থ্রোমোসাইটোপেনিয়া কী?

প্রতিটি ব্যক্তির দেড় হাজার থেকে ৪৫০,০০০ এর মধ্যে থাকে প্লেটলেট (থ্রোমোসাইটস) প্রতি মাইক্রোলিটার রক্ত. প্লেটলেট আমাদের শরীরে বিশেষত জন্য গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে রক্ত জমাট বাঁধা যখন স্তর প্লেটলেট আমরা কথা বলি 150,000 এর নিচে পড়ে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া)। শব্দটি এইভাবে একটি ঘাটতি বর্ণনা করে রক্ত প্লেটলেট। বীপরীতে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বলা হয় থ্রোম্বোসাইটোসিস.

প্লেটলেট ফাংশন

আমাদের রক্ত ​​একটি তরল উপাদান, রক্ত ​​প্লাজমা এবং বিভিন্ন শক্ত উপাদান, রক্তকণিকা নিয়ে গঠিত। মোট, রক্তে রক্তের তিন ধরণের কোষ রয়েছে: এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত ​​কণিকা), লিউকোসাইটস (শ্বেত রক্ত ​​কণিকা), এবং প্লেটলেটগুলি (থ্রোম্বোসাইটস)। আমাদের রক্ত ​​জমাট বাঁধার জন্য প্লেটলেটগুলি বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ: যদি কোনও জাহাজটি আহত হয় তবে প্লেটলেটগুলি ভিতরে থেকে জাহাজের প্রাচীরের সাথে পাশাপাশি একে অপরের সাথে সংযুক্ত হয়ে আহত স্থানটি বন্ধ করে দেয়। প্লেটলেটগুলির ক্রিয়াকলাপের ফলে খোলা চোটে স্ক্যাব তৈরি হয়। সাধারণত, এই প্রক্রিয়াটি ছয় মিনিটের বেশি সময় নেয় না।

থ্রোমোসাইটোপেনিয়ার কারণগুলি

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বিভিন্ন কারণ হতে পারে। প্লেটলেটগুলির অভাব প্লেটলেট গঠনের ব্যাধি, সংক্ষিপ্ত প্লেটলেট আয়ু বা একটি দ্বারা তৈরি হতে পারে বিতরণ ব্যাধি যদি কোনও শিক্ষামূলক ব্যাধি থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার কারণ হয় তবে জন্মগত এবং অর্জিত শিক্ষাগত ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি পার্থক্য করতে হবে। জন্মগত গঠনের ব্যাধিগুলির মধ্যে টিএআর সিনড্রোম, ফ্যানকোনির মতো রোগ রয়েছে রক্তাল্পতা, বা মে-হেগলিন অসঙ্গতি। অন্যদিকে অর্জিত শিক্ষাগত ব্যাধিগুলি অন্তর্ভুক্ত করে অস্থি মজ্জা যেমন রোগ শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা, অস্থি মজ্জা ক্ষতি, বা স্তর অভাব যেমন ফোলিক অ্যাসিড or ভিটামিন বি 12 এর অভাব। যদি সংক্ষিপ্ত প্লেটলেটের আয়ু থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার কারণ হয় তবে এটি প্লেটলেটগুলির যান্ত্রিক ক্ষতির কারণে ঘটতে পারে। যেমন যান্ত্রিক ক্ষতি হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, কৃত্রিম দ্বারা হৃদয় ভালভ এছাড়াও, রক্ত ​​জমাট বাঁধা এবং অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া এছাড়াও হতে পারে নেতৃত্ব প্লেটলেটগুলির একটি সংক্ষিপ্ত আয়ুতে প্রায় দশ শতাংশ মহিলার মধ্যে থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়াও শেষের দিকে ঘটে গর্ভাবস্থা - যদিও এটি সাধারণত হালকা এবং জন্মের পরে অদৃশ্য হয়ে যায়। এই থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া, যা এর শেষ তৃতীয় অংশে ঘটে গর্ভাবস্থা, সাধারণত সন্তানের জন্য কোনও পরিণতি হয় না। যদি কোনও লক্ষণ না থাকে এবং কোনও অন্তর্নিহিত রোগ না থাকে তবে এটি সিউডোথ্রোমোসাইটোপেনিয়া নির্দেশ করে: এটি ঘটে কারণ প্লেটলেটগুলি পরীক্ষাগারে যাওয়ার পথে একসাথে হয়ে যায় এবং এইভাবে পরীক্ষাগারে গণনা সরঞ্জাম দ্বারা প্লেটলেট হিসাবে আর চিহ্নিত হয় না, তবে হিসাবে লিউকোসাইটস। রক্তের সংখ্যা ঠিকঠাক থাকলেও, হ্রাস প্লেটলেট গণনা এবং বর্ধিত লিউকোসাইটের গণনা নির্ণয় করা হয়।

ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া

ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (আইটিপি) - একটি অটোইমিউন রোগ - প্লেটলেটগুলির একটি সংক্ষিপ্ত জীবনকাল থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার কারণ। একটি তীব্র ফর্মের মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা হয়, যা তীব্র প্রতিরোধ ক্ষমতা থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া নামে পরিচিত, যা প্রাথমিকভাবে শিশুদেরকে প্রভাবিত করে এবং দীর্ঘস্থায়ী রূপ যা ক্রনিক ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া হিসাবে পরিচিত as দীর্ঘস্থায়ী ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া ছয় মাস পর পর দেখা দেয়। দীর্ঘস্থায়ী ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ায়, প্লেটলেটগুলির অভাব ঘটে কারণ এটি the রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা ভুল করে প্লেটলেটগুলি বিদেশী পদার্থ হিসাবে স্বীকৃতি দেয় এবং উত্পাদন করে অ্যান্টিবডি। এগুলির দ্বারা প্লেটলেটগুলি ভেঙে যায় প্লীহা তাদের জীবনকালকে সংক্ষিপ্ত করে ত্বরান্বিত করতে।

হেপারিন-প্ররোচিত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া।

থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার আরেকটি কারণ চিকিত্সা হতে পারে হেপারিন. Heparin রক্ত জমাট বাঁধা এবং এর উন্নয়ন রোধ করতে ব্যবহৃত ড্রাগ রক্তের ঘনীভবন. মধ্যে হেপারিন-প্ররোচিত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া, দুটি ভিন্ন ধরণের পার্থক্য করা হয়। প্রথম টাইপে, প্লেটলেটগুলির সংখ্যা স্বতঃস্ফূর্ততার কারণে হ্রাস পায় পারস্পরিক ক্রিয়ার হেপারিনের সাথে চিকিত্সা দ্বারা সৃষ্ট। সাধারণত, তবে, লো প্ল্যাটলেট গণনা কয়েক দিন পরে আবার নিজের উপরে উঠে যায়। হেপারিন-প্ররোচিত টাইপ II থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ায়, অ্যান্টিবডি গঠনের কারণে প্লেটলেট গণনা হ্রাস পায় প্রশাসন হেপারিনের। ফলস্বরূপ, রক্ত ​​জমাট বাঁধা হয় না তবে আরও সক্রিয় হয় এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধা হয় se এই রক্ত ​​জমাট বাঁধতে পারে তখন নেতৃত্ব একটি থেকে ঘাই বা পালমোনারি এম্বলিজ্ম, উদাহরণ স্বরূপ. এছাড়াও, ক্লটগুলি গঠনের ফলে বেসলাইন প্লেটলেট সংখ্যাটি অর্ধেকেরও বেশি হ্রাস পেতে পারে।

থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার লক্ষণ

যদি মান প্রতি মাইক্রোলিটারে 150,000 প্লেটলেটগুলির নীচে পড়ে তবে এটি প্রথমে লক্ষণীয় নয়। এটি কারণ প্লেটলেট স্তরের উল্লেখযোগ্য পরিমাণ কম থাকলেও শুরুর দিকে শরীর ব্যর্থতার লক্ষণগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া জানায় না। তবে থ্রোমোসাইটোপেনিয়া লক্ষণীয় যে এটি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি সময় নেয়, অর্থাৎ ছোট আঘাতগুলি বন্ধ হতে দীর্ঘ ছয় মিনিটের চেয়ে বেশি সময় নেয়। থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য বর্ধমান রক্তপাতের প্রবণতা ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ছোট include চামড়া subcutis এ হেমোরেজস (পেটেকিয়াল স্কিন হেমোরেজ)। এছাড়াও, নাক এবং মাড়ির রক্তপাত এবং ক্ষতও আরও ঘন ঘন ঘটতে পারে। অত্যন্ত কম প্লেটলেট স্তর (<30,000) এর সাথে রক্তপাতের প্রবণতা আরও বৃদ্ধি পায় এবং শ্লেষ্মা রক্তপাত আরও ঘন ঘন ঘটে। বিশেষত গুরুতর ক্ষেত্রে অভ্যন্তরীণ রক্তপাতও হতে পারে।

থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার চিকিত্সা করা

থ্রোমোসাইটোপেনিয়া উপস্থিত থাকলে, এর ধরণ থেরাপি ব্যবহৃত মূলত অন্তর্নিহিত কারণের উপর নির্ভর করে। বিরল ক্ষেত্রে - যখন প্লেটলেটগুলির অভাব প্রাণঘাতী হয়ে ওঠে, তখন রক্ত ​​সঞ্চালনের মাধ্যমে প্লেটলেটগুলির সংখ্যা বাড়ানো যেতে পারে। তবে এই পদ্ধতিটি সহ্য করার পাশাপাশি সংক্রমণের ঝুঁকি বহন করে। এছাড়াও, প্লেটলেট সংক্রমণ খুব ব্যয়বহুল। এছাড়াও থ্রোমোসাইটোপেনিয়া ওষুধের মাধ্যমেও চিকিত্সা করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, সক্রিয় উপাদান এলট্রোমোপাগ নিশ্চিত করে যে প্লেটলেট পূর্ববর্তী কোষগুলির উত্পাদন উদ্দীপিত - যা দীর্ঘমেয়াদে প্লেটলেটগুলির সংখ্যা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে।