নিকোলাইডস-ব্যারিটসার সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

নিকোলাইডস-বারাইটসার সিনড্রোম এমন একটি রোগ যা শুধুমাত্র অল্প সংখ্যক ব্যক্তিকেই প্রভাবিত করে। নিকোলাইডস-বারাইটসার সিনড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি প্রতিনিধিত্ব করে যা ফলস্বরূপ জন্ম থেকে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বিদ্যমান। কিছু লক্ষণ শুধুমাত্র বয়স বাড়ার সাথে সাথে স্পষ্ট হয়ে ওঠে। নিকোলাইডস-বারাইটসার সিনড্রোমের প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে আঙ্গুলের অস্বাভাবিকতা, ছোট আকার এবং লোমের লোমের ব্যাঘাত ... নিকোলাইডস-ব্যারিটসার সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যান্টিথ্রোবিনের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যান্টিথ্রোমবিনের ঘাটতি একটি জন্মগত বংশগত রোগ। এটি থ্রম্বোসিস হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়। ঘাটতি ঘনত্বের পাশাপাশি ক্রিয়াকলাপও হ্রাস করে। অ্যান্টিথ্রোমবিনের অভাব কি? জন্মগত অ্যান্টিথ্রোমবিনের অভাব প্রথম 1965 সালে ওলাভ এজবার্গ বর্ণনা করেছিলেন। এইটা … অ্যান্টিথ্রোবিনের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যান্টলে-বিক্সলার সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যান্টলি-বিক্সলার সিনড্রোম একটি জিনগতভাবে সৃষ্ট ব্যাধি যার সাধারণ জনসংখ্যার ঘটনা তুলনামূলকভাবে কম। ব্যাধিটির জন্য সাধারণভাবে ব্যবহৃত সংক্ষেপ হল ABS। আজ অবধি, রোগের প্রায় 50 টি কেস ব্যক্তিদের মধ্যে পরিচিত এবং বর্ণনা করা হয়েছে। মূলত, Antley-Bixler সিন্ড্রোম পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে সমানভাবে প্রদর্শিত হয়। Antley-Bixler সিন্ড্রোম কি? Antley-Bixler সিন্ড্রোম পেয়েছে ... অ্যান্টলে-বিক্সলার সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

রূপক: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

ডিএনএ প্রতিলিপি সহ ইউক্যারিওটিক জীবের কোষের পারমাণবিক বিভাজন (মাইটোসিস) চারটি প্রধান পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে। দ্বিতীয় প্রধান পর্যায়কে মেটাফেজ বলা হয়, যার সময় ক্রোমোজোমগুলি একটি সর্পিল প্যাটার্নে সংকোচন করে এবং বিপরীত মেরু থেকে প্রায় সমান দূরত্বে নিরক্ষীয় সমতলে নিজেদের অবস্থান করে। টাকু তন্তু, উভয় থেকে শুরু… রূপক: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

বিকৃতি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ম্যালফরমেশন সিনড্রোম বলতে বিভিন্ন জন্মগত বিকৃতি বোঝায়। বেশ কয়েকটি অঙ্গ সিস্টেম প্রভাবিত হয়, যা একাধিক কর্মহীনতার দ্বারা স্পষ্ট। অনেক সময় গর্ভে রোগ নির্ণয় করা যায়। ম্যালফরমেশন সিনড্রোম কী? ম্যালফর্মেশন সিনড্রোম একটি খুব বিরল অবস্থা। তবুও, এটি একটি বিস্তৃত চেহারা আছে। সিন্ড্রোম একাধিক বিকৃতির সংমিশ্রণ। বেশ কয়েকটি অঙ্গ… বিকৃতি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

প্যারোক্সিমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

প্যারোক্সিসমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া (পিএনএইচ) হেমাটোপয়েটিক কোষের একটি বিরল এবং গুরুতর ব্যাধি প্রতিনিধিত্ব করে যা জেনেটিক কিন্তু পরবর্তী জীবনে অর্জিত হয়। কারণ এটি একটি সোমাটিক মিউটেশন, জীবাণু কোষ প্রভাবিত হয় না। যদি চিকিৎসা না করা হয়, প্রধানত একাধিক থ্রোম্বোসের বিকাশের কারণে এই রোগ মারাত্মক হতে পারে। প্যারক্সিসমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া কি? প্যারক্সিসমাল নিশাচর… প্যারোক্সিমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অনাইচাক্সিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

