CEDNIK সিন্ড্রোম একটি জন্মগত রোগ যা ত্বকের অস্বাভাবিকতা এবং স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। CEDNIK সিন্ড্রোমের রোগীরা প্রধানত কেরাতোডার্মার পাশাপাশি হাইপারকেটেরোসিসে ভোগেন। এর ফলে ত্বকের কর্নিফিকেশন প্রক্রিয়াগুলো নষ্ট হয়ে যায়। স্নায়ুতন্ত্রের উপর, CEDNIK সিন্ড্রোম বিশেষত বিকাশ দ্বারা প্রকাশিত হয় ... CEDNIK সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
প্যাপিলন-লেফেভ্রে সিন্ড্রোম ইকটোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার একটি বিশেষ বিরল রূপ। রোগের অংশ হিসাবে, ত্বকে মারাত্মক কেরাটিনাইজেশন রয়েছে। উপরন্তু, আক্রান্ত রোগীরা অস্বাভাবিকভাবে শুরুতে পিরিয়ডোনটাইটিসে ভোগেন। Papillon-Lefèvre সিন্ড্রোমকে সংক্ষিপ্ত রূপ PLS দ্বারা উল্লেখ করা হয়েছে অসংখ্য ক্ষেত্রে। Papillon-Lefèvre সিনড্রোম কি? মূলত, প্যাপিলন-লেফভ্রে সিন্ড্রোম একটি… পাপিলন-লেফেভের সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
যদি চিকিৎসা পেশা ইউরিয়া চক্রের ত্রুটির কথা বলে, তবে এটি একটি অবরোধ ব্যবহার করে যা প্রধানত বেশ কয়েকটি বিপাকীয় রোগকে প্রভাবিত করে, যার একদিকে জিনগত উৎপত্তি এবং অন্যদিকে নাইট্রোজেন নিreসরণের জন্য দায়ী। যদি চিকিৎসা না করা হয়, ইউরিয়া চক্রের ত্রুটি রোগীর মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। … ইউরিয়া চক্রের ত্রুটি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
অ্যাডামস-অলিভার সিনড্রোম একটি খুব বিরল অবস্থা। এটি বংশগত। সিন্ড্রোমটি মাথা এবং অঙ্গের জন্মগত ত্রুটি এবং স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অ্যাডামস-অলিভার সিনড্রোম কি? অ্যাডামস-অলিভার সিনড্রোম একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা মাথার খুলির ত্বকের অস্বাভাবিকতা এবং ত্রুটির পাশাপাশি চরমভাবে ভোগেন। অ্যাডামস-অলিভার… অ্যাডামস-অলিভার সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিনড্রোম একটি রক্তশূন্যতা রোগ, যদিও এর কারণ এখনও অস্পষ্ট। ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিনড্রোম তুলনামূলকভাবে ভাল এবং কখনও কখনও এমনকি নিরাময় করা যেতে পারে। যাইহোক, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা সম্ভব নয়। ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিনড্রোম কী? চিকিৎসা পেশা ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিনড্রোমকে বোঝায়-এরিথ্রোজেনেসিস ইম্পেরফেকটা বা দীর্ঘস্থায়ী জন্মগত হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া এবং ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান অ্যানিমিয়া (ডিবিএ ... ডায়মন্ড-ব্ল্যাকফ্যান সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যার দ্বারা রক্তে কোলেস্টেরলের মাত্রা অস্বাভাবিকভাবে বেড়ে যায়। ফলস্বরূপ রক্ত সঞ্চালন ব্যবস্থার গুরুতর ব্যাধি। চিকিত্সা byষধ দ্বারা এবং একটি সুস্থ জীবনধারা দ্বারা সমর্থিত হয়। পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া কি? পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া হল রক্তের কোলেস্টেরলের মাত্রার জিনগত বৃদ্ধি। উপসর্গ হাইপার- মানে "শেষ" এবং ... ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
