হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস (লিপিড বিপাকের ব্যাধি) প্রাথমিক এবং গৌণ আকারে বিভক্ত:
- প্রাথমিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস হ'ল জেনেটিক (বংশগত)।
- গৌণ হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস কিছু রোগে লক্ষণ হিসাবে দেখা যায় (গৌণ ঘটনা)
প্রাথমিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস
প্রাথমিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াসগুলি তাদের লিপোপ্রোটিনেমিয়া প্যাটার্ন অনুযায়ী ডাব্লুএইচওর শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে (ফ্রেড্রিকসন / ফ্রেড্রিকসন শ্রেণিবদ্ধকরণ অনুসারে টাইপিং - সারণী দেখুন) বিভাগে বিভক্ত হয়। টাইপ II এবং IV টাইপ বিশেষত সাধারণ, প্রাথমিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াসের 80% এর বেশি হয়ে থাকে। বাইরের প্রভাবগুলির কারণে লাইপোপ্রোটিনেমিয়া ধরণগুলি পরিবর্তিত হতে পারে খাদ্যবা নিয়মিত এলকোহল গ্রাহক, সুতরাং এই টাইপিংয়ের সীমিত ডায়াগনস্টিক মান রয়েছে। সুতরাং কোনও ধরণের ধ্রুবক নেই, তাই লাইপোপ্রোটিনেমিয়া প্যাটার্নে সেই ধরণের পরিবর্তনগুলি সাধারণত সম্ভব। তদ্ব্যতীত, এই মহকুমাটি মাধ্যমিক ফর্মগুলির থেকে প্রাথমিক পৃথক করতে ব্যবহার করা যাবে না, যাতে এই টাইপিংয়ের মাধ্যমে একটি নির্ভরযোগ্য ইটিওলজিকাল (কার্যকারণ) কার্য সম্পাদন সম্ভব না হয়। তবুও, হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়ার একটি ইটিওপ্যাথোজেনেটিক ভিত্তিক শ্রেণীবদ্ধকরণ না হওয়া পর্যন্ত ফ্রেড্রিকসন স্কিমের সাথে কাউকে ক্লিনিক্যালি কাজ চালিয়ে যেতে হবে। ফ্রেড্রিকসন শ্রেণিবিন্যাসের ভিত্তিতে হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া প্রকারগুলি।
| আদর্শ | চোল / টিজি | এলডিএল / এইচডিএল | লিপিড ইলেক্ট্রোফোরেসিস | সিএইচডি ঝুঁকি | ক্লিনিক | অন্য নামগুলো) |
| I | আদর্শ ↑ ↑ ↑ | ↓ ↓ | - | অগ্ন্যাশয় প্রদাহ, ক্ষয়কারী xanthomas, lipemia রেটিনালিস, হেপাটোমেগালি | Fam.Liopoprotein লিপ্যাস অভাবফ্যাম.এপো-সি-II ঘাটতি। | |
| IIa | ↑ ↑ আদর্শ | ↑ ↓ | α, প্রাক-ß, ß | +++ | জ্যানথেলাসমাটা, টেন্ডার জ্যানথোমা | ফ্যাম। হাইপারকলেস্টেরোলিয়াফ্যাম এপিও বি -100 ত্রুটিযুক্ত ফ্যাম। সম্মিলিত এইচএলপি |
| IIb | ↑ | ↑ ↓ | α | +++ | জ্যানথেলাসমাটা, টেন্ডার জ্যানথোমা | ফ্যাম। সম্মিলিত এইচএলপি |
| তৃতীয় | ↑ ↑ ↑ | ↑ ↓ | , (ß) | +++ | জ্যানথোম্যাটোসিস, হলুদ হাতের রেখা, টিউবারাস xanthomas, ক্ষয়কারী xanthomas, গ্লুকোজ অসহিষ্ণুতা, hyperuricemia | ফ্যাম। টাইপ-III-HLP (ফ্যামিও বলে ডাইস-l-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া)। |
| IV | ↑ | । মান | , | ++ | গ্লুকোজ অসহিষ্ণুতা, হাইপারিউরিসেমিয়া | ফ্যাম। হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া(প্রথম ধরণের ভি সিন্ড্রোম)। |
