনএসএআইডি (অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ননস্টেরয়েড) ওষুধ).
  • অ্যান্টিপ্রোটোজল এজেন্ট
    • আজো ডাই ট্রাইপ্যান ব্লু (সুরামিন) এর অ্যানালগ।
    • পেন্টামিডিন
  • চ্লেটিং এজেন্টস (ডি-পেনিসিলামাইন, ট্রাইথাইলিনেট্রট্রামাইন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড (ট্রায়েন), টেট্র্যাথিওমোলিবডেনাম)।
  • ডাইরেক্ট ফ্যাক্টর জাএ ইনহিবিটার (রিভারোক্সাবন).
  • Immunosuppressants (থ্যালিডোমাইড)
  • জানুস কিনেসে বাধা (রক্সোলিটিনিব).
  • মনোোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি - পের্টুজুমাব
  • এমটিওআর ইনহিবিটারস (এভারোলিমাস, টেমসিরোলিমাস)।
  • ফেনাইটয়েন [মেগাব্লাস্টিক রক্তাল্পতা।]
  • প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরস (পিপিআই; অ্যাসিড ব্লকার) - ক্রমাগত পিপিআই থেরাপি করা রোগীরা প্রায়শই আয়রনের ঘাটতি দ্বারা আক্রান্ত হন: এটি থেরাপির সময়কাল এবং ডোজের উপর নির্ভর করে
  • থ্রোমবিন ইনহিবিটার (দবিগাত্রন).
  • অ্যান্টিভাইরাস

এপ্লাস্টিক এনিমিয়া

দ্রষ্টব্য: একটি নক্ষত্র (*) দিয়ে চিহ্নিত ওষুধের জন্য, সহযোগীতা সদফ খারাপভাবে নথিভুক্ত করা হয়। তদুপরি, সমস্ত ড্রাগ যে পারে নেতৃত্ব থেকে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তক্ষরণ এবং সাধারণত বৃদ্ধি পেয়েছে রক্তপাতের প্রবণতা। পরিবেশগত এক্সপোজার - নেশা

  • সেঁকোবিষ
  • লিড
  • আলকাতরা হইতে উত্পন্ন বর্ণহীন তরল পদার্র্থবিশেষ
  • বিস্মিতক
  • স্বর্ণ
  • পারদ