লিপোপ্রোটিন লিপ্যাস (এলপিএল) লিপ্যাসগুলির অন্তর্গত এবং লিপিড বিপাকের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি ভাঙ্গনের জন্য দায়ী ট্রাইগ্লিসারাইডস চাইলমিক্রনে এবং খুব কম ঘনত্ব lipoproteins (VLDL) এর মধ্যে ফ্যাটি এসিড এবং monoacylglycerol। মুক্তি পেয়েছে ফ্যাটি এসিড শক্তি উত্পাদন বা শরীরের ফ্যাট তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়।
লাইপোপ্রোটিন লাইপেজ কী?
লিপোপ্রোটিন লিপ্যাস (এলপিএল) একটি এনজাইম যা লিপ্যাসগুলির সাথে সম্পর্কিত। লিপেসগুলি ভেঙে যাওয়ার জন্য দায়ী ট্রাইগ্লিসারাইডস (triacylglycerols) মধ্যে ফ্যাটি এসিড এবং গ্লিসারিন. ট্রাইগ্লিসেরাইডস ট্রিপল এর এস্টার প্রতিনিধিত্ব করুন এলকোহল গ্লিসারিন তিনটি ফ্যাটি সহ অ্যাসিড প্রতিটি। এগুলি ফ্যাট বা ফ্যাটযুক্ত তেল হিসাবে পরিচিত। ডায়েটারি ফ্যাটগুলি খাবারের সাথে খাওয়া হয় এবং অগ্ন্যাশয় থেকে এক্সট্রা সেলুলার লাইপেসগুলি দ্বারা প্রথমে অন্ত্রের মধ্যে ভেঙে যায়। তবে কিছু ট্রাইগ্লিসারাইড ফলস্বরূপ সিরামের মাধ্যমে রক্ত প্রবাহে প্রবেশ করে শোষণ মধ্যে ক্ষুদ্রান্ত্র, যেখানে তারা লাইপোপ্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকে যা তাদের মধ্যে পরিবহণের গ্যারান্টি দেয় রক্ত। লাইপোপ্রোটিন লিপ্যাস লিপোপ্রোটিনের সাথে আবদ্ধ ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি ভেঙ্গে ফেলার ফলে এখন সেই এনজাইম অ্যাসিড এবং monoacylglycerol। এটি 448 নিয়ে গঠিত অ্যামিনো অ্যাসিড এবং এর ক্রিয়াকলাপের জন্য কোএনজাইম অ্যাপোলিপোপ্রোটিন সি 2 এর উপর নির্ভর করে। লাইপোপ্রোটিন লিপেজ একটি প্রতিনিধিত্ব করে পানি-সোলিউবল এনজাইম যা এর এন্ডোথেলিয়াল কোষের সাথে আবদ্ধ রক্ত জাহাজ নির্দিষ্ট গ্লাইকোপ্রোটিনের মাধ্যমে (প্রোটোগ্লাইকানস)। এটি উত্পাদিত হয় যকৃত। এনজাইম দুটি ফ্যাটি অ্যাসিডে ট্রাইগ্লিসারাইডের হাইড্রোলাইসিস অনুঘটক করে অণু এবং প্রতিটি একটি monoacylglycerol অণু। দ্য অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বাহক অণু ট্রিিগ্লিসেরলগুলি এবং জলীয় পরিবেশে তাদের পরিবহনযোগ্যতার মধ্যস্থতা করুন। অ্যাপোলিপোপ্রোটিন সি 2 লিপোপ্রোটিন লাইপেজের রিসেপটর হিসাবেও কাজ করে, ট্রাইগ্লিসারাইডগুলির হাইড্রোলাইসিস সক্রিয় করে।
ফাংশন, প্রভাব এবং ভূমিকা
