হোমোসিস্টিনুরিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

হোমোজাইস্টিনুরিয়া হ'ল নামটি হ'ল এনজাইমের ঘাটতিজনিত এবং এলিভেটেড দ্বারা চিহ্নিত একটি বিরল, জিনগত বিপাকীয় ব্যাধিকে দেওয়া homocysteine ঘনত্ব রক্ত। শুরুর দিকে এবং ধারাবাহিকতার অংশ হিসাবে থেরাপি, হোমোসাইস্টিনুরিয়া সাধারণত ভালভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে।

হোমোসাইটিনুরিয়া কী?

হোমোসিস্টিনুরিয়া হ'ল নামটি যা একটি বিরল, জেনেটিক অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাক ব্যাধিকে দেওয়া হয় যা বিভিন্ন ক্ষেত্রে ত্রুটিগুলি দেখা দেয় এনজাইম সংযুক্ত methionine (অত্যাবশ্যক অ্যামিনো অ্যাসিড) বিপাক। Homocysteine এবং হোমোসাইটাইন যথাক্রমে এই বিপাকীয় প্রক্রিয়াটির অবক্ষয় এবং মধ্যবর্তী পণ্যগুলিকে প্রতিনিধিত্ব করে এবং সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে সরাসরি আরও বিপাকযুক্ত হয়। ত্রুটিযুক্ত উপস্থিতি কারণে এনজাইমহোমোসাইস্টিনিউরিয়ায় আক্রান্তদের মধ্যে এটি কেবল সীমিত পরিমাণে সম্ভব, যাতে এটি একাগ্রতা of homocysteine মধ্যে রক্ত এবং প্রস্রাবে হোমোসাইস্টাইন বৃদ্ধি পায়। বেড়েছে একাগ্রতা এদের মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড, যা বিষাক্ত হিসাবে বিবেচিত হয়, পারে নেতৃত্ব বিভিন্ন অঙ্গ সিস্টেমের ক্ষতি করতে। চোখের রোগ (লেন্সের বিলাসিতা, দৃষ্টিক্ষীণতা, চোখের ছানির জটিল অবস্থা), কঙ্কাল পরিবর্তন (অস্টিওপরোসিস, মারফানয়েড দীর্ঘ-দীর্ঘস্থায়ীতা), কেন্দ্রীয়টির ক্ষতি স্নায়ুতন্ত্র (মানসিক এবং শারীরিক) প্রতিবন্ধক, খিঁচুনি, সেরিব্রোভাসকুলার ডিজঅর্ডার) এবং ভাস্কুলার সিস্টেম (থ্রোম্বোয়েম্বোলিজম, ভাস্কুলার) অবরোধ) হোমসিস্টিনুরিয়ার বৈশিষ্ট্যযুক্ত সিকোলেট।

কারণসমূহ

হোমোসাইস্টিনুরিয়া একটি অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ত্রুটির কারণে ঘটে যার ফলে বিভিন্নের ঘাটতি দেখা দেয় এনজাইম সংযুক্ত methionine বিপাক। নির্দিষ্ট এনজাইম এবং সাবপ্রসেসির উপর নির্ভর করে methionine বিপাক প্রভাবিত, হোমোসাইস্টিনুরিয়ার তিন ধরণের পার্থক্য করা হয়। হোমোসাইস্টিনিউরিয়ার প্রথম ধরণে এনজাইম সিস্টাস্টিওন বিটা-সিনথেসেস (সিবিএস) এর ঘাটতি রয়েছে যা সংশ্লেষণকে বিরক্ত করে cysteine methionine থেকে। ফলস্বরূপ, হোমোসিস্টাইন জমা হয় রক্ত (হাইপারহমোসিস্টাইনেমিয়া) এবং হোমোসাইস্টাইন প্রস্রাবে জমা হয় (হোমোসিস্টিনুরিয়া)। টাইপ II হোমোসাইস্টিনুরিয়া 5,10-methylenetetrahydroflate রিডাক্টেস (MTHFR) এর ঘাটতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা হোমোসিস্টাইন থেকে methionine সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে। এই বিপাকীয় সাবপ্রোসেসটি II টাইপ দ্বারা আক্রান্তদের ক্ষেত্রে যথাযথভাবে বিরক্ত হয় এবং সিরামের মধ্যে হোমোসিস্টাইন জমা হওয়ার পাশাপাশি এটিও করতে পারে নেতৃত্ব একটি methionine ঘাটতি। প্রকার তৃতীয় হোমোসাইস্টিনুরিয়া কোবালামিনের ঘাটতি (কোএনজাইম) দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ভিটামিন B12)। কোবালামিন হোমোসিস্টাইন থেকে মেথিওনিন সংশ্লেষণেও জড়িত, সুতরাং অভাব এছাড়াও হোমোসিস্টাইন বৃদ্ধির কারণ হতে পারে একাগ্রতা রক্ত এবং methionine ঘাটতি।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

