ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অন্বয়যুক্ত হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে ব্যাধি যা দ্বারা রক্ত কোলেস্টেরল স্তরগুলি অস্বাভাবিকভাবে উন্নত হয়। ফলাফল গুরুতর ব্যাধি রক্ত সংবহনতন্ত্র. চিকিত্সা ওষুধ দ্বারা হয় এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা দ্বারা সমর্থিত।

ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলিয়া কী?

অন্বয়যুক্ত হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া জিনগত উচ্চতা হয় রক্ত কোলেস্টেরল স্তর। উপসর্গের হাইপার- এর অর্থ "ওভার" এবং প্রত্যয়-রক্তের অর্থ "রক্ত"; অতএব, হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া মানে এরকম কিছু: অতিরিক্ত কোলেস্টেরল রক্তে কোলেস্টেরল দেহের একটি গুরুত্বপূর্ণ বিল্ডিং ব্লক। এটি হরমোন গঠন এবং শক্তি সহ বিভিন্ন শারীরিক প্রক্রিয়াগুলিতে জড়িত ভারসাম্য। কোলেস্টেরল উভয়ই শরীরে উত্পাদিত হয় এবং খাবারের সাথে খাওয়া হয়। ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায় বিপাকটি বিঘ্নিত হয়, ফলস্বরূপ দেহে স্বাস্থ্যকর চেয়ে অনেক বেশি কোলেস্টেরল হয়। বিভিন্ন রূপের মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি হয়। পলিজেনিক ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়াতে, এটি এককভাবে জিন নয় যা কোলেস্টেরল বৃদ্ধির কারণ হয়ে থাকে, তবে জীবনধারা এবং ডায়েটরি স্টাইলেও ঘটে। মনোজেনিক ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া খাঁটি বংশগত। এটি একমাত্র পিতা-মাতা (ভিন্ন ভিন্ন) বা উভয় পিতামাতার (হোমোজাইগাস) জেনেটিক পরিবর্তনের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত কিনা তার উপর নির্ভর করে, এটি হিটারোজাইগস এবং হোমোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া বিভক্ত।

কারণসমূহ

পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলিমিয়ার কারণ হ'ল কোষ বিপাকের জন্য এবং বিশেষত এর উত্থাপনের জন্য দায়ী জিনের পরিবর্তন এলডিএল কোলেস্টেরল এই তথাকথিত এলডিএল রিসেপটররা রক্ত ​​থেকে কোষে বিভিন্ন অঙ্গ দ্বারা উত্পাদিত কোলেস্টেরল গ্রহণ করে। ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায়, the এলডিএল রিসেপ্টররা কোনও ব্যাধিজনিত কারণে রক্ত ​​থেকে পর্যাপ্ত কোলেস্টেরল টানতে পারে না। ফলস্বরূপ, এটি রক্তে জমা হয় জাহাজ এবং ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে এথেরোস্ক্লেরোসিস বা জাহাজের ক্যালিকেশন বাড়ে। যদি একমাত্র পিতামাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় জিন রূপান্তর, ব্যাধিটি খুব কম মারাত্মক হয়, যেহেতু এখানে আরও কার্যকরী এলডিএল রিসেপ্টর উপস্থিত রয়েছে। যদি সমজাতীয় ফর্ম উপস্থিত থাকে তবে এতে বাবা এবং মা উভয়ই পরিবর্তিত হয়ে গেছে on জিন, লিপিড বিপাক আরও মারাত্মকভাবে বিরক্ত এবং ব্যাপকভাবে উন্নত কোলেস্টেরল মাত্রা ঘটতে পারে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