লাইপোপ্রোটিন লাইপেজের কাজটি হ'ল সম্পূর্ণরূপে অন্ত্রের কোষ দ্বারা শোষিত চর্বিগুলির ভাঙ্গনকে অনুঘটক করা রক্ত। প্রথমত, ডায়েটারি ফ্যাটগুলি অগ্ন্যাশয়ের লাইপাসগুলি দ্বারা অবনমিত হয় ক্ষুদ্রান্ত্র চর্বিযুক্ত অ্যাসিড এবং গ্লিসারিন। আরও ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি রক্তের মধ্য দিয়ে প্রবেশ করে শোষণ মাধ্যমে ক্ষুদ্রান্ত্র, যেখানে তারা লিপিড প্রোটিন কমপ্লেক্স গঠনের জন্য লিপোপ্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকে। চাইলমিক্রনগুলি প্রক্রিয়াতে গঠিত হয়। তারা 0.5 থেকে 1 মাইক্রোমিটার ব্যাস সহ লাইপোপ্রোটিন কণাগুলি উপস্থাপন করে। তাদের ঘনত্ব 1000 গ্রাম / মিলি এর নীচে। লিপিড কোরটিতে মূলত একটি ছোট সংমিশ্রণ সহ ট্রাইগ্লিসারাইড থাকে কোলেস্টেরল esters। দ্য কোলেস্টেরল-কাইলোমিক্রনগুলিতে সমন্বিত শেল রয়েছে ফসফোলিপিড একটি কাঠামোগত উপাদান হিসাবে। দ্য অ্যাপোলিপোপ্রোটিন, যার সাথে ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি আবদ্ধ, এটিও এখন এই শেলের সাথে সংযুক্ত। চাইলমিক্রনে 90 শতাংশ ট্রাইগ্লিসারাইড থাকে। তারা লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের মাধ্যমে ক্ষুদ্র অন্ত্র থেকে রক্ত প্রবাহে প্রবেশ করে। বিশেষত পেশী এবং এডিপোজ টিস্যুগুলির কৈশিকগুলিতে, ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি এলপিএলের সাহায্যে ফ্যাটি অ্যাসিড এবং গ্লিসারলগুলিতে অবনমিত হয়। ফ্যাটি অ্যাসিডগুলি তাৎক্ষণিকভাবে পেশী টিস্যুতে শক্তি উত্পাদনের জন্য বা অ্যাডিপোজ টিস্যুতে শরীরের নিজস্ব ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি স্টোরেজ ফ্যাট হিসাবে গড়ে তোলার জন্য ব্যবহার করা হয়। খাদ্য থেকে প্রায় দশ ঘন্টা বিরত থাকার পরে, চাইলোমিক্রনগুলি আর রক্তে সনাক্তকরণযোগ্য নয়, কারণ ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি তখন সম্পূর্ণ ভেঙে গেছে। রক্তের অন্যান্য উপাদানগুলি হ'ল তথাকথিত ভিএলডিএল (খুব কম) ঘনত্ব লাইপোপ্রোটিন)। এই কাঠামোগত ইউনিট দ্বারা গোপন করা হয় যকৃত এবং ট্রাইগ্লিসারাইড রয়েছে, ফসফোলিপিড এবং কোলেস্টেরল। ভিএলডিএল এই উপাদানগুলি রক্ত থেকে প্রবাহিত করে transport যকৃত পৃথক অঙ্গ। এই পথের পাশাপাশি, পরিবর্তে, ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি লিপোপ্রোটিন লিপেজ দ্বারা ভেঙে ফেলা হয় এবং প্রকাশিত ফ্যাটি অ্যাসিডগুলি শরীরের কোষগুলি গ্রহণ করে। ট্রাইগ্লিসারাইড হ্রাস ভিএলডিএলে রূপান্তরিত করে এলডিএল (কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন). এলডিএলে মূলত ফসফোলিপিডস, কোলেস্টেরল এস্টার এবং লাইপোপ্রোটিন থাকে
গঠন, ঘটনা, বৈশিষ্ট্য এবং অনুকূল স্তর