হোমোসাইস্টিনুরিয়া বিভিন্ন ধরণের ঘটতে পারে। জীবনের মঞ্চের উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি বিভিন্ন এবং পৃথক। দুই বছর বয়সের আগে এই রোগের লক্ষণগুলি বিশেষত বিরল ক্ষেত্রে দেখা যায়। বৈশিষ্ট্যযুক্ত ল্যাবরেটরি অনুসন্ধানগুলি ছাড়াও, হোমোসাইস্টিনিউরিয়াসহ নবজাতকগুলি অবিস্মরণীয়। সাধারণত, রক্তে হোমোসিস্টাইন স্তরটি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়। এটি রক্তের ক্ষতি করে জাহাজ, যা দীর্ঘমেয়াদে করতে পারে নেতৃত্ব ভাস্কুলার ক্যালেসিফিকেশন (অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস) এবং সম্পর্কিত এমবোলিজম এবং থ্রোবোজগুলি। ফলস্বরূপ, ক্ষতিগ্রস্থদের আয়ু উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ। বিপাকীয় ব্যাধি মধ্যে সবচেয়ে আকর্ষণীয় লক্ষণ শৈশব চোখের লেন্সের একটি প্রলাপস। এটি প্রায়শই সাথে থাকে দৃষ্টিক্ষীণতা। রোগের প্রথম দিকের লক্ষণগুলি দেখা যায়, সাইকোমোটারের ঝুঁকি বেশি প্রতিবন্ধক (মানসিক প্রতিবন্ধকতা), যা অপরিবর্তনীয়। বেশিরভাগ ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে, অস্টিওপরোসিস ইতিমধ্যে বিদ্যমান শৈশব। ফলস্বরূপ, মেরুদণ্ড সমতল হয় এবং ধীরে ধীরে বিকৃত হয়। উচ্চ হোমসিস্টাইন স্তরের প্রায়শই ফলাফল হয় লম্বা লম্বা এবং লক্ষণগুলির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ মারফান সিন্ড্রোম পৃষ্ঠের উপর. এর মধ্যে রয়েছে উদাহরণস্বরূপ, একটি মুরগি এবং ফানেলের উপস্থিতি বুক, একটি বাস্তুচ্যুত চোখের লেন্স (লেন্সের বিলাসিতা বা লেন্সের এক্টোপি), চোখের ছানির জটিল অবস্থা, রেটিনার বিচু্যতি, এবং মাকড়সা আঙ্গুলতা (arachnodactyly)।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

