অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম এসএলসি 16 এ 2-তে একটি রূপান্তর জিন যা থাইরয়েড হরমোন ট্রান্সপোর্টার এমসিটি 8 কে পরিবর্তিত করে এবং পেশী টিস্যুতে এবং কেন্দ্রীয়ের প্রতিবন্ধকতাযুক্ত আয়োডোথেরিনিন গ্রহণের কারণ ঘটায় স্নায়ুতন্ত্র। মিউটেশনের কারণে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা পেশীর দুর্বলতা, পাশাপাশি মোবাইল এবং মানসিক বিকাশে বিলম্বিত হন। এএইচডিএস অযোগ্য হয় এবং এটির সাথে একচেটিয়াভাবে চিকিত্সা করা হয় প্রশাসন ট্রায়োডোথাইরোসেটেটের।

অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম কী?

অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম এসএলসি 16 এ 2-তে একটি রূপান্তর জিন যা থাইরয়েড হরমোন ট্রান্সপোর্টার এমসিটি 8 কে পরিবর্তিত করে এবং পেশী টিস্যু এবং কেন্দ্রিয়তে প্রতিবন্ধী আয়োডোথেরিনিন গ্রহণের কারণ ঘটায় স্নায়ুতন্ত্র। বিকাশশীল বিলম্ব বা বিকাশহীন প্রতিবন্ধকতাগুলি কিশোর এবং শিশুদের শারীরিক, মানসিক বা মানসিক বিকাশে বিলম্ব হিসাবে সংক্ষেপিত হয়। উন্নয়নমূলক বিলম্বের বিভিন্ন কারণ থাকতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, বিলম্বিত বিকাশের জন্য ট্রিগারটি কেন্দ্রীয় হতে পারে স্নায়ুতন্ত্র। এই ক্ষেত্রে উদাহরণস্বরূপ, অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোম (এএইচডিএস)। মানসিক অঞ্চলে একটি গুরুতর বিকাশের বিলম্ব ছাড়াও, সিনড্রোম মোটর বিকাশের অসুবিধা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সিন্ড্রোমের প্রথম বিবরণ 1944 সাল থেকে এসেছে they তারা যে ক্লিনিকাল চিত্রটি বর্ণনা করে তা হ'ল একটি বংশগত রোগ, অর্থাৎ জিনগতভাবে নির্ধারিত ব্যাধি। আজ অবধি নথিভুক্ত সমস্ত মামলার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই রোগটি পুরুষ শিশুদেরকে প্রভাবিত করে। বিকাশজনিত অসুবিধাগুলি এবং তাদের পরিণতিগুলি প্রায় সব ক্ষেত্রেই জন্ম থেকেই স্পষ্ট। এএইচডিএস একটি অত্যন্ত বিরল ব্যাধি। এই কারণে অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের উপর গবেষণার অবস্থা বরং অপেক্ষাকৃত কম।

কারণসমূহ

এইএইচডিএস একটি জিনগত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা এসএলসি 16 এ 2-তে পরিবর্তনের কারণে ঘটে caused জিন। এটি তথাকথিত থাইরয়েড হরমোন ট্রান্সপোর্টার এমসিটি 8 এর জন্য জিন কোডিং। এই ট্রান্সপোর্টারটি আয়োডোথেরোনেইনস গ্রহণের পেশী এবং স্নায়ু টিস্যুতে মধ্যস্থতা করে। মিউটেশনের কারণে থাইরয়েডের উত্সাহে ব্যাঘাত ঘটে হরমোনযা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে বাইরে ফেলে দেয় ভারসাম্য এবং এইভাবে তাদের বিকাশে স্নায়ুতন্ত্রের কোষকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। পেশী টিস্যু এবং মস্তিষ্ক সক্রিয় থাইরয়েড হরমোনটি হ্রাস পেয়ে যায় যা তারা বাস্তবে রূপান্তর-প্ররোচিত ডিসস্ট্রুলেশনের কারণে নির্ভর করে। সিন্ড্রোমটি একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকারে প্রেরণ করা হয়। মহিলারা এই রোগের উত্তরাধিকারী হতে পারে তবে তাদের দ্বিগুণ এক্স ক্রোমোজোম কাঠামোর কারণে খুব কমই তারা অসুস্থ হয়ে পড়ে। আক্রান্ত পুরুষরা পুনরুত্পাদন করতে অক্ষম। রূপান্তর জিনগত হলেও, এই অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর ছাড়াও, বাহ্যিক কারণগুলি সম্ভবত এই রোগের সূচনায় ভূমিকা রাখে। এর বিরলতা এবং এত সীমিত গবেষণামূলক ভিত্তির কারণে, এই বাহ্যিক কারণগুলির ভূমিকা এখনও নিখুঁতভাবে নির্ধারিত হয়নি।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি যা সাধারণত শিশু বা ছোট বাচ্চাদের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিরা কমবেশি গুরুতর পেশী দুর্বলতায় ভোগেন। বাচ্চাদের পেশী টিস্যু সুস্পষ্টভাবে অনুন্নত। সংশ্লেষের দুর্বলতা শীঘ্রই যৌথ বিকৃতির সাথে দেখা দেয়। চুক্তিগুলি সহ সাধারণ লক্ষণগুলিও। বাচ্চাদের গতিশীলতা ক্রমবর্ধমান চুক্তি এবং বিকলতা দ্বারা প্রতিবন্ধী। এই কারণে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই অপ্রাকৃতভাবে স্থির বা এমনকি নিরবচ্ছিন্ন প্রদর্শিত হন। থাইরয়েডের মিউটেশন-সম্পর্কিত আন্ডারসপ্লাইয়ের কারণে হরমোনক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা প্রায়শই অতিরিক্ত পেশীগুলির ঝাঁকুনিতে ভোগেন বা তাদের বাহু এবং পা দিয়ে অনৈচ্ছিক আন্দোলন করেন। প্রায়শই, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা স্বাধীনভাবে চলাচল করতে অক্ষম হন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মোটর দুর্বলতা গুরুতর মানসিক ব্যাধিগুলির সাথে যুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, রোগীদের একটি বড় অংশ কথা বলতে অক্ষম। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, এএইচডিএস মানসিক এবং শারীরিক বিকাশের ক্ষেত্রে অন্যান্য অনেক লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা যায়।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

এএইচডিএসের প্রথম সন্দেহটি সাধারণত রোগীর সময় চিকিত্সকের কাছে আসে চিকিৎসা ইতিহাস। পরীক্ষাগার রসায়ন সাধারণ এফটি 3 এবং এর উপস্থিতিতে একটি উন্নত টি 4 স্তর প্রকাশ করে TSH স্তরগুলি, অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের দিকে নির্দেশ করে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের চিত্র সাধারণত ডায়াগনস্টিক ওয়ার্কআপের অংশ is পার্থক্যগতভাবে, মোটোনিউরোনাল রোগের কারণে পেশী দুর্বলতা বাদ দেওয়া উচিত। অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোম রোগীদের জন্য রোগ নির্ণয় তুলনামূলকভাবে বিরূপ। আজ অবধি, এই রোগটি অসমর্থ। গবেষণাগুলি পরামর্শ দিয়েছে যে রোগ নির্ণয়ের সময় নির্ণয়ের সময়টি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিতে পারে।

জটিলতা

সমস্ত ক্রোমোসোনালি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধিগুলির মতো অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের নিরাময়ের চিকিত্সা করা যায় না। অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা - চিহ্নিত পেশী দুর্বলতা - এর সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে শারীরিক চিকিৎসা। পেশী শক্তিশালী করার লক্ষ্যে এই জাতীয় চিকিত্সা রোগীর জন্য বেদনাদায়ক হতে পারে। বিশেষত ছোট বাচ্চারা প্রায়শই অস্বীকার করে থেরাপি কারণ এর ব্যথা। নিবিড় প্রশিক্ষণ সত্ত্বেও, ফিজিওথেরাপি সর্বদা না নেতৃত্ব কাঙ্ক্ষিত সাফল্য। পরিস্থিতিও একই রকম স্পিচ থেরাপি অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি রোগীর জন্য। যদিও নিবিড় প্রশিক্ষণের মাধ্যমে বক্তৃতা ক্ষমতা হ্রাস উন্নত করা যায়, চিকিত্সা সবসময় হয় না নেতৃত্ব সাফল্যের সাথে সাধারণত আক্রান্ত ব্যক্তির মানসিক দুর্বলতা উচ্চ মাত্রার কারণে ঘটে। অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের চিকিত্সার ক্ষেত্রে রোগীর নিজের মধ্যে হতাশার পাশাপাশি পুরো পরিবারের উপর একটি উচ্চ বোঝা অন্যতম গুরুতর জটিলতা। মাংসপেশীর spasms এবং উগ্রপন্থার চলাচল যা প্রভাবিত হতে পারে না এর সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে প্রশাসন of পেশী relaxants। জটিলতাগুলি এর মাঝে মাঝে গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিতে দেখা যায় ওষুধ. অবসাদগ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উপর স্ট্রেন ছাড়াও ক্লান্তি এবং হতাশার একটি সাধারণ অনুভূতির কথা উল্লেখ করা উচিত। দীর্ঘমেয়াদী রিলেঙ্কসেন্টস ব্যবহারও ক্ষতিগ্রস্থ করে যকৃত কিডনি এবং যদি অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের চিকিত্সা বাদ দেওয়া হয় তবে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের মানসিক বা মোটর সক্ষমতাগুলির ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করতে পারবেন না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

