রক্ত, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ-রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- এপ্লাস্টিক এনিমিয়া - অ্যানিমিয়া ফর্ম যা প্যানসিটোপেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (প্রতিশব্দ: ট্রাইসোটোপেনিয়া: কোষের সমস্ত তিনটি সারি হ্রাস রক্ত; স্টেম সেল ডিজিজ) এবং এর সহসম্মত হাইপোপ্লাজিয়া (ক্রিয়ামূলক দুর্বলতা) অস্থি মজ্জা.
- বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা; ছড়িয়ে পড়া ইন্ট্রাভাসকুলার কোগুলেশন (ডিআইসির সিন্ড্রোম, সংক্ষেপে: ডিআইসি; গ্রাহক কোগলোপ্যাথি) - অর্জিত রক্ত জমাট বাঁধার কারণগুলির অতিরিক্ত ব্যবহারের কারণে জমাট বাঁধার সমস্যা এবং প্লেটলেট (রক্তের প্লেটলেট)।
- গর্ভকালীন থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (গর্ভাবস্থা-সম্পর্কিত বিচ্ছিন্ন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া); প্রকাশ (প্রথম ঘটনা): II./III। ট্রিম্যানন (তৃতীয় ত্রৈমাসিক); কোর্স: asymptomatic; ফ্রিকোয়েন্সি: 75%; সমস্ত গর্ভাবস্থার প্রায় 5-8% প্রভাবিত করে।
- হিমোলিটিক-ইউরেমিক সিনড্রোম (এইচএস) - মাইক্রোঞ্জিওপ্যাথিক হেমোলিটিকের ত্রিযুক্ত রক্তাল্পতা (এমএএচএ; রক্তাল্পতার ফর্ম যা এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কণিকা) ধ্বংস হয়), থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (অস্বাভাবিক হ্রাস প্লেটলেট/ প্লেটলেট) এবং তীব্র বৃক্ক আঘাত (একে) সাধারণত শিশুদের মধ্যে সংক্রমণ স্থাপনের ক্ষেত্রে ঘটে থাকে; সবচেয়ে সাধারণ কারণ তীব্র রেনাল ব্যর্থতা প্রয়োজন ডায়ালিসিস in শৈশব [শিশু এবং ছোট বাচ্চারা]
- Heparinপ্ররোচিত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (এইচআইটি) - ড্রাগ-প্ররোচিত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার সর্বাধিক সাধারণ ফর্ম (এইচআইটি টাইপ আই, এইচআইটি টাইপ II); নিচে দেখ রক্তের ঘনীভবন/ ফার্মাকোথেরাপি।
- হাইপারস্প্লেনিজম - স্প্লেনোমেগালির জটিলতা; প্রয়োজনীয় স্তরের বাইরে ক্রিয়ামূলক ক্ষমতা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে; ফলস্বরূপ, অতিরিক্ত আছে is বর্জন of এরিথ্রোসাইটস (লোহিত রক্ত কণিকা), লিউকোসাইটস (শ্বেত রক্ত কণিকা) এবং প্লেটলেট পেরিফেরিয়াল রক্ত থেকে (রক্তের প্লেটলেটগুলি) ফলে প্যানসাইটিপেনিয়া হয় (সমস্ত সিস্টেমের রক্ত কোষ হ্রাস পায়)।
- আইডিওপ্যাথিক থ্রোমোসাইটোপেনিক পার্পুরা (আইটিপি); প্রতিশব্দ: ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া; রক্তবর্ণের রক্তক্ষরণ; থ্রোম্বোসাইটোপেনিক পার্পুরা; অটোইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া; ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিক পার্পুর); প্রধানত বাচ্চাদের প্রভাবিত করে।
- মেগালব্লাস্টিক রক্তাল্পতা/মরাত্মক রক্তাল্পতা - রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা) দ্বারা সৃষ্ট ভিটামিন বি 12 এর অভাব বা, কম সাধারণত, ফোলিক অ্যাসিড স্বল্পতা.
