হাইড্রোক্সিলাইসিন একটি নন ক্লাসিকাল প্রোটিনোজেনিক অ্যামিনো অ্যাসিড। এটি সম্পর্কিত প্রোটিন হিসাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয় লাইসিন এবং একটি এনজাইমের সাহায্যে পলিপপটিডের মধ্যে হাইড্রোক্লাইসিনে হাইড্রোলাইজড হয়। এটি এর অন্যতম প্রধান উপাদান উপস্থাপন করে কোলাজেন প্রোটিন of যোজক কলা.
হাইড্রোক্সিলাইসিন কী?
হাইড্রোক্সিলাইসিন একটি প্রোটিনোজেনিক অ্যামিনো অ্যাসিড যা প্রথমে হিসাবে একটি প্রোটিনের সাথে সংহত হয় লাইসিন। অতএব, এটি একটি অ-ক্যানোনিকাল প্রোটিনোজেনিক অ্যামিনো অ্যাসিড। "আধ্যাত্মিক" শব্দটির অর্থ শাস্ত্রীয়। সুতরাং এই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য আলাদা কোনও কোডন নেই। হাইড্রোক্সিলাইসিন মূলত পাওয়া যায় কোলাজেন of যোজক কলা এবং গ্লাইকোপ্রোটিনে। সেখানে, লাইসিন এনজাইম্যাটিক প্রক্রিয়া দ্বারা হাইড্রোক্সাইলাইসিনে রূপান্তরিত হয়। প্রক্রিয়াতে, লাইসিনের কেবলমাত্র একটি অংশ হাইড্রোক্সিলাইসিনে রূপান্তরিত হয়। সংশ্লিষ্ট কোলাজেনের বৈশিষ্ট্য হাইড্রোলাইজড লাইসিন এবং প্রলিন অবশিষ্টাংশের পরিমাণের উপর নির্ভর করে। নিখরচায় হাইড্রোক্লাইসাইন হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে পৃথক করা যায়। হাইড্রোক্সাইলাইসিনের হাইড্রোক্লোরাইড একটি বেইজ is গুঁড়া সঙ্গে একটি গলনাঙ্ক যা 225 থেকে 230 ডিগ্রি পর্যন্ত রয়েছে। এটি একটি বেসিক অ্যামিনো অ্যাসিড যা তৈরি করে প্রোটিন হাইড্রোক্স্লাইসাইন সমন্বিত মৌলিক প্রতিক্রিয়া। হাইড্রোক্সিলাইসিন আবিষ্কার করেছিলেন আমেরিকান বায়োকেমিস্ট এবং "ক্লিনিকাল কেমিস্ট্রি" এর সহ-প্রতিষ্ঠাতা ডোনাল্ড ভ্যান স্লাইক (1883 - 1971)।
কার্য, ক্রিয়া এবং ভূমিকা
হাইড্রোক্সিলাইসিন নির্মাণে একটি মহান গুরুত্ব রয়েছে যোজক কলা। গ্লাইকোপ্রোটিনগুলিতে হাইড্রোক্সিলাইসিন থাকে যা দিয়ে প্রোটিনের গ্লাইকোসিডিক বন্ধন তৈরি করে চিনি হাইড্রোক্সিলের অবশিষ্টাংশে মধ্যে কোলাজেনএটি পৃথক প্রোটিনকে আন্তঃসংযোগের জন্য দায়ী অণু। হাইড্রোক্সিলপ্রোলিন, প্রলিনের হাইড্রোলাইজড ফর্মের সাথে একত্রে এটি কোলাজেনের তৃতীয় এবং চৌম্বকীয় কাঠামো তৈরিতে সহায়ক ভূমিকা পালন করে। লাইফ্রিনের হাইড্রোক্লেশন কোফ্যাক্টরের অংশগ্রহণে এনজাইম লাইসাইলহাইড্রোক্সিলাস দ্বারা অনুঘটকিত হয় লোহা আয়ন এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (ভিটামিন সি)। দ্য বিতরণ কোলাজেনের হাইড্রোক্স্লেটেড লাইসিনের অবশিষ্টাংশগুলির