বিভক্তকরণ: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগ

বিভাজক ইউক্যারিওটিসের নিউক্লিয়াসে প্রতিলিপির সময় একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া প্রতিনিধিত্ব করে, যেখানে পরিপক্ক এমআরএনএ প্রাক-এমআরএনএ থেকে উত্থিত হয়। এই প্রক্রিয়াতে, অনুলিপিগুলি যা প্রতিলিপি পরে প্রি-এমআরএনএ-তে এখনও উপস্থিত রয়েছে ,গুলি অপসারণ করা হয় এবং বাকী এক্সনগুলি একত্রিত করে চূড়ান্ত এমআরএনএ গঠন করে।

স্প্লাইসিং কি?

প্রথম পদক্ষেপ জিন এক্সপ্রেশনকে প্রতিলিপি বলা হয়। এই প্রক্রিয়াতে, আরএনএ সংশ্লেষিত হয়, ডিএনএটিকে তার টেম্পলেট হিসাবে ব্যবহার করে। আণবিক জীববিজ্ঞানের কেন্দ্রীয় মতবাদ হ'ল জিনগত তথ্যের প্রবাহ তথ্য বাহক ডিএনএ থেকে আরএনএ থেকে প্রোটিন পর্যন্ত। প্রথম পদক্ষেপ জিন অভিব্যক্তি প্রতিলিপি। এই প্রক্রিয়াতে, আরএনএ সংশ্লেষিত হয়, ডিএনএটিকে একটি টেম্পলেট হিসাবে ব্যবহার করে। ডিএনএ হ'ল জিনগত তথ্যের বাহক, যা সেখানে চারটি সমন্বিত কোডের সাহায্যে সঞ্চিত হয় ঘাঁটি অ্যাডেনিন, থাইমাইন, গুয়ানিন এবং সাইটোসিন। প্রতিলিপি চলাকালীন, আরএনএ পলিমারেজ প্রোটিন কমপ্লেক্স ডিএনএর বেস সিকোয়েন্সটি পড়ে এবং সম্পর্কিত “প্রি-ম্যাসেঞ্জার আরএনএ” তৈরি করে (সংক্ষেপে প্রি-এমআরএনএ)। এই প্রক্রিয়াতে, ইউরাকিল সর্বদা থাইমিনের পরিবর্তে sertedোকানো হয়। জিনগুলি বহিরাগত এবং অনুপ্রবেশ নিয়ে গঠিত। এক্সোনগুলি জেনেটিক উপাদানগুলির সেই অংশগুলি যা আসলে জেনেটিক তথ্যকে এনকোড করে। অন্যদিকে, ইনট্রনগুলি ক এর মধ্যে নন-কোডিং বিভাগগুলি উপস্থাপন করে জিন। ডিএনএতে সঞ্চিত জিনগুলি এভাবে দীর্ঘ অংশগুলির সাথে ছেদ করা হয় যা এর সাথে মিলে না অ্যামিনো অ্যাসিড পরবর্তী প্রোটিনে এবং অনুবাদে অবদান রাখবেন না। একটি জিনে intr০ টি পর্যন্ত প্রবেশাধিকার থাকতে পারে, যার দৈর্ঘ্য 60 থেকে 35 নিউক্লিওটাইডের মধ্যে রয়েছে। গড় হিসাবে, এই অনুপ্রবেশগুলি বহিরাগতদের চেয়ে দশগুণ বেশি। প্রতিলিপির প্রথম ধাপে গঠিত প্রাক-এমআরএনএ, প্রায়শই অপরিণত এমআরএনএ হিসাবেও পরিচিত, এখনও বহিরাগত এবং প্রবেশদ্বার উভয়ই রয়েছে। এখান থেকেই স্প্লিকিংয়ের প্রক্রিয়া শুরু হয়। প্রবর্তনগুলি প্রাক-এমআরএনএ থেকে অপসারণ করতে হবে এবং অবশিষ্ট বহিরাগতদের একসাথে যুক্ত করতে হবে। তবেই পরিণত এমআরএনএ নিউক্লিয়াস ছেড়ে অনুবাদ শুরু করতে পারে can স্প্লাইসিং বেশিরভাগ স্প্লাইসোসোমের সাহায্যে বাহিত হয়। এটি পাঁচটি এসএনআরএনপি (ছোট পারমাণবিক রাইবোনুক্লিওপ্রোটিন কণা) নিয়ে গঠিত। এই snRNP গুলোর প্রত্যেকটিতে একটি snRNA এবং থাকে প্রোটিন। অন্য কিছু প্রোটিন যেগুলি snRNP এর অংশ নয় সেগুলিও স্প্লাইসোসোমের অংশ। স্প্লাইসোসোমগুলি প্রধান এবং গৌণ স্প্লাইসোসোমে বিভক্ত। মেজর স্প্লাইসোসোম সমস্ত মানব অনুপ্রবেশের 95% এরও বেশি প্রক্রিয়াজাত করে এবং ছোটখাটো স্প্লাইসোসোম মূলত এটিএসিসি প্রবেশগুলি পরিচালনা করে। বিচ্ছিন্নতার ব্যাখ্যা দেওয়ার জন্য, রিচার্ড জন রবার্টস এবং ফিলিপ এ শার্পকে ১৯৯৩ সালে মেডিসিনে নোবেল পুরষ্কার দেওয়া হয়েছিল। বিকল্প স্প্লাইসিং এবং আরএনএর অনুঘটক কর্ম সম্পর্কে গবেষণা করার জন্য, থমাস আর সিচ এবং সিডনি আল্টম্যান 1993 সালে রসায়নে নোবেল পেয়েছিলেন ।

