জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- ট্রিসমি 21 (ডাউন সিন্ড্রোম) - নির্দিষ্ট মানব জিনোমিক রূপান্তর যাতে পুরো 21 তম ক্রোমোজোম বা এর অংশগুলি ত্রিভুজের (ট্রাইসোমি) উপস্থিত থাকে। এই সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হিসাবে বিবেচিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্ষমতা সাধারণত প্রতিবন্ধী হয়; তদুপরি, এর ঝুঁকিও বাড়ছে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (রক্ত ক্যান্সার).
শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99)
- ক্রনিক প্রতিরোধক ফুসফুসের রোগ (দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ).
- ফুসফুসের অপ্রতুলতা - ফুসফুসের পর্যাপ্ত সরবরাহের অক্ষমতা অক্সিজেন.
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা)
- Sarcoidosis (প্রতিশব্দ: বোকেসের রোগ; শামাউন-বেসনিয়ার রোগ) - এর সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা সঙ্গে গ্রানুলোমা গঠন.
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- ডায়াবেটিস মেলিটাস (হাইপো- এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া/ হাইপোগ্লাইসিমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া)।
- ইলেক্ট্রোলাইট রোগ যেমন.
- হাইপোনাট্রেমিয়া (সোডিয়াম স্বল্পতা; যেমন, টুডিউরেটিক চিকিত্সার কারণে) due
- হাইপারনেট্রেমিয়া (অতিরিক্ত সোডিয়াম).
- Hemochromatosis (লোহা স্টোরেজ ডিজিজ)।
- হাইপারলিপিডেমিয়া/ হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি)।
- Hyperparathyroidism (প্যারাথাইরয়েড হাইপারফংশন)।
- পিটুইটারি অপ্রতুলতা (হাইপোফাকশন) পিটুইটারি গ্রন্থি).
- হাইপারথাইরয়েডিজম (হাইপারথাইরয়েডিজম)
- হাইপোগ্লাইসিমিয়া (হাইপোগ্লাইসেমিয়া), গুরুতর (বিশেষত বৃদ্ধ বয়সে)
- হাইপোথাইরয়েডিজম
- হাইপোপারথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম এর প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি).
- হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম)
- অপুষ্টি (নিরামিষাশ)
- এডিসনের রোগ (প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা; এনএনআর অপ্রতুলতা) - হরমোন উত্পাদনের হ্রাসের সাথে অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের অপ্রচলতার কারণে রোগ।
- কুশিং ডিজিজ - এমন রোগ যেখানে পিটুইটারি গ্রন্থি দ্বারা খুব বেশি এসিটিএইচ উত্পাদিত হয়, ফলে অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের উত্তেজনা বৃদ্ধি পায় এবং ফলস্বরূপ করটিসোলের অত্যধিক উত্পাদন ঘটে
- উইলসনের রোগ (তামা স্টোরেজ ডিজিজ) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগ যাতে তামার বিপাক যকৃত এক বা একাধিক দ্বারা বিরক্ত হয় জিন পরিব্যক্তি।
- নিউরোনাল সেরয়েড লাইপোফাসকিনোসস (এনসিএল বা সিএলএন) - বিরল, অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত বিপাকীয় রোগগুলির গ্রুপ শৈশব, যা খিঁচুনি, চলাচলের ব্যাধি এবং অন্যান্য স্নায়বিক রোগের দিকে পরিচালিত করে।
- Porphyria বা তাত্ক্ষণিকভাবে বিরতিযুক্ত পোরফেরিয়া (এআইপি); অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের এনজাইম পোরফোবিলিনোজেন ডায়ামিনেজ (পিবিজি-ডি) এর ক্রিয়াকলাপে 50 শতাংশ হ্রাস থাকে, যা পোরফেরিন সংশ্লেষণের জন্য যথেষ্ট। এর ট্রিগার পোরফিয়ারিয়া আক্রমণ, যা কয়েক দিন স্থায়ী হতে পারে তবে কয়েক মাসও সংক্রমণ, ওষুধ or এলকোহল। এই আক্রমণগুলির ক্লিনিকাল চিত্র উপস্থাপন করে তীব্র পেট বা স্নায়বিক ঘাটতি, যা একটি মারাত্মক কোর্স নিতে পারে। তীব্রতর লক্ষণসমূহ পোরফিয়ারিয়া অন্তর্বর্তী নিউরোলজিক এবং সাইকিয়াট্রিক অস্থিরতা। স্বায়ত্তশাসনিক নিউরোপ্যাথি প্রায়শই অগ্রভাগে থাকে, যার ফলে পেটের কলিক হয় (তীব্র পেট), বমি বমি ভাব (বমি বমি ভাব), বমি or কোষ্ঠকাঠিন্য (কোষ্ঠকাঠিন্য), পাশাপাশি ট্যাকিকারডিয়া (হার্টবিট খুব দ্রুত:> প্রতি মিনিটে 100 বীট) এবং লেবেল উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ্ রক্তচাপ).
