লরেন্স-মুন-বিডেল-বারডেট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

বারডেট-বিডেল সিনড্রোম, যা লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোম (এলএমবিবিএস) নামেও পরিচিত, এটি সিলিওপ্যাথির একটি ব্যাধি যা বংশগত কারণে বিশেষভাবে ঘটে occurs সিন্ড্রোম বিভিন্নভাবে পরিবর্তনের (মিউটেশন) দ্বারা সৃষ্ট একাধিক ত্রুটি হিসাবে প্রকাশিত হয় জিন লোকি বা ক্রোমোজোমের.

বারডেট-বিডেল সিনড্রোম কী?

চিকিত্সকরা মুন এবং লরেন্স এবং পরে বার্ডেট এবং বিডেল দ্বারা সংজ্ঞায়িত, বার্ডেট-বিডেল সিনড্রোম এমন একটি ব্যাধি যেখানে অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে মিল রেখে রেটিনাল ডিসস্ট্রফি একটি মেডিক্যালি উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য হিসাবে দেখা দেয়। এই জটিল প্রাথমিক চিকিত্সা পরিস্থিতির কারণে, বিবিএস রোগের চূড়ান্ত নির্ধারণ করা কঠিন। 1866 সালে, এই ক্লিনিকাল ছবিটি প্রথমবারের জন্য মেডিক্যালি রেকর্ড করা হয়েছিল। চার ব্যক্তি পরীক্ষা করে দেখিয়েছে রেটিনিটিস পিগমেন্টোস (রেটিনাল ডিসট্রফি, আরপি) এর সাথে একত্রে প্যারাপ্লেজিয়া (স্পাস্টিক পক্ষাঘাত) পাশাপাশি হাইপোজেনিটালিজম (অনুন্নত যৌন অঙ্গ) এবং মানসিক প্রতিবন্ধক। 1920 সালে, ফরাসী চিকিত্সক বার্ডেট একটি আরপি (রেটিনাল ডিসট্রোফি), হাইপোজেনিটালিজম, পলিড্যাকটিলি এবং স্থূলতা। প্রাগ প্যাথোলজিস্ট বিডেল অতিরিক্তভাবে ত্রুটি (মানসিক বিভ্রান্তি) উল্লেখ করেছিলেন। 1925 সালে, গবেষক ওয়েইস এবং সলিস-কোহেন জ্ঞাত কেসগুলি সংক্ষিপ্ত করে এবং ক্লিনিকাল চিত্রটির নাম দিয়েছেন লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিনড্রোম।

কারণসমূহ

পরবর্তী বছরগুলিতে, চিকিত্সা সাহিত্যের ক্রমবর্ধমানভাবে উল্লেখ করা হয়েছিল যে লরেন্স এবং মুন দ্বারা রেকর্ড হওয়া মামলাগুলি বিরল ক্ষেত্রে কেবল বিবিএসের সাথে সহাবস্থান হওয়া খুব কমই ঘটেছিল form সাম্প্রতিক চিকিত্সা গবেষণা বারদেট-বিডেল সিনড্রোমকে সিলিওপ্যাথি (সিলারি রোগ) হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করেছে। এই রোগগুলি তথাকথিত সিলিয়া (ছোট অনুমান, অ্যান্টেনা) এর একটি সাধারণ ত্রুটি রেকর্ড করে, যা মানব জীবের কোষের বৃহত সংখ্যাতে ঘটে। সিলিওপ্যাথিগুলি বিভিন্ন সিলিয়া রোগের মধ্যে মসৃণ স্থানান্তর এবং ওভারল্যাপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