কাজ এবং কাজ

বিভক্তকরণের প্রক্রিয়াতে, স্প্লাইসোসোম প্রতিটি পৃথক পৃথক অংশ থেকে নতুনভাবে গঠন করে। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, snRNP U1 প্রথমে 5′-splice সাইটে সংযুক্ত করে এবং বাকি স্প্লাইসোসোম গঠনের সূচনা করে। SnRNP U2 ইন্ট্রনের ব্রাঞ্চিং সাইটে আবদ্ধ। এটি অনুসরণ করে ত্রি-সানআরএনপিও বাঁধে। স্প্লাইসোসোম দুটি ধারাবাহিক ট্রান্সসিস্ট্রিফিকেশন দ্বারা বিভক্ত প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে। প্রতিক্রিয়াটির প্রথম অংশে, এ অক্সিজেন একটি এর 2′-OH গ্রুপ থেকে পরমাণু এডিনসিন "ব্রাঞ্চ পয়েন্ট ক্রম" (বিপিএস) আক্রমণ আক্রমণ করে ভোরের তারা 5′-স্প্লাইস সাইটে একটি ফসফোডিস্টার বন্ডের পরমাণু। এটি 5′-এক্সন প্রকাশ করে এবং ইন্ট্রন প্রচলন করে। দ্য অক্সিজেন 3′-এক্সনের এখন বিনামূল্যে 5′-OH গোষ্ঠীর অণু এখন 3′-স্প্লাইস সাইটের সাথে আবদ্ধ, দুটি এক্সনকে সংযুক্ত করে এবং ইন্ট্রনটি প্রকাশ করে। ইন্ট্রনটি এর পরে স্ক্লিজেন-আকৃতির রূপায়ণে আনা হয়, যাকে ল্যারিয়ট বলা হয়, যা পরবর্তীতে অবনমিত হয়। বিপরীতে, স্প্লাইসোসোমগুলি অটোক্যাটালিটিক স্প্লাইসিং (স্ব-স্প্লাইসিং) তে কোনও ভূমিকা রাখে না। এখানে, ডিগ্রিগুলি আরএনএরই নিজস্ব কাঠামোর দ্বারা অনুবাদ থেকে বাদ দেওয়া হয়েছে। টিআরএনএ (ট্রান্সফার আরএনএ) এর এনজাইমেটিক স্প্লাইকিং ইউকার্যোটিস এবং আর্চিয়ায় ঘটে তবে তা হয় না ব্যাকটেরিয়া। বিভক্তির প্রক্রিয়াটি অবশ্যই এক্সন-ইন্ট্রন সীমানায় চূড়ান্ত নির্ভুলতার সাথে ঘটতে হবে, যেহেতু কেবলমাত্র একটি নিউক্লিয়োটাইড দ্বারা বিচ্যুতি ঘটবে নেতৃত্ব এর ভুল কোডিংয়ে অ্যামিনো অ্যাসিড এবং এইভাবে সম্পূর্ণ ভিন্ন গঠনের প্রোটিন। প্রাক-এমআরএনএ স্প্লাইকিং পরিবেশগত প্রভাব বা টিস্যু ধরণের কারণে পৃথক হতে পারে। এর অর্থ হ'ল একই ডিএনএ অনুক্রম থেকে বিভিন্ন প্রোটিন গঠিত হতে পারে এবং এইভাবে একই প্রাক-এমআরএনএ হয় his এই প্রক্রিয়াটিকে বিকল্প স্প্লাইসিং বলা হয়। একটি মানব কোষে প্রায় 20,000 জিন থাকে তবে বিকল্প স্প্লাইসিংয়ের কারণে কয়েক লক্ষ প্রোটিন গঠনে সক্ষম। সমস্ত মানব জিনের প্রায় 30% বিকল্প বিভাজন প্রদর্শন করে। বিবর্তনের পথে স্প্লাইকিং একটি প্রধান ভূমিকা পালন করেছে। এক্সনগুলি প্রায়শই প্রোটিনের একক ডোমেনগুলি এনকোড করে, যা বিভিন্ন উপায়ে একত্রিত হতে পারে। এর অর্থ হ'ল সম্পূর্ণ ভিন্ন ফাংশন সহ প্রচুর প্রোটিন মাত্র কয়েক এক্সন থেকে উত্পন্ন করা যেতে পারে। এই প্রক্রিয়াটিকে এক্সন-সাফালিং বলা হয়।

রোগ এবং ব্যাধি

কিছু উত্তরাধিকার সূত্রে ছড়িয়ে পড়া রোগের ঘনিষ্ঠতার সাথে রোগ দেখা দিতে পারে। ননকোডিং প্রবেশকারীগুলিতে মিউটেশনগুলি সাধারণত হয় না নেতৃত্ব প্রোটিন গঠনের ত্রুটি। যাইহোক, যদি স্প্লাইসিং নিয়ন্ত্রণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ইন্ট্রনের কোনও অংশে কোনও রূপান্তর ঘটে তবে এটি সম্ভব নেতৃত্ব প্রাক-এমআরএনএ এর ত্রুটিযুক্ত বিভক্তকরণ। ফলস্বরূপ পরিপক্ক এমআরএনএ এর পরে ত্রুটিযুক্ত বা, সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, ক্ষতিকারক প্রোটিনগুলি এনকোড করে। এটি কেস, উদাহরণস্বরূপ, কিছু ধরণের বিটা-থ্যালাসেমিয়া, একটি বংশগত রক্তাল্পতা। এইভাবে উত্থিত রোগগুলির অন্যান্য প্রতিনিধিগুলির মধ্যে রয়েছে Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম (ইডিএস) ধরণ II এবং মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি.