হান্টিংটন রোগ (কোরিয়া হান্টিংটন): কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হান্টিংটনের কোরিয়া বা হান্টিংটন এর রোগ স্নায়ুজনিত রোগ যা দেহের বিভিন্ন অংশের অনিয়ন্ত্রিত চলাচল বিশেষত ঘটে। প্রায়শই 30 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে এই রোগ দেখা দেয়।

হান্টিংটনের রোগ কী?

হান্টিংটন এর রোগ বা হান্টিংটনের রোগ, পূর্বে "বংশগত সেন্ট ভিটাসের নৃত্য" নামে পরিচিত, একটি স্নায়ুজনিত রোগ যা জিনগত পদার্থের পরিবর্তনে এর কারণ রয়েছে has লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে অনিয়ন্ত্রিত মুখের অভিব্যক্তি, গিলে ও কথা বলতে অসুবিধা এবং অঙ্গগুলির অত্যধিক চলন, ঘাড়, এবং ট্রাঙ্ক হান্টিংটন এর রোগ 19 শতকের শেষে প্রথম বর্ণিত হয়েছিল। আজ অবধি, অসংখ্য থেরাপিউটিক বিকল্প রয়েছে যা লক্ষণগুলি হ্রাস করার উদ্দেশ্যে তৈরি হয়েছে। তবে, আজও কোনও নিরাময় সম্ভব হয়নি।

কারণসমূহ

হান্টিংটনের রোগ হ'ল একটি বংশগত রোগ যা অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়। এর অর্থ হ'ল ত্রুটিযুক্ত জিন, লিঙ্গ ক্রোমোজোমে অবস্থিত নয় (এক্স বা ওয়াই ক্রোমোজোম) এবং এইভাবে ইতিমধ্যে উপস্থিত হতে পারে যদি কেবলমাত্র একজন পিতা-মাতা রোগাক্রান্ত জিনকে উত্তরাধিকার সূত্রে পান। যদি অভিভাবকদের একজন মিউটেশন বহন করে জিন, প্রতিটি শিশুর মধ্যে এই রোগটি হওয়ার 50 শতাংশ ঝুঁকি রয়েছে। রূপান্তরিত জিনক্রোমোজোম 4 এর শেষে অবস্থিত, এটি স্বাস্থ্যকর মানুষের মধ্যে প্রোটিন শিকারের উত্পাদন করার জন্য দায়ী। মিউটেশন আক্রান্ত জিনকে শিকারিং তৈরি করে, তবে প্রোটিনের অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এই অতিরিক্ত প্যাথোজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলি নিশ্চিত করে যে সেরিব্রাল কর্টেক্সে স্নায়ু কোষগুলি গঠিত হয় না বা পুনরুত্থিত করতে পারে না। স্বাস্থ্যকর মানুষের মধ্যে, এই বৃহত কোষগুলি গতিবিধির সমন্বিত ক্রম নিয়ন্ত্রণ করে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

অচ্ছল এবং নিয়ন্ত্রণহীন চলাচল প্রায়শই হান্টিংটনের রোগের প্রথম লক্ষণ। প্রাথমিক পর্যায়ে, এই রোগটি খুব সহজেই উপলব্ধিযোগ্য পেশীগুলির পলকগুলির মাধ্যমে লক্ষণীয় যে আক্রান্ত ব্যক্তিরা এখনও তাদের প্রাকৃতিক গতিবিধিতে প্রায়শই মিশে যেতে পারেন। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে এগুলি অতিরঞ্জিত এবং অবিস্মরণীয় পেশী সংকোচন সমস্ত শরীর জুড়ে অনিশ্চিত হয়ে উঠুন। হাঁটাচলা এবং প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপগুলি ক্রমশ কঠিন হয়ে ওঠে। উত্তেজনাকালে হাফজার্ড মোটর ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি পায় এবং ঘুমের সময় তথাকথিত কোরিয়াটিক আন্দোলন খুব কমই ঘটে। উন্নত পর্যায়ে রোগীরা নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলেন জিহবা এবং ফ্যারিঞ্জিয়াল পেশী: বক্তব্য ক্রমশ বোধগম্য হয়ে ওঠে এবং খাওয়ার সময় গিলে ফেলা সমস্যা দম বন্ধ করতে পারে। হান্টিংটনের রোগটি একজন ব্যক্তির মানসিকতা এবং আচরণকেও প্রভাবিত করে। এর প্রগতিশীল মৃত্যু মস্তিষ্ক কোষগুলি প্রায়শই চরিত্রের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে এবং আক্রান্তদের পক্ষে আশেপাশের লোকদের কাছে আক্রমণাত্মক বা ক্ষতিকারক হওয়া অস্বাভাবিক কিছু নয়। যেহেতু হান্টিংটনের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরাও তাদের নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলেন মুখের পেশী, তারা মুখের ভাবের মাধ্যমে তাদের অনুভূতি প্রকাশ করতে অক্ষম। এটি প্রায়শই আশেপাশের লোকদের সাথে ভুল বোঝাবুঝির কারণ হয়। সামাজিক প্রত্যাহার এবং ক্রমহ্রাসমান মানসিক সক্ষমতার ফলে অনেক ক্ষেত্রেই ফল হয় বিষণ্নতা, উদ্বেগ, মনোব্যাধি এবং আত্মঘাতী চিন্তা এমনকি প্রকৃত আত্মহত্যা। রোগের চূড়ান্ত পর্যায়ে সাধারণত সম্পূর্ণ সহ থাকে স্মৃতিভ্রংশ এবং শয্যাশায়ী।