- ভিটামিনের ঘাটতি:
- কোবালামিন (ভিটামিন বি 12)
- ভিটামিন ডি স্বল্পতা (হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতা).
- ফলিক এসিড
- নিকোটিনিক অ্যাসিড / নিয়াসিন (ভিটামিন বি 3)
- পাইরিডক্সিন (ভিটামিন বি 6)
- থায়ামাইন (ভিটামিন বি 1)
- ওয়ার্নিকের এনসেফালোপ্যাথি (প্রতিশব্দ: ওয়ার্নিকে-কর্সাকো সিন্ড্রোম; ওয়ার্নিকের এনসেফালোপ্যাথি) - ডিজেনারেটিভ এনসেফালোনোরোপ্যাথিক ডিজিজ মস্তিষ্ক যৌবনে; ক্লিনিকাল ছবি: মস্তিষ্ক-জৈব মনোবিজ্ঞান (HOPS) সঙ্গে স্মৃতি ক্ষতি, মনোব্যাধি, বিভ্রান্তি, উদাসীনতা, এবং গাইট এবং স্ট্যান্ড অস্থিরতা (সেরিবেলার অ্যাটাক্সিয়া) এবং চোখের চলাচলের ব্যাধি / চোখের পেশী পক্ষাঘাত (অনুভূমিক nystagmus, অ্যানিসোকোরিয়া, ডিপ্লোপিয়া)); ভিটামিন বি 1 এর অভাব (থায়ামিনের ঘাটতি)।
চামড়া এবং সাবকুটেনিয়াস (L00-L99)।
- ভাস্কুলিটাইডস (ভাস্কুলার প্রদাহ), অনির্ধারিত।
কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (I00-I99)
- অ্যাপোপ্লেসি (স্ট্রোক)
- দীর্ঘস্থায়ী হার্টের ব্যর্থতা (হার্ট ফেইলিওর) - খুব পুরানো (85+) এর মধ্যে, দীর্ঘ সিস্ট হার্টের ব্যর্থতা কম সিস্টোলিক রক্তচাপের সাথে মিলিত হয়ে যায় (<147 মিমি এইচজি) উচ্চ সিস্টোলিক চাপের সাথে তুলনামূলকভাবে দ্রুত জ্ঞানীয় হ্রাস বাড়ে (> 162 মিমি এইচজি)
- হৃদয় ব্যর্থতা + কম সিস্টোলিক রক্ত চাপ + বয়স> 85 বছর।
- কার্ডিয়াক arrhythmias (অন্তর্নিহিত আট্রিয়াল ফিব্রিলেশন (ভিএইচএফ))
- উচ্চরক্তচাপ (উচ্চ্ রক্তচাপ; subcortical সাদা পদার্থ ক্ষত জন্য ঝুঁকি ফ্যাক্টর)।
- করোনারি ধমনী রোগ (সিএডি; করোনারি আর্টারি ডিজিজ)।
- সাবাকুট স্ক্লেরসিং প্যানেন্সফালাইটিস (প্রদাহজনিত রোগ) মস্তিষ্ক; সাধারণত কারণে হাম সংক্রমণ)।
- ভাস্কুলিটাইডস (ভাস্কুলার প্রদাহ), অনির্ধারিত।
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- এইডস (অর্জিত ইমিউনো সিন্ড্রোম)।
- ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ - প্রায় 61 বছর বয়সের গড় সূচনা সহ সবচেয়ে সাধারণ প্রিয়ন রোগ।
- সাইটোমেগালি
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker রোগ - আক্রান্ত রোগ মস্তিষ্ক, যা বিএসইয়ের সাথে সম্পর্কিত।
- এইচআইভি সংক্রমণ (এইচআইভি সম্পর্কিত জ্ঞানীয় ব্যাধি; এইচআইভি মস্তিষ্কপ্রদাহ).
