প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
থ্রম্বাসের উন্নয়নে অবদান রাখতে পারে এমন তিনটি কারণ রয়েছে (ভার্চো ট্রায়াড)
- এন্ডোথেলিয়াল পরিবর্তনগুলি (পাত্রের প্রাচীর পরিবর্তন) যেমন এথেরোস্ক্লেরোসিস (ধমনী শক্ত হয়ে যাওয়া), প্রদাহ, ট্রমা (আঘাত) বা শল্যচিকিত্সার (বিশেষত বড়ো অর্থোপেডিক বা ইউরোলিক সার্জারির পরে) কারণে ঘটে
- এর প্রবাহের গতি হ্রাস রক্ত যেমন স্থির হওয়ার পরে (বিছানা বিশ্রাম, মলম), স্থানীয় বহির্মুখের বাধা (দীর্ঘ বসে থাকা, টিউমার ইত্যাদি) দ্বারা এবং রোগের মতো যেমন ভেরাইস (ভেরোকোজ শিরা), পোস্ট-থ্রোম্বোটিক সিন্ড্রোম (পিটিএস) বা হৃদয় ব্যর্থতা (হৃদয় ব্যর্থতা).
- রক্তের সংমিশ্রণে পরিবর্তন (হাইপারকোগুলাবিলিটি / রক্তের ক্লোটেবিলিটি):
- বংশগত থ্রোম্বোফিলিয়া ("জন্মগত প্রবণতা থেকে রক্তের ঘনীভবন“; নীচে জীবনীগত কারণ / জিনগত বোঝা দেখুন)।
- অর্জিত থ্রোম্বোফিলিয়া (রোগগুলির নীচে দেখুন)।
- বর্ধিত রক্ত সান্দ্রতা (রক্তের সান্দ্রতা; নীচের রোগগুলি দেখুন)।
শিরাস্থ রক্তের ঘনীভবন সাধারণত পায়ে ঘটে (গভীরভাবে) শিরা থ্রোম্বোসিস, টিবিভিটি) বাহুতে কম ব্যবহৃত হয় (আর্ম শিরা থ্রোম্বোসিস)। ভেনাস রক্তের ঘনীভবন উপরের অংশে (টিভিটি-ওই) সাম্প্রতিক বছরগুলিতে বেড়েছে। সম্ভাব্য কারণ হ'ল কেন্দ্রীয় ভেনাস ক্যাথেটার (সিভিসি) এবং পেসমেকারদের বর্ধিত স্থান নির্ধারণ। ডিভিটি-ওই আক্রান্তের অর্ধেকেরও বেশি রোগীর "ভাস্কুলার সিস্টেমে বিদেশী দেহ" রয়েছে। অন্যান্য ঝুঁকির কারণ 40 বছর বা তার বেশি বয়সী এবং টিউমার রোগ অন্তর্ভুক্ত। দ্রষ্টব্য: ধমনী এবং শিরাপথের পথগুলিতে থ্রোম্বোজগুলিও সাধারণ প্যাথলজগুলি বলে মনে হয়। কিছু ঝুঁকির কারণ কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য, যেমন বয়স্ক বয়স, ধূমপান, এবং স্থূলতা, আরোও ঝুঁকির কারণ ভেনাস থ্রোম্বোয়েবোলিজম (ভিটিই) এর জন্য।
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- জেনেটিক বোঝা
- জিন পলিমারফিজমের উপর নির্ভর করে জিনগত ঝুঁকি:
- জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম; ইংরেজি: একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম):
- জিন: এফ 2, এফ 5, এলপিএল, সেল
- এসএনপি: এফ 6025 এ আরএসপি 5 (ফ্যাক্টর ভি লাইডেন) জিন.
- অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (5-10 ভাঁজ)।
- অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এএ (50-100-ভাঁজ)
- এসএনপি: আরএস 1799963 (প্রোথ্রোমবিন মিউটেশন (ফ্যাক্টর ২ য় রূপান্তর) ইন ইন জিন F2।
- অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (5.0-ভাঁজ)।
- অ্যালেলে নক্ষত্রমণ্ডল: এএ (> 5.0-ভাঁজ)
- এসএনপি: এসিএল জিনে rs5361
- অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: সিসি (4.0-ভাঁজ)
এসএনপি: জিনে এলপিএলে আরএস 268
- অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: এজি (3.0-ভাঁজ)।
- অ্যাললে নক্ষত্রমণ্ডল: জিজি (> ৩.০-ভাঁজ)
- জিন / এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম; ইংরেজি: একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম):
- জিনগত রোগ
- অ্যানিথ্রোমবিন III অভাব (এটি-তৃতীয়) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার।
- এপিসি প্রতিরোধের (ফ্যাক্টর ভি লিডেন) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার (খুব সাধারণ)।
- ফ্যাক্টর অষ্টম (অ্যান্টিহেমোফিলিক গ্লোবুলিন এ); - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার।
- হাইপারহোমিসিস্টাইনেমিয়া - হোমোজাইগাস এমটিএইচএফআর রূপান্তর (মেথিলনেটেট্রাইহাইড্রোফলেট রিডাক্টেস (এমটিএইচএফআর) ঘাটতি) এর বাহকদের জন্য সাধারণ জনসংখ্যায় 12-15% এবং গভীর রোগীদের 25% অবধি শিরা থ্রোম্বোসিস। হিটারোজাইগাস ক্যারিয়ারের অনুপাত 50% এর বেশি হতে পারে। (খুবই সাধারন)
- প্রোথ্রোমবিন মিউটেশন (দ্বিতীয় ফ্যাক্টর XNUMX) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার (খুব সাধারণ)।
- প্রোটিন সি এর ঘাটতি - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার।
- প্রোটিন এস এর ঘাটতি - সাধারণত অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সহ; PROS1 এ রূপান্তরগুলির কারণে ঘটে জিন.
- सिकলে সেল রক্তাল্পতা (মেড। ড্রেপানোসাইটোসিস; সিকেল সেলও রক্তাল্পতা, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারকে প্রভাবিত করে জিনগত রোগ এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কোষ); এটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত (এর ব্যাধি) লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান; সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন, এইচবিএস) নামে একটি অনিয়মিত হিমোগ্লোবিন গঠন।
- জিন পলিমারফিজমের উপর নির্ভর করে জিনগত ঝুঁকি:
- রক্তের ধরণ - রক্তের ধরন এ, বি বা এবি (গভীরতার তুলনামূলক ঝুঁকি শিরা থ্রোম্বোসিস এবং পালমোনারি এম্বলিজ্ম 0-গ্রুপ গ্রুপ ক্যারিয়ারের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ দ্বারা বৃদ্ধি করা হয় (ঘটনা হারের অনুপাত, যথাক্রমে আইআরআর: 1.92 এবং 1.80))।
- বয়স - বয়স যত বেশি, ঝুঁকি তত বেশি; 50 বছর বয়স থেকে সূচকীয় বৃদ্ধি।
- উচ্চতা - শ্বেতসার থ্রোম্বোম্বোলিজমের ঝুঁকি উচ্চতার সাথে বেড়ে যায়: পুরুষদের তুলনায় <1.60 মিটার, ঝুঁকিটি পুরুষদের তুলনায় প্রায় 65 শতাংশ কমেছে> 1.90 মিটার
- হরমোনগত কারণসমূহ - গর্ভাবস্থা এবং পুয়ার্পেরিয়াম.
আচরণগত কারণ
- পুষ্টি
- অপর্যাপ্ত তরল গ্রহণ - ফলে শরীর শুকিয়ে যায় (ডেসিকোসিস) এবং জমাট বাঁধার প্রবণতা বৃদ্ধি করে।
- মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টের ঘাটতি (অত্যাবশ্যক পদার্থ) - মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টগুলির সাথে প্রতিরোধ দেখুন।
- উত্তেজক গ্রহণ
- তামাক (ধূমপান)
- ড্রাগ ব্যবহার
- কোকেন
- শারীরিক কার্যকলাপ
- প্রসব পরবর্তী
- ঘন ঘন, দীর্ঘায়িত বসে থাকা; একটি ডেস্কে "ভ্রমণ থ্রোম্বোসিস"।
- দীর্ঘ দূরত্বের বিমানগুলি (ফ্লাইটের ভ্রমণের সময়> h ঘন্টা; "অর্থনীতি-শ্রেণীর সিন্ড্রোম")
- অচলতা
- প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন (বিএমআই 25 ডলার; স্থূলতা) - একটি বিএমআই থেকে স্থূলত্ব (শরীরের ভর সূচক)> জমাট বাঁধা বৃদ্ধি এবং ফাইব্রিনোলাইসিস (রক্তের জমাটগুলি দ্রবীভূতকরণের বাধা) বৃদ্ধির কারণে 30 - 230% ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়।
রোগ-সংক্রান্ত কারণ
- অ্যান্টিফোসফোলিপিড সিন্ড্রোম (এপিএস; অ্যান্টিফোসফোলিপিড অ্যান্টিবডি সিন্ড্রোম); autoimmune রোগ; এটি প্রধানত মহিলাদেরকে (গাইনোকোট্রোপিয়া) প্রভাবিত করে; নিম্নলিখিত ত্রিয়ার দ্বারা চিহ্নিত:
- ভেনাস এবং / বা ধমনী থ্রোম্বোসিস (রক্তপিন্ড (থ্রোম্বাস) এ এ রক্তনালী).
- থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (অভাব প্লেটলেট (রক্তে থ্রোম্বোসাইটস)।
- পুনরাবৃত্ত স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত (20 সপ্তাহের গর্ভকালীন পূর্বে তিন বা ততোধিক ক্রমান্বয়ে স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত /গর্ভাবস্থা).
- অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস (arteriosclerosis, ধমনী শক্ত হয়ে যাওয়া)।
- দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেলিওর (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা)
- আলসারেটিভ কোলাইটিস - কোলনের শ্লেষ্মা ঝিল্লির দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ (বৃহত অন্ত্র) বা মলদ্বার (মলদ্বার); স্নেহ সাধারণত অবিচ্ছিন্ন থাকে এবং মলদ্বার থেকে উত্পন্ন হয়
- কুশিং সিনড্রোম - হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে হাইপারকোর্টিসোলিজম বাড়ে এমন গ্রুপের গ্রুপ hyp করটিসল).
- ডায়াবেটিস মেলিটাস
- রক্ত স্নিগ্ধতা বৃদ্ধি:
- এক্সসাইকোসিস (পুষ্টি নীচে দেখুন)।
- বহুগ্লোবুলিয়া (বহুগুণ) এরিথ্রোসাইটস, অর্থাৎ রক্তে লোহিত রক্তকণিকা)।
- থ্রম্বোসাইটোসিস (গুণ প্লেটলেট / রক্তের প্লেটলেট)।
- থ্রোমোসাইথেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি (রোগটি ise অস্থি মজ্জা সংখ্যায় একটি চিহ্নিত বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত প্লেটলেট (রক্তে থ্রোম্বোসাইটস) বা প্লেটলেট কর্মহীনতা।
- হিমোলিটিক ইউরেমিক সিনড্রোম (এইচএস) - মাইক্রোঞ্জিওপ্যাথিক হেমোলিটিকের ত্রয়ী রক্তাল্পতা (এমএএচএ; রক্তাল্পতার ফর্ম যা এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্ত কণিকা) ধ্বংস হয়), থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (প্লেটলেট / প্লেটলেটগুলিতে অস্বাভাবিক হ্রাস), এবং তীব্র বৃক্ক আঘাত (একে) বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সংক্রমণ প্রসঙ্গে শিশুদের মধ্যে ঘটে; সবচেয়ে সাধারণ কারণ তীব্র রেনাল ব্যর্থতা প্রয়োজন ডায়ালিসিস in শৈশব.
