হার্ট পেশী রোগ (কার্ডিওমিওপ্যাথি): কারণগুলি

ডিলিটেড (বিস্মৃত) কার্ডিওমিওপ্যাথি (ডিসিএম)

এটিওলজি (কারণ)

প্রায় 50% ক্ষেত্রে, প্রসারণের কারণ cardiomyopathy অজানা ("প্রাথমিক / ইডিওপ্যাথিক কার্ডিওমিওপ্যাথি")। জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • জেনেটিক ভার-আনুমানিক 30% জেনেটিক পারিবারিক রূপ
    • এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসিসিভ - ডাইস্ট্রোফিনের রূপান্তর জিন.
    • অটোসোমাল-প্রভাবশালী - পাশাপাশি উত্তেজনা বাহক ব্যাধি সম্পর্কিত অসুস্থ সাইনাস সিনড্রোম.
    • অটোসোমাল রিসিসিভ - ফ্যাটি অ্যাসিড জারণের জিনের রূপান্তর।
    • মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর রূপান্তর
    • মিউটেশন (প্রাথমিক বা মাধ্যমিক) মধ্যে বিস্তৃত কোর্স।
    • জিনগত রোগ
      • অ্যামাইলয়েডোসিস - অ্যামাইলয়েডোসিসের অধিগ্রহণিত ফর্মগুলি ছাড়াও (উদাহরণস্বরূপ, ম্যালিগেন্সি / ম্যালিগন্যান্ট টিউমারজনিত কারণে), অ্যামাইয়েডোজগুলি বেশিরভাগ অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সহ রয়েছে; নেতৃত্ব অস্বাভাবিকভাবে পরিবর্তিত জমে প্রোটিন ইন্টারস্টিটিয়ামে, অর্থাত্ আন্তঃকোষীয় স্থান
      • বার্থ সিন্ড্রোম - ফসফোলিপিড বিপাকের জন্মগত ত্রুটি (এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ ইনহের্যান্টস); dilated দ্বারা চিহ্নিত cardiomyopathy (ডিসিএম; মায়োকার্ডিয়াল ডিজিজটি অস্বাভাবিক ছড়িয়ে যাওয়ার সাথে যুক্ত associated হৃদয় পেশী, বিশেষত বাম নিলয়, কঙ্কালের পেশীগুলির মায়োপ্যাথি, নিউট্রোপেনিয়া (হ্রাস) নিউট্রোফিল গ্রানুলোকাইটস মধ্যে রক্ত), প্রতিবন্ধকতা বৃদ্ধি এবং অর্গানোয়াসিডুরিয়া; রোগজীবাণু: শ্বাসযন্ত্রের শৃঙ্খলে ব্যাহত হয় মাইটোকনড্রিয়া (কোষগুলির বিদ্যুৎ কেন্দ্র); কেবলমাত্র ছেলেদেরই প্রভাবিত করে এবং তা প্রথম দিকে ঘটে শৈশব.
      • গ্লাইকোজেন স্টোরেজ ডিজিজ - অটোসোমাল প্রভাবশালী এবং অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার উভয়ই রোগের গ্রুপ, যাতে দেহের টিস্যুগুলিতে সঞ্চিত গ্লাইকোজেন কেবলমাত্র অসম্পূর্ণভাবে আবার অবনতি বা রূপান্তর করতে পারে না গ্লুকোজ.
      • Hemochromatosis (লোহা স্টোরেজ ডিজিজ, ইংরেজি: হিমেটোক্রোমাটোসিস; গ্রীক হাইমা থেকে = রক্ত, ক্রোমা = রঙ) - অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত রোগ; পুরুষরা মহিলাদের চেয়ে অনেক বেশি আক্রান্ত হন। রোগে, উপরের ছোট অন্ত্রে আয়রনের একটি বর্ধিত শোষণ হয়
      • হুরলার সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ I (এমপিএস আই) এর সবচেয়ে মারাত্মক রূপ, বৈশিষ্ট্যযুক্ত কঙ্কালের বিকৃতি এবং বিলম্বিত মোটর এবং বৌদ্ধিক বিকাশ সহ একটি বিরল লাইসোসমাল স্টোরেজ রোগ।
