কার্স-নিউজবাউয়ার সিনড্রোমের লক্ষণ প্রাথমিকভাবে হাত ও পায়ের বিকৃতি। আরও, অনিয়ন্ত্রিত চোখের কম্পন এবং গুরুতর স্ট্রাবিসমাস সাধারণ। সমস্ত থেরাপিউটিক বিকল্প প্রাথমিকভাবে উপসর্গের উপর ভিত্তি করে এবং জন্মের পরপরই চিকিৎসা শুরু হয়। কার্স-নিউজবাউয়ার সিনড্রোম কী? Karsch-Neugebauer সিন্ড্রোম একটি খুব বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। এটি প্রথমে একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল ... কার্শ-নিউজবাউয়ার সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
অ্যাক্রোরেনাল সিনড্রোম কিডনি এবং অঙ্গগুলির বিকৃতির সাথে যুক্ত একটি রোগ। Acrorenal সিন্ড্রোম জন্ম থেকে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বিদ্যমান এবং উত্তরাধিকার একটি autosomal recessive মোড দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। Acrorenal সিন্ড্রোম তুলনামূলকভাবে বিরল। অ্যাক্রোনাল সিনড্রোম কী? অ্যাক্রোরেনাল সিনড্রোম একটি বংশগত অবস্থা যা অঙ্গগুলির বিকৃতি ঘটায় ... অ্যাকোরোরেনাল সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Osteoonychodysplasia একটি অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের জড়িত থাকার সাথে একটি মিউটেশন-সম্পর্কিত বিকৃতি সিন্ড্রোম। কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা ছাড়াও, কিডনি এবং চোখের জড়িততা প্রায়ই উপস্থিত থাকে। লক্ষণীয় চিকিত্সা মূলত টার্মিনাল রেনাল ব্যর্থতা বিলম্বিত করার লক্ষ্যে। Osteoonychodysplasia কি? বিকৃতি সিন্ড্রোমগুলি শারীরবৃত্তির বিভিন্ন কাঠামোর ডিসপ্লেসিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ওষুধে, ডিসপ্লেসিয়া হল ... অস্টিউইনোচোডিপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
সম্পূর্ণ এন্ড্রোজেন প্রতিরোধকে চিকিৎসকরা একটি মিউটেশন হিসাবে উল্লেখ করেন যা পুরুষ ক্যারোটাইপ থেকে মহিলা ফেনোটাইপ তৈরি করে। রোগীদের একটি অন্ধ যোনি থাকে এবং তাদের অণ্ডকোষ টেস্টিকুলার ডিস্টোপিয়াস দ্বারা প্রভাবিত হয়। অধeneপতনের ঝুঁকি কমাতে ২০ বছর বয়সের আগে টেস্টিস অপসারণ করা হয়। সম্পূর্ণ এন্ড্রোজেন রেজিস্ট্যান্স কি? সম্পূর্ণ এন্ড্রোজেন প্রতিরোধকেও বলা হয় ... সম্পূর্ণ অ্যান্ড্রোজেন প্রতিরোধের: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
মিথাইলমোনিক অ্যাসিডুরিয়া বিপাকের একটি রোগ। এই রোগটিকে সমার্থকভাবে মিথাইলমলোনাসিডেমিয়া বা সংক্ষেপে এমএমএ বলা যেতে পারে। এটি সাধারণত অত্যন্ত বিরল, তাই তুলনামূলকভাবে অল্প সংখ্যক লোকেরই এই ব্যাধি রয়েছে। ব্যাধি সাধারণত অর্গানোসিডোপ্যাথি শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত। মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডুরিয়া প্রাথমিকভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায় ... মেথাইলমোনিক অ্যাসিডুরিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ডিসলেক্সিয়া এমন একটি ব্যাধি যেখানে আক্রান্ত রোগীরা তাদের পড়া তথ্য পড়তে এবং বুঝতে অসুবিধা হয়। তদনুসারে, ডিসলেক্সিয়া প্রাথমিকভাবে একটি পড়ার ব্যাধি উপস্থাপন করে। অন্যদিকে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা দৃষ্টি বা শ্রবণশক্তির কোনো ব্যাধি দেখায় না। কিছু ক্ষেত্রে ডিসলেক্সিয়ার সাথে