- হার্ট ফেলিওর (কার্ডিয়াক অপ্রতুলতা)
- সংক্রমণ
- বিপাকীয় সিন্ড্রোম - লক্ষণ সংমিশ্রণের জন্য ক্লিনিকাল নাম স্থূলতা (প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন), উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ্ রক্তচাপ), উত্তোলিত উপবাস গ্লুকোজ (রোজা রক্ত চিনি) এবং রোজা ইনসুলিন সিরাম স্তর (মূত্র নিরোধক) এবং ডিসলাইপিডেমিয়া (এলিভেটেড ভিএলডিএল) ট্রাইগ্লিসারাইডসকমেছে এইচডিএল কোলেস্টেরল)। তদ্ব্যতীত, থ্রোম্বোয়েম্বোলিজমের ঝুঁকিযুক্ত একটি জমাট ব্যাধি (জমাট বাঁধার প্রবণতা বৃদ্ধি) প্রায়শই সনাক্ত করা যায়।
- বেহেটের রোগ (প্রতিশব্দ: অ্যাডামেন্টিয়াডস-বেহেটের রোগ; বেহেটের রোগ; বেহেটের এফথিয়া) - রিউম্যাটিক ফর্ম বৃত্ত থেকে বহু-সিস্টেমের রোগ, যা ছোট এবং বড় ধমনী এবং শ্লেষ্মার প্রদাহের একটি বারবার, দীর্ঘস্থায়ী ভাস্কুলাইটিস (ভাস্কুলার প্রদাহ) এর সাথে সম্পর্কিত; মুখ এবং এফথাস যৌনাঙ্গে আলসার (যৌনাঙ্গে অঞ্চলে আলসার) এবং তেমনি ইউভাইটিস (মাঝের চোখের ত্বকের প্রদাহ, যা কোরিয়ড নিয়ে গঠিত) মধ্যে ত্রৈমাসিক (তিনটি লক্ষণের উপস্থিতি) (কোরিয়ড), কর্পাস সিলারি (কর্পাস সিলিয়ের) এবং আইরিস) রোগের জন্য সাধারণ হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে; সেলুলার অনাক্রম্যতা মধ্যে একটি ত্রুটি সন্দেহ হয়
- ক্রোহনের রোগ - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক পেটের রোগ; এটি সাধারণত রিপ্লেসে অগ্রগতি করে এবং পুরো হজমে ট্র্যাক্টকে প্রভাবিত করতে পারে; বৈশিষ্ট্য হ'ল অন্ত্রের শ্লেষ্মা (অন্ত্রের মিউকোসা) এর বিভাগীয় স্নেহ, অর্থাৎ বেশ কয়েকটি অন্ত্রের অংশগুলি আক্রান্ত হতে পারে, যা একে অপরকে থেকে স্বাস্থ্যকর বিভাগ দ্বারা পৃথক করা হয়
- মাইলোপ্রোলিফেরিওটিওপ্লাজমস (এমপিএন) (পূর্বে দীর্ঘস্থায়ী মায়োলোপ্রোলিভেটিভ ডিসঅর্ডারস (সিএমপিই))
- ক্রনিক মাইলয়েড শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (সিএমএল)।
- এসেনশিয়াল থ্রম্বোসাইথেমিয়া (ইটি) - দীর্ঘস্থায়ী মেলোপ্রোলিফেরিটিভ ডিসঅর্ডার (সিএমপিই, সিএমপিএন) প্লেটলেটগুলির দীর্ঘস্থায়ী উচ্চতা দ্বারা চিহ্নিতকরণঅস্টোমাইলোফাইব্রোসিস (ওএমএফ; প্রতিশব্দ:
- অস্টিওমিলোস্ক্লেরোসিস, পিএমএস) - মেলোপ্রোলিফেরিটিভ সিন্ড্রোম; এর একটি প্রগতিশীল রোগের প্রতিনিধিত্ব করে অস্থি মজ্জা.
- পলিসিথেমিয়া ভেরা (পিভি, এছাড়াও বলা হয়) পলিসিথেমিয়া বা পলিসিথেমিয়া) - বিরল মায়োলোপ্রোলিভেটিভ ব্যাধি যা রক্তের সমস্ত কোষ অতিরিক্ত পরিমাণে বৃদ্ধি করে (বিশেষত ক্ষতিগ্রস্থ হয় এরিথ্রোসাইটস (লাল রক্তকণিকা)) এবং কিছুটা কম পরিমাণে প্লেটলেটগুলি (থ্রোবোসাইটস) এবং লিউকোসাইটস - শ্বেত রক্ত কণিকা).
- পোস্টথ্রম্বোটিক সিনড্রোম - ফলস্বরূপ নিম্ন প্রান্তকে প্রভাবিত করে দীর্ঘস্থায়ী শিরাযুক্ত ভিড় গভীর শিরা রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা.
- পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) - অটোইমিউন রোগগুলির একটি গ্রুপ যা গঠনে autoantibodies দেখা দেয়।
- থ্রোম্ব্যাঙ্গাইটিস অ্যাসিলেট্যানস (প্রতিশব্দ: এন্ডেরেটেরাইটিস অ্যাসিলেট্রান্স, উইনিওয়ার্টার-বুজার ডিজিজ, ভন উইনিওয়ার্টার-বুজার ডিজিজ, থ্রোম্বাঙ্গাইটিস অ্যাসিলেট্যানস) - ভাস্কুলাইটিস (ভাস্কুলার ডিজিজ) বারবার (পুনরাবৃত্ত) ধমনী এবং শিরাযুক্ত থ্রোম্বোসিসের সাথে সম্পর্কিত (রক্তপিন্ড (থ্রোম্বাস) এ এ রক্তনালী); লক্ষণ: অনুশীলন প্ররোচিত ব্যথা, অ্যাক্রোকায়ানোসিস (শরীরের সংশ্লেষগুলির নীল বর্ণহীনতা) এবং ট্রফিক ডিজঅর্ডারগুলি (দেহাংশের পচনরুপ ব্যাধি/ কোষের মৃত্যুর ফলে টিস্যুগুলির ক্ষতি এবং পচন উন্নত পর্যায়ে আঙ্গুল এবং পায়ের আঙুলের)।
- থ্রোম্বোফিলিয়া (থ্রোম্বোসিসের প্রবণতা), অর্জিত:
- অ্যানিথ্রোমবিন III স্বল্পতা (যকৃত রোগ, প্রোটিন নষ্ট সিনড্রোম, ডিআইসি)।
- Heparinপ্ররোচিত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া টাইপ II।
- প্রোটিন সি- / এস এর ঘাটতি (যকৃত রোগ).
- টিউমার রোগ (ক্যান্সার; জ্ঞাত বা গুপ্ত ম্যালিগেন্সি (গুপ্ত ম্যালিগেন্সি: বরং খুব বিরল); 30% পর্যন্ত ক্ষেত্রে থ্রোম্বোসিস)।
- প্রকারভেদ (ভ্যারোকোজ শিরা)
- নিকৃষ্ট ভেনা কাভা সিন্ড্রোম - সময় ঘটে গর্ভাবস্থা যখন (বিশেষত সুপাইন অবস্থানে) the জরায়ু (গর্ভ) নিম্নমানের উপর চাপ দেয় ভেনা কাভা (নিকৃষ্ট ভেনা কাভা) y লক্ষণগুলি: শ্লোগানের লক্ষণগুলি যেমন ম্লান, ঘাম এবং শ্বাসকষ্ট হওয়া
- কন্ডিশন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন পরে (হৃদয় আক্রমণ)।
- কন্ডিশন পরে গভীর শিরা রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা (টিভিপি) বা পালমোনারি এম্বলিজ্ম (এলই)
পরীক্ষাগার নির্ণয় - পরীক্ষাগার পরামিতি যা স্বতন্ত্র ঝুঁকির কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়।
- অ্যান্টিফোসফোলিপিড অ্যান্টিবডিগুলি
- অ্যানিথ্রোমবিন তৃতীয় ঘাটতি
- ইন্টারভাস্কুলার কোগুলোপ্যাথি ছড়িয়ে দেওয়া
- ডিসফিব্রিনোজেনেমিয়া
- ফ্যাক্টর ভি লিডেন রূপান্তর - তথাকথিত এপিসি প্রতিরোধের.