- থ্রোম্বোটিক থ্রোমোসাইটোপেনিক পার্পুরা (টিটিপি; সমার্থক শব্দ: মোছকোভিটজ সিন্ড্রোম) - এর সাথে পরপুরা তীব্র সূচনা জ্বর, রেনাল অপ্রতুলতা (বৃক্ক দুর্বলতা; রেচনজনিত ব্যর্থতা), রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা), এবং ক্ষণস্থায়ী স্নায়বিক এবং মানসিক ব্যাধি; ঘটনাটি পারিবারিক আকারে মূলত বিক্ষিপ্ত, অটোসোমাল প্রভাবশালী।
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় ব্যাধি (E00-E90)।
- ফ্যানকোনি সিনড্রোম (প্রতিশব্দ: গ্লুকো-অ্যামিনো-ফসফেট ডায়াবেটিস, ডি-টনি-দেব্র-ফ্যানকোনি সিনড্রোম, রেনো-নলাকার সিন্ড্রোম (ফ্যানকোনি)।
- জেনেটিক (বংশগত ডি-টনি-দেব্র-ফানকোনি সিন্ড্রোম; অটোসোমাল রিসিসিভ ইনহের্যান্টস) - গ্লুকোজ, অ্যামিনো অ্যাসিড, পটাসিয়াম, ফসফেট এবং প্রোটিনের মূত্রনালীর সাথে রেনাল ডিসঅফংশন (প্রক্সিমাল নকল); নেফ্রোক্যালকিনোসিস এবং বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস (বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস) ঝুঁকিযুক্ত হাইপারকালেসেমিয়া
- গৌণ জেনেসিসের ফলস্বরূপ অর্জিত (যেমন বিপাকীয় রোগসমূহ; নেফ্রোটক্সিক পদার্থ)।
- ফলিক এসিড অভাব (মদ্যপানের ক্ষতিকারক কারণে বা অ্যানোরেক্টিক্সে) → megaloblastic রক্তাল্পতা/মরাত্মক রক্তাল্পতা.
- গাউচারের রোগ - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; লিপিড স্টোরেজ রোগের কারণে এনজাইম বিটা-গ্লুকোসেরেব্রোসিডেসের ত্রুটির কারণে, যা মূলত সেরিব্রোসাইডগুলির সঞ্চয়ের দিকে পরিচালিত করে প্লীহা এবং পদক্ষেপ হাড়.
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- সংক্রমণ, অনির্ধারিত
- ডেঙ্গু জ্বর
- হন্তাভাইরাস রোগ
- এইচআইভি সংক্রমণ
- লেইশম্যানিয়াসিস
- লেপটোসপিরাইসিস (ওয়েল রোগ)
- ম্যালেরিয়া
মুখ, খাদ্যনালী, পেট এবং অন্ত্রগুলি (K00-K67; K90-K93)।
- পোর্টাল উচ্চ রক্তচাপ - ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতার সাথে পোর্টাল হাইপারটেনশন (প্রতিশব্দ: পোর্টাল হাইপারটেনশন; পোর্টাল হাইপারটেনশন) যখন ভেনা পোর্টে> 10 মিমিএইচজি স্থায়ী চাপ বৃদ্ধি থাকে তখন বলা হয় শিরা).
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- Sjögren এর সিনড্রোম (এসএস) - কোলাজেনোজদের গ্রুপ থেকে অটোইমিউন রোগ দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ বা এক্সোক্রাইন গ্রন্থিগুলির ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে, লালা এবং ল্যাক্রিমাল গ্রন্থিগুলির মধ্যে সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হয়।
- পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) - অটোইমিউন ডিজিজ / কোলাজেনোসিস যা প্রাথমিকভাবে প্রভাবিত করে চামড়া এবং অনেক অভ্যন্তরীণ অঙ্গ.
