অস্টিওপোরোসিস: শ্রেণিবিন্যাস

এর ডেনসিটোমেট্রিক শ্রেণিবিন্যাস অস্টিওপরোসিস (ডাব্লুএইচও স্টেজিং)।

কিংবদন্তি

• টি-স্কোর (টি-মান) হল একটি পরিসংখ্যান পরিমাপ যা এর গড় মান থেকে পরিমাপের ফলাফলের পার্থক্য নির্দেশ করে হাড়ের ঘনত্ব একই লিঙ্গের তরুণ বয়স্কদের (25-40 বছর)। টি-স্কোরটি স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতিতে (এসডি) প্রকাশ করা হয় এবং মূল্যায়নের জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ফাটল ঝুঁকি।

রিঞ্জের অস্টিওপোরোসিস প্রাথমিক এবং গৌণ আকারে বিভক্ত:

প্রাথমিক বা আইডিওপ্যাথিক অস্টিওপোরোসিস.

• শিশু এবং কিশোর অস্টিওপোরোসিস (বিরল ফর্ম যা 8 থেকে 14 বছর বয়সের মধ্যে হতে পারে)।
• প্রাথমিক অস্টিওপোরোসিস টাইপ আই - প্রাপ্তবয়স্ক, পোস্টম্যানোপসাল অস্টিওপোরোসিস।
• প্রাথমিক অস্টিওপোরোসিস টাইপ II - সেনাইল (বয়স সম্পর্কিত) অস্টিওপরোসিস।

প্রাথমিক অস্টিওপোরোসিস টাইপ আই

এই ধরণের অস্টিওপোরোসিস মূলত 50 থেকে 70 বছর বয়সের মহিলাদেরকে প্রভাবিত করে রজোবন্ধ (মেনোপজ) এই ক্ষেত্রে, ইস্ট্রোজেনের ঘাটতি বিভিন্ন সাইটোকাইনস (মেসেঞ্জার পদার্থ) বৃদ্ধি করে যা অস্টিওক্লাস্টগুলি পুনরায় উদ্দীপিত করে (কোষগুলি যা আবার হাড়ের টিস্যু ভেঙে দেয়), যার ফলস্বরূপ হাড়ের পদার্থ অবিচ্ছিন্নভাবে ভেঙে যায়। সুতরাং, অস্টিওপোরোসিসের এই ফর্মটিকে পোস্টম্যানোপসাল অস্টিওপোরোসিসও বলা হয়।

প্রাথমিক ধরণের দ্বিতীয় অস্টিওপোরোসিস

এই ধরণের অস্টিওপোরোসিস - যাকে সেনিল অস্টিওপরোসিসও বলা হয় - 70 বছর বয়সের মহিলাদের এবং পুরুষদেরকে সমানভাবে প্রভাবিত করে। অস্টিওপোরোসিসের এই আকারে, কমপ্যাক্ট (হাড়ের বাহ্যিক প্রান্তিক স্তর) ক্যান্সারাস হাড়ের পাশাপাশি ক্রমশ প্রভাবিত হয় (হাড়ের যক্ষ্মা; এগুলি হাড়কে তার স্থায়িত্ব দেয়, অর্থাৎ, এর প্রতিরোধের ফাটল)। অতএব, দীর্ঘ দীর্ঘস্থায়ী হাড় ভাঙ্গা হাড় এখানে প্রধানত ঘটে। এই রোগে, যাকে সেনিল অস্টিওপরোসিসও বলা হয়, ভিটামিন ডি প্রতিরোধ এবং ভিটামিন ডি অভাব বার্ধক্যে ঘটে এবং নেতৃত্বঅন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে হ্রাস করতে হবে ক্যালসিয়াম অন্ত্র থেকে পুনরুত্পাদন। সেকেন্ডারি অস্টিওপোরোসিস - যা প্রায় সব অস্টিওপরোজের প্রায় 5% - মহিলা এবং পুরুষদেরকে সমানভাবে প্রভাবিত করে এবং প্রাক-বিদ্যমান অন্তর্নিহিত রোগের ফলস্বরূপ বিকাশ লাভ করে। ফলাফলগুলি প্রাথমিক অস্টিওপোরোসিসের মতোই।

