নিউরোফাইব্রোমাটিসিস প্রকার 2: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস হ'ল একটি বংশগত রোগ যা টাইপ 1 এবং টাইপ 2 দুটি আকারে উদ্ভাসিত হয় টাইপ 2, যাতে আক্রান্ত ব্যক্তি সৌম্য টিউমার ভোগেন মস্তিষ্ক এবং তাদের যে লক্ষণগুলি দেখা দেয় - শ্রবণ সমস্যা, মুখের পক্ষাঘাত স্নায়বিক অবস্থা, এবং ভারসাম্য ব্যাধি - তুলনামূলকভাবে বিরল। নিউরোফাইব্রোমাটোসিস নিরাময়যোগ্য নয়, তবে সম্ভাব্য জটিলতাগুলি রোধ করার জন্য এটি যথেষ্ট ভালভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে।

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 কী?

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2আরও সাধারণ টাইপ 1 এর মতো, একটি জন্মগত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি হিসাবে বিবেচিত হয়। প্রকৃতপক্ষে, এটি পাওয়া গেছে যে এই রোগে আক্রান্তদের মধ্যে প্রায় ৫০% নতুন পরিবর্তন ঘটায় যার অর্থ পরিবারের মধ্যে এই রোগের কোনও ঘটনা নেই। রোগের প্রধান বৈশিষ্ট্যটি হ'ল সৌম্য মস্তিষ্ক টিউমার যা শ্রাবণের উভয় দিকে এবং ভ্যাসিটিবুলার বিকাশ করে স্নায়বিক অবস্থা এবং নির্দিষ্ট লক্ষণ সৃষ্টি করে। এর সাধারণ লক্ষণগুলি নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 হ্রাস বা শ্রবণশক্তি হ্রাস, কানে ভোঁ ভোঁ শব্দ, ভারসাম্য রোগ, পক্ষাঘাত মুখের পেশী এবং অকাল ছানি। রোগের এই ফর্মটি তুলনায় অনেক কম সাধারণ নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1, রেকলিংহাউসন ডিজিস নামেও পরিচিত। ঘটনাগুলি 1: 35000, যেখানে 1 ধরণের 1 টি দেখতে হবে: 3500।

কারণসমূহ

নিউরোফাইব্রোমাটিসিসের প্রতিটি ফর্মের কারণ সম্পর্কিত নিউরোফাইব্রোমাটোসিসে রূপান্তর is জিন ক্রোমোজোমে This. এটি জিন মাইগ্রেশন আচরণ এবং নির্দিষ্ট কোষের ধরণের আকারকে প্রভাবিত করে বলে মনে করা হয়, যাতে কোনও ত্রুটি হওয়ার সম্ভাবনা থাকে নেতৃত্ব টিউমার রোগ নতুন ক্ষেত্রে প্রায় অর্ধেক স্বতঃস্ফূর্ত উপর ভিত্তি করে জিন পরিবর্তন এবং বংশগত নয়। তবুও, নিউরোফাইব্রোমাটোসিসকে বংশগত রোগ হিসাবে বিবেচনা করা হয়। এই হিসাবে, এই রোগটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, যা সহজ সরল ভাষায় বোঝায় যে উত্তরাধিকার লিঙ্গ থেকে স্বতন্ত্র, তবে অবশ্যই যদি কোনও পিতা বা মাতা আক্রান্ত হয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

সঙ্গে রোগীদের নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 মধ্যে টিউমার বিকাশ মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড। এনএফ টাইপ 1 এর মতো পিগমেন্টারি পরিবর্তনগুলি হ্রাস ঘটায় সম্ভব in টাইপ 2 এর বৈশিষ্ট্য হ'ল টিউমার চালু স্নায়বিক অবস্থা শরীরে. এগুলি স্নায়ু কোষগুলির স্নায়ু কোষগুলির প্রতিরক্ষামূলক স্তর থেকে উত্থিত হয়। প্রধান উপদ্রব মস্তিষ্কের ক্ষেত্র, শ্রাবণ স্নায়ু এবং মেরুদণ্ডে হয়। টিউমার আকার এবং এর স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন লক্ষণ দেখা দেয়। এর মধ্যে বিরক্তিকর শব্দের উপলব্ধি এবং শ্রবণশক্তি সাধারণ হ্রাস অন্তর্ভুক্ত। রোগীরা নির্ভরযোগ্যভাবে তাদের বজায় রাখতে পারে না ভারসাম্য, মুখের পেশী মাঝে মাঝে পক্ষাঘাত দ্বারা আক্রান্ত হয়]] বমি করার প্রবণতা, ওরিয়েন্টেশন সমস্যা এবং with মাথাব্যাথা। শ্রুতি স্নায়ুতে ছড়িয়ে পড়া সাধারণত প্রতিসম হয়। মেডিসিন এই বৈশিষ্ট্যটিকে দ্বিপক্ষীয় হিসাবে উল্লেখ করে শাব্দ নিউরোমা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বয়ঃসন্ধির পরে এই অগ্রগতি স্পষ্ট হয় না। স্থায়ী বেজে উঠা বা শিস দেওয়া (কানে ভোঁ ভোঁ শব্দ) ভারসাম্য সমস্যা সহ। চোখের পরিবর্তনগুলি নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ ২ও নির্দেশ করে eye চোখের লেন্সের এক ক্লাউডিং (কিশোর) ছানি) রোগীদের ভিজ্যুয়াল উপলব্ধি করা কঠিন করে তোলে এবং কেন্দ্রীয় নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের প্রাথমিক সনাক্তকরণ বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি। এছাড়াও, বিচ্ছিন্ন টিউমারগুলি উপস্থিত হয় চামড়া এনএফ টাইপ 1 যেমন, তবে টিপিকাল লিশ ch নোডুল চোখের অঞ্চলে অনুপস্থিত। দীর্ঘমেয়াদী লক্ষণগুলির মধ্যে হ'ল বধিরতার প্রতি শ্রবণশক্তি দুর্বলতা, মুখের পক্ষাঘাতের প্রকাশ, গ্রাস করতে অসুবিধা এবং ভোকাল কর্ডগুলির ক্রিয়ামূলক কর্মহীনতার কারণে ভয়েস প্রতিবন্ধকতা অন্তর্ভুক্ত।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 এর লক্ষণগুলি অনর্থক, তাই সঠিক রোগ নির্ণয় করা কঠিন এবং এটি দীর্ঘতর হতে পারে। যদি লক্ষণ এবং ঝুঁকি উপস্থিত থাকে যা বিশেষত রোগের উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এবং ভারসাম্য সমস্যা, একটি সম্পূর্ণ পরীক্ষা করা আবশ্যক। প্রথম, রক্ত ডিএনএ বিশ্লেষণ করার জন্য নেওয়া হয়। রক্ত বিশ্লেষণের কোর্সে ইতিমধ্যে সম্ভব প্রসবপূর্ব নির্ণয়। যেহেতু নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 এর প্রধান বৈশিষ্ট্য শ্রুতি ও ভ্যাসিটিবুলার নার্ভগুলির দ্বিপক্ষীয় সৌম্য টিউমার, তারপরে একটি ইমেজিং পদ্ধতিটি শুরু করা আবশ্যক। যদি এটির মধ্যে টিউমারগুলি সনাক্তযোগ্য হয় তবে এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে। আরও সুস্পষ্ট মানদণ্ড হ'ল একজন বা উভয়েরই রোগ এবং টিউমার এবং ফাইব্রোমা সনাক্তকরণ। মানসিক পরীক্ষা রোগীর জন্য সর্বোত্তম যত্ন শুরু করতে সক্ষম হতে। নিউরোফাইব্রোমাটিসিসের দুটি কোর্স পৃথক করা হয়েছে: দ্রুত টিউমার অগ্রগতির সাথে বিশ বছরের বয়সের আগে প্রাথমিক সূচনা, উইশার্ট ফিনোটাইপ এবং 2 বছর বয়সের পরে ধীর রোগের বিকাশ The

জটিলতা

যদিও নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 একটি বিরল, বংশগত রোগ, এটি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি নেতৃত্ব টিউমারগুলির অবস্থানের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন জটিলতার জন্য। সাধারণভাবে, রোগের সময় সৌম্য হলেও টিউমারের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। যেহেতু এগুলি মূলত মস্তিষ্কে অবস্থিত বা মেরুদণ্ড, তারা পারে নেতৃত্ব দীর্ঘমেয়াদে স্নায়বিক ঘাটতি থেকে। তবে জটিলতাগুলি সাধারণত যৌবনের আগ পর্যন্ত ঘটে না এবং প্রায়শই টিউমারগুলি অপারেশনের মাধ্যমে প্রতিরোধ করা যায়। সর্বাধিক সাধারণ জটিলতার মধ্যে একটি হ'ল অষ্টম ক্রেনিয়াল নার্ভের কর্মহীনতা, যা শ্রবণ এবং ভারসাম্য বোধের জন্য দায়ী। এটি হতে পারে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এমনকি বধিরতাও। তদ্ব্যতীত, মাথা ঘোরা সাধারণ. অন্যান্য ঘন জটিলতা হয় মুখের নার্ভ পক্ষাঘাত, ভোকাল কর্ড পক্ষাঘাত বা ডিসফেজিয়া। এছাড়াও, সমন্বয় আন্দোলনের ব্যাধি (অ্যাটাক্সিয়া), গাইট ব্যাধি এবং মাথাব্যাথা ঘটতে পারে. যদি মেরুদণ্ড এমনকি প্রভাবিত হয় প্যারাপ্লেজিয়া চরম ক্ষেত্রে ঘটে। ওকুলার পরিবর্তনগুলি প্রায়শই পর্যবেক্ষণ করা হয়, যা এ ছানি (লেন্সের ক্লাউডিং) কৈশোরে ইতিমধ্যে। টিউমারগুলির অস্ত্রোপচার অপসারণের মাধ্যমে সবচেয়ে গুরুতর জটিলতাগুলি এড়ানো যায়। তবে, যেহেতু প্রায়শই প্রায়শই বিকাশ ঘটে, এমনকি শল্য চিকিত্সাও সবসময় জটিলতাগুলির প্রতিরোধ করতে পারে না। তদুপরি, সাধারণ জনগণের তুলনায় সৌম্য টিউমারকে ম্যালিগন্যান্ট টিউমারে রূপান্তরিত করার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