বংশগত রেটিনা ডিসট্রফির প্রধান বৈশিষ্ট্য হ'ল ক জাতিবাচক শব্দটি ফোটোরিসেপ্টরগুলির ক্রমশ ক্ষতি এবং পরবর্তী অবক্ষয় (ধ্বংস) এর সূচনা বর্ণনা করে। এর ফলে ভিজ্যুয়াল ফাংশনটির প্রগতিশীল ক্ষতি হয়। দ্রুত প্রগতিশীল চাক্ষুষ ব্যাঘাত শিশুদের মধ্যে সাধারণত খুব তাড়াতাড়ি ঘটে যখন তাদের বয়স চার থেকে দশ বছরের মধ্যে হয়। তারা প্রভাবিত ফোটোরিসেপ্টরগুলির উপর নির্ভর করে বিভিন্ন উপায়ে নিজেকে প্রকাশ করে। বৈশিষ্ট্যযুক্ত রোগ কোর্সের সাথে একটি "রড-শঙ্কু ফর্ম" হিসাবে রেটিনিটিস পিগমেন্টোস (আরপি), রোগটি রেটিনাল পেরিফেরিতে (বাইরের রেটিনা) থেকে উদ্ভূত হয় এবং এর মধ্যে বিকাশ ঘটে ম্যাকুলার অবক্ষয় (তীক্ষ্ণ দৃষ্টি ধ্বংস) প্রগতিশীল চাক্ষুষ ক্ষেত্র ক্ষতি মাধ্যমে। ভিতরে স্থূলতাশরীরের একটি প্যাথলজিকাল জমে আছে ফ্যাটি টিস্যু। বিবিএসের ক্ষেত্রে, পা, তলপেট, নিতম্ব, বাহুতে মারাত্মকভাবে চর্বি জমেছে বুক, এবং পোঁদ প্রধানত কাটছাঁট হিসাবে ঘটে স্থূলতা, ট্রাঙ্ক, পা এবং উরুর সাথে বিশেষভাবে প্রভাবিত হচ্ছে। পলিড্যাকটিলি একটি বিশিষ্ট লক্ষণ এবং বার্ডেট-বিডেল সিনড্রোমের একটি উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য। সন্ধান সহজবোধ্য নয়, কারণ জন্মের পরে অজানা পলিড্যাক্টালি সার্জিকভাবে সংশোধন করা হয়। রেডিওগ্রাফগুলি সরবরাহ করতে সক্ষম আরো তথ্য। পলিয়েড্যাকটিলি বিভিন্ন লক্ষণ সহ উপস্থাপন করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, অসাধারণ অঙ্গুলি হিসাবে বা আঙ্গুল সংযোজন একটি পায়ের আঙুল বা আঙ্গুল অতিরিক্তভাবে বা কেবল আংশিকভাবে গঠিত হতে পারে। একতরফা হেক্সাড্যাক্টিয়ালি পা এবং / অথবা হাতের একটি অতিরিক্ত অঙ্গ রয়েছে; উভয় পা এবং / অথবা হাত উভয় ক্ষেত্রে দ্বিপক্ষীয় ষড়যন্ত্র ঘটে। নিখুঁত অঙ্গুলি বা আঙ্গুলগুলি (সিন্ড্যাকটালি) এবং একক বা একাধিক পায়ের আঙুল বা আঙ্গুলের সংক্ষিপ্তকরণ (ব্রাচিড্যাক্টালি) এছাড়াও বিবিএসের লক্ষণ। অল্প কিছু রোগীরই চারটি আক্রান্ত হয়ে থাকে। মানসিক বিকাশের বিলম্ব তীব্রতার সাথে পরিবর্তিত হয়। সংক্রামিত সংখ্যক আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যেই তীব্র মানসিক বিকাশের বিলম্ব ঘটে। একটি সাধারণ বিকাশ বুদ্ধি সম্ভব। শিশুরা দেরিতে কথা বলার এবং হাঁটার দক্ষতায় পৌঁছায়, কখনও কখনও আচরণগত অস্বাভাবিকতা যেমন দেখায় উদ্বেগ রোগ। বাধ্যতামূলক বা অটিস্টিক আচরণ, একটি নিম্ন হতাশার প্রান্তিকতা এবং অস্থির সংবেদনশীলতা সহ অন্যান্য সম্ভাব্য লক্ষণগুলি রয়েছে Wযে জানা যায় অগ্রাধিকার দেওয়া হয়, অন্যদিকে পরিবর্তনগুলি প্রত্যাখ্যান করা হয়। অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক যৌন অঙ্গগুলির অস্বাভাবিকতাগুলি সাধারণ। অন্যান্য পরিবর্তনগুলির মধ্যে হাইপোস্প্যাডিয়াস (লিঙ্গের সম্মুখভাগের চেয়ে মূত্রনালী খোলার উপরে বা নীচে থাকে), পেটে বা ইনজুইনাল টেস্টস, মূত্রনালীতে কড়া, সামনের চামড়া সংকীর্ণ এবং উত্তরীয় মূত্রনালী ভালভ অন্তর্ভুক্ত। মহিলা রোগীদের ক্ষেত্রে যোনি অ্যাট্রেসিয়া (যোনি পেটেন্সি নয়), মূত্রনালী অনুপস্থিত এবং হ্রাস তোষামোদ মিনোরা রিপোর্ট করা হয়েছে। আক্রান্ত মহিলাদের অনিয়মিত মাসিক চক্র প্রদর্শন করা অস্বাভাবিক কিছু নয়। রেনাল পরিবর্তনগুলি সাধারণভাবে সম্পর্কিত লক্ষণসমূহ। অনুসন্ধানগুলি মূত্রনালী এবং কিডনি দ্বারা পরীক্ষার উপর নির্ভর করে আল্ট্রাসাউন্ড (সোনোগ্রাফি)।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

বারডেট-বিডেল সিন্ড্রোমে (বিবিএস) ছয়টি প্রধান লক্ষণ রয়েছে তবে প্রতিটি ক্ষেত্রে এগুলি একসাথে ঘটে না। চিকিত্সকরা মূলত লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তত চারটি উপস্থিত থাকাকালীন একটি সম্পর্কিত অনুসন্ধান অনুমান করেন। বিকল্পভাবে, রোগটি সম্ভবত তিনটি বড় লক্ষণ এবং দুটি ছোটখাটো লক্ষণ প্রদর্শিত হলে রোগটি সম্ভবত উপস্থিত থাকে। ছয়টি প্রধান লক্ষণ হ'ল রেটিনা ডিসট্রোফি, স্থূলত্ব (অ্যাডিপোজ টিস্যুর অস্বাভাবিক জমে, প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন), পলিড্যাক্টাইলি (অতিপ্রাকৃত অঙ্গুলি এবং / অথবা আঙ্গুলগুলি), মানসিক প্রতিবন্ধক (মানসিক বিকাশের বিলম্ব), হাইপোজেনিটালিজম (অনুন্নত যৌন অঙ্গ) এবং বৃক্ক রোগ. কম ঘটনার সাথে গৌণ লক্ষণগুলির মধ্যে বক্তৃতা বিলম্ব, ভাষার ঘাটতি, কার্ডিয়াক বিকৃতি, অ্যাটাক্সিয়া (প্রতিবন্ধী) অন্তর্ভুক্ত সমন্বয় আন্দোলনের), এজমা, ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডায়াবেটিস), ক্রোহেন রোগ (প্রদাহ বৃহত এবং / বা এর ক্ষুদ্রান্ত্র), পাঁজর এবং মেরুদণ্ডের ডিসপ্লাসিয়াস এবং কাইফোস্কোলোসিস (মেরুদণ্ডের বক্রতা)।

জটিলতা

লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোমের ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত ভিজ্যুয়াল ফাংশন হ্রাস পান। এই ক্ষেত্রে, ক্ষতি হঠাৎ করেই হয় না তবে ধীরে ধীরে ঘটে। সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্থরা সম্পূর্ণ ক্ষতিগ্রস্থ হয় অন্ধত্ব, যা সাধারণত আর চিকিত্সা করা যায় না। বিশেষত তরুণ এবং শিশুদের মধ্যে, অন্ধত্ব পারেন নেতৃত্ব মারাত্মক মানসিক অভিযোগ বা এমনকি বিষণ্নতা। রোগীরা তাদের দৈনন্দিন জীবনে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ এবং মারাত্মকভাবে হ্রাস করা ভিজ্যুয়াল ফিল্ডে ভুগছেন। অনেক ক্ষেত্রে লরেন্স মুন বিডেল বারডেট সিনড্রোমও আচরণগত সমস্যার দিকে পরিচালিত করে, যাতে বিশেষত শিশুরা ধর্ষণ ও টিজিংয়ের শিকার হতে পারে। তেমনি, বাচ্চাদের বিকাশ সিন্ড্রোমে উল্লেখযোগ্যভাবে বিলম্বিত এবং সীমাবদ্ধ। উদ্বেগ রোগ এছাড়াও হতে পারে। লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোমের জন্য মানসিক সমস্যা সৃষ্টি করা অস্বাভাবিক কিছু নয় এবং বিষণ্নতা আত্মীয় বা পিতামাতার মধ্যে। দুর্ভাগ্যক্রমে, লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোমের কার্যকারিতা সম্ভব নয়। কিছু অভিযোগ সীমাবদ্ধ হতে পারে। তবে এই রোগের সম্পূর্ণ ইতিবাচক কোর্সটি ঘটে না। সিন্ড্রোমের দ্বারা রোগীর আয়ু কমেনি। কিছু ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্থরা কখনও কখনও তাদের দৈনন্দিন জীবনে অন্যান্য ব্যক্তির সাহায্যের উপর নির্ভর করে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

