মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি (এমএসিডি ঘাটতি) একটি জেনেটিক বিপাকীয় ব্যাধি প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে মাঝারি-চেইন ফ্যাটি এসিড অপর্যাপ্তভাবে ভেঙে গেছে। নির্দিষ্ট শর্তের অধীনে, এটি পারে নেতৃত্ব বিপজ্জনক বিপাকীয় ট্রেন থেকে যায়, যা মারাত্মক হতে পারে। যদি থেরাপি তাড়াতাড়ি শুরু হয়, রোগটি ভালভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায়।

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি কী?

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতিতে, মাঝারি-চেইনের ভাঙ্গন ফ্যাটি এসিড জেনেটিক কারণে অসম্পূর্ণ হয়। এগুলি আর শক্তি উত্পাদনের জন্য পর্যাপ্তভাবে ব্যবহার করা যাবে না। অতএব, দেহটি ভেঙে যেতে বাধ্য হয় শর্করা এবং অ্যামিনো অ্যাসিড একটি বর্ধিত পরিমাণে যখন উচ্চ শারীরিক কারণে শক্তির প্রয়োজনীয়তা বৃদ্ধি পায় জোর, বৃদ্ধি প্রক্রিয়া বা সংক্রমণ, দেহের কার্বোহাইড্রেট সংরক্ষণ এবং অন্তঃসত্ত্বা প্রোটিন শক্তি উত্পাদন জন্য ক্রমবর্ধমান ব্যবহার করা হয়। দীর্ঘ সময় ধরে খাদ্য পরিহার না করার ক্ষেত্রেও একই কথা। সাধারণত, এই পরিস্থিতিতে, ফ্যাটি অ্যাসিড বিচ্ছিন্নতা বিটা জারণ দ্বারা বাধ্য করা হয় forced তবে এমএসিডি ঘাটতির ক্ষেত্রে এটি পর্যাপ্তভাবে সম্ভব নয়। এর ফলে ভাঙ্গন বেড়েছে গ্লুকোজ বিপজ্জনক বাড়ে হাইপোগ্লাইসিমিয়া। জোর করে অবক্ষয়ের অ্যামিনো অ্যাসিড একসাথে বৃদ্ধি হাইড্রোজেন ত্ত নাইট্রোজেন গ্যাসের মিলনে গ্যাসীয় বিষয়বস্তু রক্ত। কার্নিটাইন, যা এর জন্য গুরুত্বপূর্ণ শক্তি বিপাক, হ্রাস পেয়েছে কারণ এটি জমে থাকা মাঝারি-চেইনের সাথে যৌগগুলি তৈরি করে ফ্যাটি এসিড। যৌগগুলি ফ্যাটি অ্যাসিডের অবক্ষয়ের মধ্যস্থতাকে উপস্থাপন করে। মিডিয়াম চেইন ফ্যাটি আরও ভাঙ্গন থেকে অ্যাসিড অ্যাসিল-হাইড্রোজেনেস কমপ্লেক্সে একটি ত্রুটিযুক্ত এনজাইম দ্বারা অবরুদ্ধ, একটি গৌণ কার্নাইটিন ঘাটতি বিকাশ ঘটে। সম্পর্কিত মানগুলির একটি গুরুতর বিচ্যুতি পারে নেতৃত্ব প্রাণঘাতী জটিলতাগুলিতে। যদি চিকিত্সা না করা হয়, তবে এই ব্যাধিজনিত প্রায় 25 শতাংশ বিপাকীয় পদার্থ একটি মারাত্মক কোর্স গ্রহণ করে। সামগ্রিকভাবে, মিডিয়াম-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি সর্বাধিক সাধারণ বিপাকীয় ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি এবং এটি নবজাতকের স্ক্রিনিংয়ের অংশ হিসাবে সম্পাদিত পরীক্ষার অংশ। কার্যকর জন্য জিনগত ত্রুটিযুক্ত দায়িত্ব সময়মত সনাক্তকরণ প্রয়োজন থেরাপি। উপযুক্ত থেরাপিউটিক সহ পরিমাপএই রোগটি সহজেই চিকিত্সাযোগ্য।

কারণসমূহ

মিডিয়াম-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতির কারণ এমসিএডি এনজাইমের একটি ত্রুটিযুক্ত কারণে। এমসিএডি-র একটি স্বতঃস্ফূর্ত রিসেসিভ মিউটেশন জিনযা ক্রোমোজোম 1 এ অবস্থিত, এনজাইমের ভাঁজ বৈশিষ্ট্যগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এটি ফলশ্রুতিযুক্ত এনজাইমের ফলস্বরূপ যা প্রোটিনের মান নিয়ন্ত্রণের অংশ হিসাবে লুকিয়ে থাকে এবং অবনমিত হয়। ফলস্বরূপ, খুব কম মাঝারি চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস উপস্থিত রয়েছে। মাঝারি-চেইন ফ্যাটি অ্যাসিড তারপর খারাপভাবে হ্রাস করা হয়। ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, MCAD এর একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মিউটেশন জিন এই রোগের জন্য দায়ী। অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের ক্ষেত্রে, আক্রান্ত রোগীর দুটি ত্রুটিযুক্ত জিন থাকে, উভয়ের বাবা-মায়ের কাছ থেকে সংক্রামিত প্রত্যেকটির একটি অনুলিপি থাকে। শুধুমাত্র একজনের পরিবর্তিত ব্যক্তিরা জিন রোগ বিকাশ করবেন না। অতএব, এই রোগটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় না। যদি বাবা-মা উভয়ই একটি করে ত্রুটিযুক্ত জিনের জন্য ভিন্ন ভিন্ন হন তবে তাদের বংশধরের এমসিএডি ঘাটতি হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ।

লক্ষণ, লক্ষণ এবং লক্ষণ

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি একটি প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় হাইপোগ্লাইসিমিয়া, খিঁচুনি এবং কোমাটোস রাজ্য। প্রথম লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের দ্বিতীয় মাস এবং জীবনের চতুর্থ বছরের মধ্যে উপস্থিত হয়। এগুলি সংক্রমণ বা দীর্ঘায়িত খাদ্য বঞ্চনার দ্বারা ট্রিগার হয় এবং এর দ্বারা উদ্ভাসিত হয় অতিসার, বমিপ্রতিবন্ধকতা, এবং খিঁচুনি দ্য যকৃত বড় করা হতে পারে। যে কোনও বিপাকীয় বিচ্ছিন্নতায়, রক্ত গ্লুকোজ স্তর হ্রাস হয়, রক্ত হাইড্রোজেন ত্ত নাইট্রোজেন গ্যাসের মিলনে গ্যাসীয় স্তরগুলি বৃদ্ধি পেয়েছে, এবং কারনেটিনের মাত্রা হ্রাস পেয়েছে। অস্বাভাবিকতা যত তীব্র হবে, প্রাণঘাতী হওয়ার ঝুঁকি তত বেশি মোহা। তবে এমসএডি ঘাটতিতে অনেক বেশি হালকা লক্ষণ রয়েছে। কিছু ক্ষেত্রে, কোনও লক্ষণই নেই। এই ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি একটি সম্পর্কিত জিনগত ত্রুটি নির্দেশ করে। এমনকি আরও মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের মধ্যেও বিপাকের ট্রেনগুলির মধ্যে সর্বদা লক্ষণমুক্ত পর্যায়গুলি থাকে are

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি শনাক্ত করে সনাক্ত করা যায় ভর নবজাতকের স্ক্রিনিংয়ের অংশ হিসাবে বর্ণালী। এই পদ্ধতিতে, এসাইলকার্নাইটিসগুলির ভগ্নাংশ নির্ধারিত হয়। দ্য একাগ্রতা অক্টানয়াইলকার্নাইটিনকে বিবেচনা করা হয় নেতৃত্ব এখানে প্যারামিটার। মানগুলি যদি উন্নত হয় তবে ডিএনএ বিশ্লেষণ নির্ণয় নিশ্চিত করতে সহায়তা করতে পারে। রোগের তীব্র পর্যায়ে, হাইপোগ্লাইসিমিয়া, উত্তোলিত হাইড্রোজেন ত্ত নাইট্রোজেন গ্যাসের মিলনে গ্যাসীয় মিডিয়াম-চেইন ফ্যাটির স্তর এবং উচ্চতর স্তর অ্যাসিড প্রস্রাবের মধ্যে ডিকারবোক্সিলিক অ্যাসিড আকারে সনাক্ত করা যেতে পারে। এছাড়াও আছে হাইপারিউরিসেমিয়া (উত্তোলিত ইউরিক এসিড প্রস্রাবের স্তরগুলি) এবং এর লক্ষণ যকৃত কর্মহীনতা। কখনও কখনও প্রস্রাব হয় মায়োগ্লোবিন স্তরগুলিও উন্নত হয়।