লিপোপ্রোটিন লিপেজ লিভারে সংশ্লেষিত হয়। এটি অগ্ন্যাশয় লিপাসগুলি ছাড়াও অন্য একটি বহির্মুখী লিপেজকে উপস্থাপন করে। এলপিএল চর্বিযুক্ত কোষগুলি সহ বিভিন্ন ধরণের অঙ্গগুলির এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির ঝিল্লির বাইরের দিকে অবস্থিত। সেখানে এটি তথাকথিত প্রোটোগ্লাইক্যান্সের মাধ্যমে কোষের ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত রয়েছে। তবে এটি রক্তের এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির জন্য বিশেষ গুরুত্ব বহন করে জাহাজ, যেহেতু এখানে এটি সরাসরি চাইলোমিক্রন এবং ভিএলডিএলে পাওয়া ট্রাইগ্লিসারাইডগুলির হাইড্রোলাইসিস নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। Heparin লাইপোপ্রোটেস ক্রিয়াকলাপ পরিমাপ করতে ইনজেকশন দেওয়া হয়।Heparin প্রোটোগ্লাইক্যানস থেকে লাইপোপ্রোটিন লাইপেসের বাঁধাইয়ের শিথিলকরণ নিশ্চিত করে, যাতে একটি হেপারিন ইনজেকশনের পরে একটি বৃদ্ধি ঘটে একাগ্রতা বিনামূল্যে লিপোপ্রোটিন লিপাসেস, যা তাদের ক্রিয়াকলাপ দ্বারা এটি নির্ধারণ করা যায়। অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, লাইপোপ্রোটিন লাইপেজের ঘাটতি এই পারদটি দ্বারা সনাক্ত করা যায়।
রোগ এবং ব্যাধি
লাইপোপ্রোটিন লাইপাসের ঘাটতি প্রায়শই মারাত্মক হয় স্বাস্থ্য সমস্যা যদি খুব সামান্য লিপোপ্রোটিন লিপেজ উপস্থিত থাকে বা জেনেটিক ত্রুটির কারণে যদি এর ক্রিয়াকলাপটি অপর্যাপ্ত থাকে তবে চাইলোমিক্রন এবং ভিএলডিএলগুলিতে পাওয়া ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি খুব খারাপভাবে ভেঙে যেতে পারে বা একেবারে ভেঙে যায় না। লাইপোপ্রোটিন লাইপেজের ঘাটতি প্রাথমিক জেনেটিক এবং গৌণ উভয় হতে পারে রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা, উদাহরণ স্বরূপ. এলপিএল এর প্রাথমিক ঘাটতি বিরল এবং একটি অটোসোমাল রিসিসিভ জেনেটিক ত্রুটির কারণে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, একটি তথাকথিত চাইলমিক্রোনিমিয়া বিকাশ ঘটে, যা দুধযুক্ত ফ্রেমযুক্ত সিরাম দ্বারা চিহ্নিত এবং এটি টাইপ প্রথম হিসাবে উল্লেখ করা হয় হাইপারলিপিডেমিয়া। চাইলমিক্রনে ট্রাইগ্লিসারাইডগুলি আর ভেঙে যায় না। ফলস্বরূপ, গুরুতর প্যানক্রিয়েটাইটিস সঙ্গে দুধ অসহিষ্ণুতা এবং পেটে ব্যথা বারবার ঘটে। এছাড়াও, জ্যানথোমাস এবং হেপাটোমেগালি ফেটে ক্রমাগত বিকাশ ঘটে। একমাত্র চিকিত্সা হ'ল কম ফ্যাট খাদ্য এবং এড়িয়ে চলা এলকোহল। এই রোগের কারণ প্রায়শই এলপিএলের রূপান্তর হয় জিন ক্রোমোজোম 8 বা APOC2 জিনে। I টাইপ করার গৌণ রূপ হাইপারলিপিডেমিয়া সাধারণত সঙ্গে হয় রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা এবং প্রকৃতির ক্ষণস্থায়ী।