| V | ↑ ↑ ↑ | ↓ ↓ | , | + | অগ্ন্যাশয় প্রদাহ, ক্ষয়কারী xanthomas, lipemia retinalis, গ্লুকোজ অসহিষ্ণুতা, hyperuricemia, হেপাটোমেগালি | ফ্যাম। টাইপ ভি সিন্ড্রোমফ্যাম। এপো-সি-II ঘাটতি (ফ্যাম। হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া). |
কিংবদন্তি
- চোল: কোলেস্টেরল
- টিজি: ট্রাইগ্লিসারাইডস
- এলডিএল: কম ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন
- এইচডিএল: উচ্চ ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন
- সিএইচডি ঝুঁকি: করোনারি হৃদয় রোগ (সিএইচডি) ঝুঁকি।
হাইপারচাইলেমিক্রোনিমিয়া (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ আই)
হাইপারচাইলমিক্রোনিমিয়াতে (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ আই), পোস্টেপারিন লাইপোপ্রোটিনের একটি স্বয়ংক্রিয় সংক্রমণের উত্তরাধিকারসূতী ত্রুটি রয়েছে লিপ্যাস সিস্টেম (লাইপোপ্রোটিন লিপেজ বা অ্যাক্টিভেটর প্রোটিন অপো-সি-II এর অভাব)। এটি চাইলমিক্রনগুলির একটি শক্তিশালী বিলম্বিত অবক্ষয়ের দিকে পরিচালিত করে (অন্ত্রের মধ্যে থাকা ডায়েট ফ্যাটগুলি বাইপাস করে পরিবহন করে) যকৃত বৃহত রক্ত প্রবাহে লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের মাধ্যমে) এবং তাদের জমে (জমা) the রক্ত মূলত খাওয়ার পরে ক্লিনিক্যালি, প্রায়শই কিশোর-কিশোরী রোগীদের বিস্ফোরক জ্যানথোমাস দ্বারা কমলা (হলুদ, হলুদ থেকে নোডুলার) ফলকমত ফ্যাটি জমা চামড়া) মূলত ট্রাঙ্ক এবং নিতম্বের পাশাপাশি হেপাটোসপ্লেনোমেগালি দ্বারা (এর বৃদ্ধি যকৃত এবং প্লীহা) এবং জব্দ করার মতো পেটে ব্যথা (পেটে ব্যথা) হাইপারচাইলেমিক্রোনিমিয়া (চাইলোমিক্রনগুলির একটি অতিরিক্ত) এর ফলস্বরূপ, অগ্ন্যাশয় প্রদাহের ঝুঁকি (অগ্ন্যাশয়ের ঝুঁকি) রয়েছে।
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ II)
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ II) এ বিভক্ত:
- টাইপ IIa ser সিরাম বিচ্ছিন্ন বৃদ্ধি এলডিএল এবং অপো প্রোটিন বি ঘনত্ব।
- টাইপ IIb V অতিরিক্তভাবে ভিএলডিএল ঘনত্ব বাড়িয়েছে
IIA হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ করুন
পলিজেনিক ফর্মের কারণ (প্রকাশে বেশ কয়েকটি জিনের জড়িত থাকার সাথে ফর্ম) এর হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া (বেশিরভাগ ধরণের IIA ক্ষেত্রে) লাইপোপ্রোটিন রিসেপ্টরগুলির অকার্যকরতা যা সাধারণত পরিবহণ নিয়ন্ত্রণ করে কোলেস্টেরল সম্মুখীন কোষের ঝিল্লি পাশাপাশি কোলেস্টেরলের সংশ্লেষণ। এই ক্ষেত্রে, এর ক্রিয়াকলাপে একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস রয়েছে এলডিএলপ্রতিক্রিয়া হিসাবে নির্দিষ্ট এপো-বি / ই রিসেপ্টর খাদ্যপ্ররোচিত কোলেস্টেরল জমে যকৃত। মনোজেনিক ফর্ম (প্রায় 5% ক্ষেত্রে) অটোসোমাল-প্রভাবশালী হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া (অতিরিক্ত রক্ত কোলেস্টেরল মাত্রা) চিহ্নিত বা সম্পূর্ণ অপ্রতুলতা (দুর্বলতা) বা এর