প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
স্কলায়োসিস মেরুদণ্ডের স্বতন্ত্র উপাদানগুলির অসামান্যতার কারণে মেরুদণ্ডের পার্শ্বীয় বক্রতা। এগুলি ছাড়াও, মেরুদণ্ডী দেহগুলি পাকানো হয়। চরম ক্ষেত্রে, এর কাজ অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রতিবন্ধী হতে পারে। স্কোলিওসিস কারণ দ্বারা উপশ্রেণীত করা যেতে পারে:
- ইডিওওপ্যাথিক স্কোলিওসিস (প্রায় সমস্ত স্ট্রাকচারাল স্কোলাইসিসের 85%; শৈশব এবং কৈশোরে / কৈশোর বয়সে শুরু হওয়া) - রোগী যত কম (কঙ্কালের বয়স) এবং উচ্চতর বক্ররেখা তত বেশি হয়, অগ্রগতির ঝুঁকি বেশি হয় (অগ্রগতির আশঙ্কা)
- অপজাত সম্বন্ধীয় স্কলায়োসিস: মেরুদণ্ডের গতি বিভাগগুলিতে পরিধান সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি ("ডি নভো" স্কোলিয়াস)।
- ফাইব্রোপ্যাথিক স্কলায়োসিস: মারফান সিন্ড্রোম; ফুলে যাওয়া দাগ ( cried), দাগ চুক্তি; আঘাতমূলক পোস্ট; শর্ত এন। থোরাকোপ্লাস্টি (বক্ষ / পুনর্নির্মাণবুক এক বা একাধিক অস্ত্রোপচার অপসারণ দ্বারা পাঁজর).
- মায়োপ্যাথিক স্কোলিওসিস প্রাথমিক পেশী রোগের কারণ হিসাবে (মেরুদণ্ড) পেশী dystrophy); জন্মগত মিসুকেল ত্রুটি।
- নিউরোপ্যাথিক স্কোলিওসিস (নিউরোজেনিক স্কোলিওসিস): যেমন, মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি (মেরুদণ্ডের পূর্ববর্তী শিংয়ের মোটর নিউরনের ক্রমবর্ধমান ক্ষতির কারণে পেশী অ্যাট্রোফি; সাধারণত বক্ষবৃত্তীয় স্কোলিওসিস বাড়ে), পলিওমিলাইটিস (পোলিও), স্পাস্টিটি, সেরিব্রাল প্যালসি (আন্দোলনের ব্যাধি) শৈশবে মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণে)
- অস্টিওকন্ড্রোপ্যাথিক স্কোলিওসিস; উপস্থিতি:
- জন্মগত (জন্মগত) ত্রুটি (জন্মগত স্কোলিওসিস, ম্যালফর্মেশনাল স্কোলিওসিস): উদাহরণস্বরূপ, ক্লিপেল-ফয়েল সিনড্রোম।
- ওসিফিকেশন ব্যাধি / ডাইসোস্টোসিস (হাড় গঠনের ব্যাধি)।
- প্রদাহজনিত কারণে মেরুদণ্ডের বিকৃতি, অস্টিওপরোসিস (হাড় ক্ষতি), ট্রমা (আঘাত, দুর্ঘটনা), টিউমার।
- অস্টিওপ্যাথিক বা অস্টিওজেনিক স্কোলিওসিস; সংঘটন:
- জন্মগত (জন্মগত) বা ডায়াস্টোমাটোমিলিয়া (নীচে দেখুন) এবং মায়োলোডিসপ্লাজিয়া সহ হাড়ের বিকৃতি মেরুদণ্ড).
- সিস্টেমিক কঙ্কালের রোগ সহ রোগসমূহ
- ভার্টিব্রাল এবং পাঁজরের অস্বাভাবিকতা
- ট্রমাজনিত পরবর্তী স্কোলিওসিস: ট্রমা (সহিংসতার সাথে জড়িত দুর্ঘটনা) পরে, অঙ্গচ্ছেদ বা মেরুদণ্ডে টিউমার শল্য চিকিত্সা।
- ব্যথা স্কোলিওসিস: যেমন, হার্নিয়েটেড ডিস্ক (বিএসপি, হার্নিয়েটেড ডিস্ক)।
- সিন্ড্রোমাল স্কোলিয়াস: সিন্ড্রোমস এবং সিস্টেমিক রোগগুলির প্রসঙ্গে স্কোলিয়োজ।
- সিস্টেমেটিক ডিজিজ-সম্পর্কিত স্কোলাইসগুলি: যেমন: আখন্ড্রোপ্লেসিয়া, মারফান সিন্ড্রোম, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস, Osteogenesis imperfecta.
- স্ট্যাটিক স্কোলিওসিস: যেমন পা দৈর্ঘ্যের তাত্পর্য (বেশিরভাগ কারণে টুগল সংক্ষিপ্তকরণের কারণে)
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- বাবা-মা, দাদা-দাদিদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা (নীচে দেখুন); বয়ঃসন্ধিকাল স্কোলিওসিস: সমস্ত রোগীর প্রায় 30% স্কোলিওসিসের পারিবারিক ইতিহাস থাকে
- জিনগত রোগ
- আর্নল্ড-চিয়ারি সিন্ড্রোম, প্রকার I - ফোরামেন ম্যাগনাম (ওসিপিটাল গর্ত) এর মাধ্যমে সেরিবিলার অংশগুলি স্থানচ্যুত করার সাথে বিকাশজনিত ব্যাধিগুলির গ্রুপ, সহবর্তী পশ্চাদ্দ্বক ফসাকে মেরুদণ্ডের খাল (মেরুদন্ডী খাল); প্রকার 1: এখানে, সেরিবিলার টনসিলের স্থানচ্যুতি রয়েছে (এর অংশ) লঘুমস্তিষ্ক; নিওসেরবেলামের অন্তর্ভুক্ত, যা সেরিবেলামের বেশিরভাগ অংশ তৈরি করে)। একটি জটিলতা হিসাবে, সিরিঞ্জোমেলিয়া (ধূসর পদার্থের মধ্যে গহ্বর গঠন) মেরুদণ্ড) ঘটতে পারে. কারণগুলি: ভিন্নধর্মী, বেশিরভাগ অজানা, অটোসোমাল মন্দা? ; এন্ডোজেনাস-টেরেটোজেনিক কারণগুলির সাথে জড়িত থাকার সাথে বহুভুজ সংক্রান্ত কারণগুলি নিয়ে আলোচনা করা হয়।
- আর্থ্রোগ্রিপসিস মাল্টিপ্লেক্স কনজেনিটা (এএমসি) - জন্মগত যৌথ দৃ sti়তা (ডিসমোরফিয়া); এই পদটিতে বেশ কয়েকটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার রয়েছে যা যৌথ স্থানচ্যুতি এবং কঠোরতার দ্বারা চিহ্নিত; উত্তরাধিকার অটোসোমাল রিসেসিভ।
- এহলার্স-ড্যানলস সিন্ড্রোম (ইডিএস) - জেনেটিক ডিজঅর্ডার যা উভয়ই অটোসোমাল প্রভাবশালী এবং অটোসোমাল রিসিসিভ; কোলাজেন সংশ্লেষণের একটি ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট ভিন্ন ভিন্ন গ্রুপ; ত্বকের বৃদ্ধি স্থিতিস্থাপকতা এবং একইরকম অস্বাভাবিক চাঞ্চল্য দ্বারা চিহ্নিত ("রাবারের মানুষ" এর অভ্যাস)
- ফাইব্রডিসপ্লাজিয়া ওসিফিক্যান্স প্রগতিভা (এফওপি; সমার্থক শব্দ: ফাইব্রডিসপ্লাজিয়া ওসিফিক্যান্স মাল্টিপ্লেক্স প্রগতিভা, Myositis ওসিফিক্যান্স প্রগতিভা, ম্যানচেমিয়ার সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; রোগগত, প্রগতিশীল বর্ণনা করে ossication (ওসিফিকেশন) মানবদেহের সংযোজক এবং সহায়ক টিস্যুগুলির, যা পেশীগুলির ওসিফিকেশন বাড়ে; ইতিমধ্যে জন্মের সময় সংক্ষিপ্ত এবং বাঁকা বড় পায়ের আঙ্গুলগুলি একটি অ-নির্দিষ্ট লক্ষণ হিসাবে উপস্থিত থাকে।
- ফ্রেডেরিচের অ্যাটাক্সিয়া (এফএ; ফ্রেড্রেইচের রোগ) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; কেন্দ্রের অবক্ষয়জনিত রোগ স্নায়ুতন্ত্র, যা অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যেও চলাচলের ধরণের ব্যাঘাতের দিকে নিয়ে যায়; অ্যাটাক্সিয়ার সবচেয়ে সাধারণ বংশগত ফর্ম (আন্দোলন ব্যাধি); রোগ সাধারণত সেট করে শৈশব বা প্রথম বয়সে।
- হোমোসাইস্টিনিউরিয়া - অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত বিপাকীয় ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপের সম্মিলিত নাম যা এমিনো অ্যাসিডের ঘনত্বকে বাড়িয়ে তোলে homocysteine মধ্যে রক্ত এবং প্রস্রাবে হোমোসাইস্টাইন, যা লক্ষণগুলির অনুরূপ হতে পারে মারফান সিন্ড্রোম.