- ফ্যাক্টর II রূপান্তর (প্রোথ্রোমবিন পরিবর্তন)
- ফ্যাক্টর অষ্টম (অ্যান্টিহেমোফিলিক গ্লোবুলিন এ
- হাইপারহোমিসিস্টাইনেমিয়া - বৃদ্ধি পেয়েছে একাগ্রতা অ্যামিনো অ্যাসিডের homocysteine রক্তে।
- হাইপারক্যাগুলেবিলিটি - রক্তের জমাটবদ্ধতা বৃদ্ধি করে।
- হাইপারপ্রোল্যাক্টিনেমিয়া - পুরুষদের মধ্যে অ্যান্টিসাইকোটিকস গ্রহণ করা হয়।
- প্রোটিন সি এবং প্রোটিন এস এর ঘাটতি
চিকিত্সা
- অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস (অ্যামিট্রিপ্টাইলাইন/ রোগীদের মধ্যে> 70 এল জে)।
- অ্যান্টিসাইকোটিকস (নিউরোলেপটিক্স) - ক্লোরপ্রোমাজিন, ক্লোজাপাইন, হ্যালোপারিডল, থিওরিডাজিন.
- মূত্রবর্ধক [এক্সসাইকোসিস]
- হরমোন
- glucocorticoids (বুডেনোসাইড, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিনিঃসৃত একধরনের হরমোন, ফ্লুটিকাসন, prednisolone).
- ইস্ট্রজেন (ইথিনাইল estradiol, estradiol) - ইস্ট্রোজেন থেরাপি as হরমন প্রতিস্থাপনের চিকিত্সা (এইচটি): থ্রোম্বোম্বোলিক ঝুঁকি দ্বারা বৃদ্ধি: প্রতি বছর 6 মহিলার ব্যবহারের ক্ষেত্রে 10,000 টি ইভেন্ট।
- এস্ট্রোজেন-প্রজেস্টিন সংমিশ্রণ (মৌখিক গর্ভনিরোধক: এথিনাইল estradiol + নোরেথিস্টেরন / নরস্ট্রেল ডেরিভেটিভ - এসএসপি আমি তাল মিলাতে চেষ্টা করছি ধূমপান; হরমন প্রতিস্থাপনের চিকিত্সা, এইচআরটি; ইংরেজি: হরমোন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি / এইচআরটি) ইন রজোবন্ধ: থ্রোম্বোয়েবোলিক ঝুঁকি দ্বারা বৃদ্ধি: প্রতি বছর 17 মহিলার প্রতি ব্যবহারের জন্য 10,000 টি ইভেন্ট।
- "থ্রোম্বেম্বোলিজম এর অধীনেও দেখুন ওষুধ"; প্রোজেস্টিনস ইথিনাইলের সাথে মিলিত estradiol, এখানে esp দেখান। অনুসরণ প্রোজেস্টিনস: জেস্টোডিন / ডেসোগ্রেস্ট্রেল / drospirenone, ইটোনোস্টেরেল / নরলেজট্রোমিন থ্রোম্বোয়েবোলিজমের ঝুঁকি বাড়ায়।
অপারেশনস
- সার্জারিগুলি (বিশেষত বড় অর্থোপেডিক বা ইউরোলজিক সার্জারির পরে) - শল্যচিকিত্সার সময়কাল শ্বেতসার থ্রোম্বেম্বোলিজম (ভিটিই) সংঘটিত হওয়ার জন্য একটি স্বাধীন ঝুঁকির কারণকে উপস্থাপন করে