প্যাটার্নটি বিশেষভাবে অনমনীয় বা নমনীয় নয়। পুনরাবৃত্তি নিদর্শন আছে। তবে প্রোটিনের মধ্যে এমনও কিছু অঞ্চল রয়েছে যা হাইড্রোক্লেলেটেড লাইসিনের অবশিষ্টাংশ ধারণ করে না। হাইড্রোক্সপ্রোলিন তিনটি প্রোটিন চেইন বেঁধে কোলাজেনের হেলিকাল কাঠামোর জন্য দায়ী, বিভিন্ন প্রোটিনের মধ্যে ক্রস লিঙ্কগুলি অণু হাইড্রোক্সিলাইসিনের হাইড্রোক্সাইল গ্রুপগুলির মাধ্যমে গঠিত হয়। তদতিরিক্ত, এই আণবিক গ্রুপগুলি একটি এর সাথে গ্লাইকোসিডিক বন্ডের জন্য একটি বাঁধাই সাইট হিসাবেও কাজ করে চিনি। সামগ্রিকভাবে, এটি নিশ্চিত করে শক্তি সংযোজক টিস্যু। এর মধ্যে যদি হাইড্রোক্সিলাইসিনের ঘাটতি থাকে প্রোটিন, এটি অ্যামিনো অ্যাসিড অতিরিক্ত গ্রহণ দ্বারা প্রতিকার করা যাবে না। ফ্রি হাইড্রোক্সিলাইসিনের জন্য কোনও কোডন নেই, সুতরাং এটি সম্পর্কিত প্রোটিনের সাথে অন্তর্ভুক্ত করা সম্ভব নয়। ডায়েটারির মান কাজী নজরুল ইসলাম হাইড্রোক্সিলাইসিন সংযোজন সঙ্গে তাই অত্যন্ত প্রশ্নবিদ্ধ। সুতরাং অভাবটি লাইসাইনের অপর্যাপ্ত হাইড্রোক্সিলাইসিসের কারণে হতে হবে।
গঠন, উপস্থিতি, বৈশিষ্ট্য এবং অনুকূল মান
হাইড্রোক্সিলাইসিন কেবল মানুষ এবং প্রাণীর কোলাজেনে পাওয়া যায়। এছাড়াও, বেশ কয়েকটি গ্লাইকোপ্রোটিন রয়েছে যা হাইড্রোক্সিলাইসিনও ধারণ করে। এর মধ্যে অন্যান্যদের মধ্যে অ্যাডিপোনেক্টিনও রয়েছে। অ্যাডিপোনেক্টিন হরমোন যা অ্যাডিপোজ টিস্যুতে উত্পাদিত হয় এবং এর কার্যকারিতার উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে ইন্সুলিন। কিছুতে হাইড্রোক্সিলাইসিনও ধরা পড়েছে ব্যাকটেরিয়া যেমন স্ট্যাফিলোকোককাস অ্যারিয়াস. দ্য বিতরণ হাইড্রোক্স্লেটেড লাইসিনের কোলাজেনে অভিন্ন নয়। এমন অবস্থান রয়েছে যেখানে এটি প্রায় সর্বদা পাওয়া যায়। অন্যান্য অঞ্চলে হাইড্রোক্সিলাইসিন প্রায় কখনও পাওয়া যায় না। এই অসম বিতরণ কোলাজেনের কাঠামো নির্ধারণ করে। কোলাজেনের ট্রিপল হেলিক্স কাঠামোর মধ্যে, হাইড্রোক্সিলাইসিন সর্বদা গ্লাই-এক্সওয়াই পুনরাবৃত্তি ক্রমের Y অবস্থানে পাওয়া যায়। ননহেলিকাল কাঠামোযুক্ত সংক্ষিপ্ত অঞ্চলে, হাইড্রোক্সিলাইসিন অন্যান্য অবস্থানেও দেখা দেয়।
রোগ এবং ব্যাধি