কারণ লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোম একটি বংশগত শর্ত, এটি গর্ভে নির্ণয় করা যায়। ভিজ্যুয়াল ব্যাঘাত বা স্থূলত্বের মতো লক্ষণগুলির লক্ষণগুলি লক্ষ করা গেলে জন্মের পরে সর্বশেষে একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। পায়ের আঙ্গুল এবং আঙ্গুলের কুফলগুলিও একটি রোগের সুস্পষ্ট সূচক। যে সমস্ত পিতামাতারা তাদের সন্তানের মধ্যে এই জাতীয় লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন তাদের তাত্ক্ষণিক শিশু বিশেষজ্ঞকে অবহিত করা উচিত। একটি বিস্তৃত পরীক্ষা রোগ সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করবে। পরে, থেরাপি সাধারণত সরাসরি শুরু করা হয়, যা অর্থোপেডিস্ট, স্নায়ু বিশেষজ্ঞ, চক্ষু বিশেষজ্ঞ, ইন্টার্নিস্ট এবং থেরাপিস্ট, পাশাপাশি ফিজিওথেরাপিস্ট দ্বারা বিভিন্ন চিকিত্সা নিয়ে গঠিত। চিকিত্সার পছন্দসই প্রভাব না থাকলে চিকিত্সকের সাথে আরও পরিদর্শন করা প্রয়োজন। জরুরী পরিস্থিতিতে যেমন চিকিত্সার কারণে শিশুটি পড়ে বা হঠাৎ আক্ষেপের কবলে পড়ে, তখন চিকিৎসা পরামর্শও প্রয়োজন। যদি ভুক্তভোগী মানসিক অস্বস্তির লক্ষণগুলি দেখায় তবে পিতামাতাকে অবশ্যই একটি উপযুক্ত থেরাপিস্টের সাথে পরামর্শ করতে হবে। বড় বাচ্চারা উপযুক্ত আলোচনা করার জন্য অভিভাবকদের সাথে একসাথে স্কুলের মনোবিজ্ঞানীর সাথে যোগাযোগ করতে পারে পরিমাপ.

চিকিত্সা এবং থেরাপি

এই ব্যাধিটি অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারের ভিত্তিতে, যার অর্থ একটি বিবিএসের উভয় অনুলিপি (অ্যালিল) জিন পরিবর্তন (মিউটেশন) করুন patient's রোগীর বাবা-মা হ'ল "ভিন্নধর্মী" এবং এর সাথে সম্পর্কিত একটির পরিবর্তিত এবং একটি অপরিবর্তিত এলিল বহন করেন জিন। তাদের মধ্যে রোগটি নেই। শিশুরা কেবল তখনই অসুস্থ হয়ে পড়ে যদি বাবা এবং মা উভয়ই পরিবর্তিত অ্যালিলিতে পাস করে। অতিরিক্ত বাচ্চাদের ক্ষেত্রে পুনরাবৃত্তি হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ। একটি কার্যকারণ থেরাপি বিকল্পটি এখনও জানা যায় নি, যেহেতু নির্দিষ্ট কিছু রোগের লক্ষণগুলি এখনও বিভিন্ন জিন পরিবর্তনের জন্য নির্ধারিতভাবে নির্ধারণ করা যায় না। লক্ষণগুলি এবং তাদের প্রকাশগুলি আক্রান্ত ভাই-বোনের ক্ষেত্রেও আলাদাভাবে ঘটে। যেহেতু চার্চযুক্ত বিবিএস কেবলমাত্র বিরল ক্ষেত্রেই দেখা যায়, বিশেষত অল্প বয়স্ক শিশুদের মধ্যে তাই উপযুক্ত নির্ণয় করা কঠিন is খুব অল্প মাত্রায় এবং কেবলমাত্র মৃদুভাবে উচ্চারিত লক্ষণগুলির সাথে ঘন ঘন উপস্থিত অলিগোসিম্পটম্যাটিক্সের কারণে, অন্যান্য ক্লিনিকাল ছবিগুলি অবশ্যই বিবেচনা করা উচিত ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের। একই জিনে পরিবর্তন হতে পারে নেতৃত্ব বিভিন্ন সিন্ড্রোমে, উদাহরণস্বরূপ, জোবার্ট, বার্দেট-বিডেল বা মেক্কেল-গ্রুবার সিন্ড্রোমে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোমের উপস্থিতিতে ডায়াগনোসিসটি সামগ্রিকভাবে তুলনামূলকভাবে দুর্বল কারণ একাধিক ত্রুটি জন্মগত এবং অসহনীয়। যখন ছয়টি শীর্ষস্থানীয় লক্ষণগুলির মধ্যে চারটি দেখা দেয় তখন লরেন্স-মুন-বিডেল-বারডেট সিন্ড্রোম নির্ধারণের বিষয়টি নিশ্চিত হয়। প্রধান লক্ষণগুলি ছাড়াও অসংখ্য গৌণ লক্ষণ রয়েছে। এর মধ্যে একটি ধীরে ধীরে শুরু হওয়া অন্তর্ভুক্ত অন্ধত্ব। লক্ষণগুলির জটিলতার কারণে কোনও নিরাময়ের সম্ভাবনা নেই। লক্ষণগুলির লক্ষণীয় অবসানের একমাত্র মাঝারি সুযোগ রয়েছে। লরেন্স-মুন-বিডেল-বার্দেট সিন্ড্রোমে সম্ভাব্য ত্রুটি এবং ব্যাধিগুলির সংখ্যা এত বেশি যে বংশগত রোগের চিকিত্সা করা কঠিন। এই জিনগত রোগের কোর্সটি যাইহোক প্রভাবিত করা যায় না। তবে উপস্থিত উপসর্গগুলি আংশিকভাবে হ্রাস করা যেতে পারে। যাইহোক, সামগ্রিক দরিদ্র প্রাগনোসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের আয়ু হ্রাস করে না। উন্নত যুগে এবং অন্ধত্বের পরে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা স্থায়ীভাবে সহায়তা বা যত্নের উপর নির্ভর করতে পারেন। আন্তঃবিষয়ক চিকিত্সা প্রচেষ্টার মাধ্যমে, লরেন্স মুন-বিডেল-বারডেট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বহু ব্যক্তি এই রোগের কিছুটা হালকা কোর্স অনুভব করতে পারেন। ক্রমবর্ধমান ভিজ্যুয়াল সমস্যাগুলি রোগের একটি সমস্যাযুক্ত অংশকে উপস্থাপন করে যা চিকিত্সা করা কঠিন। ক্ষতিগ্রস্থ শিশুদের মধ্যে ক্রমবর্ধমান দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা ইতিমধ্যে ঘটে। সময়ের সাথে সাথে তারা আরও খারাপ হয়। তবে, ভিজ্যুয়াল সমস্যাগুলি করার দরকার নেই নেতৃত্ব ক্ষতিগ্রস্থ সমস্ত অন্ধত্ব। লরেন্স-মুন-বিডেল-বার্দেট সিন্ড্রোমের মানসিক সিকোলেটটি সাধারণত ভালভাবে চিকিত্সা করা যায়।

প্রতিরোধ

এই ব্যাধি প্রতিরোধের অর্থে প্রতিরোধ সম্ভব নয়। নিয়মিত পর্যবেক্ষণ লক্ষণগুলি এবং এর সাথে সংঘটিত লক্ষণগুলি গুরুত্বপূর্ণ। বারবার চেক রক্ত চাপ এবং বৃক্ক ফাংশন, পুষ্টি পরামর্শ, শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপি, এবং স্পিচ থেরাপি সম্ভব থেরাপিউটিক পন্থা।