      • ফ্রেডেরিচের অ্যাটাক্সিয়া (এফএ; ফ্রেড্রেইচের রোগ) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; কেন্দ্রের অবক্ষয়জনিত রোগ স্নায়ুতন্ত্র অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে মোটর কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করা; অ্যাটাক্সিয়া (আন্দোলন ব্যাধি) এর সবচেয়ে সাধারণ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত; রোগের সময় সাধারণত সেট করা হয় শৈশব বা প্রথম বয়সে।
      • ফ্যাব্রি ডিজিজ (প্রতিশব্দ: ফ্যাব্রি ডিজিজ বা ফ্যাব্রি-অ্যান্ডারসন ডিজিজ) - এক্স-লিংকযুক্ত লাইসোসমাল স্টোরেজ রোগের মধ্যে একটি ত্রুটির কারণে জিন এনজাইম এনকোডিং আলফা-গ্যালাকটোসিডেস এ, কোষগুলিতে স্ফিংগোলিপিড গ্লোবোট্রিয়াওসিলস্রামাইডের প্রগতিশীল জমে যাওয়ার ফলে; প্রকাশের গড় বয়স: 3-10 বছর; প্রাথমিক লক্ষণ: বিরতিহীন জ্বলন্ত ব্যথা, ঘাম উত্পাদন হ্রাস বা অনুপস্থিত, এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা; যদি চিকিত্সা না করা হয়, প্রগতিশীল নেফ্রোপ্যাথি (বৃক্ক রোগ) প্রোটিনিউরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের উত্সাহ বৃদ্ধি) এবং প্রগতিশীল সহ রেচনজনিত ব্যর্থতা (কিডনি দুর্বলতা) এবং হাইপারট্রফিক cardiomyopathy (এইচসিএম; এর রোগ হৃদয় পেশী হৃদয় পেশী দেয়াল ঘন দ্বারা চিহ্নিত করা)।
      • গ্যচার রোগ - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; লিপিড স্টোরেজ রোগের কারণে এনজাইম বিটা-গ্লুকোসেরেব্রোসিডেসের ত্রুটির কারণে, যা মূলত সেরিব্রোসাইডগুলির সঞ্চয়ের দিকে পরিচালিত করে প্লীহা এবং মজ্জাযুক্ত হাড়.
      • হান্টারের রোগ - মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস (এমপিএস; যার মধ্যে সাতটি রূপই পরিচিত) এর গ্রুপ থেকে এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ লাইসোসমাল স্টোরেজ ডিজিজ; ক্লিনিকাল ছবি: প্রথম অযৌক্তিক লক্ষণ যেমন ঘন ঘন ইএনটি সংক্রমণ সাধারণত প্রথম দিকে ঘটে শৈশব; রোগের কোর্সটি প্রগতিশীল এবং ক্রমবর্ধমান গুরুতর শারীরিক দিকে পরিচালিত করে এবং কিছু ক্ষেত্রে জ্ঞানীয় দুর্বলতা: দুর্বলতার বর্ণালী প্রথম দিকের A থেকে শুরু করে (মানসিকভাবে) প্রতিবন্ধক) প্রারম্ভিক টাইপ বি (খুব সামান্য বা মানসিক বিকাশহীন বিলম্ব ছাড়াই মৃদু প্রকাশ); গুরুতর কোর্সে প্রায়ই রোগীদের প্রথম দিকে মৃত্যু হয়।
      • নিম্যান-পিক ডিজিজ (প্রতিশব্দ: নিম্যান-পিক ডিজিজ, নিম্যান-পিক সিন্ড্রোম, বা স্পিংমোমিলিন লিপিডোসিস) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি; স্পিংহোলিপিডোসগুলির গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত, যা ঘুরেফিরে লিসোসোমাল স্টোরেজ রোগ হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়; নিম্যান-পিক রোগ টাইপ এ এর ​​প্রধান লক্ষণগুলি হিপাটোপ্লেইনোমেগালি (যকৃত এবং প্লীহের বৃদ্ধি) এবং সাইকোমোটর হ্রাস; টাইপ বি তে কোনও মস্তিষ্কের লক্ষণ দেখা যায় না
      • পম্পে রোগ - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; লাইসোসমাল স্টোরেজ রোগ যা কার্ডিওম্যাগালি বাড়ে এবং হৃদয় ব্যর্থতা, স্নায়বিক এবং পেশী ঘাটতি।