প্রাথমিকভাবে, ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায় কোনও লক্ষণ নেই। তবে প্রায়শই, একটি উচ্চতর উন্নত মোট কোলেস্টেরল স্তর ঘটনাচক্রে প্রাপ্ত ফলাফল হিসাবে তরুণদের মধ্যে পরিমাপ করা হয়। তবে আথেরোস্ক্লেরোসিসের সাধারণ লক্ষণগুলি আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রাথমিকভাবে বিকাশ লাভ করে। বিপুল সংখ্যক স্যান্থোমাস এবং জাংথেলাসমাসের উপস্থিতি উচ্চ কোলেস্টেরলকেও নির্দেশ করে একাগ্রতা রক্তে Xanthomas এর ফলকে হলুদ বর্ণের জমাগুলিকে উপস্থাপন করে চামড়া। এগুলি হলুদ বর্ণের হিসাবে দেখা দেয় চামড়া ক্ষত যা বিভিন্ন ফর্ম নিতে পারে। ভিতরে জ্যানথেলাসমা, হলুদ বর্ণের আমানত চোখের উপরের এবং নীচের চোখের টিস্যুতে অবস্থিত। arteriosclerosis খুব দ্রুত বিকাশ ঘটে এবং প্রায়শই উচ্চ-গ্রেড ভাসোকনস্ট্রিকশন এবং এমনকি ভাস্কুলার বাড়ে অবরোধ, যার ফলে হৃদয় আক্রমণ বা স্ট্রোক, এমনকি তরুণ আক্রান্তদের মধ্যেও। কার্ডিওভাসকুলার রোগ ছাড়াও, বৃক্ক ক্ষতিও সাধারণ। ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়ায় আর একটি সাধারণ লক্ষণ হ'ল একটি আংটি- কর্নিয়ার আর্ক-আকারের অবক্ষয়, এটি সেনাইল আর্চ বা আরকাস সেনিলেস নামেও পরিচিত। আর্কাস সানিলিস সাধারণত ৮০ বছর বয়সের পরে ঘটে। ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায়, এমনকি তরুণরাও এই বৈশিষ্ট্যটি দেখান। সামগ্রিকভাবে, ভাস্কুলার অলঙ্করণ এবং ফলস্বরূপ জটিলতার কারণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আয়ু অনেকাংশে হ্রাস পায়। এমনকি সর্বোচ্চ লিপিড-হ্রাস সহ lower থেরাপি, আক্রান্ত ব্যক্তিরা গড়ে প্রায় 33 বছর বয়সে পৌঁছান।

রোগ নির্ণয় এবং অগ্রগতি

ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায় আক্রান্ত যুবকদের সাধারণত এখনও কোনও লক্ষণ থাকে না এবং তাই রোগটি প্রথমে প্রথমে সনাক্ত করা যায় না। এখানে বিপদটি হ'ল যদিও উন্নত কোলেস্টেরল এখনও লক্ষণীয় লক্ষণ সৃষ্টি করে না, তবুও এটি শরীরে ক্ষতি করে। arteriosclerosis অলক্ষিত শুরু হয় এবং অবিচ্ছিন্নভাবে অগ্রগতি হয়। এর দেয়ালে ফ্যাট জমা হয় জাহাজ। এর ব্যাস জাহাজ আরও ছোট ও ছোট হয়ে যায়, যা রক্তের প্রবাহকে বাধার সৃষ্টি করে I রক্ত ​​সরবরাহ কমে গেলে, এটি অঙ্গ এবং সমগ্র দেহে একটি দরিদ্র সরবরাহের কারণ হয়। কোন জাহাজগুলি প্রভাবিত হয় তার উপর নির্ভর করে এর পরিণতি হতে পারে কণ্ঠনালীপ্রদাহ প্যাকটোরিস (স্টেনোসিস অফ দ্য হৃদয়) এবং হার্ট অ্যাটাক, একটি তথাকথিত ধূমপায়ী এর বিকাশ সঙ্গে পা মধ্যে ভাস্কুলার প্রলম্বন পা, এবং একটি ঘাই। কোলেস্টেরল জমা করা যেতে পারে চামড়া এবং নেতৃত্ব বেশিরভাগ চোখের পাতায় এবং আঙ্গুলের মাঝে হলুদ নোডুলের কাছে। ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরলিয়া নির্ণয়ের জন্য রোগীর কাছ থেকে রক্ত ​​এবং কোলেস্টেরলের মাত্রা নির্গত হয় এবং ট্রাইগ্লিসারাইডস নির্ধারিত হয়. তদতিরিক্ত, কার্ডিওভাসকুলার ফাংশন এবং সাধারণ শর্ত শরীরের চেক করা হয়। জেনেটিক টেস্টের সাহায্যে, ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া উপস্থিতি সনাক্ত করা যায়।

