অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট: ফাংশন এবং রোগসমূহ

এডিনসিন মনোফসফেট একটি নিউক্লিওটাইড যা শক্তি বাহক অ্যাডেনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) এর অংশ হতে পারে। একটি চক্র হিসাবে এডিনসিন মনোফসফেট, এটি দ্বিতীয় মেসেঞ্জারের কাজও সম্পাদন করে। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে এটিটি এটিপি ছাড়ার সময় তৈরি হয় যা শক্তি প্রকাশ করে which

অ্যাডিনোসিন মনোফসফেট কী?

এডিনসিন মনোফসফেট (C10H14N5O7P) একটি নিউক্লিওটাইড এবং এটি পিউরিন রাইবোটাইডের অন্তর্গত। পুরিন মানব দেহের একটি বিল্ডিং উপাদান যা অন্য সমস্ত জীবন্ত জিনিসেও পাওয়া যায়। অণু একটি ডাবল রিং গঠন করে এবং একা কখনও ঘটে না: পুরিন সবসময় অন্যের সাথে যুক্ত থাকে অণু বৃহত্তর ইউনিট গঠন। পুরিন অ্যাডিনিনের একটি বিল্ডিং ব্লক গঠন করে। এই বেস এছাড়াও পাওয়া যায় ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (ডিএনএ) এবং জিনগতভাবে সঞ্চিত তথ্য এনকোড করে। অ্যাডেনিন ছাড়াও গুয়ানাইনও পিউরিনগুলির মধ্যে একটি ঘাঁটি। অ্যাডেনোসিন মনোফসফেটের অ্যাডেনিনটি অন্য দুটি বিল্ডিং ব্লকের সাথে যুক্ত রয়েছে: ribose এবং ফসফরিক এসিড. ribose ইহা একটি চিনি আণবিক সূত্র C5H10O5 সহ। জীববিজ্ঞান অণুটিকে পেন্টোজ হিসাবেও উল্লেখ করে কারণ এটি একটি পাঁচ-ঝিল্লিযুক্ত রিং নিয়ে গঠিত। ফসফরিক এসিড পঞ্চম সাথে আবদ্ধ কারবন এর পরমাণু রাইবোস অ্যাডিনোসিন মনোফসফেটে। অ্যাডিনোসিন মনোফসফেটের অন্যান্য নাম হ'ল অ্যাডিনাইট এবং অ্যাডেনাইলিক অ্যাসিড।

কার্য, ক্রিয়া এবং ভূমিকা

চক্রীয় অ্যাডিনোসিন মনোফসফেট (সিএএমপি) হরমোন সংকেত স্থানান্তর করতে সহায়তা করে। একটি স্টেরয়েড হরমোন, উদাহরণস্বরূপ, কোষের ঝিল্লির বাইরের অংশে অবস্থিত একটি রিসেপ্টর সহ ডকস। এক অর্থে, রিসেপ্টর হ'ল কোষের প্রথম রিসিভার। হরমোন এবং রিসেপ্টর লক এবং কী এর মতো একসাথে ফিট করে, যার ফলে কোষে একটি জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়া শুরু হয়। এই ক্ষেত্রে, অতএব, হরমোনটি প্রথম মেসেঞ্জার, এনজাইম অ্যাডিনিলেট সাইক্লাস সক্রিয় করে। এই বায়োকেট্যালিস্ট এখন সিএএমপি তৈরি করে কোষে এটিপি আটকে দেয়। ঘুরেফিরে, ক্যামএএমপি আরও একটি এনজাইম সক্রিয় করে যা কোষের ধরণের উপর নির্ভর করে কোষের প্রতিক্রিয়াটিকে ট্রিগার করে - উদাহরণস্বরূপ, একটি নতুন হরমোন উত্পাদন। অ্যাডেনোসিন মনোফসফেটটি এখানে আপনার দ্বিতীয় সংকেত পদার্থ বা দ্বিতীয় বার্তাবাহকের কার্যকারিতা রয়েছে। তবে, সংখ্যা অণু ধাপে ধাপে একই থাকে না: প্রতিক্রিয়া ধাপে প্রতি অণুগুলি দশগুণ বৃদ্ধি করে, কোষের প্রতিক্রিয়াকে প্রশস্ত করে। এটিও কারণ হরমোনএমনকি খুব কম ঘনত্বের মধ্যেও, একটি শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া শুরু করতে যথেষ্ট। প্রতিক্রিয়া শেষে, সিএএমপি-র অবশিষ্টাংশগুলি হ'ল অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট, যা অন্যটি এনজাইম পুনর্ব্যবহার করতে পারেন। যখন একটি এনজাইম এডেনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) থেকে এএমপি কেটে দেয়, তখন শক্তি তৈরি হয়। মানবদেহ এই শক্তিটি বিভিন্ন উপায়ে ব্যবহার করে। এটিপি জীবন্ত প্রাণীর মধ্যে সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ শক্তি বাহক এবং এটি নিশ্চিত করে যে জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলি মাইক্রো স্তরের পাশাপাশি পেশীগুলির গতিবিধিতে স্থান নিতে পারে। অ্যাডেনোসিন মনোফসফেটও এর অন্যতম বিল্ডিং ব্লক রাইবোনিউক্লিক এসিড (আরএনএ) মানব কোষের নিউক্লিয়াসে জেনেটিক তথ্য ডিএনএ আকারে সংরক্ষণ করা হয়। কক্ষটি এটির সাথে কাজ করার জন্য, এটি ডিএনএ অনুলিপি করে আরএনএ তৈরি করে। ডিএনএ এবং আরএনএ একই বিভাগগুলিতে একই তথ্য রাখে তবে তারা তাদের কাঠামোর সাথে পৃথক হয় অণু.

গঠন, উপস্থিতি, বৈশিষ্ট্য এবং অনুকূল মান

অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট অ্যাডেনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) থেকে তৈরি হতে পারে। এনজাইম অ্যাডিনলেট সাইক্লাস এটিপি কে আটকে দেয়, প্রক্রিয়াতে শক্তি ছাড়ায়। দ্য ফসফরিক এসিড পদার্থগুলির এই প্রক্রিয়াতে একটি বিশেষ ভূমিকা পালন করে। ফসফানহাইড্রাইট একসাথে পৃথক অণুগুলিকে জুড়ে দেয়। বিভাজন বিভিন্ন সম্ভাব্য ফলাফল থাকতে পারে: হয় হয় এনজাইম এটিএনটিকে অ্যাডিনোসিন ডিফোসফেট (এডিপি) এবং অর্থোসোফেসেটে বা এএমপি এবং পাইরোফোসফেটে বিভক্ত করুন। থেকে শক্তি বিপাক মূলত একটি চক্রের মতো, এনজাইম এটিপি গঠনের জন্য পৃথক বিল্ডিং ব্লকগুলি পুনরায় সমন্বিত করতে পারে। দ্য মাইটোকনড্রিয়া এটিপি সংশ্লেষণের জন্য দায়ী। মাইটোকনড্রিয়া কোষের পাওয়ার প্লান্টগুলির কার্যকারিতা রয়েছে এমন সেল অর্গানেলগুলি। এগুলি তাদের নিজস্ব ঝিল্লি দ্বারা বাকী ঘর থেকে পৃথক করা হয়। মাইটোকনড্রিয়া মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত (মাতৃ)। অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট সমস্ত কোষে পাওয়া যায় এবং এটি মানব দেহের সর্বত্র পাওয়া যায়।

রোগ এবং ব্যাধি

অ্যাডিনোসিন মনোফসফেটের সংযোগে বেশ কয়েকটি সমস্যা দেখা দিতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মাইটোকন্ড্রিয়ায় এটিপি সংশ্লেষণ বিরক্ত হতে পারে। মেডিসিন মাইটোকন্ড্রিওপ্যাথি হিসাবে এই জাতীয় কর্মহীনতার কথাও বোঝায় t এটির বিভিন্ন কারণ থাকতে পারে জোর, দুর্বল পুষ্টি, বিষ, বিনামূল্যে মৌলিক ক্ষতি, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, সংক্রমণ এবং অন্ত্রের রোগ। জিনগত ত্রুটিগুলি প্রায়শই সিনড্রোমের বিকাশের জন্যও দায়ী। মিউটেশন জেনেটিক কোড পরিবর্তন করে এবং নেতৃত্ব বিভিন্ন ঝামেলা থেকে শক্তি বিপাক বা অণু নির্মাণে। এই রূপান্তরগুলি অগত্যা কোষের নিউক্লিয়াসের ডিএনএতে অবস্থিত নয়; মাইটোকন্ড্রিয়ার নিজস্ব জিনগত উপাদান রয়েছে যা কোষ নিউক্লিয়াস ডিএনএ থেকে স্বতন্ত্রভাবে বিদ্যমান exists মাইটোকন্ড্রিওপ্যাথিতে মাইটোকন্ড্রিয়া কেবল ধীর গতিতে এটিপি উত্পাদন করে; কোষে শক্তি কম থাকে। সম্পূর্ণ এটিপি তৈরির পরিবর্তে মাইটোকন্ড্রিয়া স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি এডিপি সংশ্লেষ করে। কোষগুলি শক্তির জন্যও এডিপি ব্যবহার করতে পারে তবে এডিপি এটিপি থেকে কম শক্তি দেয়। মাইটোকন্ড্রিওপ্যাথিতে, শরীর ব্যবহার করতে পারে গ্লুকোজ শক্তির জন্য; তার ভাঙ্গন উত্পাদন করে ল্যাকটিক অ্যাসিড। মাইটোকন্ড্রিওপ্যাথি নিজে থেকে কোনও রোগ নয়, তবে এটি একটি সিনড্রোম যা কোনও রোগের অংশ হতে পারে। চিকিত্সা বিজ্ঞান এই শব্দটির অধীনে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডারের বিভিন্ন প্রকাশের সংক্ষিপ্তসার করেছে। উদাহরণস্বরূপ, এটি মেলাস সিনড্রোমের প্রসঙ্গে ঘটতে পারে। এটি একটি নিউরোলজিকাল ক্লিনিকাল ছবি যা খিঁচুনি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, মস্তিষ্ক ক্ষতি এবং গঠন বৃদ্ধি বৃদ্ধি ল্যাকটিক অ্যাসিড। এছাড়াও, মাইটোকন্ড্রিওপ্যাথি বিভিন্ন ধরণের সাথে যুক্ত স্মৃতিভ্রংশ.