কর্মহীনতা এলডিএল রিসেপ্টর (এপো-বি / ই রিসেপ্টর), যা রিসেপ্টারের পরিবর্তনের (জিনগত উপাদানের স্থায়ী পরিবর্তন) কারণে হয় জিন ক্রোমোজোম 19-এ, যাতে এলসিডিএল কেবল এই রিসেপ্টারের মাধ্যমে লিভার বা এক্সট্রাহেপ্যাটিক কোষ (যকৃতের বাইরে কোষ) গ্রহণ করতে পারে। সমজাতীয় বৈশিষ্ট্যবাহী বাহকগুলির জন্য সম্পূর্ণ রিসেপ্টারের অভাব হয় কোলেস্টেরল মাত্রা 600 থেকে 1,000 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মধ্যে, যাতে রোগীরা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের ঝুঁকিতে থাকে (হৃদয় আক্রমণ) ইতিমধ্যে কৈশোরে। উচ্চ প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধমূলক প্রভাব কোলেস্টেরল কোলেস্টেরল নতুন সংশ্লেষ উপর বিলুপ্ত করা হয়। এক্সট্রাকোরপিয়াল এলডিএল ছাড়াই বর্জন (এলডিএল আফেরেসিস; রক্ত পুরো রক্ত থেকে কোলেস্টেরল অপসারণের বিশোধন পদ্ধতি), এই রোগীদের 20 বছর বয়সে পৌঁছানোর সম্ভাবনা নেই ap
হাইপোকলেস্টেরোলেমিয়া টাইপ করুন
টাইপ IIb এর কারণ হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া এটি অপো-বি -100 এর একটি অতিরিক্ত উত্পাদন বলে মনে করা হয়। ইলেক্ট্রোফোরেটিকভাবে, ß-lipoprotein (IIa) এবং প্রাক-লিপোপ্রোটিন (IIb) ভগ্নাংশ প্রশস্ত করা হয়। মারাত্মকভাবে উন্নত হিসাবে কোলেস্টেরল মাত্রাএই রোগে আথেরোস্ক্লেরোসিসের ঝুঁকি (ধমনী শক্ত হওয়ার ঝুঁকি) বেড়ে যায়।
ফ্যামিলিয়াল ডাইস-ß লাইপোপ্রোটিনেমিয়া (প্রকার III)
ফ্যামিলিয়াল ডাইস-l-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া (টাইপ III) একটি অটোসোমাল-প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। এখানে, কোলেস্টেরল সমৃদ্ধ আইডিএল এবং চাইলোমিক্রন অবশিষ্টাংশ জমে প্রি-লিপোপ্রোটিনের অবক্ষয়জনিত ব্যাধি রয়েছে। কারণটি হ'ল অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই এর অস্বাভাবিকতা, যেখানে অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই 2 (অবশেষ) রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ হওয়া প্রতিবন্ধী বলে মনে হয়। এর ফলে যথাক্রমে চাইলোমিক্রন এবং ভিএলডিএল কণাগুলির অসম্পূর্ণ অবনতি ঘটে chylomicron অবশিষ্টাংশ (chylomicrons এর অবক্ষয়ের স্তর) এবং LDL কণা যথাক্রমে। ইলেক্ট্রোফোরেসিসে (পরীক্ষাগার পরীক্ষায় বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের মধ্যে রক্ত ভ্রমণের বৈদ্যুতিন কণা চার্জ করা হয়), একটি বিস্তৃত ß-ব্যান্ড এবং একটি পরিমিতরূপে উচ্চারিত বৃদ্ধি ট্রাইগ্লিসারাইডস, কোলেস্টেরল এবং ফসফেটাইড সনাক্ত করা যায়। এটির সাথে এথেরোস্ক্লেরোসিসের উচ্চ ঝুঁকি থাকে (ধমনী শক্ত হয়ে যাওয়ার ঝুঁকি থাকে), সাধারণত থাকে স্থূলতা, হ্রাস পেয়েছে গ্লুকোজ সহনশীলতা (রোগগত রক্তে গ্লুকোজ বা প্রস্রাবের বিকাশ না করে শরীরের বৃহত পরিমাণে গ্লুকোজ ভেঙে ফেলার ক্ষমতা) চিনি স্তর), স্টিটিসিস হেপাটাইস (মেদযুক্ত যকৃত), হাইপারিউরিসেমিয়া (উচ্চতা ইউরিক এসিড রক্তে স্তর; গেঁটেবাত) পাশাপাশি বৈশিষ্ট্যযুক্ত হলুদ পরিকল্পনার জ্যান্থোমাস (ফ্ল্যাট, কমলা-হলুদ, নোডুলার টু) ফলকমত ফ্যাটি জমা চামড়া) পামমার লাইনের সাথে। পেরিফেরাল ধমনী সহ সাধারণত একটি আরকাস লিপোইডস কর্নিয়া (সমার্থক শব্দ: আর্কাস সেনিলিস, জেরোনটক্সন, গ্রিসেনবোজেন, গ্রিসেনারিং; কর্নিয়াল পেরিফেরির বার্ষিক অস্বচ্ছতা) রয়েছে, সংবহন ব্যাধি (যেমন, পায়ে)।
ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ IV)
অন্বয়যুক্ত হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া (হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ IV) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সর্বাধিক সাধারণ হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া he ) .প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) এখনও পুরোপুরি বোঝা যায় নি। প্রাক-l-lipoproteins (ভিএলডিএল) এর বৃদ্ধি রয়েছে, যা মূলতঃ অন্তঃসত্ত্বা দ্বারা উত্পাদিত হয় (শরীরের মধ্যে) ট্রাইগ্লিসারাইডস। অন্তঃসত্ত্বা একটি অতিরিক্ত উত্পাদন ট্রাইগ্লিসারাইডস বা ট্রাইগ্লিসারাইড সমৃদ্ধ লাইপোপ্রোটিনগুলির একটি প্রতিবন্ধী ব্যবহার উপস্থিত থাকতে পারে cc একইভাবে, হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া (টাইপ চতুর্থ; ট্রাইগ্লিসারাইডগুলির উচ্চতা সহ ডিসপ্লাইপিডিয়া) কম কার্বোহাইড্রেট-ইনডুসিবল এবং কম সমন্বয়ে হতে পারে এইচডিএল কোলেস্টেরল স্তর, এর অন্যতম মৌলিক উপাদান বিপাকীয় সিন্ড্রোম। এই রোগীদের বেশিরভাগ স্থূলকায়, হ্রাস পেয়েছে গ্লুকোজ সহনশীলতা বা ডায়াবেটিস মেলিটাস - 2 টাইপ করুন এবং এর সাথে উপস্থিত হন মেদযুক্ত যকৃত হেপাটোসপ্লেনোমেগালি সহ, হাইপারিউরিসেমিয়া, ফেটে যাওয়া xanthomas, এবং তীব্রভাবে তীব্র উত্তেজিত ট্রাইগ্লিসারাইডগুলির উপস্থিতিতে উপরের পেটের কলিক (অগ্ন্যাশয়) প্রগ্রেসিভ (অ্যাডভান্সিং) এথেরোস্ক্লেরোসিস রয়েছে।
অ্যাপোলিপোপ্রোটিনোপ্যাথি
অ্যাপোলিপোপ্রোটিনোপ্যাথিগুলি বিভক্ত:
- ফ্যামিলিয়াল এ-β-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া চাইলমিক্রনের স্ট্রাকচারাল অ্যাপোলিপোপ্রোটিনের একটি অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারসূত্রে অনুপস্থিতির ফলে ঘটে, ফলে মারাত্মক লিপিড অ্যাসিমিলেশন ব্যাধি ঘটে।
- অ্যাক্টিভেটর অ্যাপোলিপোপ্রোটিন সি-II এর বংশগত (উত্তরাধিকারসূত্রে) ঘাটতি, (এডিপোজ টিস্যু লাইপোপ্রোটিনের সহ-গুণক লিপ্যাস) হাইপারচাইলোমিক্রোনিমিয়া বাড়ে।
- অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এআই এর কাঠামোগত ত্রুটি নেতৃত্ব হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায়।
- অ্যান-l-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া টিস্যুগুলিতে কোলেস্টেরল অ্যাস্টার জমা করার দিকে পরিচালিত করে (কমলা-লাল বর্ণহীন টনসিল / টনসিল)।