- নিউরোবোরিলিওসিস - লাইমে রোগসম্পর্কিত সম্পর্কিত লক্ষণ স্নায়ুতন্ত্র.
- প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল এনসেফালোপ্যাথি - পাপোভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলি।
- উপদংশ (lues) / নিউরোসিফিলিস (মস্তিষ্কের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত সিফিলিসের দেরী ফর্ম)।
- যক্ষ্মা
যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালীগুলি - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।
- হেপাটোপ্যাথি (এর রোগ যকৃত).
- হেপাটিক অপ্রতুলতা (যকৃতের দুর্বলতা) → হেপাটিক encephalopathy (লিভার সম্পর্কিত মস্তিষ্কের রোগ) → হেপাটিক মোহা (উদাহরণস্বরূপ, লিভার সিরোসিস / লিভারের অপরিবর্তনীয় ক্ষতি যকৃতের ক্রিয়া সংক্রমণের সাথে যকৃতের ধীরে ধীরে সংযোগকারী টিস্যু পুনর্নির্মাণের দিকে পরিচালিত করে)
মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট, এবং অন্ত্রগুলি (K00-K67; K90-K93)।
- ক্রোহনের রোগ - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক পেটের রোগ; এটি সাধারণত এপিসোডগুলিতে অগ্রসর হয় এবং পুরো হজমে ট্র্যাক্টকে প্রভাবিত করতে পারে; বৈশিষ্ট্য হ'ল অন্ত্রের শ্লেষ্মা (অন্ত্রের মিউকোসা) এর বিভাগীয় স্নেহ, এটি হ'ল বেশ কয়েকটি অন্ত্রের অংশগুলি আক্রান্ত হতে পারে, যা একে অপরকে থেকে স্বাস্থ্যকর বিভাগ দ্বারা পৃথক করা হয়
- হুইপলস ডিজিজ - বিরল সিস্টেমিক সংক্রামক রোগ; গ্রাম-পজিটিভ রড ব্যাকটিরিয়াম ট্রোফেরিমা হুইপেলিই (অ্যাক্টিনোমাইসেটস গ্রুপ থেকে) দ্বারা সৃষ্ট, যা বাধ্যতামূলকভাবে প্রভাবিত অন্ত্রতন্ত্র ছাড়াও বিভিন্ন অঙ্গ-প্রত্যঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে এবং এটি দীর্ঘস্থায়ী পুনরাবৃত্তি রোগ; লক্ষণ: জ্বর, আর্থ্রালজিয়া (সংযোগে ব্যথা), মস্তিষ্কের কর্মহীনতা, ওজন হ্রাস, অতিসার (ডায়রিয়া), পেটে ব্যথা (পেটে ব্যথা) এবং আরও অনেক কিছু। → মালাবসোরপশন সিন্ড্রোম
- Celiac রোগ (ময়দায় প্রস্তুত আঠা-প্রযুক্তি এন্টারোপ্যাথি) - দীর্ঘস্থায়ী রোগ এর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর ক্ষুদ্রান্ত্র (ছোট অন্ত্রের) শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী), যা সিরিয়াল প্রোটিনের সংবেদনশীলতার উপর ভিত্তি করে ময়দায় প্রস্তুত আঠা La ম্যালাবসার্পশন সিনড্রোম।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- মস্তিষ্কের টিউমার (ভেন্ট্রিকল তৃতীয় বা এর মধ্যে হাইপোথ্যালামাস).