হোমোসিস্টিনুরিয়া নির্ণয়ের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষাগার বিশ্লেষণ ব্যবহার করা হয়। যদি একটি বাড়ানো হোমোসাইস্টিন ঘনত্ব এবং / অথবা হ্রাস methionine ঘনত্ব (প্রকার II এবং III) সনাক্ত করা হয় ইউরিনালাইসিস (যেমন, সায়ানাইড-নাইট্রোপ্রসাইড পরীক্ষা), এটি হোমোসিস্টিনুরিয়া নির্দেশ করতে পারে। রক্ত বিশ্লেষণ সিরামের হোমোসিস্টিনের ঘনত্ব নির্ধারণ এবং নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে হাইপারহমোসিস্টাইনেমিয়া হোমোসাইস্টিনুরিয়ার সাথে যুক্ত। এই রোগ নির্ণয়টি সংযোজক বা থেকে কোষের সংস্কৃতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে যকৃত টিস্যু নমুনা, যা অন্তর্নিহিত জেনেটিক ত্রুটি সরাসরি সনাক্ত করার অনুমতি দেয়। হোমোসাইস্টিনুরিয়ার লক্ষণ ও সিকোলেয়ের ক্ষেত্রে পৃথক পৃথক পৃথক হতে পারে। তবে, প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং প্রাথমিক দীক্ষা সহ থেরাপি, হোমোসাইস্টিনিউরিয়ায় সাধারণত একটি অনুকূল কোর্স পাশাপাশি একটি ভাল প্রাগনোসিস থাকে।

জটিলতা

হোমোসিস্টিনুরিয়া প্রাথমিকভাবে গুরুতর মানসিক লক্ষণগুলির কারণ হয় যা রোগীর জীবন এবং প্রতিদিনের রুটিনে চূড়ান্ত নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই মারাত্মক ব্যক্তিত্ব ব্যাধির ঘটে, যা আচরণগত অসুবিধাগুলির সাথে থাকে। বিশেষত বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এই ব্যাধিগুলি মারাত্মক জটিলতা দেখা দিতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, রোগী সামাজিক বর্জন দ্বারা প্রভাবিত হয় এবং জীবন থেকে আরও বেশি করে প্রত্যাহার করে। কদাচিৎ নয়, ফলস্বরূপ হতাশাগ্রস্ত মেজাজ দেখা দেয়। তদতিরিক্ত, চোখের অভিযোগ রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, চোখের ছানির জটিল অবস্থা or দৃষ্টিক্ষীণতা বিকাশ করতে পারে। তেমনি, বিভিন্ন রোগ জাহাজ অনেক আগে ঘটে এবং এভাবে চলাচলে বিধিনিষেধ সৃষ্টি করতে পারে। চিকিত্সা নিজেই সাধারণত কোনও বিশেষ জটিলতা সৃষ্টি করে না এবং ওষুধের সাহায্যে বাহিত হয়। রোগের একটি ইতিবাচক কোর্স তুলনামূলকভাবে দ্রুত ঘটে। এমনকি চিকিত্সার পরেও, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই আর কোনও অভিযোগ নেই। প্রাথমিক চিকিৎসা দিয়ে আয়ু হ্রাস হয় না। মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগগুলি একজন মনোবিজ্ঞানী সহায়তার সাথে চিকিত্সা করতে পারেন।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