জটিলতা

সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি রোগীর জন্য মারাত্মক হতে পারে। অতএব, গুরুতর জটিলতা এবং ক্রমবর্ধমান এড়ানোর জন্য, এই রোগের প্রাথমিক চিকিত্সা অবশ্যই হওয়া উচিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আক্রান্তরা মারাত্মক সমস্যায় ভোগেন বাধা, যা এর সাথেও যুক্ত ব্যথা। তেমনি, মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি হতে পারে মোহা বা চেতনা হ্রাস, যাতে আক্রান্ত ব্যক্তির দৈনন্দিন জীবন অভিযোগের দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ থাকে। চেতনার ব্যাঘাত ঘটে এবং আক্রান্ত ব্যক্তি ভোগেন অতিসার এবং বমি। অনেক ক্ষেত্রে, এর একটি বৃদ্ধিও রয়েছে যকৃতযার সাথেও জড়িত ব্যথা। আক্রান্ত ব্যক্তি যদি ক মোহা, এই শর্ত আত্মীয়স্বজন বা বাবা-মা এবং বাচ্চাদের মানসিকতায়ও নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে এবং হতে পারে বিষণ্নতা বা এই লোকগুলির মধ্যে অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহগুলি। একটি নিয়ম হিসাবে, মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতিটি প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হলে তুলনামূলকভাবে ভাল চিকিত্সা করা যেতে পারে। এটি কোনও বিশেষ জটিলতার ফলে আসে না। দেরী পর্যায়ে যখন এটি নির্ণয় করা হয় এবং চিকিত্সা করা হয় তবেই বিভিন্ন জটিলতা দেখা দিতে পারে যেমন আক্রান্ত ব্যক্তির শল্য চিকিত্সা করাতে পারে, উদাহরণস্বরূপ।

কখন একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

লালসা এবং সম্পর্কিত লক্ষণগুলি যেমন বমি বমি ভাব সেইসাথে বমি একটি এর লক্ষণ স্বাস্থ্য প্রতিবন্ধকতা যদি ঝামেলা হয় একাগ্রতা, হতাশার অনুভূতি বা কর্মক্ষমতা স্তর হ্রাস, একজন ডাক্তারের প্রয়োজন। জন্য ব্যথা, বাধা এবং একটি খিঁচুনি ব্যাধি, অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত। ড্রাইভের অভাব, ক্ষুধামান্দ্য বা সংক্রমণের বাড়তি সংবেদনশীলতা তদন্ত করে চিকিত্সা করা উচিত। যেহেতু এই রোগটি ছয় মাস থেকে চার বছর বয়সের মধ্যে প্রথম লক্ষণগুলি দেখায়, বিশেষত ছোট বাচ্চারা এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে। যদি আক্রান্তরা তাদের ওজনে সুস্পষ্ট পরিবর্তন দেখায় বা উদাসীনতা বা আচরণগত অস্বাভাবিকতা থাকে তবে একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। যদি সচেতনতার ব্যাঘাত ঘটে তবে বর্ধিত নজরদারি করা দরকার। যেহেতু সচেতনতা হ্রাসের কারণে আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য দুর্ঘটনা বা আঘাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়, তাই পদক্ষেপ নেওয়া প্রয়োজন। যদি কোমাটোস রাজ্য স্পষ্ট হয় বা চেতনা হ্রাস পায় তবে একটি অ্যাম্বুলেন্সকে সতর্ক করা উচিত। একই সাথে, প্রাথমিক চিকিৎসা পরিমাপ তাদের আগমন পর্যন্ত প্রয়োজনীয়। উপরের দেহের ফোলাভাব, অবসাদ, ক্লান্তি পাশাপাশি অভ্যন্তরীণ অস্থিরতা এবং বর্ধিত বিরক্তি একটি চিকিত্সকের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। রোগের বৈশিষ্ট্য হ'ল সমস্ত লক্ষণগুলির একটি ফাসিক রিগ্রেশন। উপসর্গমুক্ত সময়সত্ত্বেও, লক্ষণগুলির সাথে সাথেই ডাক্তারের কাছে যাওয়া পরামর্শ দেওয়া হয় স্বাস্থ্য দুর্বলতা বারবার প্রদর্শিত হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