- ইনফেন্টাইল মেরুদণ্ডের পক্ষাঘাত ওয়ার্ডনিগ-হফম্যান (এসএমএ টাইপ আই) - জিনগত রোগ যা পেশীগুলির নষ্ট হয়ে যায়; নিখরচায় বসে বসে সংজ্ঞা কখনও হয় না; জরায়ুতে বা জীবনের প্রথম 3 মাসের মধ্যে রোগ শুরু হয়; শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতা বা সংক্রমণের কারণে মৃত্যুর সাধারণত জীবনের প্রথম 2 বছর ঘটে
- Klinefelter সিন্ড্রোম - বেশিরভাগ বিক্ষিপ্ত উত্তরাধিকার সহ জেনেটিক ডিজিজ: লিঙ্গের সংখ্যাগত ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা (অ্যানিওপ্লাইডি) ক্রোমোজোমের (গনোসোমাল অস্বাভাবিকতা), যা কেবলমাত্র ছেলেদের মধ্যে দেখা যায় বা পুরুষ ঘটে; বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অতিপ্রাকৃত এক্স ক্রোমোজোম (47, XXY) দ্বারা চিহ্নিত; ক্লিনিকাল ছবি: বড় মাপ এবং টেস্টিকুলার হাইপোপ্লাজিয়া (ছোট টেস্টিস), হাইপোগোনাদোট্রপিক হাইপোগোনাডিজম দ্বারা সৃষ্ট (gonadal hypofunction); সাধারণত বয়ঃসন্ধির স্বতঃস্ফুর্ত সূচনা, তবে যুবা যুবা অগ্রগতি।
- মারফান সিনড্রোম - জেনেটিক ডিজিজ যা অটোসোমাল প্রভাবশালী উভয়ই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটতে পারে (নতুন রূপান্তর হিসাবে); পদ্ধতিগত যোজক কলা রোগ, যা প্রধানত দ্বারা উল্লেখযোগ্য লম্বা লম্বা, মাকড়সা অঙ্গ এবং হাইপারেক্সটেনসিটি জয়েন্টগুলোতে; এই রোগীদের 75% একটি আছে aneurysm (ধমনী প্রাচীরের প্যাথলজিকাল (প্যাথলজিকাল) বাল্জ)।
- নিউরোফাইব্রোমাটোসিস - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; ফ্যাকোমাটোজ (ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগ) এর অন্তর্গত; তিনটি জিনগতভাবে পৃথক রূপগুলি পৃথক করা হয়:
- নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 (ভন রেকলিংহাউসন ডিজিজ) - বয়ঃসন্ধিকালে রোগীরা একাধিক নিউরোফাইব্রোমা (স্নায়ু টিউমার) গঠন করে যা প্রায়শই ত্বকে দেখা দেয় তবে স্নায়ুতন্ত্র, অরবিটা (চোখের সকেট), গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট) এবং রেট্রোপ্রিটোনিয়াম (স্পেস) হয় in মেরুদণ্ডের দিকে পিছনে পেরিটোনিয়ামের পিছনে অবস্থিত)
- [নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 - দ্বিপক্ষীয় (দ্বিপক্ষীয়) দ্বারা চিহ্নিত শাব্দ নিউরোমা (ভাস্তিবুলার স্কওয়ান্নোমা) এবং একাধিক মেনিনজিওমাস (মেনিনজিয়াল টিউমার)।
- শোয়ানোম্যাটোসিস - বংশগত টিউমার সিন্ড্রোম]
- Osteogenesis imperfecta (ওআই) - অটোসোমাল আধিপত্যের উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি, কম সাধারণত অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার; Types ধরণের অস্টিওজেনেসিস অপূর্ণতা পৃথক করা হয়; ওআই টাইপ আই এর প্রধান বৈশিষ্ট্যটি পরিবর্তন করা হয়েছে কোলাজেন, ফলে হাড়ের অস্বাভাবিক অস্বাভাবিকতা দেখা দেয় (ভঙ্গুর হাড়ের রোগ).