অনেক ক্ষেত্রে অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের সরাসরি চিকিত্সা সম্ভব নয়। এই কারণে, চিকিত্সা প্রাথমিকভাবে লক্ষণাত্মক, পৃথক লক্ষণ এবং বিলম্বকে লক্ষ্য করে। একটি নিয়ম হিসাবে, শিশু যদি পেশী দুর্বলতায় ভোগে তবে পিতামাতার একটি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। এর মাধ্যমে লক্ষণীয় হয়ে উঠতে পারে অবসাদ বা অবিচলিত গ্লানি। তদ্ব্যতীত, অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের কারণে মানসিক এবং মোটর বিকাশের ক্ষেত্রে যদি বিলম্ব হয় তবে চিকিত্সার পরামর্শও প্রয়োজনীয়। যদি চিকিত্সা দেওয়া হয় না শৈশব, উল্লেখযোগ্য অস্বস্তি এবং সীমাবদ্ধতার ফলে যৌবনের কারণ হতে পারে। একজন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত বিশেষত যদি রোগী কথা বলতে অক্ষম হন। মাংসপেশির আঁচড়ের জন্যও চিকিত্সা জরুরি। যদি এটি তীব্র জরুরি অবস্থা হয় তবে সরাসরি হাসপাতালেও যেতে পারেন বা একটি অ্যাম্বুল্যান্স কল করা যেতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোম একটি সাধারণ অনুশীলনকারী বা শিশু বিশেষজ্ঞ দ্বারা চিকিত্সা করা হয়। তবে স্বতন্ত্র অভিযোগগুলি অবশ্যই সংশ্লিষ্ট বিশেষজ্ঞ বা চিকিত্সক দ্বারা পরীক্ষা করে চিকিত্সা করতে হবে।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

এএইচডিএস একটি কার্যত অপ্রচলিত ব্যাধি। প্রাথমিক কারণটি সংশোধন করার জন্য কোনও চিকিত্সা উপলব্ধ না হওয়ার কারণে, আজ পর্যন্ত এই রোগ নিরাময়যোগ্য হয়নি। এরই মধ্যে জিনের ক্ষেত্রে অগ্রগতি ঘটে থেরাপি পরামর্শ দিন যে জিন থেরাপি পদ্ধতির শীঘ্রই ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হবে। সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের অনুমোদনের ফলে কতটা উপকৃত হবে তা এখনও স্পষ্ট করা যায়নি। বর্তমানে এএইচডিএস আক্রান্ত রোগীদের জন্য এমনকি লক্ষণগত ক্ষেত্রে কোনও প্রতিষ্ঠিত বা মানসম্পন্ন চিকিত্সার বিকল্প নেই থেরাপি। বেশ কয়েক বছর আগে, গবেষকরা এটি বিবেচনা করেছিলেন প্রশাসন TRIAC এর সম্ভাব্য উপযুক্ত উপসর্গীয় চিকিত্সা বিকল্প হতে। ট্রায়াক হ'ল একটি ক্লাসিকাল থাইরয়েড হরমোন, ট্রায়োডোথাইরোয়েসেট। ক্ষতিগ্রস্থ শিশুদের ক্লিনিকাল পরীক্ষায় হরমোনটির প্রশাসন পরিচালিত হয়েছে, তবে দৃশ্যমান ফলাফল তৈরি করতে ব্যর্থ হয়েছে। অধ্যয়নের ফলাফল অগত্যা চূড়ান্ত নয়, কারণ হরমোনের প্রশাসন তুলনামূলক দেরিতে শুরু হয়েছিল। ২০১৪ সালে, ত্রিআইএসি এখনও এই কারণে চিকিত্সার সেরা বিকল্প হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল। একটি ক্ষেত্রে, 2014 সালে TRIAC এর সাথে থেরাপির সময় মোটর এবং মানসিক বিকাশের একটি উল্লেখযোগ্য উন্নতি নথিভুক্ত করা হয়েছিল। শৈশবকাল থেকেই আক্রান্ত ব্যক্তির উপরে থেরাপি শুরু হয়েছিল। সুতরাং, আজ অবধি অধ্যয়নের ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে এইএইচডিএস রোগীদের জন্য থেরাপি দীক্ষার সময়টির থেরাপির ফলাফলগুলির উপর প্রভাব রয়েছে যা অবমূল্যায়ন করা উচিত নয় occup পেশাগত এবং সাপেক্ষিক থেরাপি যেমন পেশাগত এবং শারীরিক চিকিৎসা or দ্রুত হস্তক্ষেপের তাত্ত্বিকভাবে রোগীর জীবনমান এবং ক্ষমতা উন্নত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে এএইচডিএস রোগীদের প্রসঙ্গে এই জাতীয় পদ্ধতির কার্যকারিতা সম্পর্কে খুব কম প্রমাণ উপস্থিত রয়েছে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