      • নিউরোফাইব্রোমাটোসিস - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; ফ্যাকোমাটোজ (ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগ) এর অন্তর্গত; তিনটি জিনগতভাবে স্বতন্ত্র রূপগুলি পৃথক করা হয়:
        • নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 (ভন রেকলিংহাউসন ডিজিস) - বয়ঃসন্ধিকালে রোগীরা একাধিক নিউরোফাইব্রোমা (স্নায়ু টিউমার) বিকাশ করে যা প্রায়শই ত্বকে দেখা দেয় তবে স্নায়ুতন্ত্র, অরবিটা (চোখের সকেট), গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট) এবং রেট্রোপেরিটোনিয়াম ( মেরুদণ্ডের দিকে পিছনে পেরিটোনিয়ামের পিছনে অবস্থিত স্থান); ক্যাফে-অ-লেইট স্পটগুলির উপস্থিতি (সিএএলএফ; হালকা বাদামী ম্যাকুলস / দাগ) এবং একাধিক সৌম্য (সৌম্য) নিউওপ্লাজমগুলি সাধারণ
        • [নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 - দ্বিপক্ষীয় (দ্বিপক্ষীয়) দ্বারা চিহ্নিত শাব্দ নিউরোমা (ভাস্তিবুলার স্কওয়ান্নোমা) এবং একাধিক মেনিনজিওমাস (মেনিনজিয়াল টিউমার)।
        • শোয়ানোম্যাটোসিস - বংশগত টিউমার সিন্ড্রোম]
      • নুনান সিনড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ বা অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি যা এর লক্ষণগুলির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ টার্নার সিন্ড্রোম (সংক্ষিপ্ত মর্যাদা, পালমোনারি স্টেনোসিস বা অন্যান্য জন্মগত হার্ট ত্রুটি; নিম্ন-সেট বা বড় কান, ptosis (উপরের দিকে ঝুঁকছে) নেত্রপল্লব ), এপিক্যান্থাল ভাঁজ ("মঙ্গোলিয়ান ভাঁজ"), কিউবিটাস ভালগাস / কনুইয়ের অস্বাভাবিক অবস্থানের বর্ধমান রেডিয়াল বিচ্যুতি হস্ত উপরের বাহুতে)।
      • ট্রানস্টাইরটিন (টিটিআর) - অ্যাসোসিয়েটেড ফ্যামিলিয়াল অ্যামাইলয়েড কার্ডিওমায়োপ্যাথি - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সহ; টিটিআর-সম্পর্কিত সিস্টেমিক অ্যামাইলয়েডোসিস (এটিটিআর) প্রধানত কার্ডিয়াক জড়িত থাকার সাথে ক্রনিকের সাথে একটি সীমাবদ্ধ কার্ডিওমায়োপ্যাথি বাড়ে leading হৃদয় ব্যর্থতা (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা); প্রকাশ: প্রাপ্তবয়স্কতা (সাধারণত 30 এর পরে। বয়স); সতর্কতা লক্ষণ (লাল পতাকা) একটি দ্বিপক্ষীয় কারপাল টানেল সিন্ড্রোম এর (সংকোচনের সিন্ড্রোম (সংকীর্ণ সিন্ড্রোম) মধ্যম স্নায়বিক কারপাল খালের অঞ্চলে) এবং সাধারণ ইসিজি এবং প্রতিধ্বনির পরিবর্তন; এইচএফপিএফ (হৃদয় ব্যর্থতা বাম ভেন্ট্রিকুলার সহ) সংরক্ষণিত ইজেকশন ভগ্নাংশ সহ) হাইপারট্রফি (এর বৃদ্ধি বাম নিলয়).
      • টিউবারাস স্ক্লেরোসিস - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, এর ত্রুটিযুক্ত বা টিউমারগুলির সাথে যুক্ত মস্তিষ্ক, ত্বকের ক্ষতএবং অন্যান্য অঙ্গ সিস্টেমে বেশিরভাগ সৌম্য টিউমার।
  • গর্ভাবস্থা: গর্ভাবস্থা কার্ডিওমিওপ্যাথি / পেরিপার্টাম কার্ডিওমিওপ্যাথি।