ডিসলেক্সিয়া হয়। ডিসলেক্সিয়া কি? মূলত, মধ্যে… ডিসলেক্সিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Chondroblasts chondrocytes এর অগ্রদূত কোষ এবং কার্টিলেজ টিস্যুর বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স গঠন করে। প্রক্রিয়া চলাকালীন, তারা একটি লাকুনায় তাদের প্রতিবেশী কোষ থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে পড়ে এবং সেই মুহুর্তে কার্টিলেজ কোষ চন্ড্রোসাইটে পরিণত হয়। কার্টিলেজ টিস্যু সম্পর্কিত সবচেয়ে পরিচিত রোগ হল ডিজেনারেটিভ অস্টিওআর্থারাইটিস। চন্ড্রোব্লাস্ট কী? গ্রীক ভাষায়, "chondros" ... কনড্রোব্লাস্ট: স্ট্রাকচার, ফাংশন এবং ডিজিজ
রাইজোমেলিক ধরণের Chondrodyplasia punctata জন্মগত ত্রুটিগুলির মধ্যে একটি। ব্যাধি একটি আকর্ষণীয় ছোট আকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই রোগে রোগীর আয়ু মারাত্মকভাবে ছোট হয়ে যায়। রাইজোমেলিক টাইপের চন্ড্রোডাইপ্লাসিয়া পঙ্কটাটা কী? Chondrodyplasia punctata সিন্ড্রোম বিভিন্ন রোগের একটি গ্রুপ। সমস্ত উপপ্রকারগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত জিনগত রোগ ... রাইজোমেলিক ধরণের কনড্রোডাইপ্লাসিয়া পাঙ্কটাটা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
হাইড্রোজেন বন্ধন হল অণুগুলির মধ্যে একটি মিথস্ক্রিয়া যা ভ্যান ডার ওয়ালসের মিথস্ক্রিয়াগুলির অনুরূপ এবং মানবদেহে ঘটে। প্রোটিনে পেপটাইড বন্ড এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের শৃঙ্খলের প্রেক্ষিতে বন্ডটি একটি ভূমিকা পালন করে। হাইড্রোজেন বন্ধন ক্ষমতা ছাড়া, একটি জীব কার্যকর নয় কারণ এটিতে অত্যাবশ্যক অ্যামিনো অ্যাসিডের অভাব রয়েছে। কি … হাইড্রোজেন বন্ডিং: ফাংশন, টাস্ক এবং ডিজিজ
বিটা-সিক্রেটেজ প্রোটিজ পরিবারের অন্তর্গত। এটি বিটা-অ্যামাইলয়েড গঠনে জড়িত, যা মস্তিষ্কে তথ্য সংক্রমণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একই সময়ে, বিটা-সিক্রেটেজ এবং বিটা-অ্যামাইলয়েড আল্জ্হেইমের রোগের বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বিটা-সিক্রেটেস কি? বিটা-সিক্রেটেস প্রোটিসের গ্রুপের অন্তর্গত যা প্রোটিনকে ভেঙ্গে দেয় ... বিটা-সিক্রেসেস: ফাংশন এবং রোগসমূহ
সারকোমেয়ার পেশীর মধ্যে একটি ছোট কার্যকরী একক: একে অপরের পিছনে সারিবদ্ধভাবে, তারা ফিলামেন্ট-এর মতো মায়োফাইব্রিল গঠন করে যা পেশী তন্তু গঠনের জন্য একত্রিত হয়। স্নায়ু কোষ দ্বারা বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা একটি sarcomere মধ্যে ফিলামেন্ট একে অপরের মধ্যে ধাক্কা, পেশী সংকোচন যার ফলে সারকোমার কি? সেখানে… সরোক্রে: কাঠামো, কার্য এবং রোগসমূহ
ডেসবুকুইস সিনড্রোম একটি বিরল এবং জন্মগত অস্টিওকন্ড্রোডিসপ্লাসিয়া। প্রধান লক্ষণ হল মেরুদণ্ডের বক্রতা এবং সংক্ষিপ্ত প্রান্তগুলির সাথে গুরুতর ছোট আকার। ফিজিওথেরাপিউটিক ব্যবস্থা ছাড়াও, অস্ত্রোপচার সংশোধন পদ্ধতি প্রাথমিকভাবে চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ডেসবুকুইস সিনড্রোম কী? Osteochondrodysplasias হ'ল কঙ্কাল ডিসপ্লেসিয়াস এবং কার্টিলেজ ডিসপ্লাসিয়াসের রোগ গ্রুপ। এই টিস্যু ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে ডেসবুকুইস সিনড্রোম,… দেশবুকুইস সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