অ্যালান-হার্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের ফলস্বরূপ, বেশিরভাগ রোগীদের বিভিন্ন অভিযোগ রয়েছে। প্রথম এবং সর্বাগ্রে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা গুরুতর পেশী দুর্বলতায় ভোগেন। এর অর্থ এই যে ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তি আর কোনও অসুবিধা ছাড়াই সাধারণ ক্রিয়াকলাপ বা খেলাধুলা করতে পারবেন না। তেমনি, মানসিক এবং মোবাইল বিকাশে গুরুতর বিলম্ব হয়। রোগীরা একাগ্রতা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রতিবন্ধী এবং হ্রাস করা হয়। গুরুতর বাধা পেশীগুলির মধ্যে ক্রমাগত ঘটে থাকে, প্রায়শই স্বেচ্ছাসেবী চলাচল বা পরিণতি ঘটে পলক। অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের অগ্রগতির সাথে সাথে আক্রান্ত ব্যক্তি কথা বলতে অক্ষম। রোগীর দৈনন্দিন জীবন এইভাবে সিন্ড্রোমের দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ এবং জীবনের মান হ্রাস পায়। কিছু ক্ষেত্রে, রোগীরা তখন তাদের দৈনন্দিন জীবনে অন্যান্য ব্যক্তির সহায়তার উপর নির্ভরশীল। অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমকে সাধারণত causally চিকিত্সা করা সম্ভব হয় না। এই কারণে, চিকিত্সা একচেটিয়াভাবে লক্ষণগত। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা বিভিন্ন চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল, যা তবে তা হয় না নেতৃত্ব প্রতিটি ক্ষেত্রে এই রোগের ইতিবাচক কোর্সে। কিছু ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমের দ্বারা সীমাবদ্ধ।

প্রতিরোধ

এএইচডিএসকে সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা যায় জেনেটিক কাউন্সেলিং। মিউটেশন ক্যারিয়ারগুলি উদাহরণস্বরূপ, তাদের নিজস্ব সন্তান না রাখার জন্য বেছে নিতে পারেন।

