বিভাজনে কোষ বিভাজনের একটি রূপকে বোঝায় যেখানে কোষ বিভাজন ছাড়াও, ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেটটিকে একটি হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেটে পরিণত করা হয় যাতে নতুন গঠিত কোষের প্রতিটিতে একটি মাত্র সেট থাকে। ক্রোমোজোমের. মানব দেহে, বিভাজনে হ্যাপ্লয়েড জীবাণু কোষ তৈরি করতে কাজ করে, যার একক সেট রয়েছে ক্রোমোজোমের, ডিপ্লয়েড আদি জীবাণু কোষ থেকে (ডিম ডিম্বাশয়ে এবং শুক্রাণু অণ্ডকোষে)।
মায়োসিস কী?
বিভাজনে কোষ বিভাজনের একটি ফর্মকে দেওয়া নাম যেখানে কোষ বিভাজন ছাড়াও ডিপ্লয়েড সেট ক্রোমোজোমের ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেটে হ্রাস করা হয়। মিয়োসিস, যাকে পরিপক্কতা বিভাগ বা হ্রাস বিভাজনও বলা হয়, প্রথমে 12 থেকে 14 বছর বয়সের মধ্যে যৌন পরিপক্কতার সময় মেয়েদের এবং ছেলেদের মধ্যে ঘটে। ভ্রূণ পর্যায়ে ইতিমধ্যে তৈরি ডিপ্লয়েড আদি জীবাণু কোষগুলি হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট, জীবাণু কোষের জন্ম দেয় প্রতিটি একটি সহ। ক্রোমোজোমের সেট। মিয়োসিসের সময়, একটি ডিপ্লয়েড কোষ থেকে চারটি হ্যাপ্লয়েড কন্যা কোষ তৈরি হয়। এর কারণ হল উভয় কন্যা কোষে ক্রোমোজোমের দুটি সেটের বিভাজনের সাথে কোষের হ্রাস বিভাজন অবিলম্বে দ্বিতীয় মিয়োটিক বিভাজন দ্বারা অনুসরণ করা হয়, যা একটি সাধারণ কোষ বিভাজনের (মাইটোসিস) সাথে তুলনীয়। দুটি কন্যা কোষ আবার বিভাজিত হয়, যার ফলে মোট চারটি হ্যাপ্লয়েড কন্যা কোষ হয়। পুরুষে চারজন শুক্রাণু সমান মূল্যের কোষ কিন্তু ভিন্নভাবে পুনঃসংযোজিত জিনগুলি মিয়োসিসের সময় একটি আদি জীবাণু কোষ থেকে গঠিত হয়। মহিলা মধ্যে, ভারসাম্য মিয়োসিসের পরে একটু ভিন্ন। প্রথম পর্যায়ে, যা ঠিক আগে ঘটে ডিম্বস্ফোটন, একটি বৃহৎ কোষ রয়েছে যা তার প্রায় সমস্ত সাইটোপ্লাজম এবং ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট গ্রহণ করে এবং একটি ছোট কোষ (পোলার কর্পাসকেল) যেটিতে ক্রোমোজোমের একটি সেট এবং খুব সামান্য সাইটোপ্লাজম রয়েছে। পরবর্তী মাইটোসিসে, যা শুধুমাত্র পরে ঘটে ডিম্বস্ফোটন, উভয় কোষই আবার বিভক্ত হয়, তাদের হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোম তাদের সাথে নিয়ে যায়। যাইহোক, বৃহৎ কোষের বিভাজন আবার অসমমিতভাবে এগিয়ে যায়। বৃহৎ ডিম্বাণু এবং আরেকটি ছোট পোলার কর্পাসকল গঠিত হয়, যাতে সামগ্রিকভাবে ভারসাম্য, মিয়োসিস তার পথে একটি নিষিক্ত ডিম্বাণু স্থাপন করেছে এবং তিনটি ছোট, অ-বাঁচা, মেরু কণিকা।
কাজ এবং কাজ
যৌন প্রজনন, মিয়োসিস বা হ্রাস বিভাজন দুটি কারণে মানুষের জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। পুরুষ এবং মহিলা উভয় ক্ষেত্রেই, আদি জীবাণু কোষগুলি ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট বহন করে, যদি কোষগুলি প্রজননের উদ্দেশ্যে একত্রিত হয় তবে ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সেট হয়ে যাবে। সুতরাং, দুটি কোষের মিলনের পরে একটি ডিপ্লয়েড জাইগোট পাওয়ার জন্য প্রজননের উদ্দেশ্যে কোষগুলিতে একটি হ্রাস বিভাজন ঘটতে হবে। জাইগোটকে স্টেম কোষের আদি মাতা হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে, যেখান থেকে সম্পূর্ণ নতুন ব্যক্তি উদ্ভূত হয় বিভিন্ন মাইটোস এবং কোষের বিশেষ পার্থক্যের মাধ্যমে। যদিও যৌন প্রজনন ঝুঁকি বহন করে, প্রধানত জিনের পুনঃসংযোগের সময় স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনে, এবং জিনগত ত্রুটির উত্তরাধিকারসূত্রে যা ঘটেছিল, এটি বিশেষ করে অযৌন ক্লোনিংয়ের ক্ষেত্রে দুটি সুবিধা প্রদান করে, একটি সাধারণ নকল যা প্রকৃতির দ্বারা অনেক কম ঝুঁকির সাথে অনুসরণ করা যেতে পারে। যৌন প্রজননের কারণে, একটি জনসংখ্যা বিভিন্ন ব্যক্তিদের নিয়ে তৈরি হয় যা পরিবর্তনশীল পরিবেশে ভিন্নভাবে এবং সফলভাবে সম্পাদন করতে পারে। প্রজন্ম থেকে প্রজন্ম, প্রতিটি ক্ষেত্রে বেঁচে থাকার জন্য সর্বোত্তম অবস্থার প্রস্তাব করে এমন প্রবণতা এইভাবে বিরাজ করতে পারে। অন্যদিকে, প্রতিকূল প্রাচুর্য মধ্যে জিন মিউটেশন, বিচ্ছিন্ন মিউটেশনগুলিও ঘটে যা নতুন, পূর্বে অজানা ক্ষমতাগুলিকে সক্ষম করে যার ফলে সমগ্র জনসংখ্যার জন্য পরিবেশগত অবস্থার পরিবর্তনের সাথে অগ্রগতি বা আরও ভাল অভিযোজন ঘটে। মিয়োসিস অভিযোজন এবং বিকাশের এই প্রক্রিয়াগুলিতে একটি অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে। মিয়োসিসের জটিল 1ম পর্বে, যাকে কয়েকটি ধাপে ভাগ করা যায়, ক্রসিং-ওভার প্রায়ই ঘটে যখন ক্রোমোজোম জোড়া একে অপরের থেকে আলাদা হয়। এর মানে হল যে মা এবং বাবার ক্রোমোজোমের এলোমেলো সংমিশ্রণটি ক্রোমোজোমের মধ্যে পৃথক হোমোলোগাস ক্রোমাটিডগুলির একটি এলোমেলো বিনিময় দ্বারা পরিপূরক হয়, পুনঃসংযোগের সম্ভাবনাকে গুণ করে।
রোগ এবং ব্যাধি
মিয়োসিসের জটিল পৃথক পদক্ষেপের সময়, ত্রুটি ঘটতে পারে, সাধারণত গুরুতর পরিণতি সহ। ক্রোমোজোমের মালবিভাজন ঘটতে পারে বা প্রতিলিপি ব্যর্থতা ঘটতে পারে৷ জিনগুলিকে "ভুল" ক্রোমোজোমে (ট্রান্সলোকেশন) বরাদ্দ করা যেতে পারে বা হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলিকে আলাদা করা যায় না (অ-বিচ্ছিন্নতা)৷ একইভাবে, সমগ্র ক্রোমোজোমগুলি অনুপস্থিত বা গ্যামেটে অতিসংখ্যার হতে পারে। নীতিগতভাবে, সমস্ত ক্রোমোজোম প্রভাবিত হতে পারে, তবে কিছু ক্রোমোজোম ব্যাধি অন্যদের তুলনায় অনেক বেশি সাধারণ এবং সুপরিচিত। বেশিরভাগ ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার অকাল গর্ভপাত ঘটায় বা এর ফলে হয় না গর্ভাবস্থা. সবচেয়ে পরিচিত ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার হল trisomy 21, নামেও পরিচিত ডাউন সিন্ড্রোম. ক্রোমোজোম 21 বা এর কিছু অংশ তিন প্রতিলিপিতে থাকে। বাহ্যিকভাবে, রোগটি তির্যক দ্বারা স্বীকৃত নেত্রপল্লব বলি এবং সাধারণত নাসোফারিনক্সের বিকৃতির পাশাপাশি অঙ্গগুলির বিকৃতি রয়েছে। শিশুদের মানসিক বিকাশ, যারা সাধারণত একটি খোলা এবং খুব উষ্ণ প্রকৃতি দেখায়, পরিবর্তিত হয়। স্কুল ত্যাগ করার যোগ্যতা এবং একটি স্বাধীন জীবন যারা প্রভাবিত তাদের অনেক দ্বারা অর্জন করা যেতে পারে। Klinefelter সিন্ড্রোম ছেলেদের অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোমের কারণে হয়। নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল বিকৃতি প্রায়ই স্বীকৃত হয় না কারণ যারা প্রভাবিত হতে পারে নেতৃত্ব প্রায় স্বাভাবিক জীবন। তারা প্রায়ই বক্তৃতা এবং পড়ার অসুবিধা অনুভব করে এবং দেরী করে এবং দুর্বল অণ্ডকোষের বিকাশ হ্রাস পায় টেসটোসটের উত্পাদন যেহেতু আক্রান্ত ব্যক্তি অনুর্বর, ক্রোমোজোমাল ডিসঅর্ডার প্রায়শই প্রথম একটি কারণে সনাক্ত করা হয় অসম্পূর্ণ সন্তানের আকাঙ্ক্ষা. প্যাটাউ সিনড্রোম, যা ট্রাইসোমি 13 নামেও পরিচিত, ক্রোমোজোম 13-এ একটি প্রতিলিপি ত্রুটির কারণে হয়। হয় একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 13 উপস্থিত থাকে (ফ্রি ট্রাইসোমি 13) অথবা একটি ট্রান্সলোকেশন ট্রাইসোমি 13 উপস্থিত থাকে, যেখানে ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অংশ অতিসংখ্যার হয়। . আক্রান্ত শিশুরা প্রভাবিত করে মারাত্মক বিকৃতিতে ভোগে মস্তিষ্ক, পরিপাক নালীর, হৃদয়, কিডনি এবং চোখ। একটি ফাটল ঠোঁট এবং তালুও বৈশিষ্ট্যযুক্ত।