অনুসরণ আপ যত্ন

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য বিশেষ যত্নের বিকল্প নেই, সুতরাং এই রোগের চলাকালীন কোনও চিকিত্সকের সাথে যোগাযোগ করা উচিত এবং পরামর্শ নেওয়া উচিত। স্ব-নিরাময় সাধারণত ঘটতে পারে না, তাই চিকিত্সকের দ্বারা চিকিত্সা সর্বদা প্রয়োজনীয়। লরেন্স-মুন-বিডেল-বার্দেট সিন্ড্রোম যেহেতু একটি বংশগত রোগ, তাই আক্রান্ত ব্যক্তির যদি সন্তান ধারণ করতে চান তবে জেনেটিক পরীক্ষা করা উচিত এবং পরামর্শ দেওয়া উচিত, যাতে লরেন্স-মুন-বিডেল-বারডেট সিনড্রোম সন্তানের কাছে না যায় । অনেক ক্ষেত্রে, এই রোগে আক্রান্তরা অপব্যয় এবং বিকৃতি দূর করতে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের উপর নির্ভর করে। এই ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তির কোনও অবস্থাতেই বিশ্রাম নেওয়া উচিত এবং অপারেশনের পরে তার শরীরের যত্ন নেওয়া উচিত। যে কোনও ক্ষেত্রে, শরীরে অপ্রয়োজনীয় চাপ না দেওয়ার জন্য রোগীকে পরিশ্রম বা অন্যান্য শারীরিক এবং চাপযুক্ত ক্রিয়াকলাপ থেকে বিরত থাকতে হবে। যেহেতু লরেন্স মুন বিডেল বারডেট সিন্ড্রোমও স্পষ্টতামূলক আচরণের দিকে পরিচালিত করতে পারে, তাই পিতামাতার উচিত সন্তানের বিকাশকে সমর্থন করা এবং উত্সাহ দেওয়া। এই প্রসঙ্গে, মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহ বা প্রতিরোধের জন্য সন্তানের সাথে প্রেমময় এবং নিবিড় কথোপকথনও প্রয়োজনীয় বিষণ্নতা.

এটি আপনি নিজেই করতে পারেন

লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোম বিভিন্ন উপসর্গের সাথে উপস্থাপন করে, রোগীরা প্রায়শই প্রতিবন্ধী দৃষ্টিভঙ্গি দ্বারা সবচেয়ে মারাত্মকভাবে ভোগেন children বাচ্চাদের মধ্যেও দেখার স্বাভাবিক ক্ষমতা হ্রাস পেতে শুরু করে, যাতে পিতামাতারা এই সন্তানের সামনে উপস্থিত হন একটি ডাক্তার এবং এইভাবে রোগ নির্ণয় ত্বরান্বিত। এইভাবে, রোগটি দ্রুত চিকিত্সা করা যেতে পারে, যদিও এখনও পর্যন্ত চিকিত্সার বিকল্পগুলি কেবল লক্ষণগত প্রকৃতির nature এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে চাক্ষুষ ব্যাঘাতগুলি ক্রমশ মারাত্মক আকার ধারণ করে, তাদের স্বাভাবিক দৈনন্দিন জীবনকে উল্লেখযোগ্যভাবে ক্ষতিগ্রস্থ করে এবং তাদের জীবনযাত্রার মান হ্রাস করে। এটি কারণ দর্শনের সমস্যাগুলি স্কুলে পড়ার সময়, অবসর সময়ে এবং তার শারীরিক অখণ্ডতা সম্পর্কিত ক্ষেত্রে রোগীর পক্ষে প্রচুর অসুবিধা সৃষ্টি করে। দুর্ঘটনার ঝুঁকিও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, উদাহরণস্বরূপ রাস্তাঘাটে ট্র্যাফিক। এই কারণে, পিতামাতারা তাদের অসুস্থ বাচ্চাদের সাথে সম্ভব হলে তাদের সাথে যান বা যত্ন নেওয়ার জন্য নিয়োগ করেন যাতে রোগী তার নিজের উপর ছেড়ে না যায়। কিছু ক্ষেত্রে, রোগটি অন্ধ হয়ে যায় prog যেহেতু এ জাতীয় বিকাশ আগে থেকেই স্পষ্ট, তাই রোগীরা এটির জন্য নিজেকে প্রস্তুত করেন। অভিভাবকরা থাকার জায়গাটি নতুন করে ডিজাইন করেন যাতে এতে দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ব্যক্তির জন্য কোনও বিপদের উত্স না থাকে। এছাড়াও, অন্ধ আক্রান্ত ব্যক্তি একটি দীর্ঘ বেত কীভাবে ব্যবহার করবেন তা শিখেন যাতে নিজের বাড়ির বাইরে স্বাধীন লোকমোশন সম্ভব হয়।