অসুস্থতা, অস্থিরতা বা বিভিন্ন ক্রিয়ামূলক ক্ষমতার সীমাবদ্ধতার অনুভূতি সম্পর্কে চিকিত্সক দ্বারা পরিষ্কার করা উচিত। যদি লক্ষণীয় ওজনের ওঠানামা, অরিয়েন্টেশন বা পক্ষাঘাতের সমস্যা থাকে তবে একজন ডাক্তারের প্রয়োজন হয়। পরিবর্তন চামড়া চেহারা, ব্যথা বা শ্রবণ ক্ষেত্রে সীমাবদ্ধতাগুলি পরীক্ষা করে চিকিত্সা করা উচিত। সহ-মনুষ্যদের দ্বারা শোনা যায় না এমন শব্দের অনুধাবন বধিরতার মতোই উদ্বেগজনক। যদি ভারসাম্যজনিত অসুবিধা হয়, ছোটখাট দুর্ঘটনা বা পড়ে যাওয়া এবং গাইটে অস্থিরতা অভিযোগ থাকে তবে ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে। কর্নিয়ার একটি মেঘলা, চোখের ক্ষেত্রের অপটিক্যাল পরিবর্তন, পাশাপাশি দৃষ্টি পরিবর্তনও একটি রোগের আরও লক্ষণ। গিলতে গিয়ে অভিযোগ বা গলায় শক্ত হওয়ার অনুভূতি একজন ডাক্তার দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত। কণ্ঠে পরিবর্তন, ফোনেসনে বিধিনিষেধ বা খাওয়া প্রত্যাখ্যান এ-র ইঙ্গিত স্বাস্থ্য অনিয়ম, ডাক্তারের কাছে যাওয়া জরুরি। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে বিদ্যমান অভিযোগগুলি বৃদ্ধি পেলে একজন ডাক্তারের প্রয়োজন হয়। উদ্বেগ বা আচরণগত অস্বাভাবিকতা বিকাশ হলে আক্রান্ত ব্যক্তির সাহায্য নেওয়া উচিত। যদি মেজাজ সুইং, সুস্বাস্থ্যের ক্ষতি বা জীবন মানের হ'ল, একজন ডাক্তারের সাথে সাক্ষাত করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের কারণ জিনগুলির মধ্যে রয়েছে এবং এটি নির্মূল করা যায় না, সুতরাং এই রোগটি অসহনীয় হিসাবে বিবেচিত হয়। সুতরাং, লক্ষ্য এবং বিষয়বস্তু থেরাপি কেবলমাত্র ঘটে যাওয়া লক্ষণগুলির উপর প্রাথমিক পীড়াদায়ক প্রভাব থাকতে পারে। সমস্ত লক্ষণগুলি চিকিত্সা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য রোগীদের বেশ কয়েকটি সহযোগী বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া উচিত। রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে, একটি সাধারণ চিকিত্সক সমন্বিত একটি দল, যার বিশেষত সমন্বয়মূলক পদ্ধতিতে হস্তক্ষেপ করা উচিত, নিউরোলজিস্ট বা নিউরো সার্জন এবং একটি চক্ষুরোগের চিকিত্সক সুপারিশকৃত. কয়েকটি বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালে নিউরোফাইব্রোমাটোসিস রোগীদের জন্য বিশেষ বহিরাগত রোগী ক্লিনিক রয়েছে। লক্ষণ সম্পর্কিত চিকিত্সা, যেমন চোখের অপারেশন বা মুখের স্নায়ুগুলিতে হস্তক্ষেপগুলি সেখানে সম্পাদিত হয়। একটি বৃহত টিউমার সার্জিকভাবে অপসারণ করা যেতে পারে, তবে এটি করার ক্ষেত্রে, ঝুঁকি এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সাফল্যের সম্ভাবনার বিরুদ্ধে ওজন করতে হবে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2টিকে আজ অবধি অসহনীয় বলে মনে করা হয়। এর কারণটি কারণ খুঁজে পাওয়া যায় স্বাস্থ্য ব্যাধি.এখানে মানুষের রূপান্তর প্রজননশাস্ত্র যা আইনী কারণে চিকিত্সক এবং চিকিত্সকরা দ্বারা পরিবর্তন করা যেতে পারে না। চিকিত্সা যত্নে, তাই, সব পরিমাপ উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা পৃথক পৃথক গুরুতর লক্ষণগুলি হ্রাস উপর ফোকাস শুরু। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বিভিন্ন চিকিত্সা বিশেষজ্ঞ রোগীর সর্বোত্তম যত্ন নিশ্চিত করার জন্য একযোগে কাজ করে। একসাথে, তারা অনিয়মের যথেষ্ট ত্রাণ অর্জন করে এবং এইভাবে সাধারণ জীবনের মানের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অর্জন করে। চিকিত্সা ছাড়াই, লক্ষণগুলির বৃদ্ধি আশা করা যায়। এছাড়াও শ্রবণে ব্যাঘাতের পাশাপাশি ভারসাম্যজনিত সমস্যাজনিত কারণে দুর্ঘটনার সাধারণ ঝুঁকি বেড়ে যায়। অবিচ্ছিন্ন চিকিত্সা যত্নের চেয়ে গৌণ রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেশি হবে। জীবনের চলাকালীন বারবার অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ ঘটে। অপারেশনগুলির উদ্দেশ্য হ'ল সৌখিন টিউমারগুলি স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপের পাশাপাশি চলাচলে জটিলতা বা ব্যাঘাত ঘটানোর আগে তাদের সরানো। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বৃদ্ধির বিষয়টি সনাক্ত করতে সক্ষম হওয়ার জন্য আক্রান্ত ব্যক্তিকে তার সারাজীবন নিয়মিত চেক-আপ করতে হবে। তাদের অবস্থানের পাশাপাশি প্রভাবগুলি নির্ধারণ করা হবে এবং প্রয়োজনে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নেওয়া হবে।

প্রতিরোধ

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 এর মতো বংশগত রোগগুলি প্রতিরোধ করা যায় না। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা তাদের নিজস্ব সন্তান জন্মদান থেকে বিরত থাকেন এটি একটি ব্যক্তিগত প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা যা অবশ্যই ওজন করা উচিত, তবে এটি অনেক অনুশীলনকারীদের দ্বারা সুপারিশ করা হয়, যদিও নতুন পরিবর্তনের কারণে এটি কোনও গ্যারান্টি নয়। সময়মতো টিউমার, নতুন লক্ষণ এবং অবনতিগুলির পরিবর্তনগুলি সনাক্ত এবং চিকিত্সার জন্য আক্রান্ত ব্যক্তিদের বছরে কমপক্ষে একবার পরীক্ষা করা উচিত।