- ট্রাইসমি 21 (ডাউন সিনড্রোম) - জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা সাধারণত বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে; গনোসোমাল জিনোমিক মিউটেশন বা গনোসোমাল মনোজোমি, যা কেবলমাত্র মহিলা এবং মেয়েদের মধ্যে ঘটে এবং এতে তাদের দুটির পরিবর্তে কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে; এই সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হিসাবে বিবেচিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্ষমতা সাধারণত প্রতিবন্ধী হয়
- টার্নার সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: আলরিচ-টার্নার সিন্ড্রোম, ইউটিএস) - জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা সাধারণত বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে; মেয়েরা / মহিলাদের এই বিশেষত্বযুক্ত মহিলাদের সাধারণত দুটি (মনোসোমী এক্স) এর পরিবর্তে কেবলমাত্র একটি কার্যকরী এক্স ক্রোমোজোম থাকে; আন্তঃআ। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, এর একটি অসঙ্গতি সহ মহাধমনীর ভালভ (এই রোগীদের মধ্যে 33% একজনের রয়েছে aneurysm/ একটি রোগাক্রান্ত বুলিং ধমনী); এটি মানুষের একমাত্র টেকসই মনোসোমি এবং প্রায় ২,৫০০ মহিলা নবজাতকের মধ্যে একবার হয় occurs
- জিনগত রোগ
- বয়স - বর্ধমান বয়স (প্রাপ্ত বয়স্ক স্কোলিওসিস)।
- দেহের আকার - মেরুদণ্ডের বিকৃতিগুলির তীব্রতার সাথে ইতিবাচকভাবে যুক্ত।
আচরণগত কারণ
- গড়ের নীচে বিএমআই (বডি মাস ইনডেক্স; এছাড়াও বডি মাস ইনডেক্স) (বিএমআই) মারাত্মক মেরুদণ্ডের বিকৃতিগুলির সাথে সম্পর্কিত
রোগ-সংক্রান্ত ব্যাধি
- কৈশোরে স্কোলিওসিস - প্রাপ্ত বয়স্ক-সূচনা স্কোলিওসিস।
- ডায়স্টেটোমোটিয়েলিয়া - এর জন্মগত (জন্মগত) গ্রুপের অবয়ব খুলি, মেরুদণ্ড এবং মেরুদণ্ড যার মধ্যে নিউরাল প্লেট ভ্রূণ যথারীতি কোনও নলের মধ্যে বন্ধ হয় না, তবে জন্ম পর্যন্ত কমবেশি খোলা থাকে; বিক্ষিপ্ত ঘটনা
- সব ধরণের ভ্রূণপথ
- সব ধরণের ফেটোপ্যাথি
- শিশুদের স্কোলিওসিস - স্কোলিওসিস শিশুদের মধ্যে ঘটে।
- শিশুদের মেরুদণ্ডের পক্ষাঘাত ওয়ার্ডনিগ-হফম্যান - জেনেটিক ডিজিজ যা পেশীগুলির শোষণের দিকে পরিচালিত করে।
- কিশোর স্কোলিওসিস - কৈশোরে ঘটে যাওয়া স্কোলিওসিস।
- ক্লিপেল-ফয়েল সিনড্রোম (প্রতিশব্দ: জন্মগত জরায়ুর সিনোস্টোসিস) - জরায়ুর মেরুদণ্ডের একটি বিকৃতি এবং সম্ভাব্য অন্যান্য ত্রুটি থেকে বিরল জন্মগত সিন্ড্রোম।
- মাইলোমেনজিংসেল - মেরুদণ্ডের একটি ত্রুটির কারণে মেরুদণ্ডের একটি অংশের প্রসারণ।
- পেরেসিস (পক্ষাঘাত সংক্রান্ত) স্কোলিওসিস।
- পলিওমিলাইটিস (পোলিও)
- ট্রমাটিক পোস্টের পরে
- শিশুদের স্কোলিওসিস (দ্রষ্টব্য: জন্মগত স্কোলোসিসটি নির্ণয় করা হয় ইউরোজেনিটাল (উদাহরণস্বরূপ, হর্সো কিডনি) প্রায় 25% ক্ষেত্রে এবং 10% তে কার্ডিয়াকের সন্ধানে)
- Spasticity
- Syringomyelia - মেরুদণ্ডের বিরল রোগ; রোগটি কোনও উন্নয়নমূলক ব্যাধিজনিত কারণে হতে পারে বা আঘাত, টিউমার বা প্রদাহের পরে বিকাশ লাভ করতে পারে। এটি মেরুদন্ডের ধূসর পদার্থ, বিশেষত জরায়ু এবং বক্ষবৃত্তীয় মেডুলার ধূসর পদার্থে গহ্বরগুলির গঠনে পাওয়া যায়।
- পদ্ধতিগত রোগগুলি: যেমন আখন্ড্রোপ্লাজিয়া, মারফান সিন্ড্রোম, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস, Osteogenesis imperfecta.
অপারেশনস
অন্যান্য কারণ
- মানসিক আঘাত