আচরণগত সমস্যার মতো লক্ষণগুলি যদি, রক্তের ঘনীভবন, বা উন্নয়নমূলক বিলম্ব ঘটে, অবশ্যই চিকিত্সকের সাথে দেখা প্রয়োজন। একইভাবে, লক্ষণ অস্টিওপরোসিস or arteriosclerosis প্রথম পর্যায়ে স্পষ্ট করা উচিত। একজন ডাক্তারকে অবশ্যই লক্ষণগুলির কারণ নির্ধারণ করতে হবে এবং প্রয়োজনে চিকিত্সা শুরু করতে হবে। এই কারণে, উল্লিখিত লক্ষণগুলি দ্রুত পরিষ্কার করা উচিত। জেনেটিক ত্রুটিযুক্ত ব্যক্তিরা বিশেষত হোমোসাইস্টিনুরিয়ার বিকাশের জন্য সংবেদনশীল are আক্রান্ত ব্যক্তিদের তাদের পরিবারের চিকিত্সকের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে পরামর্শ করা উচিত এবং তাকে বা তার কোনও অস্বাভাবিক লক্ষণ সম্পর্কে অবহিত করা উচিত। মূলত, যে অভিযোগগুলি আরও কয়েক দিনের বেশি অব্যাহত থাকে বা দীর্ঘ সময়ের মধ্যে তীব্রতা বৃদ্ধি করে তা স্পষ্ট করতে হবে। হোমোসাইস্টিনুরিয়ার বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি সাধারণত কৃপণভাবে বিকাশ লাভ করে এবং প্রায়শই তখন স্বীকৃত হয় যখন অপরিবর্তনীয় রোগটি ইতিমধ্যে স্থাপন করা হয়েছিল This এটি প্রাথমিক লক্ষণগুলি সনাক্ত করা এবং তাদের চিকিত্সা করানো আরও গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে। যে ব্যক্তিরা নিজের মধ্যে বা অন্যদের মধ্যে শারীরিক বা মানসিক পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করে যা বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে তাদের উচিত আলাপ যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তাদের পরিবার চিকিত্সকের কাছে। অন্যান্য পরিচিতিগুলির মধ্যে অভ্যন্তরীণ medicineষধের বিশেষজ্ঞ বা বংশগত রোগগুলির একটি বিশেষজ্ঞ ক্লিনিক অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

থেরাপি হোমোসিস্টিনুরিয়া অন্তর্নিহিত রোগের ধরণ বা এনজাইম ত্রুটির উপর নির্ভর করে এবং এটি বিষাক্ত হোমোসিস্টিনের উন্নত ঘনত্বকে হ্রাস এবং নির্মূল করার লক্ষ্যে কাজ করে। সুতরাং, টাইপ XNUMX এর হোমোসাইস্টিনুরিয়ার সাথে চিকিত্সা করা হয় পাইরিডক্সিন (ভিটামিন খ)) যদি ত্রুটিযুক্ত এনজাইমের অবশিষ্টাংশ থাকে। পদার্থটি এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ বাড়ায় এবং রক্তে হোমোসিস্টাইন ঘনত্বকে হ্রাস করে। এই ধরণের দ্বারা আক্রান্তদের মধ্যে প্রায় 6 শতাংশ উচ্চ মাত্রার সাথে ওরাল থেরাপিতে খুব ভাল সাড়া দেয় ভিটামিন বি 6। তদ্ব্যতীত, একটি কম-মেথিওনাইন এবং সিস্টসমৃদ্ধ খাদ্য থেরাপি সমর্থন করার পরামর্শ দেওয়া হয়। হোমোসিস্টিনিউরিয়ার দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ধরণের মধ্যে যদি অবশিষ্ট এনজাইম ক্রিয়াকলাপ থাকে, যেখানে হোমোসিস্টাইন থেকে মিথেনিন সংশ্লেষণ প্রতিবন্ধী হয়, কোবালামিন প্রস্তুতির সাথে দুর্বলতা সীমাবদ্ধ করার চেষ্টা করা হয় (ভিটামিন B12)। হোমোসাইস্টিনিউরিয়া উভয় প্রকারে, ক খাদ্য মেথিয়নিন সমৃদ্ধ নির্দেশিত হয়। এছাড়াও, ফোলিক অ্যাসিড, যা ত্রুটিযুক্ত 5,10-methylenetetrahydroflate রিডাক্টেসের ক্রিয়াকলাপেও ইতিবাচক প্রভাব ফেলেছে, পাশাপাশি মেথিওনিন এবং বেটেইন II ধরণের ক্ষেত্রে চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহার করা হয়। সহায়ক সহায়ক ওষুধ (এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড) ভাস্কুলার রোগ যেমন প্রতিরোধ করতে ব্যবহৃত হয় রক্তের ঘনীভবন এবং এম্বলিজ্ম.