রোগ নির্ণয় এবং অগ্রগতি

হান্টিংটনের রোগের বিভিন্ন ধরণের লক্ষণ রয়েছে যা এই রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে আরও বিশিষ্ট হয়ে ওঠে। এটি একটি স্পষ্ট নির্ণয়কে কঠিন করে তোলে, বিশেষত প্রাথমিক পর্যায়ে। লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে নির্ণয় করা কঠিন প্রমাণিত হয় কারণ তারা প্রায়শই অন্যান্য রোগগুলি নির্দেশ করতে পারে। যদি হান্টিংটনের রোগের সন্দেহ হয় তবে কম্পিউটার টমোগ্রাফির মতো বিভিন্ন উপায়ে রোগটি শুরুর কয়েক বছর আগে এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে, চৌম্বক অনুরণন ইমেজিং এবং মস্তিষ্ক তরঙ্গ পরিমাপ। ডিএনএ বিশ্লেষণ এ এর ​​অংশ হিসাবেও সম্পাদিত হয় রক্ত পরীক্ষা রোগের শুরুতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত 35 থেকে 45 বছর বয়সের মধ্যে থাকেন। যদি এই রোগটি পরে দেখা দেয় তবে উপসর্গগুলির বিকাশও কম দ্রুত হয়। হান্টিংটনের রোগের একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল স্নায়ু কোষের মৃত্যু, যা রোগের ধীরে ধীরে আরও এবং আরও দ্রুত অগ্রসর হয়। হান্টিংটনের রোগটি বেশ কয়েক বছর এবং দশকেরও বেশি সময় ধরে বেড়ে যায়, এই সময়ের মধ্যে লক্ষণগুলি আরও বেড়ে যায়। কিছু আক্রান্ত ব্যক্তি 40 বছর পর্যন্ত এই রোগে বেঁচে থাকেন। অকাল মৃত্যু সাধারণত কারণে ঘটে occurs শ্বাসক্রিয়া বা গিলতে সমস্যা।

জটিলতা

হান্টিংটনের রোগের চিকিত্সা করা সম্ভব না হওয়ায়, সীমিত গতিশীলতা, কথা বলার ক্ষমতা হ্রাস হওয়া বা আরও জ্ঞানীয় বৈকল্যের মতো লক্ষণগুলির ক্রমবর্ধমান। আক্রান্ত রোগীরা আর দৈনন্দিন জীবনযাত্রার সাথে মানিয়ে নিতে পারবেন না এবং তাদের জন্য ব্যাপক যত্নের প্রয়োজন। প্রমাণ রয়েছে যে স্পিচ থেরাপি বা ফিজিওথেরাপিগুলি রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দেয়। তবে ভবিষ্যতে আরও বেশি সংখ্যক রোগীর সাথে এটি পরীক্ষা ও যাচাই করা দরকার। প্রথম লক্ষণগুলির সূত্রপাত থেকে শুরু করে মৃত্যুর প্রায় 20 বছর পরে লক্ষণগুলির ওষুধ চিকিত্সা সত্ত্বেও ঘটে। রোগীদের সবচেয়ে বড় ঝুঁকি হ'ল এর বিকাশ নিউমোনিআ। এটি খারাপ থেকে আসে সমন্বয় in শ্বাসক্রিয়া পাশাপাশি ফুসফুস থেকে শ্লেষ্মা সাফ করতে অসুবিধা হয়। কিছু রোগীর বিকাশও হতে পারে হৃদয় রোগ, যা মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। মৃত্যুর এই কারণগুলি ছাড়াও আত্মহত্যাও হতে পারে। হান্টিংটনের রোগ এবং এর দ্বারা আত্মহত্যা হতে পারে মস্তিষ্ক এটির ক্ষতি হয় বা রোগী রোগের অবনতির মধ্য দিয়ে জীবনযাপন এড়াতে চায়। তদতিরিক্ত, রোগী সহজেই খাবার গ্রাস করতে পারে। এই কারণে, একজন যত্নশীল ব্যক্তিকে অবশ্যই খাদ্য গ্রহণের ক্ষেত্রে রোগীকে সহায়তা করার জন্য উপলব্ধ থাকতে হবে।

কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

হান্টিংটনের রোগ বা হান্টিংটনের রোগকে সেন্ট ভিটাসের নৃত্য বলা হত কারণ আক্রান্ত ব্যক্তিরা যে অনৈতিক অন্বেষণ করে তাদের প্রভাবিত করে। যেহেতু এই বংশগত ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের পরে অবধি দেখা যায় না, যখন চলাচলের ব্যাধি দেখা দেয় তখন কোনও ডাক্তারের সাথে দেখা অনুভূত হয়। একটি জেনেটিক পরীক্ষা কেবল প্রমাণ করতে পারে যে এটি আসলে বংশগত রোগ হান্টিংটনের রোগ। বিকল্পভাবে, লক্ষণগুলি এ দ্বারাও হতে পারে মস্তিষ্ক আব, একটি ঘাই, থাইরয়েড ব্যাধি বা অনুরূপ। সমস্যাটি হ'ল চিকিত্সকের সময়মতো পরিদর্শন না করে এটি আসলে হান্টিংটনের রোগ কিনা তা নির্ধারণ করা সম্ভব নয়। কোরিটোফর্ম জিনগত ব্যাধি যেমন হান্টিংটনের রোগ-জাতীয় ব্যাধিও হতে পারে, উইলসনের রোগ of তামা স্টোরেজ, ফ্রেডরিখ অ্যাটাক্সিয়া, স্পিনো-সেরিবিলার অ্যাটাক্সিয়া প্রকার 1, 2, 3, 17 বা নিউরোঅ্যাকানথোসাইটোসিস। চিকিত্সার বিকল্পগুলি ওজন করতে অব্যক্ত আন্দোলনের ব্যাধিগুলিতে চিকিত্সা মূল্যায়ন অপরিহার্য। বর্তমানে, হান্টিংটনের রোগের জন্য চিকিত্সা চিকিত্সা কেবল উপসর্গ ত্রাণ হতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে চলাচলের ব্যাধিগুলির ক্ষতিপূরণ, বিষণ্নতা, আক্রমণাত্মকতা বা মনোব্যাধি। মস্তিস্কের স্নায়ু কোষগুলি ক্রমশ হারিয়ে যাচ্ছে। ভবিষ্যতে জিন থেরাপি চিকিত্সা একটি যুগান্তকারী হতে পারে। বর্তমানে, আধুনিক ওষুধটি অভিনব চিকিত্সা পদ্ধতির মাধ্যমে প্রস্তাব দেয় স্টেম সেল প্রতিস্থাপন বা মস্তিষ্কের প্রতিস্থাপন পেসমেকার। যে পরিমাণে এই পরিমাপ সহায়ক এখনও চিকিত্সাগতভাবে যাচাই করা আছে।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

বর্তমান গবেষণার অবস্থা অনুযায়ী হান্টিংটনের রোগের নিরাময় সম্ভব নয়। তদনুসারে, চিকিত্সা কেবলমাত্র যতটা সম্ভব লক্ষণগুলি হ্রাস করার লক্ষ্যে কাজ করতে পারে। সক্রিয় উপাদানগুলির সাথে বিভিন্ন ওষুধ টিয়াপ্রাইড এবং টেট্রাবেনাজিন অনিয়ন্ত্রিত চলাচল সীমাবদ্ধ করতে ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও, আক্রান্তরা প্রায়শই শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপি সেইসাথে স্পিচ থেরাপি। এইভাবে, বক্তৃতা এবং গিলতে অসুবিধা রোগের বৈশিষ্ট্য হ্রাস করা যেতে পারে এবং একটি স্বাধীন জীবন আপাতত সম্ভব সম্ভব, এমনকি রোগের পরবর্তী কোর্সেও। হান্টিংটনের রোগে আক্রান্ত রোগীরা এই রোগের চাপের সাথে আরও ভালভাবে মোকাবিলা করার জন্য সাইকোথেরাপিউটিক যত্ন পান receive হান্টিংটনের রোগের পরবর্তী কোর্সে প্রায়শই ওজন খুব মারাত্মক হ্রাস পায়, যা একটি বিশেষত উচ্চ-ক্যালোরি দ্বারা প্রশমিত করা হয় খাদ্য ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির হান্টিংটনের রোগ নিরাময়ে বা নিরাময়ের জন্য কিছু চিকিত্সা এখনও পরীক্ষামূলক পর্যায়ে রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, প্রশাসন of এনজাইম স্নায়ু কোষের অবনতিটি কিছুটা কমিয়ে দিতে পারে। তবে একটি ড্রাগ থেরাপি যা নিউরনকে ভেঙে ফেলা থেকে পুরোপুরি রোধ করতে পারে তা এখনও জানা যায়নি।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