অনুপ্রেরিত

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 এর চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরে, পর্যবেক্ষণ লক্ষণগুলির বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষত শল্য চিকিত্সা পদ্ধতির পরে আক্রান্ত রোগীকে অবশ্যই এটি সহজভাবে গ্রহণ করা উচিত। দ্য চামড়া আরও থেকে রক্ষা করা আবশ্যক জোর, এবং তাই ত্বকে আরও জ্বালা-পোড়া হওয়ার ঝুঁকি এড়াতে ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যবিধি এবং পোশাক উভয় ক্ষেত্রেই যত্ন নেওয়া উচিত। বিশেষত হালকা শরীরের যত্ন পণ্য এবং কম জ্বলন পোশাক এখানে গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষত মৃদু শ্যাম্পু এবং খুব ত্বক-বান্ধব পিএইচ মান সহ তরল ধোয়া এখানে খুব মৃদু। নরম এবং দমযুক্ত পদার্থ দিয়ে তৈরি পোশাকগুলিও ত্রাণ সরবরাহ করে। উচ্চ-মানের তুলো বা পশম, যা খুব ত্বক-বান্ধব প্রক্রিয়াজাত হয়, আক্রান্ত ব্যক্তিকে তার সুস্বাস্থ্যের জন্য সহায়তা করে। বিশেষত মনোযোগী ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যবিধিও নির্দেশিত হয়। আক্রান্ত শিশুদের পিতামাতাদের নিয়মিত বিছানাপত্র প্রতিস্থাপন নিশ্চিত করা উচিত এবং প্রতিদিন মেঝে এবং উপরিভাগ পরিষ্কারের মাধ্যমে জীবনযাত্রাকে খুব পরিষ্কার রাখা উচিত। প্রয়োজনীয়তা নিতে সক্ষম হওয়ার জন্য পিতামাতার লক্ষণগুলির বিকাশের উপর গভীর নজর রাখা উচিত পরিমাপ অবিলম্বে যদি জটিলতা দেখা দেয় arise যেহেতু নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 প্রায়শই খুব তীব্র কোর্স নিতে পারে, তাই থেরাপিস্টকে জড়িত করার বিষয়টি বোধগম্য। তিনি বা সে বাবা-মাকে সামলাতে সহায়তা করতে পারেন জোর এবং সমর্থন গোষ্ঠীগুলির সাথে যোগাযোগ স্থাপন করুন।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার পাশাপাশি, ইন্টারনেটে স্ব-সহায়ক ব্লগ এবং স্ব-সহায়তা পোর্টাল রয়েছে যা আক্রান্ত হিসাবে জীবন সম্পর্কে অনেক পরামর্শ এবং পরামর্শ দেয়। একটি পরিবর্তন খাদ্য অ্যান্টি-অ্যাঞ্জিওজেনিক খাবারগুলিতে টিউমার সরবরাহ সরবরাহকে সমর্থন করে জাহাজ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে এবং নতুন টিউমার বৃদ্ধি বাধা দেয়। আধুনিক প্রযুক্তি স্বতন্ত্র প্রয়োজনের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে দেয়। বক্তৃতা স্বীকৃতি প্রোগ্রাম এবং কম্পন পরিবর্ধক শ্রবণ প্রতিবন্ধীদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ সহায়তা সরবরাহ করে। বড় ডিসপ্লে সহ ডিভাইসগুলি প্রায়শই চাক্ষুষ প্রতিবন্ধকতাযুক্তদের আবার ই-বুক আকারে বই পড়তে সক্ষম করে। শিক্ষা প্রাথমিক পর্যায়ে একটি সংকেত ভাষা, স্মার্টফোনের মাধ্যমে উপযুক্ত দোভাষী পরিষেবার সংমিশ্রণে শ্রবণকারীদের সাথে প্রায় বাধা মুক্ত যোগাযোগ সক্ষম করে। এছাড়াও, সরকারী দফতরে, ডাক্তারের অ্যাপয়েন্টমেন্টে এবং কার্যকরী জীবনে দোভাষীর অধিকার রয়েছে। এখানে, তবে, আক্রান্ত ব্যক্তি অফিসে, এই ক্ষেত্রে প্রতিটি জন্য দোভাষী জন্য আবেদন করতে বাধ্য স্বাস্থ্য বীমা তহবিল বা ইন্টিগ্রেশন অফিস। বিশেষত চিহ্নিত সীমাবদ্ধতার ক্ষেত্রে, একটি সহায়তা কুকুর হওয়ার সম্ভাবনাও রয়েছে, যার ব্যয়গুলি এখনও স্বাস্থ্য বীমা তহবিল বা রাষ্ট্রীয় সংস্থাগুলি দ্বারা আওতাভুক্ত হয়নি uff সংবহন ব্যাধি এর আকারে polyneuropathy উদ্দীপনা সাহায্য করা হয় প্রচলন খেলাধুলার মাধ্যমে এবং রক্ত প্রচলন-প্রোমোটিং মলম। ত্যাগও ধূমপান এবং টাইট-ফিটিং জামাকাপড় লক্ষণগুলির উন্নতির জন্য উপলব্ধ করে।