- হাইপো-l-লাইপোপ্রোটিনেমিয়া (অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার) কম কোলেস্টেরলের মাত্রার সাথে সম্পর্কিত (এইচডিএল কোলেস্টেরল <35 মিলিগ্রাম / ডিআই)।
প্রাথমিক "পারিবারিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস" বৈশিষ্ট্য দ্বারা বিভক্ত
হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াসের তিনটি ক্লিনিকভাবে প্রাসঙ্গিক গ্রুপ কোলেস্টেরল এবং ট্রাইগ্লিসারাইড নির্ধারণের দ্বারা ইথোলজিকভাবে পৃথক করা যায়:
- হাইপারকলেস্টেরোমিয়া
- Hypertriglyceridemia
- সম্মিলিত ফর্ম
প্রাথমিক "ফ্যামিলিয়াল হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস, (এফএইচ)" বৈশিষ্ট্য দ্বারা বিভক্ত।
| শ্রেণিবদ্ধকরণ (ফ্রেডরিকসন) | খুঁত | লাইপোপ্রোটিন উচ্চতা | সাধারণ মান (মিলিগ্রাম / ডিএল) | |
| হাইপারকলেস্টেরোমিয়া | ||||
| ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া | ইলা | এলডিএল রিসেপ্টর | এলডিএল | চোল 350-600 |
| ফ্যামিলিয়াল অ্যাপোবি -100 ত্রুটি | ইলা | ত্রুটিযুক্ত ApoB-100 | এলডিএল | চোল 250-600 |
| Hypertriglyceridemia | ||||
| ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া | চতুর্থ (ভী) | একাধিক ত্রুটি | ভিএলডিএল (চাইলো) | টিজি 500 চোল 200 |
| ফ্যামিলিয়াল লাইপোপ্রোটিন লাইপেসের ঘাটতি | I | এলপিএলের অভাব | ছাইলো | টিজি> 1.000 চোল 500 |
| ফ্যামিলিয়াল এপো সি-II এর ঘাটতি | আমি, ভি | এপোপ্রোটিন সি-II এর ঘাটতি | ভিএলডিএল | |
| ফ্যামিলিয়াল টাইপ ভি সিন্ড্রোম | ভি (চতুর্থ) | একাধিক ত্রুটি | ছাইলো (ভিএলডিএল) | TG 2,000 |
| সংযুক্ত হাইপারলিপিডেমিয়া | ||||
| ফ্যামিলিয়াল টাইপ III এইচএলপি | তৃতীয় | অপো ই 2/2 | অবশিষ্টাংশ | টিজি 350 চোল 400 |
| ফ্যামিলিয়াল সম্মিলিত এইচএলপি | ইলা, ইলব, চতুর্থ | একাধিক ত্রুটি (ভিএলডিএল উত্পাদন বৃদ্ধি) | ভিএলডিএল / এলডিএল | টিজি 100-500Chol 250-400 |
কিংবদন্তি
- চোল: কোলেস্টেরল
- টিজি: ট্রাইগ্লিসারাইডস
- চাইলো: চাইলোমিক্রন
- ভিএলডিএল: খুব কম-ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন,
- এলডিএল = কম-ঘনত্ব লিপোপ্রোটিন, অপো = এপ্রোপ্রোটিন।
মাধ্যমিক হাইপারপ্রোলেক্টিনিমিয়াস
সেকেন্ডারি হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস অন্যান্য অন্তর্নিহিত রোগগুলির ফলাফল যা লিপিড বিপাকের ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট নয়, যাতে অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সার পরে এটি ধরে নেওয়া যেতে পারে যে লিপিড বিপাকটি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে L একইভাবে, কিছু ওষুধগুলি লিপিড বিপাককে অবতরণ করার কারণ হতে পারে , তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্ররোচিত (ট্রিগার) ওষুধ বন্ধ করার পরে এটি প্রতিরোধ করে। প্রায়শই, ওষুধগুলি হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়ায় কেবল পূর্ব-বিদ্যমান প্রাথমিক তবে সাবক্লিনিকাল প্রবণতাটিকে প্রকাশ করে বা বাড়িয়ে তোলে। মাধ্যমিক হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়ার কারণগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- সাধারণ খাদ্য