- মস্তিষ্কের টিউমার, অনির্ধারিত
- মস্তিষ্কের মেটাস্টেসেস
- ইনসুলিনোমা - বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) অঞ্চলে সৌখিন নিউপ্লাজম → হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে শর্করার পরিমাণ)
- মেটাস্টেসগুলি (কন্যা টিউমার)।
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) সিস্টেমিক রোগ; অ-সম্পর্কিতহজকিনের লিম্ফোমা খ লিম্ফোসাইট.
- পলিসিথেমিয়া ভেরা - রক্ত কোষগুলির প্যাথোলজিকাল গুণ (বিশেষত আক্রান্তগুলি: বিশেষত: এরিথ্রোসাইটস / লোহিত রক্তকণিকা, কিছুটা কম পরিমাণেও প্লেটলেট (রক্তের প্লেটলেট) এবং লিউকোসাইটস / শ্বেত রক্ত কণিকা); স্টিংগিং পাঁচড়া সাথে যোগাযোগের পরে পানি (জলজ প্রিউরিটাস)।
মানসিকতা - স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)।
- অ্যালকোহল নির্ভরতা
- ALS (অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস) -পারকিনসনের স্মৃতিভ্রংশ জটিল
- উদ্বেগ রোগ
- আলঝেইমার ডিমেনশিয়া (50-70%)
- কোরিয়া-হান্টিংটন - মস্তিষ্কের ক্রমবর্ধমান অবক্ষয়ের সাথে জিনগত স্নায়বিক রোগ ভর.
- দেলির (তীব্র বিভ্রান্তিকর অবস্থা) - প্রায়শই একটি ডিমেনশিয়া রাষ্ট্রের "প্রস্তাব" দেয়; দ্রষ্টব্য: তবে পূর্ব-বিদ্যমান ডিমেনশিয়া ছাড়া প্রলাপও ঘটতে পারে
- স্মৃতিভ্রংশ pugilistica - ঘন ঘন কারণে ডিমেনশিয়া ঘা সংক্রান্ত মস্তিষ্কের আঘাত.
- ডিপ্রেশন
- এসপি বৃদ্ধ বয়সে হতাশা
- দ্রষ্টব্য: হতাশাজনক লক্ষণযুক্ত রোগীদের হতাশাগুলি পরীক্ষা থেকে পরীক্ষা পর্যন্ত বেড়েছে তাদের ডিমেনশিয়া হওয়ার ঝুঁকি ৪২ শতাংশ বেড়েছে
- ডায়ালাইসিস ডিমেনশিয়া
- এনসেফালাইটিস (মস্তিষ্কের প্রদাহ)
- এনসেফেলোপ্যাথি (মস্তিষ্কের রোগ)।
- হেপাটিক (লিভার সম্পর্কিত)
- অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয় সম্পর্কিত)
- ইউরেমিক (ইউরেমিক-সম্পর্কিত)
- মৃগীরোগ
- ফ্রন্টটেম্পোরাল স্মৃতিভ্রংশ (এফটিডি) (প্রতিশব্দ: পূর্বে পিক'স ডিজিজ) - মস্তিষ্কের সামনের বা টেম্পোরাল লবতে সাধারণত 60 বছর বয়সের আগে একটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ দেখা দেয়; প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া প্রাথমিক ও আস্তে আস্তে প্রগতিশীল ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন এবং সামাজিক দক্ষতা হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত; রোগ বুদ্ধি প্রতিবন্ধকতা দ্বারা অনুসরণ করা হয়, স্মৃতি উদাসীনতা, উচ্ছ্বাস এবং মাঝে মাঝে এক্সট্রিমিপিডিয়াল ঘটনার সাথে ভাষা ফাংশন; ডিমেনশিয়া এফটিডি-তে সাধারণত আলঝেইমার-টাইপ ডিমেন্তিয়ার চেয়ে দ্রুত গতিতে থাকে।