জটিলতা

যেহেতু উচ্চ কোলেস্টেরল প্রায়শই কোনও লক্ষণ সৃষ্টি করে না, ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলিয়া প্রায়শই নজরে পড়ে না। এটি প্রগতিশীল দিকে পরিচালিত করে ধমনী শক্ত করাযার ফলস্বরূপ রক্তের বাধা সৃষ্টি হয় প্রচলন। ভাসোকনস্ট্রিকশন বা ভাস্কুলার কারণে জটিলতা অবরোধ (কণ্ঠনালীপ্রদাহ প্যাকটোরিস, হৃদয় আক্রমণ, ঘাই) যে কোনও বয়সে সম্ভব। বংশগত রোগের হোমোজাইগাস ফর্ম উপস্থিত থাকলে মারাত্মক হার্ট অ্যাটাক শুরুতে হতে পারে শৈশব। হিটারোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায়, কার্ডিওভাসকুলার জটিলতার প্রথম ঘটনার সময়টি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। অন্য যদি ঝুঁকির কারণ উপস্থিত, 30 বছর বয়সের আগে প্রাথমিক প্রকাশ সম্ভব। প্রায়শই, 50 বা 60 বছর বয়স পর্যন্ত কার্ডিওভাসকুলার সমস্যাগুলি স্পষ্ট হয় না fam ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেয়ার চিকিত্সা সাধারণত কোলেস্টেরল-হ্রাস সঙ্গে হয় ওষুধ (স্টয়াটিন)। বৃদ্ধি ছাড়াও একটি সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যকৃত মান, বিকাশের ঝুঁকি ডায়াবেটিস মেলিটাস লিপিড আফেরেসিস (রক্ত ধোয়া) তীব্র এবং দীর্ঘমেয়াদী জটিলতার ঝুঁকি বহন করে। সময় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থেরাপি অন্তর্ভুক্ত করা হতে পারে মাথা ব্যাথা, মাথা ঘোরা, অবসাদ, ড্রপ ভিতরে রক্তচাপ বা শোথ লোহা অভাব রক্তাল্পতা দীর্ঘমেয়াদে চিকিত্সার সম্ভাব্য পরিণতি। হিমোলাইসিস, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া এবং অভিঘাত রক্ত ধোয়ার গুরুতর জটিলতা হিসাবে খুব কমই লক্ষ্য করা যায়।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

এই রোগে, চিকিত্সকের সাথে দেখা সবসময় প্রয়োজন। তবে, স্বাস্থ্যকর একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার মাধ্যমে রোগের লক্ষণগুলি তুলনামূলকভাবে ভাল সীমাবদ্ধ হতে পারে খাদ্য। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় রোগের উপর খুব ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি ত্বকের নিচে ভারী ফ্যাট জমা করে ভোগেন তবে একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। হার্টের সমস্যা বা সংবহনতন্ত্রের রোগগুলিও এই রোগটিকে নির্দেশ করতে পারে এবং এটি পরীক্ষা করা উচিত। একটিতে কোলেস্টেরলের একটি উন্নত স্তর রক্ত পরীক্ষা এছাড়াও এই রোগ হতে পারে। প্রাথমিক পর্যায়ে ধূমপায়ীদের এই রোগটি সনাক্ত করার জন্য নিয়মিত পরীক্ষায় অংশ নেওয়া উচিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগটি একজন সাধারণ অনুশীলনকারী বা কোনও ইন্টার্নিস্ট দ্বারা সনাক্ত করা যায়। আরও চিকিত্সা, তবে, লক্ষণগুলির তীব্রতার উপর দৃ strongly়তার সাথে নির্ভর করে এবং বিভিন্ন বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরিচালিত হয়। তীব্র জরুরী পরিস্থিতিতে কোলেস্টেরলের মাত্রা খুব বেশি হলে রক্ত ​​ধোয়াও করা যায়। একটি স্বাস্থ্যকর ছাড়াও খাদ্য, আক্রান্তরা এই রোগের লক্ষণগুলি হ্রাস বা সম্পূর্ণরূপে সীমাবদ্ধ করতে ওষুধ গ্রহণের উপর নির্ভর করে।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