যদি প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় করা হয় তবে রোগটির প্রাগনোসিসটি খুব ভাল। তারপরে প্রোফিল্যাকটিক পরিমাপ বিপজ্জনক সংকট প্রতিরোধের জন্য যথাসময়ে উদ্যোগ নেওয়া যেতে পারে, এমনকি কঠিন এবং চাপযুক্ত পরিস্থিতিতেও। দীর্ঘায়িত খাদ্য পরিহার এবং সংক্রমণ এড়ানো গুরুত্বপূর্ণ। খাদ্য বর্জন দু'ঘন্টার চেয়ে বেশি সময় চলবে না। সম্ভাব্য অপারেশনগুলির প্রস্তুতির জন্য এই রোগ সম্পর্কে জ্ঞানও প্রয়োজনীয়। অনেকগুলি সার্জারি যা একেবারে প্রয়োজনীয় নয় সেগুলি করা উচিত নয় should যদি সার্জারি এড়ানো যায় না তবে কৃত্রিম পুষ্টি দিয়ে গ্লুকোজ বিপাকের লেনদেন রোধে সমাধানটি একেবারে প্রয়োজনীয়। তীব্র বিপাক পদক্ষেপগুলি কেবল গ্লুকোজ দ্রবণ দিয়ে অনুদানের মাধ্যমেও কাটিয়ে উঠতে পারে। যেহেতু কার্নিটিনের অভাব, মৌখিক প্রশাসন কার্নিটাইনও দরকারী। তদ্ব্যতীত, প্রশাসন of রিয়াল মাদ্রিদ ফুটবল ক্লাব একটি উন্নতি হতে পারে ফ্যাট বিপাক কারণ এটি ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির ভাঙ্গনের একটি কোএনজাইম।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতির উপস্থিতিতে, রোগ নির্ণয়টি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব করা সম্ভব হলে ইতিবাচক is যাইহোক, নির্দিষ্ট শর্তে বিপাকের এই জন্মগত ত্রুটি মারাত্মক বিপাকীয় ট্রেনগুলি ডেকে আনতে পারে যার ফলস্বরূপ মৃত্যু ঘটে। এটি সমস্যাযুক্ত যে মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি ক্লিনিকাল উপস্থাপনায় পরিবর্তনশীল। অতএব, ভুল রোগ নির্ধারণ বাদ দেওয়া যায় না। মিডিয়াম-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতির লক্ষণগুলি নবজাতকের মধ্যে ইতিমধ্যে লক্ষণীয়। আক্রান্ত ব্যক্তির দৃষ্টিভঙ্গি উন্নত করতে, সাধারণত নবজাতকের ক্ষেত্রে বিপাকীয় স্ক্রিনিং সঞ্চালিত হয়। যতক্ষণ আক্রান্ত ব্যক্তি দীর্ঘ সময় ধরে এড়ানো যায় ততক্ষণ বেঁচে থাকার পরিস্থিতি ভাল উপবাস বা অনাহার তার উচিত কম চর্বি বজায় রাখা খাদ্য যা শর্করা পর্যাপ্ত পরিমাণে উপস্থিত উপরন্তু, একটি carnitine অভাব যত্ন নেওয়া উচিত। আসন্ন বিপাক লাইন রোধ করতে, প্রশাসন গ্লুকোজ-ইলেক্ট্রোলাইটের infusions বিবেচনা করা যেতে পারে। জরুরী অবস্থা এবং আসন্ন বিপাক লাইনগুলি একটি উচ্চ ঝুঁকি তৈরি করে। সুতরাং, মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি দ্বারা আক্রান্তদের প্রয়োজনে অবিলম্বে রোগীদের চিকিত্সার জন্য ভর্তি করা উচিত। এমসিএডি দ্বারা আক্রান্তরা একটি জরুরি শনাক্তকরণ কার্ড বহন করে যা তাদের মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি হিসাবে চিহ্নিত করে। মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-সিওএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতিযুক্ত লোকেরা যখন সংক্রমণ বা দ্রুত ভোগেন তখন তাদের দৃষ্টিভঙ্গি আরও খারাপ। উপবাস অস্ত্রোপচারের আগেও বড় ঝুঁকি রয়েছে। বিপাক পদক্ষেপের ফলে হাইপোকোটটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া বা বিপাক হতে পারে রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকার। নিউরোলজিক লক্ষণ যেমন যেমন অজ্ঞান বা মৃত্যু হতে পারে হাইপোটেনশন বা অলসতা দেখা দেয়।

