কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জেনেটিক পরীক্ষা | জেনেটিক পরীক্ষা - এটি কখন কার্যকর?

কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা কলোরেক্টাল ক্যান্সার অনেক প্রভাবশালী অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক প্রভাব এবং জেনেটিক নক্ষত্রপুঞ্জের দ্বারাও অনুকূল। কলোরেক্টাল ক্যান্সারে, খাদ্য, আচরণ এবং বাহ্যিক পরিস্থিতি স্তন ক্যান্সারের তুলনায় অনেক বেশি ভূমিকা পালন করে। সমস্ত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের মাত্র 5% একটি জিনগত পরিবর্তনের জন্য দায়ী করা যেতে পারে। কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জেনেটিক পরীক্ষা | জেনেটিক পরীক্ষা - এটি কখন কার্যকর?

অ্যালস্ট্রোয়েম সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যালস্ট্রোম সিনড্রোম একটি জেনেটিক রোগ যা শৈশবকালে প্রকাশ পায়। এটি সমগ্র অঙ্গ ব্যবস্থাকে প্রভাবিত করে এবং একটি স্বল্প আয়ুর সাথে যুক্ত। অ্যালস্ট্রোম সিনড্রোম কী? অ্যালস্ট্রোম সিনড্রোম একটি অত্যন্ত বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা বিশ্বব্যাপী মাত্র কয়েক শত শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে। অ্যালস্ট্রোম সিনড্রোম একটি অত্যন্ত বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি ... অ্যালস্ট্রোয়েম সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেরাটাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেরাটাইটিস-ইচথায়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম একটি রোগ যা বংশগতভাবে বংশধরদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে। কেরাটাইটিস-ইচথায়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম তুলনামূলকভাবে বিরল। রোগ শব্দের সাধারণ সংক্ষিপ্ত রূপ হল KID সিন্ড্রোম। কেরাটাইটিস-ইচথায়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম প্রাথমিকভাবে ত্বকের প্রতিবন্ধী কেরাটিনাইজেশন, শ্রবণশক্তি হ্রাস এবং একটি স্ফীত কর্নিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কেরাটাইটিস-ইচথায়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোম কী? কেরাটাইটিস-ইচথায়োসিস-বধিরতা সিন্ড্রোমকে সমার্থকভাবে উল্লেখ করা হয়… কেরাটাইটিস-আইচথিসিস বধিরতা সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ডাব্লুএজিআর সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

WAGR সিন্ড্রোম 11 তম ক্রোমোজোমে জিনের একটি সেট অনুপস্থিতিকে বোঝায়। এই ব্যাধি অনেকগুলি অবস্থার দিকে নিয়ে যেতে পারে যার মধ্যে কিডনিতে টিউমার, ক্যান্সার, চোখের রোগ, ইউরোজেনিটাল সমস্যা, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং অন্যান্য রোগ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। WAGR সিনড্রোম কি? WAGR সিন্ড্রোম একটি বিরল জেনেটিক অবস্থা যা প্রভাবিত করতে পারে ... ডাব্লুএজিআর সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হাইপোকন্ড্রোজেনেসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হাইপোকন্ড্রোজেনেসিস একটি খুব বিরল বংশগত রোগ যা মানুষের কঙ্কালের বহুমুখী বিকৃতি দ্বারা নিজেকে প্রকাশ করে। আজ পর্যন্ত, শুধুমাত্র কয়েকটি ক্ষেত্রে পরিচিত। এটি প্রথম 1921 সালে বর্ণনা করা হয়েছিল, যখন চিকিত্সকরা এটিকে বামনবাদের সাথে যুক্ত করেছিলেন। এর পরে, চিকিৎসা সাহিত্য এবং গবেষণায় হাইপোকন্ড্রোজেনেসিস খুব কম মনোযোগ পায়। 1977 সালে, রোগটি পুনরায় সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল এবং ... হাইপোকন্ড্রোজেনেসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

শিশু সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

শিশু সিন্ড্রোম বংশগত চর্মরোগের গ্রুপের অন্তর্গত যা জিনোডার্মাটোস নামে পরিচিত। এটি একটি খুব বিরল ব্যাধি যা শরীরের শুধুমাত্র একটি দিককে প্রভাবিত করে, সাধারণত ডানদিকে। জিনোডার্মাটোসিস ছাড়াও, অঙ্গগুলির সমান্তরাল বিকৃতি এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অস্বাভাবিকতা ঘটে। শিশু সিন্ড্রোম কি? শিশুটির সংক্ষিপ্ত রূপ "জন্মগত হেমিডিসপ্লাসিয়া সহ ... শিশু সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেজিবি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

কেজিবি সিন্ড্রোম, যা হারম্যান-পলিস্টার সিনড্রোম নামেও পরিচিত, একটি খুব বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা সমস্ত শরীরের সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। জেনেটিক ডিসঅর্ডারের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে মুখের অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য, কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা এবং বিলম্বিত বিকাশ। কেজিবি সিনড্রোম কী? কেজিবি সিন্ড্রোম নামটি প্রথম রোগীদের পরিবারের নামের প্রাথমিক অক্ষর থেকে এসেছে ... কেজিবি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মনোমামিন অক্সিডেস একটি ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

চিহ্নিত মনোমাইন অক্সিডেস A এর অভাব জিনগত এবং প্রায়শই আবেগপূর্ণ আক্রমণাত্মকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এর ফলে সেরোটোনিন, এপিনেফ্রিন, নোরপাইনফ্রাইন, বা ডোপামিনের ভাঙ্গন ব্যাহত হয়। জিন এনকোডিং মোনোমাইন অক্সিডেস-এ (এমএও-এ) এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত। মনোমাইন অক্সিডেস-এ-এর অভাব কী? মনোঅ্যামিন অক্সিডেসগুলি মনোমাইন ভাঙ্গার জন্য দায়ী এনজাইমগুলির প্রতিনিধিত্ব করে। ভিতরে … মনোমামিন অক্সিডেস একটি ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

এলসনিগ সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

Elschnig সিন্ড্রোম একটি খুব বিরল বংশগত রোগ যা চোখের পাতার জন্মগত ত্রুটিযুক্ত। যাইহোক, উপসর্গের তীব্রতা প্রায়ই ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। চিকিত্সা লক্ষণীয় এবং ঘটে যাওয়া বিকৃতিগুলির উপর নির্ভর করে। Elschnig সিনড্রোম কি? Elschnig সিন্ড্রোম প্রধানত নীচের চোখের দোররা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বিরল ক্ষেত্রে, অন্যান্য লক্ষণগুলিও উপস্থিত হয়, যেমন ... এলসনিগ সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ফুকোসিডেস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

ফুকোসিডোসিস হল আলফা-এল-ফুকোসিডেসের ক্রিয়াকলাপের অভাবের কারণে একটি প্রগতিশীল এবং কখনও কখনও পুনরাবৃত্তি কোর্স সহ খুব বিরল সঞ্চয় রোগ, যা অলিগোস্যাকারিডোস বা গ্লাইকোপ্রেটিনোসগুলির মধ্যে একটি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। একটি যুগান্তকারী চিকিত্সা পদ্ধতি এখনও চোখে পড়েনি, যে কারণে আজ অবধি চিকিত্সা অ্যালোজেনিক অস্থি মজ্জা দিয়ে হয়েছে ... ফুকোসিডেস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা