জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- লিপাট্রফিক সহ জেনেটিক লিপোডিস্ট্রোফি ডায়াবেটিস.
- বংশগত নিউরোমাসকুলার রোগ।
- মেনডেনহাল সিনড্রোম - চরম ইনসুলিন-প্রতিরোধী সিন্ড্রোমের গ্রুপ (একসাথে লিপ্রচেওনিজম, লিপোডিস্ট্রফাইস এবং ইনসুলিন রেজিস্ট্যান্স সিন্ড্রোমস এ এবং বি টাইপ); মেনডেনহাল সিন্ড্রোমের উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মোড রয়েছে: বিকাশ প্রতিবন্ধকতা ইতিমধ্যে অন্তঃসত্ত্বা ("জরায়ুতে") শুরু হয়
- মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি
- মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি টাইপ 1 (ডিএম 1, কার্সম্যান-স্টেইনার্ট ডিজিজ) - মায়োটোনিক (অস্বাভাবিক দীর্ঘায়িত, টনিক পেশী টান) পেশী দুর্বলতা সঙ্গে পেশী রোগ, ছানি (লেন্স অস্বচ্ছতা) এবং হাইপোগোনাদিজম (হাইপোগোনাদিজম)।
- মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি টাইপ 2 (ডিএম 2, প্রক্সিমাল মায়োটোনিক মায়োপ্যাথি, প্রোএমএম) - পেশী দুর্বলতা সহ মায়োটোনিক পেশী রোগের ফর্ম, ছানি এবং কার্ডিয়াক arrhythmias.
- লরেন্স-মুন-বিডেল-বারদেট সিন্ড্রোম (এলএমবিবিএস) - বিরল জিনগত ব্যাধি; ক্লিনিকাল উপসর্গ অনুযায়ী বিভক্ত:
- লরেন্স-মুন সিনড্রোম (পলিড্যাকটালি ছাড়াই, অর্থাত্ আঙ্গুলের বা পায়ের আঙ্গুলের উপস্থিতি এবং স্থূলতা না থাকলেও প্যারাপ্লেজিয়ার (প্যারাপ্লেজিয়ার) এবং পেশী হাইপোথোনিয়া / হ্রাসযুক্ত পেশী স্বর) এবং
- বার্ডেট-বিডেল সিন্ড্রোম (পলিট্যাক্টলি সহ, স্থূলতা এবং কিডনির বিশেষত্ব)
- Prader-Willi সিন্ড্রোম (পিডব্লিউএস; প্রতিশব্দ: প্রেডার-ল্যাবার্ড-উইল-ফ্যানকোনি সিন্ড্রোম, আরবান সিন্ড্রোম এবং আরবান-রোজার্স-মায়ার সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি, প্রায় 1: 10,000 থেকে 1: 20,000 জন্মে; বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য অন্তর্ভুক্ত। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে একটি উচ্চারিত প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন তৃপ্তির অনুভূতির অভাবে, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং বুদ্ধি হ্রাস; জীবন চলাকালীন, যেমন রোগ ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 2 এর কারণে ঘটে স্থূলতা.
- ওয়ার্নার সিন্ড্রোম - (ইংলিশ অ্যাডাল্ট প্রজেরিয়া) - অটোসোমাল রিসিসিভ ডিজিজ, বিশেষত মেসোডার্মাল টিস্যু, যা মধ্যযুগের চারপাশে শুরু হওয়া একটি বিশাল বয়স্ক প্রক্রিয়া (প্রজেরিয়া) বাড়ে।
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- ডায়াবেটিস মেলিটাসের অন্যান্য রূপগুলি:
- বিশেষ ফর্ম: দেরীতে শুরু অটোইমিউন ডায়াবেটিস মেলিটাস।
- টাইপ 2 ডায়াবেটিস (প্রায় 90%), এর সাথে এবং বাইরেও স্থূলতা.
- শারীরিক (তরুণদের পরিপক্কতা শুরু ডায়াবেটিস) [cell-সেল ফাংশনের জিনগত ত্রুটি] - সাধারণ নক্ষত্র: যুবক সরু রোগীরা (<25 বছর) ডায়াবেটিসের ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাসের সাথে অ্যান্টিবডি নেতিবাচক; রোগের ছদ্মবেশ সূত্রপাত এবং কেটোসিডোসিসের কোনও উপস্থিতি নেই (বিপাকীয় অ্যাসিডোসিসের রূপ (বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস), যা নিখুঁত ইনসুলিনের অভাবের উপস্থিতিতে ডায়াবেটিস মেলিটাসের জটিলতা হিসাবে বিশেষত; কার্যকারক রক্তে কেটোন দেহের ঘনত্ব খুব বেশি) )
- গর্ভকালীন ডায়াবেটিস (> 1%)
- ডিআইডিএমএএড সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: ওল্ফ্রাম সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; সঙ্গে লক্ষণ জটিল ডায়াবেটিস মেলিটাস, ডায়াবেটিস অন্ত্র (হরমোনের ঘাটতি সম্পর্কিত ব্যাধি উদ্জান বিপাকটি প্রতিবন্ধী হওয়ার কারণে অত্যন্ত উচ্চ প্রস্রাবের প্রসারণ (পলিউরিয়া; 5-25 ল / দিন) এর দিকে পরিচালিত করে একাগ্রতা কিডনি ক্ষমতা), অপটিক অ্যাট্রফি (টিস্যু atrophy (atrophy) এর অপটিক নার্ভ/ অপটিক স্নায়ু), সংবেদক শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস.
- ডায়াবেটিস মেলিটাস সংক্রমণ যেমন সংক্রমণ দ্বারা ট্রিগার রুবেলা ভাইরাস (যেমন, জন্মগত রুবেলা, সিএমভি সংক্রমণ)
- এন্ডোক্রিনোপ্যাটিস (হরমোন উত্পাদন বা নিয়ন্ত্রণের বিঘ্নের সাথে অন্তঃস্রাবের গ্রন্থির রোগ)।
- অ্যাক্রোম্যাগালি (দৈত্য বৃদ্ধি)
- অ্যালডোস্টেরোনমিক (প্রতিশব্দ: কানসের রোগ) - প্রাথমিক হাইপারলেডোস্টেরোনিজমের ফর্ম। এটি অতিরিক্ত উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় অ্যালডোস্টেরন অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সে অ্যাডেনোমার কারণে (সৌম্য টিউমার) দ্বারা সক্রিয়করণ ছাড়াই রেনিন-angiotensin-aldosterone সিস্টেম (RAAS)।
- কুশিং সিনড্রোম (প্রতিশব্দ: Cushing এর রোগ) - হাইপারকোর্টিসলিজম (হাইপারকোর্টিসোলিজম) বাড়ে এমন আরও একটি রোগের গ্রুপ of করটিসল).
- গ্লুকাগনোম - অগ্ন্যাশয়ের হরমোনালি সক্রিয় টিউমার, যা বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় হরমোন উত্পাদন করে অগ্ন্যাশয় থেকে নিঃসৃত এক ধরনের রসযা এর উপর শক্তিশালী প্রভাব ফেলে চিনি ভারসাম্য শরীরের; এটি সরবরাহ করে গ্লুকোজ (গ্লুকোজ)
- Hemochromatosis (লোহা স্টোরেজ ডিজিজ) - বর্ধিত লোহার ফলস্বরূপ লোহার বর্ধমান জমার সাথে অটোসোমাল রেসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ একাগ্রতা মধ্যে রক্ত টিস্যু ক্ষতি সঙ্গে।
- Hyperthyroidism (হাইপারথাইরয়েডিজম)।
- Pheochromocytoma - সাধারণত সৌম্য (সৌম্য) টিউমার (প্রায় 90% কেস), যা মূলত উত্স থেকে উদ্ভূত হয় অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং পারি নেতৃত্ব থেকে উচ্চ রক্তচাপ সঙ্কট (হাইপারটেনসিভ সংকট)।
- সোমটোস্ট্যাটিনোমা - হরমোন অ্যাক্টিভ টিউমার যা এন্ডোক্রাইন অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) এবং সেইসাথে হতে পারে দ্বৈত (ডুডেনিয়াম); এটি উৎপন্ন করে সোমাটোস্ট্যাটিন; এটি এর নিঃসরণকে বাধা দেয় অগ্ন্যাশয় এনজাইম, গ্যাস্ট্রিন এবং পেপ্সিনি.
- সিন্থিক ফাইব্রোসিস (প্রতিশব্দ: সিএফ (ফাইব্রোসিস সিস্টাস্টা); ক্লার্ক-হ্যাডফিল্ড সিন্ড্রোম (সিস্টিক ফাইব্রোসিস); সিস্টিক ফাইব্রোসিস) - বিভিন্ন অঙ্গে শ্লেষ্মা উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধিগুলি খুব কার্যকর। এটি ককেশীয়দের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত বিপাকীয় রোগ।
যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালীগুলি - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।
- এক্সোক্রাইন অগ্ন্যাশয়ের রোগ (অগ্ন্যাশয়) যেমন।
- দীর্ঘস্থায়ী অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয় প্রদাহ).
- সিন্থিক ফাইব্রোসিস (সিস্টিক ফাইব্রোসিস; জেনেটিক বিপাকজনিত রোগ যা খুব স্নিগ্ধ শ্লেষ্মা উত্পাদিত হয়)।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- অগ্ন্যাশয় কার্সিনোমা (অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার).
- Pheochromocytoma
- সোমটোস্ট্যাটিনোমা
মানসিক - স্নায়ুতন্ত্রের (F00-F99; G00-G99)
- স্টিফ-ম্যান সিনড্রোম (এসএমএস; প্রতিশব্দ: স্টিফ-পার্সোনাল সিন্ড্রোম, এসপিএস; ময়ার্স-ওল্টম্যান সিন্ড্রোম); নিউরোলজিক ডিসঅর্ডারটি পেশীগুলির স্বরে একটি সাধারণ বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; এছাড়াও, আক্রান্ত রোগগুলি আক্রান্ত হয়ে স্বতঃস্ফূর্তভাবে বা ট্রিগার হয়; সাধারণত পিছনে এবং নিতম্বের পেশীগুলি প্রতিসমভাবে প্রভাবিত হয়; গাইট কড়া-পা এবং উদ্ভট হয়ে ওঠে; অনেক আছে ইন্সুলিনপ্রয়োজনীয়তা ডায়াবেটিস মেলিটাস (30%), স্ব-প্রতিযোগিতা thyroiditis (অটোইমিউন রোগ দীর্ঘস্থায়ী দিকে পরিচালিত করে থাইরয়েড গ্রন্থির প্রদাহ; 10%), এট্রোফিক পাকাশয়ের প্রদাহপূর্ণ রোগ (গ্যাস্ট্রাইটিস) ক্ষতিকারক সঙ্গে রক্তাল্পতা (ভিটামিন বি 12 এর অভাব রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা); 5%)।
গর্ভাবস্থা, প্রসব, এবং পুয়ার্পেরিয়াম (O00-O99)
- গর্ভাবস্থার ডায়াবেটিস (গর্ভাবস্থার ডায়াবেটিস).
চিকিত্সা
- ওষুধের অধীনে "কারণগুলি" দেখুন
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।
- রডেন্টাইসাইড - ইঁদুরদের বিরুদ্ধে রাসায়নিক এজেন্ট।