এটেলোস্টিওজেনেসিস একটি বিরল, নিরাময়যোগ্য কঙ্কালের বিকৃতি যা জিনগত ত্রুটির কারণে ঘটে। আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত জন্মের পর প্রথম কয়েক দিনে মারা যায়; একটি অনুকূল কোর্সের ফলে অসংখ্য শারীরিক বিকৃতি ঘটে। এটেলোস্টিওজেনেসিস কি? Atelosteogenesis একটি তথাকথিত ডিসপ্লেসিয়া, কঙ্কালের একটি জন্মগত বিকৃতি। শব্দটি প্রাচীন গ্রীক শব্দ "এটেলোস" দ্বারা গঠিত ... অ্যাটেলোস্টিজেনেসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Scheie এর রোগ একটি খুব বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে স্কাইয়ের রোগটি মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ I (এমপিএস I নামেও পরিচিত) এর একটি ক্ষয়প্রাপ্ত কোর্স, যা একটি লাইসোসোমাল স্টোরেজ ডিজিজ। Scheie রোগকে Hurler রোগের সাথে তুলনা করা যেতে পারে, যদিও Scheie রোগের একটি খুব হালকা কোর্স আছে। উদাহরণস্বরূপ, Scheie এর রোগের লক্ষণগুলি হল ... স্কীস ডিজিজ: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ব্লুম সিনড্রোম একটি খুব বিরল, জিনগতভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। এটি বর্ধিত জেনেটিক অস্থিরতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীদের উচ্চতা কম এবং ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। টিউমারে ভাস্কুলার চিহ্ন বেড়ে যাওয়ার কারণে, ব্লুম সিনড্রোমকে টেলাঞ্জিটেটিক সিনড্রোমও বলা হয়। ব্লুম সিনড্রোম কি? ব্লুম সিনড্রোম ক্রোমোজোমের গ্রুপের অন্তর্গত ... ব্লুম সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
প্রাণঘাতী পারিবারিক অনিদ্রা বা মারাত্মক পারিবারিক অনিদ্রা - যাকে এফএফআইও বলা হয় - একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি। FFI (ইংরেজি থেকে "মারাত্মক পারিবারিক অনিদ্রা") তথাকথিত প্রিওন রোগের অন্তর্গত এবং এটি তীব্র ঘুমের ব্যাধি এবং অনিদ্রা দ্বারা চিহ্নিত। মারাত্মক পারিবারিক অনিদ্রা প্রায়শই 20 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। যদিও রোগটি… প্রাণঘাতী ফ্যামিলিয়াল অনিদ্রা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
ডিসকন্ড্রোস্টোসিস লরি ওয়েইল জিনগত কারণে একটি ব্যাধি। ডিসকন্ড্রোস্টোসিস লরি ওয়েইলকে কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়াস বিভাগে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। রোগের সাধারণ বৈশিষ্ট্য হল ছোট আকার, যা অসমও। চরমপন্থার মধ্যভাগগুলি প্রতিসমভাবে ছোট করা হয়। একই সময়ে, একটি তথাকথিত মাদেলুং বিকৃতি ঘটে যার প্রেক্ষিতে ... ডিস্কনড্রস্টোসিস লরি ওয়েল: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
প্যাটেলা অ্যাপ্লাসিয়া এমন একটি অবস্থা যা হাঁটুর সীমিত নড়াচড়ার কারণ হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এটি ব্যথাহীন এবং অন্য কোন উপসর্গ দেখায় না। ফলস্বরূপ, চিকিত্সা প্রায়ই প্রয়োজন হয় না। প্যাটেলা অ্যাপ্লাসিয়া কী? প্যাটেলা অ্যাপ্লাসিয়া অবস্থাটি প্যাটেলার দুর্বলতার সাথে সম্পর্কিত। এটি সামনে অবস্থিত একটি হাড়… প্যাটেললার অ্যাপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