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং নিবিড় থেরাপির মাধ্যমে, হোমোসাইস্টিনুরিয়ার রোগ নির্ণয় সাধারণত অনুকূল হয়। যদিও এই রোগ নিরাময়যোগ্য নয় কারণ এটি একটি জিনগত ত্রুটি। তবুও, থেরাপির কাঠামোর মধ্যেই হোমোসিস্টাইন এবং মেথিওনিনের ঘনত্বের স্থায়ী হ্রাস সম্ভব, যা উন্নয়নমূলক ব্যাধি এবং জটিলতার সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। হোমোসিস্টিনুরিয়ার প্রকাশের ডিগ্রি বিভিন্ন হতে পারে। রোগের এমন কিছু রূপ রয়েছে যা প্রাথমিকভাবে অসম্পর্কিত এবং একটি হালকা কোর্সও রয়েছে। তবে এর বিকাশের আরও ঝুঁকিও রয়েছে arteriosclerosis, থ্রম্বোজ, এমবোলিজ, হৃদয় 20 বা 30 বছর বয়সে আক্রমণ এবং স্ট্রোক However তবে, যদি হোমোসিস্টাইন ঘনত্ব ইতিমধ্যে শৈশবকালে খুব বেশি থাকে তবে নিবিড় চিকিত্সা ছাড়াই শিশুর শারীরিক এবং মানসিক বিকাশের একটি বড় ঝুঁকি রয়েছে। মানসিক প্রতিবন্ধক জীবনের প্রথম দুই বছরে ইতিমধ্যে স্পষ্ট হয়ে উঠতে পারে। প্রায়শই আক্রান্ত শিশুরাও অস্টিওপরোসিসে ভোগেন। চিকিত্সা না করা শিশুদের 70 শতাংশ পর্যন্ত, চোখের সমস্যাগুলি বিকশিত হয় যা চোখের লেন্সগুলির একটি প্রলাপে এর স্পষ্ট অভিব্যক্তি খুঁজে পায়। চোখের আরও পরিণতিতে গ্লুকোমা, চরম মায়োপিয়া, রেটিনার বিচু্যতি এবং অন্ধত্ব। তদতিরিক্ত, যদি রোগের গুরুতর ফর্মগুলি চিকিত্সা করা খুব দেরী হয় বা একেবারে না হয়, রক্তের ঘনীভবন এবং এম্বলিজ্ম 30 বছরের কম বয়সী সমস্ত রোগীর 20 শতাংশে বিকাশ ঘটে।

প্রতিরোধ

কারণ হোমোসাইস্টিনুরিয়া একটি জিনগত রোগ, এটি প্রতিরোধ করা যায় না। তবে, থেরাপির প্রথম দিকের সূচনা হোমোসাইস্টিনিউরিয়ার সিকোলেটিকে প্রতিরোধ বা সীমাবদ্ধ করতে পারে। এছাড়াও, আক্রান্তরা তাদের অনাগত সন্তানের অংশ হিসাবে হোমসিস্টিনুরিয়ার জন্য পরীক্ষা করতে পারেন প্রসবপূর্ব নির্ণয় (অ্যামনিওসেন্টেসিস)। আক্রান্ত ব্যক্তিদের ভাইবোনদেরও হোমোসিস্টিনুরিয়ার জন্য পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অনুপ্রেরিত