হান্টিংটনের রোগের প্রগনোস্টিক দৃষ্টিভঙ্গি খুব কম। তদতিরিক্ত, বর্তমান চিকিত্সা এবং আইনী বিকল্পগুলির সাথে এই রোগ নিরাময়যোগ্য নয়। জিনগত রোগের একটি প্রগতিশীল কোর্স রয়েছে যা সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও বন্ধ করা যায় না। দ্য পরিমাপ চিকিত্সকরা গ্রহণ করেছেন এই রোগের ধীরগতি অর্জন এবং যতক্ষণ সম্ভব সম্ভব জীবনমান বজায় রাখতে ফোকাস করে। গণনা করা মান অনুসারে, রোগ নির্ণয়ের প্রায় 19 বছর পরে গড়ে রোগীর মৃত্যু ঘটে। চিকিত্সা অগ্রগতি এবং চিকিত্সা গবেষণার জন্য ধন্যবাদ, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে হান্টিংটনের রোগের পৃথক পর্যায় দীর্ঘায়িত করা এবং মৃত্যুর সূত্রপাত স্থগিত করা সম্ভব হয়েছে। এছাড়াও, রোগীকে স্থিতিশীল করতে এবং সাধারণ সুস্থতার উন্নতি করতে স্বতন্ত্র পর্যায়ে আরও চিকিত্সার বিকল্প রয়েছে। উপলব্ধ থেরাপিউটিক বিকল্পগুলি সুপারিশ করা হয় এবং বর্তমান উপসর্গগুলির উপর নির্ভর করে সম্পূর্ণ পৃথক ভিত্তিতে ব্যবহার করা হয়। রোগীকে সর্বোত্তম যত্ন নেওয়ার জন্য, নিয়মিত চেক-আপ ব্যবহার করা উচিত। তদ্ব্যতীত, হান্টিংটনের রোগের চিকিত্সার জন্য বিশেষভাবে প্রতিষ্ঠিত কেন্দ্রগুলির বিশেষজ্ঞরা আরও ভালভাবে এই রোগের কোর্সের সাথে অভিযোজন নিশ্চিত করতে পারেন। যেহেতু সমস্ত প্রস্তাবিত থেরাপিগুলি আর্থিক সহায়তা করে না স্বাস্থ্য বীমা সংস্থাগুলি, রোগের কোর্সটি রোগীর আর্থিক উপায়ে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয়।

প্রতিরোধ

হান্টিংটনের রোগ প্রতিরোধ করা যায় না। পরিবর্তিত জিন বহনকারী কোনও আক্রান্ত ব্যক্তি যে কোনও ক্ষেত্রে অসুস্থ হয়ে পড়বেন। আক্রান্ত ব্যক্তিদের বাচ্চাদের হান্টিংটনের রোগ হওয়ার 50% ঝুঁকি রয়েছে। এই ঝুঁকি প্রতিরোধের কোনও উপায় নেই। মাংসে বাচ্চা না হওয়া, অনাগত সন্তানের জিনগত উপাদানের প্রসবপূর্ব পরীক্ষা করা এবং হান্টিংটনের রোগ নিশ্চিত হলে - সম্ভব হওয়ার একমাত্র বিকল্প are গর্ভপাত। তবে এটি নৈতিকভাবে অত্যন্ত বিতর্কিত।