অন্যান্য কেসগুলি হ'ল "মাধ্যমিক (অর্জিত) / নির্দিষ্ট কার্ডিওমিওপ্যাথি"। সিস্টেমিক রোগগুলির অংশ হিসাবে এখানে হৃদয় প্রভাবিত হয়। আচরণগত কারণ

  • উত্তেজক গ্রহণ
    • দীর্ঘস্থায়ী অ্যালকোহল অপব্যবহার (অ্যালকোহল অপব্যবহার) → অ্যালকোহলিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি (এসিএম) (জিনগুলি মায়োকার্ডিয়ামের সাথে মদ্যপানের বিষাক্ততার সাথে সম্পর্কিত বলে চিহ্নিত করা হয়েছে: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এগুলি টিটিএন জিনের জিনের রূপ ছিল যা অ্যামিনো অ্যাসিড চেইনের অকালিক সমাপ্তির দিকে নিয়ে যায়) টাইটিন)
  • ড্রাগ ব্যবহার
    • কোকেন
    • মেথামফেটামিন ("স্ফটিক মেথ") → মেথামফেটামিন-সম্পর্কিত কার্ডিওমিওপ্যাথি (গুরুতর হার্ট ফেইলিওয়ের উপস্থিতি (হার্ট ফেইলিউর) / এনওয়াইএইচ পর্যায়ের তৃতীয় বা চতুর্থ)

রোগ-সংক্রান্ত কারণ

  • নিবন্ধিত ট্রেডমার্ক প্রতীক - গ্রোথ হরমোনের অত্যধিক উত্পাদন দ্বারা সৃষ্ট এন্ডোক্রিনোলজিকাল ডিজিজ somatotropin (এসটিএইচ), হাত, পায়ে যেমন ফ্যালাঙ্গস বা একরার চিহ্নিত আকারে বৃদ্ধি সহ নিচের চোয়াল, থুতনি, নাক এবং ভ্রু কুঁচকানো।
  • অ্যামাইলয়েডোসিস - বহির্মুখী ("কোষের বাইরে") অ্যামাইলয়েডের জমা (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন) এটা হতে পারে নেতৃত্ব কার্ডিওমিওপ্যাথি (হার্টের পেশী রোগ), নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল) স্নায়ুতন্ত্র রোগ), এবং হেপাটোমেগালি (যকৃত বৃদ্ধি), অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে।
  • কার্নিটিনের ঘাটতি
  • Dermatomyositis - কোলাজেনোজ সম্পর্কিত রোগ, যা আক্রান্ত করে চামড়া এবং পেশী এবং মূলত ছড়িয়ে পড়া সঙ্গে যুক্ত হয় ব্যথা আন্দোলনে
  • ডায়াবেটিস মেলিটাস
  • Endocarditis ল্যাফ্লার (এন্ডোকার্ডাইটিস প্যারিয়েটালিস ফাইব্রোপ্লাস্টিক) - এন্ডোকার্ডাইটিসের তীব্র রূপ (এন্ডোকার্ডাইটিস), যা প্রধানত প্রভাবিত করে ডান নিলয় (হার্ট চেম্বার)
  • এন্ডোমায়োকার্ডিয়াল ফাইব্রোসিস
  • হাইপারথাইরয়েডিজম (হাইপারথাইরয়েডিজম)
  • Hyperparathyroidism (প্যারাথাইরয়েড হাইপারফংশন)।
  • হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম)
  • হাইপারভাইটামিনোজ যেমন বেরি-বেরি (ভিটামিন বি 1 এর অভাবজনিত কারণে), পেলাগ্রা (নিয়াসিনের ঘাটতির কারণে), স্কার্ভি ভিটামিন সি স্বল্পতা).
  • সংক্রমণ - যেমন ভাইরাল সংক্রমণ (কনজেসটিভ কার্ডিওমিওপ্যাথি / হার্টের পেশী রোগের সাধারণ কারণ, যার মধ্যে ভেন্ট্রিকলস (হার্টের নিম্ন চেম্বারগুলি) প্রসারিত করে (প্রসারণ), তবে দেহে পর্যাপ্ত রক্ত ​​পাম্প করতে পারে না; এটি হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার কারণ হয় (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা)), লাইম ডিজিজ
  • কাওশিওরকোর (প্রোটিনের ঘাটতি রোগ).
  • লাইমে রোগ
  • পেশী ডিসট্রোফি (পেশী দুর্বলতা)
  • মায়োকার্ডাইটিস (হার্টের পেশির প্রদাহ)
  • Pheochromocytoma - সাধারণত সৌম্য টিউমার যা মূলত মূলতে উত্পন্ন হয় অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং পারি নেতৃত্ব সংকট বৃদ্ধি পায় রক্ত চাপ।
  • পলিয়ার্টেরাইটিস নোডোসা (প্যান) - অটোইমিউন রোগ যা বাড়ে ভাস্কুলাইটিস (রক্তের প্রদাহ জাহাজ) ভাস্কুলার লুমেন সংকীর্ণ সঙ্গে।
  • রিউম্যাটয়েড
  • Sarcoidosis (প্রতিশব্দ: বোকেসের রোগ; শামাউন-বেসনিয়ার রোগ) - এর সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা সঙ্গে গ্রানুলোমা গঠন (চামড়া, ফুসফুস এবং লসিকা নোড)।
  • সেলেনিয়াম ঘাটতি
  • Scleroderma - অটোইমিউন গ্রুপ যোজক কলা রোগ, যা কোলাজেনোজগুলির মধ্যে একটি।
  • পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসইএলই) - অটোইমিউন রোগগুলির একটি গ্রুপ যার মধ্যে গঠন রয়েছে autoantibodies; এটি কোলাজেনোসগুলির অন্তর্গত।