এর লক্ষ্য থেরাপি ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া হ'ল রক্ত ​​আনা কোলেস্টেরল মাত্রা পিছনে নীচে এবং এগুলি একটি সাধারণ সীমার মধ্যে রাখুন। এটা করতে, ওষুধ পরিচালিত হয় যে, একদিকে শরীরের নিজস্ব কোলেস্টেরল উত্পাদন বাধা দেয় এবং অন্যদিকে, এর বৃদ্ধি শোষণ রক্ত থেকে শরীরের কোষগুলিতে। যদি খুব বিশাল উচ্চতা হয় তবে অনেক সময় কোলেস্টেরল কমাতে শরীরের বাইরে রক্ত ​​ধোয়া ব্যবহার করা হয়। তবে এই চিকিত্সা চিকিত্সা ছাড়াও, রোগীকে নিজেও তার জীবনযাত্রার পরিবর্তন করে এবং মূল্যবোধের উন্নতিতে অবদান রাখতে হবে খাদ্য। ডায়েটে ফ্যাট এবং স্বাস্থ্যকর স্বল্পতা থাকা উচিত, যার অর্থ প্রচুর পরিমাণে ফলমূল এবং শাকসবজি এবং সামান্য পাতলা মাংস এবং মাছ। পর্যাপ্ত ব্যায়াম এবং হালকা ক্রীড়া থেরাপি সমর্থন করে। যেহেতু ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া জিনগত, তাই চিকিত্সার মধ্যে ওষুধ এবং ডায়েটরি পরিবর্তন উভয়ই থাকে। রোগের এই ফর্মের জন্য একা ডায়েট পর্যাপ্ত হবে না।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

সার্জারির জিন বর্তমান সম্ভাবনা অনুযায়ী রোগ নিরাময়যোগ্য নয়। আইনী প্রয়োজনীয়তার কারণে, বিজ্ঞানী এবং চিকিত্সকদের কোনও ব্যক্তির পরিবর্তন করার অনুমতি নেই প্রজননশাস্ত্র। ফলস্বরূপ, ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া রোগের কোনও নিরাময় নেই। রোগটি লক্ষণগতভাবে চিকিত্সা করা হয়। লক্ষণগুলি ভালভাবে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব, যা এর মধ্যে উল্লেখযোগ্য উন্নতির দিকে পরিচালিত করে স্বাস্থ্য। লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি পাওয়া যায় প্রশাসন ওষুধের। কোলেস্টেরল স্তর নিয়ন্ত্রিত হয় এবং লক্ষণগুলি হ্রাস করে। এর জন্য রোগীকে আজীবন থেরাপিটি কাটাতে হবে, কারণ medicationষধ বন্ধ হওয়ার সাথে সাথে লক্ষণগুলির তাত্ক্ষণিক প্রতিরোধ ঘটে। রোগের প্রবণতা রোগীর দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হতে পারে। একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা এবং ভাল পুষ্টি দিয়ে, রোগের একটি ইতিবাচক কোর্স রেকর্ড করা যায়। ক্রীড়া ক্রিয়াকলাপ, ক্ষতিকারক পদার্থ থেকে বিরত থাকা এবং খাবার গ্রহণের নিয়ন্ত্রণ যাতে ভালভাবে সমন্বয় করা যায় কোলেস্টেরল মাত্রা খুব বেশি না হয়ে। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি প্রয়োজনীয় যত্ন নেওয়ার ব্যবস্থা করে তবে সে তার মধ্যে যথেষ্ট উন্নতি করবে স্বাস্থ্য এবং তার জীবনমান বাড়াতে। এটি ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া ক্ষেত্রে বিবেচনায় নেওয়া উচিত যে প্রায় 50 বছরের বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে কার্ডিওভাসকুলার ডিজঅর্ডারগুলি বিকাশ লাভ করে This এই প্রক্রিয়াটি সামগ্রিক প্রগতিতে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে।

প্রতিরোধ

যেহেতু পারিবারিক হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া জিনগতভাবে হয়, এটি প্রতিরোধ করা যায় না। উন্নত কোলেস্টেরলের মাত্রা এমনকি একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা সহ বিকাশ ঘটে। তবে, যদি এটি জানা যায় যে একজন পরিবার পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়ায় আক্রান্ত, তবে তার বাচ্চাকে প্রাথমিকভাবে চিকিত্সা করতে এবং গুরুতর ক্ষতি এড়াতে সক্ষম হওয়ার জন্য রোগের বিষয়ে পরীক্ষা করা উচিত।