অনুপ্রেরিত

হান্টিংটনের রোগ এখনও নিরাময়যোগ্য নয়। এটি নিজেকে ধ্রুবক এবং অবিচ্ছিন্নভাবে উপভোগ করা আরও গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে থেরাপি এবং চিকিত্সা। চিকিত্সার লক্ষ্য লক্ষণগুলি উপশম করা এবং জীবনের মান উন্নত করা। চলাচলের ব্যাধিগুলির সাহায্যে চিকিত্সা করা যেতে পারে নিউরোলেপটিক্স. ডিপ্রেশন সঙ্গে চিকিত্সা করা যেতে পারে অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস। ওষুধের পাশাপাশি, ফিজিওথেরাপি এবং পেশাগত থেরাপি রোগীদের জন্য সহায়ক হতে পারে। এইভাবে, উন্নত করার চেষ্টা করা যেতে পারে সমন্বয় আন্দোলনের। স্পিচ থেরাপিস্টের বক্তব্যকে প্রতিরোধ করতে এবং হ্রাস এবং অসুবিধা কমাতে ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। চিকিত্সা সত্ত্বেও নিউরোলেপটিক্স এবং অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস, মনঃসমীক্ষণ এবং মনোরোগ বিশেষজ্ঞেরও বিবেচনা করা উচিত। এটি কেবল রোগী নিজেই নয়, স্বজনদের জন্যও স্বস্তি হতে পারে। প্রায়শই, রোগীরা অন্যান্য আক্রান্ত ব্যক্তির একটি সমর্থন গ্রুপে অংশ নিয়েও উপকৃত হন। যেহেতু হান্টিংটনের রোগে আক্রান্ত রোগীরা প্রায়শই ঝুঁকিপূর্ণভাবে চালান ওজন হারানো খাওয়ার অসুবিধার কারণে উচ্চ-ক্যালোরি এবং সহজে-শোষণযোগ্য খাবার সরবরাহ করা উচিত। যে খাবারগুলি গিলে খাওয়া সহজ, যেমন পোড়িজ, পুডিং, কুটির পনির এবং তরলগুলি এখানে উপযুক্ত। পরিশেষে, পরীক্ষামূলক পন্থাগুলি স্পষ্টভাবে বাদ দেওয়া উচিত নয়। নতুন চিকিত্সা এবং চিকিত্সা পদ্ধতি বিবেচনা করা উচিত। অবশ্যই আরও একটি লক্ষণ রয়েছে যে ফলস্বরূপ আরও লক্ষণীয় স্বাধীনতা অর্জন করা যায়।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

হান্টিংটনের রোগে স্ব-সহায়তা বিকল্প সীমাবদ্ধ। রোগটি চলাকালীন কোনও বিকল্প নেই নেতৃত্ব উপসর্গ ত্রাণ বা নিরাময়, বর্তমান বৈজ্ঞানিক জ্ঞান অনুযায়ী। রোগের কোর্সটি প্রগতিশীল, যাতে ক্রমবর্ধমান উপসর্গ থাকা সত্ত্বেও আক্রান্তদের দৈনন্দিন জীবনে তাদের সুস্থতা বজায় রাখতে মনোযোগ দেওয়া উচিত। আশ্চর্য বা অপ্রীতিকর পরিস্থিতি এড়াতে, যদি আক্রান্ত ব্যক্তি রোগের বিকাশের বিষয়ে পুরোপুরি অবহিত হয় তবে এটি সহায়ক। একই সাথে ঘনিষ্ঠ সামাজিক পরিবেশ সম্পর্কেও অবহিত করতে হবে। তাদের অবহিত করে, অতিরিক্ত চাহিদার পরিস্থিতি প্রতিরোধ বা হ্রাস করা যেতে পারে। যেহেতু এটি একটি বংশগত রোগ, আক্রান্তদের মধ্যে অভিজ্ঞতা বিনিময় সহায়ক। সামাজিক জীবনে অংশগ্রহণ মানসিকতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ স্বাস্থ্য। অবসর কার্যক্রম এবং পর্যাপ্ত অনুশীলন সুস্থতার উন্নতি করে addition এছাড়াও, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা সহ, জীব এবং রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা যথেষ্ট শক্তিশালী করা যেতে পারে। ক্ষতিকারক পদার্থ যেমন এলকোহল এবং নিকোটীন্ এড়ানো হবে। একটি ভারসাম্যযুক্ত এবং ভিটামিনসমৃদ্ধ খাদ্য, পর্যাপ্ত ঘুম এবং বিশ্রামের সময়গুলি পালন করা, শরীরকে নতুন দেওয়া হয় শক্তি। একই সাথে এটি আক্রমণকারীর বিরুদ্ধে নিজেকে রক্ষা করতে পারে প্যাথোজেনের। মানসিক জোরদার জন্য, বিভিন্ন বিনোদন যেমন পদ্ধতি ধ্যান or যোগশাস্ত্র ব্যবহার করা যেতে পারে. এটি রোগের সংবেদনশীল পরিচালনা করতে সহায়তা করে।