বিপাকীয় ব্যাধি জন্য কার্যকারক এনজাইম ত্রুটির ধরণের উপর নির্ভর করে, একটি সম্পূর্ণ পরিসীমা পরিমাপ হোমোসিস্টিনুরিয়ার ফলো-আপের অংশ হিসাবে দরকারী এবং প্রয়োজনীয়। হোমিস্টাইনুরিয়া টাইপ আইয়ের ক্ষেত্রে রোগীকে অবশ্যই একটি অনুসরণ করতে হবে ভিটামিনসমৃদ্ধ খাদ্য মেডিকেল সহ প্রশাসন ভিটামিন বি 6 এর। ভিটামিন বি 6 ত্রুটিযুক্ত এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি করে এবং ফলস্বরূপ রক্তে হোমোসিস্টিনের কম ঘনত্বের দিকে পরিচালিত করে। এই প্রভাব বজায় রাখতে অবশ্যই স্থায়ীভাবে ডায়েট অনুসরণ করা উচিত। সমৃদ্ধ খাবার গ্রহণের ক্ষেত্রেও এটি একই প্রযোজ্য সিস্ট এবং মেথিয়নিন কম। হোমোসিস্টিনুরিয়া টাইপ II-এ, দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব অর্জনের জন্য ডায়েটটিও চালিয়ে যেতে হবে। এছাড়াও, নিয়মিত অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ ফলো-আপের সময় প্রযোজ্য। চিকিত্সককে অবশ্যই আক্রান্ত এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ পরীক্ষা করতে হবে এবং প্রয়োজনে থেরাপিটি সামঞ্জস্য করতে হবে। যেহেতু হোমোসাইস্টিনুরিয়া সাধারণত কোনও গুরুতর রোগ নয়, তাই তিন থেকে ছয় মাসের ব্যবধানে চিকিত্সা পরীক্ষা যথেষ্ট। মারাত্মক ব্যাধিগুলির ক্ষেত্রে, প্রকৃত থেরাপি শেষ হওয়ার পরে মাসিকের সাথে বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া উচিত। এছাড়াও, অস্বাভাবিক লক্ষণগুলিতে মনোযোগ দিতে হবে, কারণ বিপাকীয় ব্যাধি দীর্ঘমেয়াদে অন্যান্য রোগের কারণ হতে পারে যার জন্য চিকিত্সা প্রয়োজন।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

হোমোজাইস্টিনুরিয়া এবং চিকিত্সক দ্বারা ব্যবহৃত থেরাপির অন্তর্নিহিত এনজাইম ত্রুটির ধরণের উপর নির্ভর করে রোগীরা তাদের লক্ষণগুলি হ্রাস করার জন্য কয়েকটি জিনিস নিজেই করতে পারেন। প্রথমত, একটি খাদ্য সমৃদ্ধ সিস্ট গুরুত্বপূর্ণ। আক্রান্ত ব্যক্তির প্রধানত ভাত খাওয়া উচিত, বাদাম, সয়াবিন এবং ওট পণ্য। সক্রিয় উপাদানটি তরমুজ, সূর্যমুখীর বীজ এবং তেও পাওয়া যায় সবুজ চা। ডাক্তারও লিখে দেবেন ভিটামিন B12 কাজী নজরুল ইসলাম প্রতিবন্ধকতা সীমাবদ্ধ। আক্রান্ত ব্যক্তি এগুলি সমর্থন করতে পারেন পরিমাপ মেথিয়নিন সমৃদ্ধ একটি ডায়েট প্ল্যান তৈরি করতে এবং পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে প্রয়োগের জন্য পুষ্টিবিদদের সাথে কাজ করে। উচ্চ প্রোটিন সামগ্রীযুক্ত খাবার যেমন ডিম বা মাংস এড়ানো উচিত। ফল, শাকসবজি এবং কম প্রোটিন পাস্তা সহ কম প্রোটিনযুক্ত খাবারের অনুমতি দেওয়া হয়, রুটি, বা বিশেষ দোকানে ময়দা। এই ডায়েট বিভিন্ন বি সঙ্গে সমর্থন করা উচিত ভিটামিন সেইসাথে ফোলিক অ্যাসিড। পরে শর্ত সমাধান করেছে, রোগীর আরও চেক-আপ করা উচিত। হোমোসিস্টিনুরিয়া একটি আজীবন রোগ যা বিশেষায়িত চিকিত্সা কেন্দ্রে নিয়মিত মূল্যায়ন প্রয়োজন। কাছাকাছি মাধ্যমে পর্যবেক্ষণজটিলতা দেখা দেওয়ার আগে প্রাথমিক পর্যায়ে বিপাকের সমস্যাগুলি সনাক্ত এবং চিকিত্সা করা যেতে পারে।