- জিএডি অ্যান্টিবডি মস্তিষ্কপ্রদাহ (জিএডি এনসেফালাইটিস; জিএডি = গ্লুটামেট decarboxylase)।
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker সিন্ড্রোম (জিএসএসএস) - প্রিজনগুলির দ্বারা সংক্রামিত স্পঞ্জিফর্ম এনসেফেলোপ্যাথি; এটি সাদৃশ্য ক্রুজফেল্ড - জেকব রোগ; অ্যাটাক্সিয়া রোগ (গাইট ডিসঅর্ডার) এবং ক্রমবর্ধমান ডিমেনশিয়া।
- হ্যালারভোরডেন-স্প্যাটজ সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা নিউরোডিজেনারে বাড়ে নিউরোডিজেনারে বাড়ে লোহা মস্তিষ্কে জমান, মানসিক ফলে প্রতিবন্ধক এবং প্রথম দিকে মৃত্যু; 10 বছর বয়সের আগে লক্ষণগুলির সূত্রপাত।
- মস্তিষ্ক ফোড়া - এর encapsulated সংগ্রহ পূঁয মস্তিষ্কের মধ্যে।
- হাইড্রোসেফালাস (হাইড্রোসেফালাস; মস্তিষ্কের তরল-ভরা তরল জায়গাগুলি (সেরিব্রাল ভেন্ট্রিকলস) এর প্যাথলজিকাল বৃদ্ধি)।
- কর্টিকোবাসাল (বা কর্টিকোবাসাল) অবক্ষয় (সিবিডি)।
- লে এনসেফালোমিলোপ্যাথি - শৈশবকালীন জেনেটিক নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডার।
- লিউকোডিস্ট্রোফি - কেন্দ্রীয় রোগ স্নায়ুতন্ত্র বিপাকীয় ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত
- Lewy শরীরের ডিমেনশিয়া - বিশেষ হিস্টোলজিকাল ছবি সহ ডিমেনশিয়া।
- লিম্বিক-প্রধানত বয়সের সাথে সম্পর্কিত টিডিপি -৩৩ এনসেফেলোপ্যাথি (শেষ) - প্রোটিন টিডিপি -৩৩ এর জমা স্মৃতি মস্তিষ্কের কেন্দ্রগুলি (অ্যামিগডালাই (পর্যায় 1) এবং হিপ্পোক্যাম্পি (পর্যায় 2) এবং পরবর্তীকালে (পর্যায় 3) ফ্রন্টালিস মেডিয়াস গিরাসেও); 85 বছরের বেশি বয়সী সমস্ত লোকের এক চতুর্থাংশে ঘটে; 5 টি ঝুঁকিপূর্ণ অ্যালিল (জিআরএন, টিএমইএম 106 বি, এবিসিসি 9, কেসিএনএমবি 2 এবং এপিওই জিন) এখনও পাওয়া গেছে - এইভাবে ওভারল্যাপ রয়েছে আলঝেইমার রোগ এবং ফ্রন্টটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া।
- মেনিনোয়েসফালাইটিস - সংযুক্ত মস্তিষ্কের প্রদাহ (মস্তিষ্কপ্রদাহ) এবং meninges (মস্তিষ্ক-ঝিল্লীর প্রদাহ).