কেমোথেরাপি

পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।

অন্যান্য কারণ

হাইপারট্রফিক (বর্ধিত) কার্ডিওমিওপ্যাথি (এইচসিএম)

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)

এইচসিএম হ'ল সর্বাধিক সাধারণ বংশগত (উত্তরাধিকারসূত্রে) হৃদরোগ। 90% ক্ষেত্রে এটি পরিবারে চলে (= ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি, এফএইচসি) C হাইপারট্রফিক বাধাদায়ক কার্ডিওমায়োপ্যাথি (এইচওসিএম) এর অন্তঃসত্ত্বিক চাপের গ্রেডিয়েন্ট এবং মিত্রাল পুনঃস্থাপনার সাথে বাম ভেন্ট্রিকুলার বহির্মুখ ট্র্যাক্টের শেষ-সিস্টোলিক সংকীর্ণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (এর ফুটো হওয়া) মিত্রাল ভালভ)। তদুপরি, ডায়াস্টোলিক ফাংশন প্রতিবন্ধী। এর ফলে ভেন্ট্রিকলের (হার্ট চেম্বার) ডায়স্টোলিক ডিসটেনসিবিলিটি হ্রাস পায়। বিশেষত, অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম প্রসারণ এবং আন্তঃস্থায়ী ফাইব্রোসিস (অস্বাভাবিক বিস্তার) যোজক কলা) একটি ভূমিকা।

এটিওলজি (কারণ)

জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • জেনেটিক বোঝা - বয়স-নির্ভর অনুপ্রবেশের সাথে অটোসোমাল প্রভাবশালী - প্রায় দুই তৃতীয়াংশ ক্ষেত্রে MYH7, MYBPC3 এবং TNNT2 এর জন্য তিনটি সাধারণ জিনের মধ্যে বিতরণ করা হয়
    • জিনের পলিমॉर्ফিজমের উপর নির্ভর জিনগত ঝুঁকি:
      • জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম; ইংরেজি: একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম):
        • জিনস: এমওয়াইবিপিসি 3 (এফএইচসির ক্ষেত্রে 20-40%), এমওয়াইএইচ 7 (এফএইচসির ক্ষেত্রে 30-40%)।
        • এমএনএইচ 3218713 তে এসএনপি: আরএস 7 জিন.
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এএ (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।
        • এসএনপি: এমওয়াইএইচ 3218714 জিনে rs7।
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: সিটি (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: টিটি (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।
        • এসএনপি: এমওয়াইবিপিসি 375882485 জিনে rs3।
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।
          • অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এএ (ফ্যামিলিয়াল হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি সৃষ্টি করে)।

সীমাবদ্ধ (সীমাবদ্ধ) কার্ডিওমায়োপ্যাথি (আরসিএম)

এটিওলজি (কারণ)

সীমাবদ্ধ কার্ডিওমায়োপ্যাথির কারণগুলি অজানা। ফ্যামিলিয়াল ক্লাস্টারগুলি পালন করা হয়। জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • জেনেটিক কারন

এরিথমোগোজেনিক ডান ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োপ্যাথি (এআরভিসিএম)

এটিওলজি (কারণ)

এরিথমোগোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োপ্যাথির কারণগুলি অজানা। ফ্যামিলিয়াল ক্লাস্টারগুলি পরিলক্ষিত হয় (40% ক্ষেত্রে) ut প্রোটিন desmosomes এর (কক্ষে যোগাযোগের জন্য গুরুত্বপূর্ণ মায়োকার্ডিয়াম/ কার্ডিয়াক পেশী) এরিথমোগোজেনিক ডান ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োপ্যাথি বাড়ে বলে মনে করা হয়। জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • জেনেটিক কারন
    • স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা
    • অটোসোমাল প্রভাবশালী

ড্রাগগুলি যা মায়োকার্ডাইটিস এবং / বা কার্ডিওমায়োপ্যাথি হতে পারে