অনুসরণ আপ যত্ন

জেনেটিক্যালি অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোমে জেনেটিক্যালি ফলোআপের প্রয়োজনীয়তা কেবল পুরুষ শিশুকেই প্রভাবিত করে। সমস্যাটি হ'ল এই উত্তরাধিকারসূত্রে অসুস্থতার জন্য উপযুক্ত চিকিত্সা নেই। থাইরয়েড হরমোন ট্রান্সমিটারগুলির ত্রুটিগুলি দ্বারা সৃষ্ট মারাত্মক পরিণতি খুব কমই উন্নত করা যেতে পারে। বিশেষ থাইরয়েড পরিচালনা করে আক্রান্ত শিশুদের ত্রাণ সরবরাহের চেষ্টা করা হচ্ছে হরমোন ব্যর্থ হয়েছে. সমস্যা হচ্ছে ঘাঁটি রোগটি সাধারণত মায়ের শরীরে ইতিমধ্যে প্রতিষ্ঠিত হয়। এগুলি অনাগত সন্তানের স্থায়ী ক্ষতি করে। এইভাবে, চিকিত্সা জন্মের পরে খুব দেরী হয়। প্রসবোত্তর যত্নের সময়, ইতিমধ্যে উপস্থিত ক্ষতিগুলিই কেবল চিকিত্সা করা যেতে পারে। তবে, আশা আছে। 2014 সালে, একটি কেস রিপোর্ট করা হয়েছিল যাতে অ্যালান-হার্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশুটির সফলভাবে ট্রিআআইএসি'র সাথে চিকিত্সা করা হয়েছিল। ফলো-আপ যত্ন এখনও প্রয়োজনীয় ছিল কারণ শিশুটি নিরাময় করা যায়নি। কমপক্ষে তার লক্ষণগুলি হ্রাস পেয়েছিল। অ্যালান-হারেন্ডন-ডুডলি সিন্ড্রোমের অন্যতম কারণ একটি ত্রুটিযুক্ত রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা সিডারস-সিনাই হাসপাতালের গবেষণায় এটাই বোঝায়। ত্রুটিযুক্ত রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা প্রতিরোধ করে থাইরয়েড হরমোন কাজ থেকে। এটিও সত্য থাইরয়েড হরমোন সন্তানের জন্মের পরে পরিচালিত বায়োটেকনোলজিস বা জেনেটিক গবেষণা সত্যের পরেও প্রতিকার সরবরাহ করতে পারে এমন সম্ভাবনা রয়েছে। এই মুহুর্তে, চিকিত্সার সমস্ত প্রচেষ্টা ব্যর্থ হচ্ছে। এটি মারাত্মক ক্ষতিগ্রস্থ বাচ্চাদের যত্ন নেওয়ার ক্ষেত্রেও প্রভাব ফেলে।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

অ্যালান-হারেন্ডন-ডডলি সিন্ড্রোম মারাত্মক is শর্ত এখনও কার্যকরভাবে চিকিত্সা করা যায় না। যাইহোক, পিতামাতার এখনও থেরাপির সাহায্যে কিছু পদক্ষেপ নিতে পারেন। প্রথম, নিয়মিত জ্ঞানীয় প্রশিক্ষণ এবং অনুশীলন গুরুত্বপূর্ণ। বিস্তৃত থেরাপি, যা বক্তৃতা এবং পাঠের প্রশিক্ষণ নিয়ে গঠিত হতে পারে, তবে সিন্ড্রোমের তীব্রতার উপর নির্ভর করে সাধারণ মস্তিষ্কের অনুশীলনগুলিও থেকে অনুশীলনগুলি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে ফিজিওথেরাপি। প্রশিক্ষণটি স্বতন্ত্রভাবে উপসর্গের ধরণ অনুসারে তৈরি করতে হবে। ক্ষতিগ্রস্থ শিশুদের পিতামাতাদের তাই এটি নিশ্চিত করা উচিত পরিমাপ সর্বোত্তমভাবে চয়ন করা হয় এবং যে শিশুটি ওভারট্যাক্স হয় না। মারাত্মক মানসিক ব্যাধিগুলির ক্ষেত্রে, শিশুর দৈনন্দিন জীবনে স্থায়ী সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে। একটি বহিরাগত রোগী সেবা পিতামাতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ত্রাণ সরবরাহ করতে পারে। সমানভাবে গুরুত্বপূর্ণ রোগীদের চিকিত্সা, যা নিয়মিত বাড়িতে সাপোর্ট করা যায় পর্যবেক্ষণ লক্ষণগুলির। পিতামাতারও মনস্তাত্ত্বিক পরামর্শ নেওয়া উচিত এবং প্রয়োজনে একটি স্বনির্ভর গোষ্ঠী নেওয়া উচিত, কারণ এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত অন্যের সাথে যোগাযোগ করা এটি মোকাবেলা করা আরও সহজ করে তোলে addition অতিরিক্ত হিসাবে, পিতামাতারা প্রায়শই একটি মোকাবেলা করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ টিপস পান অসুস্থ শিশু.