- পারকিনসন্স রোগ
- একাধিক স্ট্রোকের পরে মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণে ডিমেনশিয়া - বহু-ইনফার্ট্ট ডিমেনশিয়া।
- একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস)
- মাল্টিসিস্টেম এট্রোফি - পার্কিনসনিজমের সাথে জড়িত স্নায়বিক রোগ।
- স্নায়ুবিক
- নিউরোঅাকান্থোসাইটোসিস - অ্যাকোনোথোসাইটোসিসের সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত নিউরোলজিক ডিসঅর্ডারগুলির একটি অঘোষিত গ্রুপের সম্মিলিত নাম এরিথ্রোসাইটস (লোহিত রক্তকণিকা; এরিথ্রোসাইট ঝিল্লির শঙ্কু-আকৃতির প্রোট্রেশন), প্রগতিশীল ডিস্কিনেসিয়াস এবং সাবকোর্টিকাল ডিমেনশিয়া (এর ফলে টপ্রোগ্রেটিভ অবক্ষয় বেসাল গ্যাংলিয়া) বৈশিষ্ট্যযুক্ত; কোরিয়া-অ্যাকানথোসাইটোসিস হ'ল উত্তরাধিকার সূত্রে অটোসোমাল রিসিভলি ম্যাকলিড নিউরোঅ্যাকানথোসাইটোসিস সিনড্রোম এক্স-লিংকড এবং হান্টিংটনের মতো ব্যাধি 2 অটোসোমাল প্রভাবশালী।
- সাধারণ চাপ হাইড্রোসেফালাস - মস্তিষ্কের পদার্থের হ্রাস এবং সেরিব্রোস্পাইনাল তরল (নিউরাল ফ্লুইড) এর একসাথে বৃদ্ধির কারণে মস্তিষ্কের পরিবর্তন ঘটে।
- প্রগ্রেসিভ সুপ্রানুক্রিয়ার প্যালসি - ডিমেনটিয়ার সাথে জড়িত স্নায়বিক রোগ।
- মনোব্যাধি
- Sarcoidosis একাধিক ক্রেনিয়াল নার্ভ প্যালসি (গ্রানুলোমেটাস প্রদাহ; মাল্টিসিস্টেম ডিজিজ) সহ
- সীত্সফ্রেনীয়্যা
- স্লিপ অ্যাপনিয়া - এর অবসান শ্বাসক্রিয়া ঘুমের সময়
- সাবাকিউট স্ক্লেরসিং প্যানেন্সফালাইটিস - প্যানেন্সফালাইটিস সাধারণত হয় হাম সংক্রমণ.
- ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া - মস্তিষ্কের ইনফার্কশন (ল্যাট: ইনফারসিয়ার, "ক্লোগ") এর ফলে সেরিব্রোভাসকুলার হাইপারটেনশন সহ (মস্তিষ্কের বাহুগুলির দ্বারা সৃষ্ট উচ্চ রক্তচাপ) সহ ভাস্কুলার রোগের (ভাস্কুলার ডিজিজ) সেকেন্ডারি হয় Lat
- একাধিক স্ট্রোকের পরে মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণে ডেমেনশিয়া: বহু-ইনফার্ট ডিমেনশিয়া: ধীরে ধীরে শুরু হয় একাধিক ক্ষণস্থায়ী ইস্কেমিক এপিসোডের পরে (টিআইএ; মস্তিষ্কে রক্ত প্রবাহের হঠাৎ ব্যাঘাত, ফলে নিউরোলজিক ডিসঅংশানশন যা 24 ঘন্টাের মধ্যে সমাধান হয়) ফলে সংক্রমণের জমে থাকে মস্তিষ্কের টিস্যুতে
- সাবকোর্টিকাল আর্টেরিওস্ক্লেরোটিক এনসেফালোপ্যাথি /arteriosclerosisরিলেটেড মস্তিষ্কের রোগ (এসএই; বিনসওয়ানসার ডিজিজ; এফ01.2১.২): উচ্চ রক্তচাপের ইতিহাস (উচ্চ রক্তচাপ) এবং ইস্কেমিক ফোকি (মস্তিষ্কের টিস্যু বিভাগগুলি যা রক্তের প্রবাহ হ্রাসের ফলে দেখা দেয় (ইস্কেমিয়া)) গোলার্ধের মেডুল্লারি ক্যাম্প