সংযোজক টিস্যু হাইড্রোক্সিলাইসিনের উপস্থিতির উপর একেবারে নির্ভরশীল। কোলাজেন কেবলমাত্র প্রোটিনের ক্রস লিঙ্কগুলি স্থিতিশীল এবং শক্তিশালী হতে পারে অণু এছাড়াও কাজ। হাইড্রোক্সিলাইসিনের ঘাটতি ঘটে সংযোজক টিস্যু দুর্বলতা। যদি এটি কেবলমাত্র খুব অল্প পরিমাণে উপস্থিত হয় বা একেবারেই না হয় তবে সংশ্লিষ্ট জীবটি ব্যবহারযোগ্য হবে না। সংযোজক টিস্যু আর অঙ্গগুলির জন্য সীমাবদ্ধ এবং সহায়ক টিস্যু হিসাবে এটির কার্য সম্পাদন করতে সক্ষম হবে না। প্রকৃতপক্ষে, এমন কিছু রোগ রয়েছে যা হাইড্রোক্সিলাইসিনের ঘাটতির কারণে হয়ে থাকে ince এই অ্যামিনো অ্যাসিডটি প্রাথমিকভাবে প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের সময় লাইসিন হিসাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, এটি প্রাথমিক ঘাটতি হতে পারে না। লাইসাইলহাইড্রোক্সিলেসসের সাহায্যে কোলাজেন প্রোটিনের মধ্যে লাইসিন থেকে হাইড্রোক্সিলাইসিন গঠিত হয়। সুতরাং, হাইড্রোক্সিলাইসিনের ঘাটতি কেবল এই এনজাইমের কোনও ত্রুটি বা এর অপর্যাপ্ত ফাংশন থেকেই পরিণতি পেতে পারে। সুতরাং, হিসাবে পরিচিত হিসাবে পরিচিত একজাতীয় জন্মগত সংযোগকারী টিস্যু ঘাটতি একটি গ্রুপ Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম। এই ক্লিনিকাল ছবিটির জন্য বেশ কয়েকটি মিউটেশন দায়ী হতে পারে। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, লাইসাইলহাইড্রোক্সিলাস ত্রুটিযুক্ত হতে পারে, যাতে খুব সামান্য লাইসিন হাইড্রোক্লেটেড হয়। Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম এর অত্যধিক প্রসারিত দ্বারা উদ্ভাসিত হয় চামড়া এবং overmovement জয়েন্টগুলোতে. অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, জাহাজ, রগ, লিগামেন্ট এবং পেশীগুলিও আক্রান্ত হয়। রোগ নির্ণয়ের ত্রুটির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। যদি জাহাজ জড়িত, একটি প্রতিকূল কোর্স আশা করা হয়। লাইসাইলহাইড্রোক্সিলেজ এনজাইমের সম্পূর্ণ ব্যর্থতা জীবনের সাথে বেমানান এবং তাই এটি পালন করা হয় না। তবে, অক্ষত এনজাইম সহ, সংযোজক টিস্যু দুর্বলতা এর কম ক্রিয়াকলাপের কারণে নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে হতে পারে। লাইসাইলহাইড্রোক্সিলেস প্রয়োজন লোহা আয়ন এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (ভিটামিন সি) cofactors হিসাবে। উদাহরণস্বরূপ, ভিটামিন সি অভাব রয়েছে, তথাকথিত স্কার্ভি ঘটে। কোলাজেনের প্রলিন এবং লাইসিনের অবশিষ্টাংশগুলিতে হাইড্রোক্সাইল গ্রুপগুলি অনুপস্থিত হয়ে সংশ্লেষক টিস্যুর একটি অর্জিত রোগ Sc অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের অভাবজনিত কারণে প্রলাইন হাইড্রোক্লেসেস এবং লাইসিন হাইড্রোক্লেসেলের কম কার্যকলাপ cause