- ফাটলহাঁটুর কাছে দূরবর্তী /হাড় ফাটল হাঁটুর নীচে অস্ত্রোপচার (প্যাটেলা / প্যাটেলা, টিবিয়া / টিবিয়া, গোড়ালিশ্বেত থ্রোমোম্বোলোমিজম (ভিটিই) সহ: বা পা): স্রাবের আগে 7.28 ব্যক্তি-বৎসরে ঘটনা হার (নতুন কেসগুলির ঘটনা) ছিল 100 টি ঘটনা, স্রাবের পরে 100 থেকে 13 এ সপ্তাহে 14 জন-প্রতি এক ইভেন্টের নীচে স্থিতিশীল স্তরে নেমে আসে asing । ব্যাবহার মৌখিক গর্ভনিরোধক (জন্ম নিয়ন্ত্রণের বড়ি) 18 থেকে 50 বছর বয়সী রোগীদের দ্বারা (বিপদ অনুপাত [এইচআর] = 5.23, 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান [সিআই] = 3.35 থেকে 8.18), পূর্ববর্তী ডিভিটি (এইচআর = 6.27, 95% সিআই = 4.18-9.40), পূর্ববর্তী এলই (এইচআর = 5.45, 95% সিআই = 3.05-9.74), কোগুলোপ্যাথি (এইচআর = 2.47, 95% সিআই = 1.07-5.72), এবং পেরিফেরাল আর্টেরিলিয়াল ডিজিজ (প্যাভেকে) (এইচআর = 2.34, 95% সিআই = 1.20-4.56 ) পোস্টোপারেটিভ ডিভিটি / পিই এর সর্বোচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত কারণগুলি ছিল। গবেষণায় 57,619 জন রোগী জড়িত।
অন্যান্য কারণ
- বিছানা কারাবাস, যেমন সার্জারির পরে (যেমন, সিজারিয়ান অধ্যায়) বা গুরুতর অসুস্থতা (যেমন, স্ট্রোক বা প্যারালপেজিয়া থেকে পক্ষাঘাতগ্রস্ত অংশগুলি)
- অস্ত্রোপচারের সময় রক্ত সঞ্চালন - 0.6% হিসাবে গভীর শিরা রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা এবং পালমোনারি হিসাবে 0.3% এম্বলিজ্ম; ভেনাস থ্রোম্বোয়েম্বোলিজম (ভিটিই) এর 2.1-গুণ বৃদ্ধি ঝুঁকি; ≥ 3 রক্তের সংক্রমণ দিয়ে, ঝুঁকি বেড়েছে 4.5-গুণে
- "ভাস্কুলার সিস্টেমে বিদেশী সংস্থা" (ভেনাস ক্যাথেটারস (সিভিসি), পেসমেকারস) the উপরের অংশে শিরাস্থ থ্রোম্বোসিস (ডিভিটি-ওই)।
- গতিশীলতা সীমাবদ্ধতা (বৃদ্ধ বয়সে অন্তর্নিহিত)।
- প্লাস্টার ঢালাই
- গর্ভাবস্থা - গর্ভাবস্থার প্রথম সপ্তাহ থেকে প্রায় ছয় সপ্তাহ প্রসবোত্তর (প্রসবের পরে), থ্রোম্বোয়েম্বোলিজম, অর্থাৎ গভীর শিরা থ্রোম্বোসিস (ডিভিটি) এবং পালমোনারি এম্বোলিজম (এলই) বা সেরিব্রাল থ্রোম্বোসিস, এই সময়ের বাইরে বাইরের তুলনায় দশগুণ বেশি সাধারণ; সপ্তাহ 7 থেকে 12, থ্রোম্বোসিসের ঝুঁকি এখনও ২.২ এর একটি ফ্যাক্টর দ্বারা বৃদ্ধি পেয়েছে
- ট্রমা (আঘাত):
- মাথা 54%
- পেলভিক ফ্র্যাকচার (পেলভিক ফ্র্যাকচার) 61%।
- টিবিয়ার ফাটল (টিবিয়ার ফ্র্যাকচার) 77%।
- Femur ফ্র্যাকচার (ফেমুর ফ্র্যাকচার) 80%।