- মস্তিষ্কের অঞ্চলে ভাস্কুলাইটিস
- সেরিব্রাল ভাস্কুলাইটিস
লক্ষণগুলি এবং অস্বাভাবিক ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার অনুসন্ধানগুলি অন্য কোথাও শ্রেণিবদ্ধ নয় (R00-R99)।
- ইউরেমিয়া (সাধারণ স্তরের উপরে রক্তে মূত্রের পদার্থের উপস্থিতি) → ইউরেমিক এনসেফেলোপ্যাথি।
জিনিটৌনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - প্রজনন অঙ্গ) (N00-N99)।
- দীর্ঘস্থায়ী রেনাল অপর্যাপ্ততা (রেচনজনিত ব্যর্থতা; ডায়ালিসিস এনসেফ্যালোপ্যাথি)।
রোগব্যাধি এবং মৃত্যুর কারণ (বহিরাগত) (V01-Y84)।
আঘাত, বিষ এবং অন্যান্য বাহ্যিক কারণের ফলাফল (S00-T98)।
- হালকা ঘা সংক্রান্ত মস্তিষ্কের আঘাত (টিবিআই ≡ কমোটিও সেরিব্রি)।
- ঘা সংক্রান্ত মস্তিষ্কের আঘাত (এসটিএইচ)
- ভারী ধাতব বিষ
পরীক্ষাগার নির্ণয় - ল্যাবরেটরি পরামিতি যা স্বতন্ত্র বিবেচিত হয় ঝুঁকির কারণ.
- ApoE-alle4 অ্যালিলের বাহক
- উপবাস গ্লুকোজ? (> .6.1.১ মিমি / এল;> ১১০ মিলিগ্রাম / ডিএল hi হিপ্পোক্যাম্পাস এবং অ্যামিগডালার -110.১০% ভলিউম হ্রাস) ওষুধগুলি
মেডিকেশন
- অ্যান্টিকোলিনার্জিক এজেন্ট; বিশেষত, একাধিক অ্যান্টিকোলিনার্জিক এজেন্টগুলির ব্যবহার অ্যান্টিকোলিনার্জিক এজেন্টগুলির মধ্যে ক্লাসিক অ্যান্টিকোলিনার্জিক এজেন্টগুলির পাশাপাশি ট্রাইকাইক্লিক রয়েছে অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস যেমন ডক্সেপিন, প্রথম প্রজন্ম antihistamines যেমন ডিফেনহাইড্রামাইন এবং ডক্সিলামাইন, এবং antimuscarinics যেমন oxybutynin। একটি 10 বছরের संचयी ডোজস্মৃতিভ্রংশের প্রকোপ বৃদ্ধির জন্য নির্ভরশীল সম্পর্ক এবং আলঝেইমার রোগ এই অ্যান্টিকোলিনার্জিক এজেন্টদের জন্য প্রদর্শিত হয়েছে।
- অ্যান্টিহাইপারটেনসিভস
- Anticonvulsants
- Digoxin
- প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারস প্রবীণ রোগীদের মধ্যে (পিপিআই)।
- সাইকোট্রপিক ড্রাগস
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)
- অ্যানোক্সিয়া, উদাহরণস্বরূপ, কারণে অবেদন ঘটনা।
- কার্বন মনোক্সাইড
- দ্রাবক এনসেফেলোপ্যাথি
- ড্রাগ-প্ররোচিত হাইপোনাট্রেমিয়া যেমন ডায়ুরেটিকস, অ্যান্টিপিলিপটিক ড্রাগগুলি বা মাঝে মাঝে এসি ইনহিবিটরস থেকে - এটি গৌণ ডিমেনশিয়া হতে পারে
- পার্ক্লোরিথিলিন
- ভারী ধাতব বিষ (সেঁকোবিষ, নেতৃত্ব, পারদ, থ্যালিঅ্যাম্).
অন্যান্য কারণ
- কার্ডিওভাসকুলার গ্রেপ্তার
- উচ্চতায় অসুস্থতা
- পলিফার্মোকোথেরাপি (পাঁচ বা তার বেশি ওষুধের নিয়মিত দৈনিক ব্যবহার)।
- ডুবুরির রোগ