অনুপ্রেরিত

যেহেতু ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া একটি জেনেটিক রোগ, তাই নিয়মিত অনুসরণ করা উচিত। স্তরের পর্যায় পর্যবেক্ষণ করতে রোগীর অবশ্যই প্রাথমিক যত্ন চিকিত্সকের সাথে নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা করা উচিত লিপিড রক্তে যদি সেগুলি উন্নত করা অব্যাহত থাকে তবে ওষুধের একটি নতুন সমন্বয় করা উচিত, উদাহরণস্বরূপ increasing ডোজ of স্টয়াটিন বা তন্তু বা অন্যান্যতে স্যুইচ করা ওষুধ। ওষুধের সহনশীলতাও তদন্ত করা উচিত। তদতিরিক্ত, খুব বেশি কোলেস্টেরল স্তরের সাধারণ গৌণ রোগগুলি পরীক্ষা করা উচিত। এর মধ্যে সম্ভাব্য অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস অন্তর্ভুক্ত যা এর যথেষ্ট ঝুঁকির প্রতিনিধিত্ব করে হৃদপিন্ডে হঠাৎ আক্রমণ or ঘাই। এই উদ্দেশ্যে, নিয়মিত ইসিজি চেক চিকিত্সক দ্বারা সামান্য সন্দেহের মধ্যে হস্তক্ষেপের মাধ্যমে করা উচিত। Xanthelasma, ত্বকে কোলেস্টেরলের জমা, প্রসাধনী কারণে মুছে ফেলা যেতে পারে। এই হলুদ রঙের ফলকগুলি আর কোনও ঝুঁকি তৈরি করে না। ফলো-আপ যত্নের আরও একটি পদক্ষেপ পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের পরীক্ষা করা উচিত, যেহেতু এই রোগটি তাদের কাছে চলে গেছে। যদি রোগটি উপস্থিত থাকে তবে এগুলি ওষুধের মাধ্যমেও চিকিত্সা করা উচিত এবং ফলো-আপ যত্নের জন্য নিয়মিত আসা উচিত। স্বজনদেরও রোগের ঝুঁকি এবং এর পরিণতি সম্পর্কে পাশাপাশি রোগের বংশগত প্রকৃতি সম্পর্কেও অবহিত করতে হবে। প্রয়োজনে জিনগত বিশ্লেষণ করা উচিত।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

জেনেটিক ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া রক্তে এলডিএল কোলেস্টেরলের একটি অস্বাভাবিক স্তরের স্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে স্তরটি এইচডিএল কোলেস্টেরল স্বাভাবিকের মধ্যে থাকে। বর্ধিত এলডিএল একাগ্রতা রোগগতভাবে পরিবর্তিত এলডিএল রিসেপ্টরগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত। তারা এলডিএলকে রক্তে দীর্ঘস্থায়ী করে তোলে, যা রক্তবাহী দেয়ালগুলিতে এলডিএল জমা হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। বয়ঃসন্ধিকালে বা শৈশবকালে অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস বা করোনারি হার্ট ডিজিজ হওয়ার ঝুঁকি রোধ করতে ওষুধগুলি এলডিএল মাত্রা কমিয়ে দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। স্ব-সহায়তা পরিমাপ এলডিএলের মাত্রা কমিয়ে ড্রাগ থেরাপি সমর্থন করার জন্য একটি কঠোর ডায়েটের আনুগত্য অন্তর্ভুক্ত করুন। তবে, সত্যটি হ'ল প্রায় 70 থেকে 80 শতাংশ কোলেস্টেরল দেহের কোষগুলিতে নিজেরাই অন্ত্রের মধ্যে সংশ্লেষিত হয় শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এবং বিশেষত যকৃত। একটি ডায়েট যা অতিরিক্তভাবে বাড়িয়ে তোলে একাগ্রতা of এইচডিএল কোলেস্টেরল খুব সহায়ক। প্রাথমিক এলওডিএল কোলেস্টেরলের মাত্রা কম থাকার সাথে সাথে প্রাথমিক করোনারি হৃদরোগের ঝুঁকি নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি পায় এইচডিএল স্তর এলডিএল থেকে এইচডিএল অনুপাতটি নির্ধারক quot ভাগফলটি অবশ্যই 3.5 এর চেয়ে বেশি হওয়া উচিত নয়। কিছু ঠান্ডাউচ্চ ওমেগা -3 ফ্যাটযুক্ত কন্টেন্টযুক্ত চাপযুক্ত তেলের জাতগুলি এইচডিএল মাত্রা বৃদ্ধি এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য বিশেষভাবে অনুকূল প্রভাব ফেলে।