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (সমস্ত)
- তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল)
- ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল) - হেমোটোপয়েটিক সিস্টেমের হিমোব্লান্ট নিউওপ্লাজম (হিমোব্লাস্টোসিস)।
- ক্রনিক মাইোলিড লিউকেমিয়া (সিএমএল)
- অস্থি মজ্জা মেটাস্টেসেস (অস্থি মজ্জার কন্যা টিউমার)।
- মারাত্মক লিম্ফোমা (লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম উদ্ভূত), এর সাথে মূলত যুক্ত হদ্গ্কিন 'স রোগ (অন্যান্য অঙ্গগুলির সাথে জড়িত থাকার সাথে লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম)।
- অ-হুডকিনের লিম্ফোমা
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) সিস্টেমিক রোগ, যা বি-হজককিনের লিম্ফোমাসের মধ্যে একটি লিম্ফোসাইট.
মানসিকতা - স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)।
- দীর্ঘস্থায়ী মদ্যপান (অ্যালকোহল নির্ভরতা)
গর্ভাবস্থা, প্রসব, এবং পুয়ার্পেরিয়াম (O00-O99)
- হেল্প সিন্ড্রোম (এইচ = হিমোলাইসিস / দ্রবীভূতকরণ) এরিথ্রোসাইটস (রক্তে লাল রক্ত কোষ)), EL = উন্নত যকৃত এনজাইম, এলপি = লো প্লেটলেট)); আইসিডি -10 ও 14.2) - এর বিশেষ ফর্ম প্রিক্ল্যাম্পসিয়া সঙ্গে যুক্ত রক্ত গণনা পরিবর্তন; ঘটনা: 15-22%।
- আরএইচ অসঙ্গতি - আরএইচ-নেগেটিভ (আরএইচ-, আরএইচ, জিনোটাইপ ডিডি) মা এবং আরএইচ-পজিটিভ (আরএইচ +, আরএইচ, জিনোটাইপ ডিডি, ডিডি, ডিডি) সন্তানের মধ্যে রিসাস ফ্যাক্টর অ্যান্টিজেন "ডি" এর বিরুদ্ধে রক্তের গ্রুপের অসঙ্গতি।
থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া বা প্লেটলেট কর্মহীনতার কারণ হতে পারে এমন ড্রাগগুলি:
- অ্যান্টিবায়োটিক [প্লেটলেট কর্মহীনতা।]
- অ্যাকাইলাইমোপেনিসিলিন + la-ল্যাকটামেস ইনহিবিটার (পাইপরাসিলিন + তাজোব্যাক্টাম, অ্যামোক্সিসিলিন + ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড, অ্যামপিসিলিন + সুলব্যাক্টাম).
- এমিনোপেনিসিলিন (অ্যামোক্সিসিলিন, অ্যামপিসিলিন).
- বেনজিল্পেনিসিলিন (পেনিসিলিন জি)
- পেনিসিলিন্ (পাইপরাসিলিন + তাজোব্যাক্টাম, পেনিসিলিন জি, পেনিসিলিন ভি)।
- স্ট্যাফিলোকোকাল পেনিসিলিন (ফ্লুক্লোসাসিলিন).
- Trimethoprim / sulfamethoxazole
- ভ্যানসিমেসিন
- অ্যানালজিক্স (ডিক্লোফেনাক, ইবুপ্রফেন, প্যারাসিটামল).
- অ্যান্টিরাইথিমিক ড্রাগস
- অ্যান্টিবায়াবেটিক ড্রাগস
- অ্যান্টিপাইলেপটিক ওষুধ (কার্বামাজেপাইন, ফেনাইটয়েন, valproic অ্যাসিড/ ভালপ্রোট)।
- অ্যান্টিম্যালারিয়ালস (ক্লোরোকুইন)
- অ্যান্টিফাঙ্গাল এজেন্ট (এমফোটারিসিন বি)
- অ্যান্টিপ্রোটোজল এজেন্ট
- আজো ডাই ট্রাইপ্যান ব্লু (সুরামিন) এর অ্যানালগ।
- নাইট্রোমিডাজলস (বেনজিনিডাজল)
- পেন্টামিডিন
- অ্যান্টিথ্রম্বোটিক এজেন্ট (হেপারিন গ্রুপ, ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটার্স/ সরাসরি থ্রোম্বিন ইনহিবিটারস).