- উপবাস
- "জিরো ডায়েট"
- লিপিড সমৃদ্ধ (উচ্চ ফ্যাট) ডায়েট
- উদ্দীপক
- অ্যালকোহল (অতিরিক্ত অ্যালকোহল)
- হেপাওপ্যাথিজ (যকৃতের রোগ), যেমন।
- হেপাটাইটিস (যকৃতের প্রদাহ)
- জিভ সিন্ড্রোম (এর লক্ষণ ত্রয়ী: হাইপারলিপিডেমিয়া, হিমোলিটিক রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা যেখানে অল্প সময়ের মধ্যে লাল রক্ত কণিকা ভেঙে যায়), এবং এলকোহল আইসিটারাস / এর সাথে বিষাক্ত যকৃতের ক্ষতি জন্ডিস).
- বিপাকীয় সিন্ড্রোম (পেটে স্থূলতা, ইন্সুলিন প্রতিরোধের (ইনসুলিন হরমোন শরীরের কোষের প্রতিক্রিয়া হ্রাস), হাইপারিনসুলিনেমিয়া (শর্ত একটি বর্ধিত সঙ্গে একাগ্রতা রক্তে হরমোন ইনসুলিনের স্বাভাবিক স্তরের উপরে), প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহনশীলতা, ডিসলাইপোপ্রোটিনেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি), অ্যালবামিনুরিয়া (উপস্থিতি অ্যালবামিন প্রস্রাবে), উচ্চ রক্তচাপ/উচ্চ্ রক্তচাপ).
- নেফ্রোপাথি (কিডনি রোগ)
- রেনাল অপ্রতুলতা (বৃক্ক দুর্বলতা; বৃদ্ধি একাগ্রতা মূত্রনালী পদার্থের)।
- কিডনি প্রতিস্থাপনের পরে অবস্থা
- Nephrotic সিন্ড্রোম - গ্লোমারুলাস (রেনাল কর্পাসস) এর বিভিন্ন রোগে দেখা যায় এমন লক্ষণগুলির জন্য সম্মিলিত শব্দ; লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: প্রোটিনুরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের প্রসারণ বৃদ্ধি) প্রতি দিন 1 গ্রাম / এমএ / শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রের চেয়ে বেশি প্রোটিনের ক্ষয় সহ; হাইপোপ্রোটিনেমিয়া, পেরিফেরিয়াল শোথ (পানি প্রতিরোধ) এলডিএল উচ্চতা সহ <2.5 গ্রাম / ডিএল, হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া (ডিসপ্লিপিডেমিয়া) এর সিরাম হাইপালবায়ামিনিয়া কারণে।
- এন্ডোক্রিনোপ্যাটিস (অন্তঃস্রাবের গ্রন্থিগুলির প্রতিবন্ধী ক্রিয়াকলাপ বা এর ত্রুটিযুক্ত ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট ক্লিনিকাল ছবিগুলি হরমোন).
- নিবন্ধিত ট্রেডমার্ক প্রতীক - বৃদ্ধির হরমোনের অত্যধিক উত্পাদনের দ্বারা চিহ্নিত রোগ disease somatotropin (এসটিএইচ) পূর্ববর্তী পিটুইটারি লোবে (এইচভিএল); শরীরের অঙ্গপ্রত্যঙ্গ বা আকরা আকারের বৃদ্ধি সহ।
- ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 1 + 2
- Hyperparathyroidism (প্যারাথাইরয়েড হাইপারফংশন)।
- হাইপারিউরিসেমিয়া (গাউট)
- হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম)
- হাইপোপিতিউটিরিজম, পূর্ববর্তী পিটুইটারি অপ্রতুলতা (এইচভিএল অপ্রতুলতা)।
- Cushing এর রোগ - হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে এমন গ্রুপের গ্রুপ hyp করটিসল).