মাধ্যমিক অস্টিওপোরোসিস

• অ্যান্ডোক্রিনোলজিক্যালি প্ররোচিত অস্টিওপোরোজস হরমোনের ঘাটতি:
  • হাইপোগোনাডিজম (গনাদগুলির হাইফোন ফাংশন)।
    • মহিলা এবং মানুষ
    • অ্যানরেক্সিয়া নার্ভোসা
    • উচ্চ পারফরম্যান্স মহিলা ক্রীড়াবিদ
    • ডিম্বাশয়ের (ডিম্বাশয় অপসারণ)
  • গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি (পিটুইটারি অপ্রতুলতা)।

  হরমোন অতিরিক্ত:

  • Hyperthyroidism (অত্যধিক থাইরয়েড গ্রন্থি).
  • হাইপারকোর্টিসোলিজম (স্থায়ীভাবে অতিরিক্ত করটিসল; কুশিং সিনড্রোম).
  • Hyperprolactinemia
  • প্রাথমিক হাইপারপ্যারথাইরয়েডিজম (পিএইচপিটি)
• অন্যান্য এন্ডোক্রিনোপ্যাথি:
  • ডায়াবেটিস মেলাইটাস প্রকার 1
• জটিল অস্টিওপ্যাথি:
  • পুষ্টির ব্যাধি
    • Malabsorption
    • মালডিজেশন
    • অপুষ্টি (অনাহার অস্টিওপরোসিস)
    • মদ্যাশক্তি
• রেনাল অস্টিওপ্যাথি
• নিউওপ্লাস্টিক রোগ / ক্যান্সারের কারণে অস্টিওপরোসিস:
  • প্লাজম্যাসিটোমা
  • পেরেনোপ্লাজিয়া
  • টিউমার ক্যাচেক্সিয়া
• অস্টিওপোরোসিস প্রদাহজনিত রোগ দ্বারা সৃষ্ট:
  • রিউম্যাটয়েড
  • প্রদাহজনক এন্টারোপ্যাথি ath
• বংশগত কারণে সৃষ্ট অস্টিওপোরোসিস (জিনগতভাবে নির্ধারিত) যোজক কলা রোগ।
  • এহেলার-ড্যানলস সিন্ড্রোম (ইডিএস) - এর একটি ব্যাধিজনিত রোগের গ্রুপ কোলাজেন কোলাজেন টাইপ আই আলফা -1 এ সংশ্লেষনীয় পরীক্ষা করুন জিন.
  • গ্লাইকোজেন স্টোরেজ রোগ
  • হোমোসাইস্টিনুরিয়া (হোমোসাইস্টিনিউরিয়া) - বিপাকীয় ব্যাধি যা নেতৃত্ব অ্যামিনো অ্যাসিডের ঘনত্বকে বাড়িয়ে তুলতে homocysteine মধ্যে রক্ত এবং প্রস্রাবে হোমোসাইস্টাইন, ফলে লক্ষণগুলির অনুরূপ হয় মারফান সিন্ড্রোম.
  • মারফান সিন্ড্রোম - পদ্ধতিগত যোজক কলা রোগ, উপর ভিত্তি করে a জিন পরিবর্তন এটি উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল প্রভাবশালী হতে পারে বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটতে পারে (নতুন রূপান্তর হিসাবে); এটি প্রধানত দ্বারা লক্ষণীয় লম্বা লম্বা.
  • Osteogenesis imperfecta (ওআই) - এর রোগ যোজক কলা হাড়ের ভঙ্গুরতা বৃদ্ধির সাথে অপূর্ণ হাড় গঠনের দ্বারা চিহ্নিত।
• যান্ত্রিকভাবে উত্সাহিত অস্টিওপোরোসিস:
  • বিছানায় বিশ্রাম
  • ওজনহীনতা
  • Immobilization
• আইট্রোজেনিক-medicষধি কারণগুলি: নীচে দেখুন "কারণ / ”ষধগুলি"।