- অন্ত্রের চিকিত্সা, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি - মেসালাজিন.
- Diuretics (হাইড্রোক্লোরোথিয়াজাইড, এইচসিটি)।
- Heparin + এইচআইটি II (হেপারিন-প্ররোচিত থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া) - Argatroban, ড্যানাপেরয়েড, লেপিরুডিন.
- কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইডস (ডিগোক্সিন).
- হরমোন
- অ্যান্ড্রোজেন (ডানাজল)
- অ্যান্টিস্টোজেনস (ট্যামোক্সিফেন)
- Somatostatin অ্যানালগ (অক্ট্রিওটাইড).
- ইমিউনোমোডুলেটর (লেভামিসোল)
- ইমিউনোসপ্রেসেন্ট (থ্যালিডোমাইড)
- জানুস কিনেসে বাধা (রক্সোলিটিনিব).
- লিথিয়াম
- অ্যান্টিম্যালারিয়ালস (কুইনাইন)
- মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি (অ্যাবসিএক্সিম)
- এমটিওআর ইনহিবিটারস (এভারোলিমাস, টেমসিরোলিমাস)।
- ফসফডিস্টেরেস তৃতীয় বাধা (এনোক্সিমোন, মিলরিন).
- এক্সরে বিপরীতে এজেন্ট (ডায়রিটোজয়েট)।
- যক্ষ্মা (রিফাম্পিসিন)
- অ্যান্টিপ্লেলেটলেট এজেন্টস (টিএএইচ): ক্লিপিডোগ্রেল, এপিটিবাটিড, তিরোফিবান।
- অ্যান্টিভাইরাস
- অ্যান্টিসেন্স অলিগোনুক্লিওটাইড (ফমিভির্সেন)।
- নিউক্লিওসাইড অ্যানালগগুলি (acyclovir , সিডোফোভির, ফ্যামিক্লিকোভিয়ার, গ্যানসিক্লোভির, ভালগানসিক্লোভির).
- প্রোটিজ ইনহিবিটর (পিআই; প্রোটেস ইনহিবিটার) - Boceprevir, টেলপ্রেমির.
- অন্যান্য (ফসকারনেট)
- সাইটোকাইনস (ইন্টারফেরন আলফা (ইন্টারফেরন α), ইন্টারফেরন α-2 এ, ইন্টারফেরন 2-2 বি, পেগ-ইন্টারফেরন XNUMXα, ইন্টারফেরন গামা)।
- সাইটোস্ট্যাটিক্স
রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।
- আলকাতরা হইতে উত্পন্ন বর্ণহীন তরল পদার্র্থবিশেষ
অধিকতর
- ইডিটিএ-প্ররোচিত সিউডোথ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া: আইজিজি-টাইপ অটোয়াগ্লুটিনিনের কারণে নেতৃত্ব অ্যান্টিকোআগুল্যান্ট ইথাইলিন্ডাইমিনিটেটেসেসেটিক অ্যাসিড (ইডিটিএ) এর উপস্থিতিতে ভিট্রোতে প্লেটলেট সংশ্লেষণে।
- গর্ভাবস্থা: গর্ভকালীন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (বিচ্ছিন্ন থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া; শারীরবৃত্তীয় হ্রাস: প্রায় 10%); প্রকাশ: II./III। ট্রিমেনন; কোর্স: asymptomatic; সমস্ত গর্ভাবস্থার প্রায় 5-8% মধ্যে প্লেটলেট গণনা <150,000 / .l।
- ভাস্কুলার ত্রুটি (অর্জিত)