প্রতিরোধ

মিডিয়াম-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি জেনেটিক হওয়ায় এর প্রতিরোধের জন্য কোনও সুপারিশ নেই recommend পারিবারিক ক্লাস্টারিংয়ের ক্ষেত্রে, মানব জেনেটিক কাউন্সেলিং যদি সন্তান ধারণের ইচ্ছা থাকে তবে তা কার্যকর। ডিএনএ টেস্টিং ত্রুটিযুক্ত জিনগুলি সনাক্ত করতে পারে। উভয় পিতামাতার উভয় একটি মিউটেশন জিন থাকলে, বংশের মাঝারি চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেস ঘাটতি হওয়ার 25 শতাংশ ঝুঁকি থাকে। নবজাতকের স্ক্রিনিংয়ের সময় যদি এমসিএডি ঘাটতি ধরা পড়ে তবে সংক্রমণ রোধ করতে ব্যাপক চিকিত্সা নিয়ন্ত্রণ করা প্রয়োজন। সাধারণ খাদ্য উচ্চ-কার্বোহাইড্রেট, কম ফ্যাটযুক্ত ডায়েটে অবশ্যই সমন্বয় করতে হবে।

অনুপ্রেরিত

যেহেতু পেরোক্সিসোমাল রোগ জেনেটিক ত্রুটির উপর ভিত্তি করে, থেরাপি সম্পূর্ণরূপে রোগ নিরাময়ে সক্ষম না হয়ে কয়েকটি লক্ষণ দূর করতে পারে। এই কারণে, এই অর্থে সত্যিকারের যত্নের চিকিত্সা নেই, তবে কিছুটা দুর্ভোগ কাটাতে নিবিড় লক্ষণীয় চিকিত্সা। সাধারণভাবে, রোগীদের এবং তাদের আত্মীয়দের ভারসাম্যহীন একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রা গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয় খাদ্য সমর্থন রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা। পরেরটিও নির্দিষ্ট পরামর্শ দেবে বিনোদন এবং স্থিতিশীলকরণের জন্য মানসিক কৌশল, পাশাপাশি যতটা সম্ভব অবসর কার্যকলাপের পরামর্শ দেওয়া। মানসিক ভারসাম্য রোগটি মোকাবেলা করা সহজ করে তোলে এবং কখনও কখনও পুনরুদ্ধারের প্রচার করতে পারে। ইতিমধ্যে একবার আক্রান্ত পিতামাতারা যদি সন্তান ধারণের আরও ইচ্ছা পোষন করেন তবে তাদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা আগে থেকেই নির্ধারণ করার জন্য একটি জেনেটিক পরীক্ষা করার জন্য পরামর্শ দেওয়া হয়।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি একটি বিপাকীয় ব্যাধি যা তাড়াতাড়ি ধরা পড়লে ভাল চিকিত্সা করা যায়। ডায়েট এবং পর্যাপ্ত ব্যায়ামের মাধ্যমে বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে একটি গুরুত্বপূর্ণ স্ব-সহায়তা পরিমাপ। নিয়মিত ওষুধ গ্রহণ করে বা বিপজ্জনকভাবে বিপাককে প্রভাবিত করে এমন ক্রিয়াকলাপে জড়িত ব্যক্তিদের উচিত আলাপ তাদের পরিবার চিকিত্সকের কাছে। উপযুক্ত থেরাপির মাধ্যমে বিপাকটি অপ্টিমাইজ করা যায় এবং এমসএডিডি ভালভাবে চিকিত্সা করা যায়। চিকিত্সা চিকিত্সার পাশাপাশি বিকল্প থেরাপিও সম্ভব। প্রাকৃতিক প্রতিকার যেমন সর্বরোগহর গুল্মবিশেষ or ঋষি তাদের ব্যথা-উপশমকারী প্রভাব এবং অন্যান্য ইতিবাচক প্রভাবের কারণে নিরাময়ের প্রক্রিয়াতে ভাল প্রভাব ফেলতে পারে। কোনও ঝুঁকি এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ্রাস করতে, উপযুক্ত প্রস্তুতির ব্যবহারের জন্য প্রথমে দায়িত্বশীল চিকিত্সকের সাথে আলোচনা করা উচিত। যাদের বাবা এমসিএডিডি থেকে মারা গেছে তাদের পিতামাতাদের খোঁজ নেওয়া উচিত ট্রমা থেরাপিনতুন ইভেন্টে গর্ভাবস্থা, স্ক্রিনিংটি প্রাথমিক পর্যায়ে করা উচিত যাতে কোনও মাঝারি-চেইন অ্যাসিল-কোএ ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি সনাক্ত করা যায় এবং আকস্মিক শিশু মৃত্যু প্রতিহত আক্রান্ত শিশুদের অব্যাহত পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয় যাতে কোনওরকম অসুবিধে হওয়ার পরে অবিলম্বে জরুরি চিকিৎসা পরিষেবা বা অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবাগুলির সাথে যোগাযোগ করা যেতে পারে।