- পলিসিস্টিক ডিম্বাশয় সিন্ড্রোম (পিসিও সিন্ড্রোম, স্টেইন-লেভেন্টাল সিন্ড্রোম) - লক্ষণ জটিলগুলির হরমোনজনিত কর্মহীনতা দ্বারা চিহ্নিত ডিম্বাশয় (ডিম্বাশয়)
- ডিসপ্রোটিনেমিয়াস (প্রোটিনের ব্যাধি) বিতরণ রক্তে)।
- অ্যামাইলয়েডোসিস - জমা দেওয়ার সাথে সিস্টেমিক রোগ প্রোটিন (albumen) বিভিন্ন অঙ্গ সিস্টেমে।
- ডাইসগ্লোবুলিনেমিয়া (গ্লোবুলিন / রক্ত প্রোটিনের বিকৃতি)।
- লুপাস erythematosus → অটোইমিউন হাইপারলিপিডেমিয়া.
- প্লাজমোসাইটোমা (প্রতিশব্দ: একাধিক মেলোমা); বি-এর হজগকিনের লিম্ফোমাসের অন্তর্গত লিম্ফোসাইট.
- একাধিক মেলোমা প্লাজমা কোষের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজিয়া (নতুন গঠন) এবং প্যারাপ্রোটিন গঠনের সাথে যুক্ত → ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া।
- অন্যান্য রোগ
- অ্যানোরেক্সিয়া নার্ভোসা (অ্যানোরেক্সিয়া)
- ইডিওপ্যাথিক হাইপারক্যালসেমিয়া (ক্যালসিয়াম অতিরিক্ত).
- গ্লাইকোজেনোজ (উদাহরণস্বরূপ, গ্লাইকোজেনোসিস টাইপ আই) - স্টোরেজ রোগের গ্রুপ।
- হেপাটোমা (লিভারের নিউপ্লাজম; লিভারের ম্যালিগন্যান্ট এবং সৌম্য অ্যাডেনোমাস)।
- ম্যালিগন্যানসিস / ম্যালিগন্যান্ট টিউমার
- অগ্ন্যাশয় প্রদাহ (অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ)
- Porphyria বা তাত্ক্ষণিকভাবে বিরতিযুক্ত পোরফিয়ারিয়া (এআইপি); এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের এনজাইম পোরফোবিলিনোজেন ডায়ামিনেজ (পিবিজি-ডি) এর ক্রিয়াকলাপে 50 শতাংশ হ্রাস থাকে, যা পোরফেরিন সংশ্লেষণের জন্য যথেষ্ট। এর ট্রিগার পোরফিয়ারিয়া আক্রমণ, যা কয়েক দিন স্থায়ী হতে পারে তবে কয়েক মাসও সংক্রমণ, ওষুধ or এলকোহলএই আক্রমণগুলির ক্লিনিকাল চিত্র উপস্থাপন করে তীব্র পেট বা স্নায়বিক ঘাটতি, যা একটি মারাত্মক কোর্স নিতে পারে। তীব্রতর লক্ষণসমূহ পোরফিয়ারিয়া অন্তর্বর্তী (মাঝে মাঝে বা কালক্রমে) স্নায়বিক এবং মনোরোগের অসুবিধা হয়। স্বায়ত্তশাসনিক নিউরোপ্যাথি প্রায়শই অগ্রভাগে থাকে, যার ফলে পেটের কলিক হয় (তীব্র পেট), বমি বমি ভাব (বমি বমি ভাব), বমি or কোষ্ঠকাঠিন্য (কোষ্ঠকাঠিন্য), পাশাপাশি ট্যাকিকারডিয়া (হার্টবিট খুব দ্রুত:> প্রতি মিনিটে 100 বীট) এবং লেবেল উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ্ রক্তচাপ).
- চিকিত্সা
- গর্ভাবস্থা