Onychauxis একটি রোগ যা আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলের নখকে প্রভাবিত করে। রোগের নাম গ্রিক ভাষা থেকে এসেছে, যেখানে এটি নখের জন্য 'অনিক্স' এবং বিস্তারের জন্য 'অক্সানো' শব্দ থেকে এসেছে। Onychauxis জন্মগতভাবেই ক্ষতিগ্রস্ত ব্যক্তিদের মধ্যে উপস্থিত থাকে অথবা বাকি জীবনের কারণে অর্জিত হয় ... অনাইচাক্সিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জৌবার্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জাউবার্ট সিনড্রোম মস্তিষ্কের কান্ডের জন্মগত ত্রুটির পাশাপাশি অ্যাজেনেসিস (নিষ্ক্রিয়তা বিকৃতি, সংযুক্তির অভাব, উদাহরণস্বরূপ, সেরিব্রাল বার, ভার্মিফর্ম অ্যাপেন্ডিক্স) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সেরিবেলার ভার্মিসের হাইপোপ্লাসিয়া (অনুন্নত) হতে পারে। এই অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক ত্রুটিতে আক্রান্ত রোগীরা অন্যান্য উপসর্গের মধ্যে অস্বাভাবিক শ্বাস -প্রশ্বাসের আচরণ এবং অ্যাটাক্সিয়া প্রদর্শন করে। কি … জৌবার্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেরোটোসিস ফলিকুলারিস স্পিনুলোসা ডেকালভান্স: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেরাটোসিস ফলিকুলারিস স্পিনুলোসা ডিকালভান্স ত্বকের একটি জন্মগত রোগ। Keratosis follicularis spinulosa decalvans উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং খুব কমই ঘটে। কখনও কখনও এই রোগটিকে সিমেন্স I সিনড্রোম বা কেরাটোসিস পিলারিস ডিকালভান্স বলা হয়। কেরাটোসিস ফোলিকুলারিস স্পিনুলোসা ডিকালভান্স প্রথম ল্যামেরিস 1905 সালে বর্ণনা করেছিলেন। কেরাটোসিস ফলিকুলারিস স্পিনুলোসা ডিকালভান্স কী? কেরাটোসিস ফলিকুলারিস স্পিনুলোসা… কেরোটোসিস ফলিকুলারিস স্পিনুলোসা ডেকালভান্স: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মাল দে মেলদা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মাল ডি মেলেদা হল এরিথ্রোকেরোটোডার্মার একটি বিশেষ রূপ। আক্রান্ত রোগীরা জন্ম থেকেই এই রোগে ভোগে। ম্যাল ডি মেলিডার একটি প্রধান লক্ষণ হল পামোপ্ল্যান্টার কেরাটোসিস নামক একটি অবস্থা, যা উভয় দিকে সমানভাবে বিকশিত হয়। সময়ের সাথে সাথে, লক্ষণগুলি হাত এবং পায়ের পিছনে ছড়িয়ে পড়ে। কিছু ক্ষেত্রে, শর্তটি হল ... মাল দে মেলদা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

আর্টস সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

আর্টস সিনড্রোম এমন একটি রোগ যা পূর্ববর্তী ফলাফল অনুসারে অত্যন্ত বিরল। শুধুমাত্র কয়েকটি পরিবারে আর্টস সিনড্রোম আছে বলে জানা যায়। আর্টস সিনড্রোম জন্ম থেকেই বিদ্যমান এবং এর জিনগত কারণ রয়েছে। রোগের প্রধান লক্ষণগুলি হল শ্রবণশক্তি হ্রাস, অ্যাটাক্সিয়া এবং অপটিক এট্রোফি। আর্টস সিনড্রোম কি? আর্টস সিনড্রোম দ্বারা পরিচিত ... আর্টস সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি রূপ। এটি ভ্রূণের বিকাশের সময় একটি ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম কী? জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি রূপ। চিকিৎসাশাস্ত্রে, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমও জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম বা জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম নামে পরিচিত। এটি হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি বিশেষ রূপ। আমরা হাইপোথাইরয়েডিজমের কথা বলি যখন থাইরয়েড… জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা